SU407904A1 - Способ выделения гуанозин-5'-дифосфата - Google Patents
Способ выделения гуанозин-5'-дифосфатаInfo
- Publication number
- SU407904A1 SU407904A1 SU1751200A SU1751200A SU407904A1 SU 407904 A1 SU407904 A1 SU 407904A1 SU 1751200 A SU1751200 A SU 1751200A SU 1751200 A SU1751200 A SU 1751200A SU 407904 A1 SU407904 A1 SU 407904A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- guanosine
- diphosphate
- isolating
- monophosphate
- alcohol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 9
- QGWNDRXFNXRZMB-UUOKFMHZSA-K GDP(3-) Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O QGWNDRXFNXRZMB-UUOKFMHZSA-K 0.000 title 1
- QGWNDRXFNXRZMB-UHFFFAOYSA-N guanidine diphosphate Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O QGWNDRXFNXRZMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- QGWNDRXFNXRZMB-UUOKFMHZSA-N GDP Chemical compound C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O QGWNDRXFNXRZMB-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N hydrochloric acid Substances Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- -1 calcium chloride Chemical class 0.000 description 6
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N D-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N 0.000 description 4
- 229910052816 inorganic phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000001226 reprecipitation Methods 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004712 monophosphates Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000017105 transposition Effects 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к усовершенствованному способу выделени соединени , которое примен етс в биохимических исследовани х.
Известен способ выделени гуанозин-5-дифосфата из продажного препарата, содержащего гуанозин-5-монофосфат и отщепившийс неорганический фосфат. Очистку гуанозин-5дифосфата осуществл ют методом хроматографии на ионообменных смолах. Выход гуанозин-5-дифосфата составл ет 70-75%.
Однако известный способ обладает р дом сундественных недостатков, важнейшим из -которых вл етс трудоемкость процесса очистки . Кроме того, в очищенных препаратах содержитс аналитически трудоопредел емые примеси, которые мешают применению гуанозин-5-дифосфата в биохимических и.сследовани х .
При осуществлении предлагаемого способа выделени гуанозин-5-дифосфата все это устран етс за счет различной растворимости кальциевых солей гуанозин-5-дифосфата, гуанозин-5-монофосфата и неорганического фосфата в спирто-сол нокислом растворе.
Дл упрощени технологии процесса смесь гуанозин-5-дифосфата, гуанозин - 5 - монофоссфата и неорганического фосфата подвергают
обработке сол ми кальци , нанример хлористым кальцием, и полученную смесь кальциевых солей подвергают дробному осаждению из сол нокислого раствора спиртом. Выход достигает 84%.
Пример. Используют динатриевую соль гуанозин - 5 - дифосфата фирмы «Реанал (Венгри ). При предварительных опытах устанавливают , что в 1 г препарата содержитс
417 мг (0,88 ммоль) динатриевой соли гуанозин-5-дифосфата , 223 мг (0,55 ммоль) динатриевой соли гуанозин-5-монофосфата, 40 мг (0,23 ммоль) тринатриевой соли ортофосфорной кислоты, а также «ристаллогидратна вода , влага и другие примеси. Таким образом, примесь неорганических ортофосфатов и гуанозин-5-монофосфатов , отнесенна к гуанознн-5-дифосфату , составл ет 28 и 67 мол% соответственно.
1 г препарата раствор ют в 30 мл 0,1 н. сол ной кислоты и к раствору прибавл ют 45 дмл 0,2 М хлористого кальци в этиловом спирте. Выпавший осадок центрифугируют, промывают спиртом, раствор ют в 30мл 0,1 М сол ной
кислоты и переосаждают добавлением 80 мл этилового спирта. Переосаждение повтор ют несколько раз. После трех пе1реосажден11й в препарате остаетс менее 3% гуанозин-5-монофосфата и отсутствует неорганический ортофосфат . Последующее переосаждение приводит к полному удалению монофосфатов.
Дл дальнейших анализов кальциевую соль гуаНозин-5-дифосфата перевод т в литиевую на катионите Дауэкс-50 (Ь1+-форма) и лиофилизуют . Собирают 330 мг (0,74 ммоль) литиевой соли гуанозин-5-дифосфата, выход составл ет 84%, счита на вз тый гуанозин-5дифосфат .
Предмет изобретени
Способ выделени гуанозин-5-дифосфата из его €меси с гуанозин-З-.монофосфатом и отщепившимс неорганическим фосфатом, о тличающийс тем, что, с целью упрощени технологии процесса, указанную смесь подвергают обработке сол ми кальци , например хлористым кальцием, и полученную смесь кальциевых солей подвергают дробному осаждению из сол иокислого раствора спиртом.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1751200A SU407904A1 (ru) | 1972-02-21 | 1972-02-21 | Способ выделения гуанозин-5'-дифосфата |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1751200A SU407904A1 (ru) | 1972-02-21 | 1972-02-21 | Способ выделения гуанозин-5'-дифосфата |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU407904A1 true SU407904A1 (ru) | 1973-12-10 |
Family
ID=20504123
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1751200A SU407904A1 (ru) | 1972-02-21 | 1972-02-21 | Способ выделения гуанозин-5'-дифосфата |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU407904A1 (ru) |
-
1972
- 1972-02-21 SU SU1751200A patent/SU407904A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Plimmer | Esters of phosphoric acid: Phosphoryl hydroxyamino-acids | |
| US4267108A (en) | Hydroxyalkane diphosphonic acids | |
| US4304734A (en) | 6-Amino-1-hydroxyhexylidene diphosphonic acid, salts and a process for production thereof | |
| Kittredge et al. | Isolation and characterization of the N-methyl derivatives of 2-aminoethylphosphonic acid from the sea anemone, Anthopleura xanthogrammica | |
| US6121464A (en) | Preparation of salts of ascorbyl 2-phosphoric esters | |
| US4661606A (en) | Extraction of amino acids from aqueous mixtures and quaternary ammonium salt intermediates produced therein | |
| MA19975A1 (fr) | Procede de purification de l'acide phosphorique prepare par voie humide | |
| US2700038A (en) | Dibasic salts of adenosine triphosphate and method of preparation | |
| Sowden et al. | The condensation of 2-nitroethanol with the D-aldopentoses | |
| GB1404546A (en) | Process for purifying commercial-grade phosphoric acid by extraction | |
| US3549662A (en) | Derivatives of baicalein | |
| DK154433B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af lactulose ud fra lactose | |
| GB1436114A (en) | Purification of phosphoric acid crystallization process | |
| US3118876A (en) | Process for preparing glycoside phosphates | |
| US4886888A (en) | Extraction of amino an acid from aqueous mixtures thereof | |
| US2645637A (en) | Synthesis of adenosine-5'-triphosphate | |
| SU1018951A1 (ru) | Способ выделени и очистки д-глюкуроната натри и/или 1,2-0-изопропилиден- @ -глюкуроната натри из смесей,содержащих дополнительно неорганические соли и/или примеси углеводного характера | |
| SU1594179A1 (ru) | Способ получени тиаминтрифосфата | |
| JPS6377890A (ja) | Ｌ−アスコルビン酸−２−リン酸エステルの精製法 | |
| US4267126A (en) | N-(Phosphonoacetyl)-L-aspartic acid compounds | |
| Baddiley et al. | 724. Coenzyme A. Part VI. The identification of pantothenic acid-4′ and-2′: 4′ phosphates from a hydrolysate | |
| SU515758A1 (ru) | Способ выделени уридина | |
| SU417433A1 (ru) | ||
| SU487887A1 (ru) | Способ получени хлорангидридов нуклеозид-5" -монофосфорных кислот | |
| Kilgour et al. | Chemical Synthesis of Riboflavin 5'-Pyrophosphate1, 2 |