SU422437A1 - Способ приготовления молибденсодержащихкатализаторов - Google Patents
Способ приготовления молибденсодержащихкатализаторовInfo
- Publication number
- SU422437A1 SU422437A1 SU1668095A SU1668095A SU422437A1 SU 422437 A1 SU422437 A1 SU 422437A1 SU 1668095 A SU1668095 A SU 1668095A SU 1668095 A SU1668095 A SU 1668095A SU 422437 A1 SU422437 A1 SU 422437A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- preparing
- containing catalysts
- fatty acids
- molybdene
- polyhydric alcohols
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 8
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- GEVPUGOOGXGPIO-UHFFFAOYSA-N oxalic acid;dihydrate Chemical compound O.O.OC(=O)C(O)=O GEVPUGOOGXGPIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу приготовлени катализаторов дл процесса эноксидировани олефинов органическими гидроперекис ми .
Известен способ приготовлени молибденсодержащих катализаторов дл процесса гидроперекисного эпоксидировани олефинов путем последовательной обработки трехокиси молибдена водным раствором щавелевой кислоты при 90-115°С и органическими жирными кислотами при 190-210°С.
Однако катализатор, приготовленный по известному способу, недостаточно стабилен и. следовательно, мало активен.
Цель изобретени - получение стабильного и высокоактивного катализатора - достигаетс тем, что в реакционную массу на стадии обработки органическими жирными кислотами ввод т 0,1-20 вес. % многоатомных спиртов, например моноэтиленгликол , диэтиленгликол , пропиленгликол , глицерина или их смесей.
Примеры 1-5. 37 г трехокиси молибдена , 40 г щавелевой кислоты (дигидрат) и 100 мл дистиллированной воды энергично пере.мешивают 2,5 час при 100°С, 10 мл (13,3 г) полученного раствора с плотностью 1,33 г/см и 40 мл (36,8 г) смеси синтетических жирных кислот фракции , перегнанных в пределах 215-260°С, помещают в
стекл нную колоу с мешалкой и пр мым холодильником . При включенной мешалке содерлхимое колбы подогревают, добавл ют определенное количество многоатомного спирта , отгон ют воду, нагревают до 200°С и выдерживают 6 час при этой температуре. Полученньи катализатор после хранени в течение определснпого времепп испытывают в процессе эпоксидпрованп пропилена гидронерекисью этплбензола при температуре 100°С и давлении 24 ат. Врем реакции 0,5 час. Выход окиси пропилена прпведен в расчете на загруженную гидроперекись. Полученные результаты сведены, в таблицу.
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Способ приготовлени молибденсодержащих катализаторов дл процесса эпоксидировани олефинов гидроперекис ми путем последовательной обработки трехокиси молибдена водным раствором щавелевой кислоты при 90-115С и органическими жирными кислотами при 190-210°С, отличающийс тем.
что, с целью получени стаоильного и высокоактивного катализатора, в реакционную массу на стадии обработки органическими жирными кислотами ввод т 0,1-20 вес. % многоатомных спиртов.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве многоатомных спиртов используют моноэтиленгликоль, диэтиленгликоль, прониленгликоль, глицерин или их смеси.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1668095A SU422437A1 (ru) | 1971-06-02 | 1971-06-02 | Способ приготовления молибденсодержащихкатализаторов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1668095A SU422437A1 (ru) | 1971-06-02 | 1971-06-02 | Способ приготовления молибденсодержащихкатализаторов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU422437A1 true SU422437A1 (ru) | 1974-04-05 |
Family
ID=20478700
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1668095A SU422437A1 (ru) | 1971-06-02 | 1971-06-02 | Способ приготовления молибденсодержащихкатализаторов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU422437A1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4590172A (en) * | 1984-10-26 | 1986-05-20 | Atlantic Richfield Company | Preparation of soluble molybdenum catalysts for epoxidation of olefins |
| US4593012A (en) * | 1984-03-09 | 1986-06-03 | Atlantic Richfield Company | Production of hydrocarbon-soluble salts of molybdenum for epoxidation of olefins |
| US5017712A (en) * | 1984-03-09 | 1991-05-21 | Arco Chemical Technology, Inc. | Production of hydrocarbon-soluble salts of molybdenum for epoxidation of olefins |
-
1971
- 1971-06-02 SU SU1668095A patent/SU422437A1/ru active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4593012A (en) * | 1984-03-09 | 1986-06-03 | Atlantic Richfield Company | Production of hydrocarbon-soluble salts of molybdenum for epoxidation of olefins |
| US5017712A (en) * | 1984-03-09 | 1991-05-21 | Arco Chemical Technology, Inc. | Production of hydrocarbon-soluble salts of molybdenum for epoxidation of olefins |
| US4590172A (en) * | 1984-10-26 | 1986-05-20 | Atlantic Richfield Company | Preparation of soluble molybdenum catalysts for epoxidation of olefins |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Woods et al. | Dihydropyrane addition products | |
| SU422437A1 (ru) | Способ приготовления молибденсодержащихкатализаторов | |
| US2454351A (en) | Production of alicyclic carboxylic acids | |
| US1906873A (en) | Method for the reduction of furfural and furan derivatives | |
| US2748173A (en) | Process for preparing monochlorohydroquinone | |
| SU539527A3 (ru) | Способ получени 1- 4-двуокиси метил-3-(2-хиноксалинилметилен)карбазата | |
| US2950320A (en) | 5-benzoyl pentanol-1 | |
| US1641710A (en) | Process of preparing glycols | |
| ES434949A1 (es) | Procedimiento de preparacion de etilfenoles y de acetalde- hido. | |
| US3288812A (en) | Diol derivative of cyclooctane | |
| US2470070A (en) | Process for the manufacture of 2, 5 dimethylfuran and acetonylacetone | |
| SU384333A1 (ru) | Способ получени окиси пропилена | |
| SU418464A1 (ru) | ||
| US2861080A (en) | Process for making dioxolanes | |
| SU602490A1 (ru) | Способ получени 4-тетрабутилпирокатехина | |
| US3153091A (en) | Process for the production of cyclohexanone oxime | |
| US2598040A (en) | 4-(1,2-dihydroxyethyl)-1,3-dioxane | |
| US2548173A (en) | Process of making 5-nitro-2-furaldehyde semicarbazone | |
| JPH0459304B2 (ru) | ||
| SU614091A1 (ru) | Способ получени ацетата ацетопропилового спирта | |
| SU423293A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ5а, 21-ДИБРОМ-бр-ФТОРПРОИЗВОДНЫХРЯДА ПРЕГНАНА | |
| SU975704A1 (ru) | Способ получени моноформиата этиленгликол | |
| SU122145A1 (ru) | Способ получени нитроспиртов | |
| SU437381A1 (ru) | Способ получени , -2-метилпропанондианабазина | |
| SU146312A1 (ru) | Способ получени 4-бета-оксиэтил-морфолина |