SU433663A3 - Фунгицид - Google Patents
ФунгицидInfo
- Publication number
- SU433663A3 SU433663A3 SU1646894A SU1646894A SU433663A3 SU 433663 A3 SU433663 A3 SU 433663A3 SU 1646894 A SU1646894 A SU 1646894A SU 1646894 A SU1646894 A SU 1646894A SU 433663 A3 SU433663 A3 SU 433663A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bis
- guanidine
- phenyl
- suspension
- days
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title description 4
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 3
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 2
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- -1 ethoxycarbonylthioureido Chemical group 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000896238 Oidium Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical class [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Изобретенье относитс к средствам борь бы с вредител ми сельского хоз йства. Известно применение в качестве фунгици соединений общей формулы Sо ин N-C-NH-C-Y-R N-C-NH-C-Y I IIII где } и Я -алкильна группа, состо ща из 1-12 атомов углерода, атом галогена, метокс льна группа, фенильна или алкинильна группа; 2 ч водорода или метильна группа; Х-атом галогена, нитрогруппа или метильна группа; У-атом серы или атом кислороаа. G целью усилени фунгицидной активностн средств борьбы с фитопатогеннымн гриб ками предложено примен ть в качестве фун гицида соединени формуль N-COOR NH-C NH-CO-RI где R-aлкилыia группа, состо ща на 1-4 атомов углерода; -атом водорода, алкильна группа, состо ща из 1-6 атомсю углерода, или алкоксильна группа, алкильна часть которой состоит из 1-4 атомов углерода, причем углеродные цепи в радикалах R и Н вл ютс нормальными или разветвленными; Новые соединени подучают в результате взаимодействи производных анилина обшей формулы NHCOR ( значение Ц приведено выше) с изотиомо евиной общей формулы N-COOR (IV) 11 HjC-S -C NH-COOR i(значение f также приведено выше). Форма применени новых соединений обыч на : порошки, суспензии, эмульсии, растворы содержащие 0,05 - 80 вес.% активного начала , причем возможно совместное применен новых соеди шний с известными пестицидами Преимущественно новые соединени используютс в дозах О, 1-5 О Т активного вещества, на 1 гкп воды. Пример 1. Антигрибкова активность по отношению к ант рак козу фасоли /превентивное дей с г в н е /. Фасоль культивируют в горшках. К мо- Nieirry обрабэтки возраст этих растений 121 дней. I Обработка осуществл етс путем распылени раствора или суспензии продукта в дистиллированной воде с содержанием Tweetl--8О 0,02%, причем саженеп фасоли помеают в поворачивающийс горщок., Каждый саженец получает примерно 4 см продукта; контроль обрабатывают дистиллированной водой с O,02%Twe€ti-8O. После обработки на листву распыл ют водную суспензию cnopCottetOtricKufrv Ufldemuthlonum таким ооразом, что каждый саженец получает 1 см суспензии /1 1О спор/. После заражени саженцы став т на инкубацию сначала на три дн при 22-2 С в атмосфере , насыщенной влагой, затем па четыре дн при нормалыпдх услови х оранжереи /22+2°С и 7О-8О% относительной влажности/ . Через семь дней после заражени определ ют минимальную концентрацию, вызывающую 95-10О%-ное уничтожение грибка. Полученные результаты приведены в табл. 1, Т а б л и ц а 1
Продукт
/Формиламино-2-фенил/-1-бис-метоксикарбонил- 2,3-гуанидин
/Аиетамидо-2-фенил/-1-биc-мeтoкcикapбoнил- -2,3 гуаниднн
/1 епта110Нламино-2-4})енил/-1-бис-ме1оксикс1рбоннл-2 ,3-гуанидин
/Гексаноиламино-2-фенил/-1-бис.- метоксикарбонн -2,3-гуаиидин
/Пронионамидо-2 (юнил/- 1-бис метокс:икарбо1гил-2 ,3-гуанидин
/Бутирамидо-2-фенил/-1-бис-метоксикарбонил-2 ,3-гуанидин
/Метоксикарбрн11ламино-2-фенил/-1 -бис-метоксикарбонил-2 ,3-гуанидин
/11ентаноиламии1 -2-фенил/-1-бис-метоксикарбонил-2 ,3-гуанидин
бис-(этоксикарбонилтиоуреидо)-1,2-бвнзол
С Аг/см
95-100,
50
5 О
1ОО
62
ЗО
25
100
75
125
Пример 2. Антигрибкова активность по отношению к оидиуму огурца (л е ч ej6 нов действие).
Саженцы огурдов культивируют в горш- 6 ках. Ко времени обработки их возраст достигает тре.х-четырех недель.
Распыл ют на саженцы водную суспензию спор CtC/iOraceaPUfla таким образом, . что каждый 1саженец получает 0,75 см этой W суспензии (7,5 1 10 спор).
После заражени саженцы оставл ют при 20-25 С и 7О-80% относительной влажности.
Обработка, осуществл ема через 8 дней
после заражени , проводитс путем распылени ,
Продукт
/Гексаноиламино-2-фенил/-1-бис-метоксикарбони л-2,3-гуанидин
/Пропионамидо-2-фенил/- 1-бис-метоксикарбо , нил-2,3-гуанидин
i
/Бутирамидо-2-ч|)енил/-1.-бис-метоксикарбонил-2 ,3-гуанидин
бис-(этоксикарбонилтноуреидо)-1,2-бензол
I
/известно/
Пример 3. Антигрибковое действие на головнюзерновых .
Ростки зерновы.х культивируют в горшках . К моменту обработки этим росткам 7 дней.
Обработка осуществл етс путем разбрызгивани раствора или суспензии изучаемого продукта, причем ростки помещают на поворачивающиес горщки. Каждый горщок получает примерно 8 см продук та.
Каждой концентрации соответствуют четыре горшка злака.
раствора или с спензии изучаемых продуктов с различными концентраци ми, причем, саженцы помещают на поворачивающиес горшку. Каждый саженец получает примерно 3 см суспензии.
Каждой концентрации продуктов cooTBeiw ствует 8 саженцев огурца.
3
Через 7 дней после заражени определ ют концентрацию сусггёнзии, вызывающую 95-1ОО%-ное уничтожение грибка
5-100 Полученные результаты приведены в табл. 2.
Таблица 2
-95-100/
40
ЗО
30
5О
После оЬработки распыл ют на ростки водную суспензию уредоспор Е. clchopaceanuin таким ) что каждый горшок получает 1,5 см этой суспензии /7,5 1О спор/.
После заражени саженцы став т на инкубацию на три дн при 20 + 2°С в атмосфере , насыщенной влагой, затем на 4 дн при нормальных услови х оранжереи.
Через 14 дней после заражени определ ют концентрацию. вызываюи1ую95-1ОО%ное уничтожение грибка (СА , ).
95-1ОО
Результаты приведены в табл. 3.
Продукт
/Этоксикарбониламино-2-фетш-1-бис-метоксккарбонил-vi , З-г-уанидин
Фop -шлa шнo-2- фeнl л/-.l-6иc-мeтoкcикapбoнил--2 ,3-гуадндин
/Гептаноилами11о-2-фенил/-1-бис-метоксикарбонил-2 ,3-гуанидин
/Метоксик.арбониламнно-2-фенил/-1 бис-меток-. с икарбо{гал-2,3-гуанидин
бнс-./Этоксикарбонилтиоуреидо/-1,2-бензол /изцестно/ Предмет н а о б р е т е н и 30 Применение производных о-4|енилендиаMi .rua обшей формулы II NH--CO-R,
8 Таблица 3
95.100,
250
1000
10ОО
15ОО
2000 36 40 где | -алкильна группа, сос;то ща из 1-4 атомов углерода; R -атом водорода, алкильна группа, состо ща кз 1-6 атомов углерода, или алкоксильна группа, алкнльна часть которой содержит 1-4 атомов углерода , причем атомы углерода в алкильных и алкоксил(,х группах, вход щих в cocTa i R н Ц , образуют нормальную или рааветвлеаную цепь, в качес1-ве фунгицида.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1646894A SU433663A3 (ru) | 1971-04-09 | 1971-04-09 | Фунгицид |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1646894A SU433663A3 (ru) | 1971-04-09 | 1971-04-09 | Фунгицид |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU433663A3 true SU433663A3 (ru) | 1974-06-25 |
Family
ID=20472447
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1646894A SU433663A3 (ru) | 1971-04-09 | 1971-04-09 | Фунгицид |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU433663A3 (ru) |
-
1971
- 1971-04-09 SU SU1646894A patent/SU433663A3/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU433664A3 (ru) | Фунгицид | |
| FI63567C (fi) | Substituerad furan-2-karbonsyra-anilid med fungicidisk verkan och dess anvaendning | |
| SU736856A3 (ru) | Способ борьбы с грибными заболевани ми растений | |
| RU1834637C (ru) | Способ борьбы с грибками | |
| NO138969B (no) | Anordning for innstilling av en forhaandsbestemt temperatur i vaeskeproever i en kjemisk analysator | |
| SU433663A3 (ru) | Фунгицид | |
| SU416915A3 (ru) | Микробиоцид | |
| SU667098A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| US4164582A (en) | Synergistic fungicidal compositions | |
| SU978712A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| SU563894A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| SU503484A3 (ru) | Гербицид | |
| US3491189A (en) | Fungicides for plant protection | |
| SU1111673A3 (ru) | Способ борьбы с сорн ками | |
| SU1410859A3 (ru) | Способ борьбы с сорн ками | |
| SU438401A1 (ru) | Регулятор роста растений | |
| SU659067A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| SU849976A3 (ru) | Фунгицидоинсектицидное средство | |
| US3366538A (en) | Method of disinfecting seeds | |
| SU858544A3 (ru) | Фунгицидна композици | |
| EP0256789A1 (en) | Substituted benzimidazole fungicide | |
| SU667107A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| SU1607679A3 (ru) | Способ борьбы с фитопатогенными грибами | |
| US3250675A (en) | Soil treating or seed dressing agents for combatting phytopathogenic fungi | |
| SU447875A1 (ru) | Фунгицид |