SU849976A3 - Фунгицидоинсектицидное средство - Google Patents
Фунгицидоинсектицидное средство Download PDFInfo
- Publication number
- SU849976A3 SU849976A3 SU762385098A SU2385098A SU849976A3 SU 849976 A3 SU849976 A3 SU 849976A3 SU 762385098 A SU762385098 A SU 762385098A SU 2385098 A SU2385098 A SU 2385098A SU 849976 A3 SU849976 A3 SU 849976A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- substituted
- phenyl
- trifluoromethyl
- chlorine
- methyl
- Prior art date
Links
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 7
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- -1 vinylphenyl Chemical group 0.000 claims description 6
- VUFOBWANEPHCKX-UHFFFAOYSA-N 4-(trifluoromethyl)thiadiazole Chemical class FC(F)(F)C1=CSN=N1 VUFOBWANEPHCKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 2
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- CPEONABTMRSIKA-UHFFFAOYSA-N 1,4$l^{2}-oxazinane Chemical group C1COCC[N]1 CPEONABTMRSIKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OMAFFHIGWTVZOH-UHFFFAOYSA-N 1-methyltetrazole Chemical compound CN1C=NN=N1 OMAFFHIGWTVZOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SEULWJSKCVACTH-UHFFFAOYSA-N 1-phenylimidazole Chemical group C1=NC=CN1C1=CC=CC=C1 SEULWJSKCVACTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QDACQOOLIVCDNP-UHFFFAOYSA-N 2-nitro-1-oxidopyridin-1-ium Chemical group [O-][N+](=O)C1=CC=CC=[N+]1[O-] QDACQOOLIVCDNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RDXLYGJSWZYTFJ-UHFFFAOYSA-N Niridazole Chemical compound S1C([N+](=O)[O-])=CN=C1N1C(=O)NCC1 RDXLYGJSWZYTFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- QVFWZNCVPCJQOP-UHFFFAOYSA-N chloralodol Chemical group CC(O)(C)CC(C)OC(O)C(Cl)(Cl)Cl QVFWZNCVPCJQOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 229960005130 niridazole Drugs 0.000 claims 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002813 thiocarbonyl group Chemical group *C(*)=S 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 3
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 3
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 2
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 description 2
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical group SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000004459 forage Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 150000004869 1,3,4-thiadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 235000011303 Brassica alboglabra Nutrition 0.000 description 1
- 235000011302 Brassica oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 241001608568 Phaedon Species 0.000 description 1
- 241000500437 Plutella xylostella Species 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 241000256248 Spodoptera Species 0.000 description 1
- 241000256247 Spodoptera exigua Species 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002361 compost Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000004763 spore germination Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- BUUPQKDIAURBJP-UHFFFAOYSA-N sulfinic acid Chemical compound OS=O BUUPQKDIAURBJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
(54) ФУНГИЦВДОИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение доноситс к химическим средствам защиты растений, ко;1кгетнее к фуш-ицидоинсектицидным средствам на осноие трифторметил-тиедиазола Известен фуангицид, действуюнщм началом которого вл етс 2 -(замещен ный) тио- 5-трифторметил-1, 3,4- тиадиазол 1 . Однако эффективность этих соединеНИИ при низких количествах и концентраци х расхода неудовлетворительна. Цель изобретени - изыскание новых фунгицидоинсектицидных средств на основе трифторметил-тиадиазола ,-обладающих повышенной активностью. Указанна цель достигаетс использованием соединени общей формулы cf,V 4где R - однократно орто-или метазамещенный хлором или трифторметилом фенил„ двукратно замещенный хлором, цианом или метилом фенил, трехкратно замещенный хлором фенил, пара-замещенный хлором и орто-замещенный или мета-замещенный трифторметилом фенил, мета-замещенный нитрогруппой фенил, пара-замещеннь|й метилом и орто-замещенный или метазамещенный нитрогруппой фенил, винилфенил, незамещенный или замещенный метилом, трифторметилом , метил-амино-группой или метилсульфонилом , метилмеркаптогруппойтиадиазолил , двузамещенный фенилом инидазолил, нитротиазолил, N-метилтетразолил , незамещенный или замещенный тиокарбонилом морфолино-радикал, замещенный нитрогруппой тиенил, пиридин-М-оксид, незамещенный или замещенный нитрогруппой нафтил, замещенный тетраметиленом фенил, тиокарбонил-диметиламино , п - О,1 или 2. Содержание действунщёго начала в средстве составл ет 0,1-95 вес.%, остальное. - носитель. 3 Средства примен ютс в виде раст воров, эмульсий, суспензий, порошков , паст и гранул тов. Их г ото- в т общими при изготовлении препаративных- форм пестицидов методами.. Препараты содержат от 0,1 до 95 вес,% действующего начала, предпочтительно от 0,5 до 90 вес.%. Концентраци действующего начала в готовых к употреблению препаратах можно варьировать в более широких пределах: от 0,0001 до 10 вес.%, предпочтительно от 0,01 до 1 вес.%. Дл обработки семенного материала необходимо 0,001-50 г действующего начала на кг семенного материа ла, предпочтительно 0,01-10 г/кг, Соединени формулы I могут быть пол-учены при взаимодействии замещен ных галоидом 1,3,4 - тиадиазолов с меркаптанами в среде растворител в присутствии средства, св зывающег кислоту, или с сульфиновыми кислота в присутствии основ - ний. пример 1. Тест с Fusiclad urn dendriticum защитное действие.
Действующее начало
N f.,
(Известное)
ff-J
- F,C ж-сн-сн ..
(Известное)
N-ff Cl ji jL СП -/.(p
с (/оД -ГЬС г jt о J
Я-Я ,f
F,
Поражение, % при концентрации действующего начала, вес.% 0,00062
16
66 6 Раствором дл опрыскивани с нужной концентрацией действующего начала обрызгивают молодые се нцы блонь, наход щиес в стадии развити от 4 до 6 листьев, до образовани капель. Растени в течение 24 ч при 20 С и относительной влажности воздуха 70% оставл ют в теплице. Затем их инокулируют водной суспензией конидиев возбудител парши блони (Fusicladium dendriticum) и инкубируют в течение 18 ч во влажной камере при 18-20 С и относительной влажности воздуха 100%. Затем растени оп ть помещают на 14 дней в теплицу. По истечении 15 дней после инокул ции определ ют степень поражени се нцев. Получаемые значени бонитировки пересчитывают в, процент поражени . При этом О % означает отсутствие поражени , 100% означают, что все растени полностью поражены. Действующие начала, их концентрации и результаты даны в табл.1. Таблица I
. Действующее начало
-N
, II IL
NOf
N- ,/,.,
JjT-y
, , F,C
Продолжение табл.1
Поражение, Z при концентрации действупа го начала вес.Х 0,00062
Д jL.o //
f.
jv-yv Л.Л:,
,,,
-N
F. «
П p И M e p 2. Тест с Phytophthora . Защитное действие.
Раствором дл опрыскивани с необходимой концентрацией действующего начала обрызгивают молодые томатные растени , наход щиес з стадии развити от 2 до 4 листьев, до образовани капель. Растени в течение 24 ч при и относительной влажности воздуха 70% оставл ют в теплице. Затем томатные растени инокулируют водной
суспензией конидиев Phytophthora. Растени помещают в влажную камеру с влажностью воздуха 100% и температурой 18-20 0.
По истечении 5 дней определ ют по ражение томатных растений. Получаемые значени бонитировки пересчитывают в процент поражени ,.определ емый так же, как в примере 1.
Действующие начала, их концентраци и результаты даны в табл.2.
Действующее начало
АГ-У
.,
(известное,) if
,СЯ-СЯг (Известное)
а
JT-JV
ЛГ-AT ГзЛ - 5Л5С Яз
a
-N
.A,-f F,
Поражение, % при концентрации действующего начала, вес.% 0,00156
35
91
27
16
22
30
17
14 П р и м е р 3. с ростом мице Необходимое дл желаемой концентрации в питательной среде количество действующего начала смешивают со смесью растворителей. Концентрат тщатель но смешивают с жидкой, охлажденной до питательной средой, и выливают в чашки Петри диаметром 9 см. Контрольные пластины готов т без препарата . После охлаждени и затвердевани питательной среды пластины инокулируют указанными в табл.3 видами грибков и при температуре приблизитель - .
-О
тсоснг 5
-,(
{Лее
tf-N).
,/,«
.се,
° 4J
tf-S
Р/Л 4J 8 6 но 21 С инкубирую7. Концентраци действующего канала 10 ч/мпн. Оценку осуществл ют по мере скорости роста грибков по истечении 410 дней. При оценке сравнивают радиальный рост мицели на обработанных питательных средах с ростом на- контРОЛЫП .1Х питательных средах. Бонитировку обозначают след5Пощими цифрами: 1 - отсутствие роста грибков; до 3 - очень сильна задержка роста; до 5 - средн задержка роста; до 7 - слаба задержка роста; 9 - рост .такой же, как у необработанного контрол . Результаты опыта видны из табл.3. Таблица 3 ,
Р,Л
2
У
,
1 1
S-N/«3
,,-/Л
Г,О
СЯ,
F, Щ М-Л
ji-N N-N
,.,
.
1 1
111 3 5 5 Г
I 21
1 2 5
131111
2353
11
1111551
M-W
II L . л X
с c r F
Я-Jtf
f-l/
.
131555I
11111.11
115235
13
4-1 I
X КС о
CHj
се
ji -// N FX
,,-Q-CH,
. щ
M,a
V 5
JV CHj
..
П p и M e p 4. Тест с протравителем семенного материала.
С целью получени препарата дл сухого протравливани в действующее начало подмешивают смесь из равшх частей талька и кизельгура и получают мелкопорошковую смесь с желаемой концентрацией действующего начала.
Загр зн ют семенной материал пшег ницы 5 г хламидоспор 3i1letia caries на кг семенного материала. Дл протравливани семенной материал с протравителем взбалтывают в закрытой стекл нной бутылке и на мокрой
849976
14 Продолжение табл. 3
3 1
.1535
53511I
121331
глине под слоем,состо щим из сло муки и 2 см мскрого компоста, выдерживают в течение 10 дней в холодильнике при 10°С в оптимальных услови х прорастани спор.
Затем микроскопически определ ют прорастание спор на зернах пшеницы (круглым счетом 100000 спор). Действующее начало тем эффективнее, чем меньше количество проросших спор.
Действующее начало, их концентраци в протравителе и процент прорастни спор видны из табл.4.
1 fjC .
(Известное,)
N-N
,,А„Л.,
SOgCHgCHgCH CHj
{Известное,,
-/ --f ,
.,
J/1
,лл. -.
J/
,/4-As л О
F,
К-N
К,йЛзЛё4 ЛшСНп,
H-N
CF,
П p и M e p 5. Тест с предельной концентрацией. 1
Препарат действующего начала тщательно смешивают с почвой. При этом концентраци действующего начала фактически не играет роли, решающим вл етс только весовое количество действующего начала на единицу объема почвы, Которое указываетс в ч/мл
мг/л . Почву насыпают в горшки .и оставл ют их сто ть при комнатной температуре.
10
0,5
10
0,05
0,05
0,0
0,0 0,0
0,05
0,05
0,05
По истечении 24 ч подопытных насекомых подают в обработанную почву и по истечении дальнейших 2-7 дней определ ют степень умерщвлени , высчитыва умерщвленных и живых подопытных насеко1Ф1х. Степень умерщвлени равна 100%, когда все личинки умерщвлены, а 0%, когда количество живых личинок, равно токовому в необработанном контроле . Концентраци действующего начала 10 ч/млн.
Результаты обработки видны из табл.5.
начало
N-N Р.Д.50,./ГЛ,
-4gx Л (Известное)
N-N ,,dH2CH2CH,,CiH
849976
18 Таблица 5
Степень умерщвлени , %
-fi
гЛ
100
N.
.1 iLr. 1 F,C,S .J
100
г
100
P.c.-.
Пример 6. Задерживающее развитие действие. Тест с кормлением.
Подопытные насекомые: Plutella maculipennis (20 гусениц в четвертой стадии и Phaedon cochlearial (20 личинок ) .
Кормовое растение: капуста (Brassica oleracea).
С целью получени препарата действующее начало смешивают с растворителем , эмульгатором и водой до получе100
ни 1%-ной смеси, которую водой раз-. бавл ют до желаемой концентрации.
Подопытных насекомых корм т листь ми кормового растени , на котором имеетс покрытие из смеси действующего начала, до развити имаго.
Дл контрол в качестве корма ислользуют листь , обработанные только растворителем и эмульгатором указанной концентрации. Результаты видны из табл.б.
Таблица 6
20
(Известное),
N-
r., Пример 7. Задерживающее разв тие действие. Тест с Laphygma. Подопытные насекомые; Laphygma exigua (гусеницы), С целью получени препарата дейст вующее начало смешивают с растворите лем, эмульгатором и водой до получени 1%-ной смеси. Каждое подопытное насекомое сажают на увлажненную 1,2 мл раствора
N-N
,-/ .
F,C
ff-Й
Г
гЛ100
40
100
70
100
60
40
20
60
Claims (1)
100 действующего начала с указанной концентрацией пластину и наблюдают его до вылупливани имаго. Дл контрол каждое подопытное насекомое сажают на увлажненную 1,2 мл растворител и эмульгатора указанной концентрации пластину и наблюдшот до вылупливани имаго. Результаты видны из табл.7. Таблица 7 Таким образом, предлагаемые соединени обладают высокой фунгицидойн сектицидной активностью. Формула изобретени Фунгицидоинсектицидное средство, содержащее производные трифторметилтиадиазола как активное вещество, и носитель, отличающеес тем, что, с целью усилени фунгицидо инсектицидной активности, оно содержит в качестве производного трифторметил-тиадиазола соединение общей формулы . J I UP S- SCOVR ; . R - однократно орто- или мета-замеще ный хлором или трифторметилом фенил, двукратно замешенный хлором, цианом или метилом фенил, трехкратно замещенный хлором фенил, пара-замещенный лором и орто-Замещенный или метазамещенный трифторметилом фенил, мета-замещенный нитрогруппой фенил, пара-замещенный метилом и орто-ззмещенный или мета-замещенный 1штрогруппой фенил, винилфенил, незамещенный или замещенный метилом, трифторметилом , метиламино-группой или метилсульфонилом , метилмеркаптогруппой тиадиазолил , двузамещенный фенилом имидазолил , нитротиазолил, N-метилтетразолил , незамещенньй или замещенный тиокарбонилом морфолино-радикал, замещенный нитрогруппой тиенил, пиридин -N- оксид, незамещенный или замещенный нитрогруппой нафтил, замещенный тетраметиленом фенил, тиокарбонил-диметиалмино:п-0,1 или 2, причем содержание действующего начала в средстве составл ет 0,1-95 вес.% остальное - носитель. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент США № 3562284, кл. 200-302,. опублик. 1971 (прототип ).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19752533604 DE2533604A1 (de) | 1975-07-26 | 1975-07-26 | 2-substituierte 5-trifluormethyl1,3,4-thiadiazole, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide und insektizide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU849976A3 true SU849976A3 (ru) | 1981-07-23 |
Family
ID=5952593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762385098A SU849976A3 (ru) | 1975-07-26 | 1976-07-22 | Фунгицидоинсектицидное средство |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5214768A (ru) |
| AR (1) | AR217058A1 (ru) |
| BR (1) | BR7604791A (ru) |
| CS (1) | CS193555B2 (ru) |
| DD (1) | DD127533A5 (ru) |
| DK (1) | DK333076A (ru) |
| EG (1) | EG12398A (ru) |
| ES (1) | ES450091A1 (ru) |
| GR (1) | GR70327B (ru) |
| IE (1) | IE43695B1 (ru) |
| IL (1) | IL50110A0 (ru) |
| PL (1) | PL98243B1 (ru) |
| PT (1) | PT65405B (ru) |
| RO (1) | RO69553A (ru) |
| SU (1) | SU849976A3 (ru) |
| TR (1) | TR18913A (ru) |
| ZA (1) | ZA764427B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5826125B2 (ja) * | 1979-05-23 | 1983-06-01 | 日本電信電話株式会社 | 一括絶縁被覆ケ−ブルの製造装置 |
| JPS63284173A (ja) * | 1987-05-14 | 1988-11-21 | Meiji Seika Kaisha Ltd | 新規なベンゾチアゾ−ル誘導体 |
| WO2017111152A1 (ja) * | 2015-12-25 | 2017-06-29 | 住友化学株式会社 | オキサジアゾール化合物及びその用途 |
-
1976
- 1976-07-08 CS CS454276A patent/CS193555B2/cs unknown
- 1976-07-10 RO RO8693476A patent/RO69553A/ro unknown
- 1976-07-22 SU SU762385098A patent/SU849976A3/ru active
- 1976-07-23 DK DK333076A patent/DK333076A/da unknown
- 1976-07-23 ZA ZA764427A patent/ZA764427B/xx unknown
- 1976-07-23 PT PT6540576A patent/PT65405B/pt unknown
- 1976-07-23 ES ES450091A patent/ES450091A1/es not_active Expired
- 1976-07-23 IE IE163476A patent/IE43695B1/en unknown
- 1976-07-23 DD DD19403776A patent/DD127533A5/xx unknown
- 1976-07-23 BR BR7604791A patent/BR7604791A/pt unknown
- 1976-07-23 IL IL7650110A patent/IL50110A0/xx unknown
- 1976-07-24 JP JP51087760A patent/JPS5214768A/ja active Pending
- 1976-07-24 PL PL19140976A patent/PL98243B1/pl unknown
- 1976-07-24 GR GR51341A patent/GR70327B/el unknown
- 1976-07-26 TR TR1891376A patent/TR18913A/xx unknown
- 1976-07-26 EG EG45076A patent/EG12398A/xx active
- 1976-07-26 AR AR26407476A patent/AR217058A1/es active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL98243B1 (pl) | 1978-04-29 |
| JPS5214768A (en) | 1977-02-03 |
| IE43695B1 (en) | 1981-05-06 |
| PT65405B (de) | 1978-02-06 |
| ZA764427B (en) | 1977-07-27 |
| BR7604791A (pt) | 1977-08-02 |
| CS193555B2 (en) | 1979-10-31 |
| TR18913A (tr) | 1977-12-09 |
| RO69553A (fr) | 1980-08-15 |
| PT65405A (de) | 1976-08-01 |
| IL50110A0 (en) | 1976-09-30 |
| ES450091A1 (es) | 1977-07-16 |
| IE43695L (en) | 1977-01-26 |
| GR70327B (ru) | 1982-09-15 |
| AR217058A1 (es) | 1980-02-29 |
| DK333076A (da) | 1977-01-27 |
| DD127533A5 (ru) | 1977-09-28 |
| EG12398A (en) | 1979-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6254096B2 (ru) | ||
| RU2029471C1 (ru) | Производные пиримидина, гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками с использованием композиции | |
| SU511832A3 (ru) | Фунгицид и микробицид | |
| DE2741437C2 (ru) | ||
| CA1206160A (en) | Microbicidal compositions | |
| IL43840A (en) | Derivatives of 2-substituted 1,3,4-oxadiazole-5-thiol and fungicidal compositions containing them | |
| JPH07277909A (ja) | 殺菌剤組成物 | |
| JPS6383063A (ja) | Ｎ′−置換−ｎ，ｎ′−ジアシル−ヒドラジンの５員ヘテロ環式誘導体、およびこれらの化合物を含有する殺虫性組成物 | |
| KR910008181B1 (ko) | 살균성 아닐린 유도체의 제조방법 | |
| SU663262A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| EP0397602A1 (de) | Neue N-Phenylpyrrolidine | |
| US4132543A (en) | Promoting selective growth of rice in paddies | |
| JPH0248572A (ja) | 新規なチアゾール化合物及びその製造方法並びに該化合物を有効成分とする殺菌剤組成物 | |
| SU519109A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| SU843696A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| US3575972A (en) | Morpholino carbonyl glyoxylonitrile oximino dialkyl carbamates | |
| SU581837A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| US3272695A (en) | Vinyl-sulphonic acid ester fungicides | |
| PL94342B1 (ru) | ||
| US3495968A (en) | Herbicidal composition and method of use | |
| KR100231518B1 (ko) | 농원예용살진균조성물 | |
| KR820000474B1 (ko) | 1,4-벤조 아진 유도체의 제조방법 | |
| KR820000505B1 (ko) | 디클로로말레산 디아미드 유도체의 제조방법 | |
| KR800001546B1 (ko) | 3,4-디치환벤족사(티아)졸론 유도체의 제조방법 | |
| SU341196A1 (ru) |