SU447363A1 - Способ получени борной кислоты и сульфата магни - Google Patents

Способ получени борной кислоты и сульфата магни

Info

Publication number
SU447363A1
SU447363A1 SU1767860A SU1767860A SU447363A1 SU 447363 A1 SU447363 A1 SU 447363A1 SU 1767860 A SU1767860 A SU 1767860A SU 1767860 A SU1767860 A SU 1767860A SU 447363 A1 SU447363 A1 SU 447363A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
boric acid
magnesium sulfate
stage
magnesium
flotation
Prior art date
Application number
SU1767860A
Other languages
English (en)
Inventor
Дмитрий Фридрихович Ризе
Анатолий Семенович Коробицын
Татьяна Федоровна Кулькова
Виктор Иванович Обозюк
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7125
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7125 filed Critical Предприятие П/Я А-7125
Priority to SU1767860A priority Critical patent/SU447363A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU447363A1 publication Critical patent/SU447363A1/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к комплексной переработке магнийсодержащего боратного сырь , в частности, к получению борной кислоты и сульфата магни  из магнийсодерггжашего боратного сьфь ,5
Известен способ получени  борной кислоты и сульфата магни  путем сернокислотого разложени  магнийсодержащего боратового сырь , отделени  получаемого осветвленного раствора от шламов и совместной JQ кристаллизации из него борной кислоты и семиводлого сульфата магни  с последующим флотационным разделением : этих продуктов , выведением сульфата магни  из цикла в виде хвостов и трехстадийной фло- jg ташюнной перечисткой борной кислоты, фуговкой очищенного продукта, промывкой и сушкой. Промежуточные продукты со 2-ой и З-ей стадий флотационной перечистки возвращают в качестве нижнего продукта, 20 соответственно, на 1 и 2-ую стадии фло- тационной перечистки.
Однако такой способ характеризуетс  тем, что борна  кислота после 3-ей стадни флотационной перечистки и промывки 25
плохо отдел етс  от маточного раствора, : из-за чего продукт загр зн етс  желе- 1 зом и серой. Кроме того, из-за чрезмерного концентрировани  раствора в процессе кристаллизации возможно выделение гипса в твердую фазу.
С целью упрощени  способа вторую и третью стадии флотационной перечистки осуществл ют в режиме сгущени  в присутствии промывных вод со стадии промывки продукта и с выродом на этих стади х в качестве нижнего продукта осветвленного раствора, который подают на стадию совместной кристаллизации. В результате снижаетс  содержание сульфата магни  в жидкой фазе суспензии и повыщаетс  эффективность перечистки.. Соотношение Т:Ж в конечном концентрате достигает : 1-1,5 Кроме того, обеспечиваетс  хорощее отделение продукта от маточного раствора и исключаетс  загр знение его железом и серой, а подача осветвленно о продукта, на стадию совместной кристаллизации предотвращает выпадение гипса.
П р и м е р. 1ООО кг размолотого
...-
i -- . ,
боратового сырь , содержащего 2о%
В„О и 17,5% Мо О разлагают в течение
о. . ,.,,- 1-1 ,5 час npif 85-95 С серной кислотой в присутствии 5000 кг оборотного маточного раствора. При разложении в раствор переход т борна  кислота и сульфат магни  Полученную пульпу после добавле1Н1  в нее ЗО кг 0,5%-ного раствора коагул нта (полиакриламида ) отстаивают с целью концентрировани  твердой (})азы, состо щей из пшс и неразлоадшшихс  примесей. 2100 кг сгущенной суспен:з; И разбавл ют матоЧ1 ым раствором со стадии фуговки борной кислоты и фнл1 труют, промыва  на ф иштре шлам гор чей водой (1 вес. ч воды на 1 вес. ч. сухого шлама). Промытый шлам вывод т в отвал, 2255 кг фильтрата возвращают на стадию отстаивани , 6800 кг осветлешгого рас;т1ьора со стадии отстаивани  подвергают контрольной фильтрации и смешивают с кг осветленного раствора, врзьрапшемосо со 2-оГ1 и с 3-ей флотационных неречисток Б воде нижнего нродукта . Сме1Г:анный раствор панравл ют на вакуу1(-кристалли.зацию. Суснензию, получаемую на стадии соьмест ой кристаллизаНИИ , (|),ютируют. Х11осты от флотации сгущают и сгушеиный осадок фугуют, получа  80О-1 000 KI семиводного сульфата магни  (96% 7Н,.,О; 0.5% ) Оскотвленкый л итвор, ос/а1С-1 Шйс  Hoc/ie сгуше к  квостов, возвращают в цикл на стйП.по разложени  исходного боратового сырь . Ф.готоко гцептрат 1юдве1;)гают трехстодчйгой фгютационной перочистке, причем на 2-ую 1 3-ко стади  перечистк ; ввод т 7ОО-8ОО г поомывных вод со ста-
дии промывки борной кислоты после ее | фуговки. 1000 кг конечного концентрата , получаемого на 3-ей стадии перечистки и имеющего соотношение Т: Ж 1:1-1,5, фугуют на центрифуге, промывают холодной водой в количестве 6 5 0-7 5 О кг и сушат, получа  390-4ОО кг борной кислоты (99% 0,2-0,3% So.; 0,ОО2%
.л .... О„,... 4
Fe), 400-6ОО кг маточного раствора, получаемого при фуговке борной кислоты, и 700-800 кг промыв}Юй воды и возвращают частично на 2-ую и 3-ю стадии перечи - стой (|)лотации, частично на разбавление
щлама.
Предмет изобретени 
11 Способ получени  борной кислоты и
.сульфата магни  путем сернокислотного разложени  магнийсодержашего боратового сырь , отделени  осветвленногю раствора от шламов совместной кристаллизации из него кислоты и семиводного сулы зата магни  с последующим флотационным разделением этих продуктов, выведением сульфата магни  из цикла в виде хвостов и трехстадийной флотационной перечисткой борной , отделением O4HiueHiio}O
продукта, его промывкой и сушкой, о т л ич аю ш и йс   тем, что, с целью упрощени  способа, вторую и трет1 ю стадии флотапионной перечистки осуществл ют в режиме сгуг11О1Я1  в присутствии промывных вод со
стадий промывки продукта и с выводом на этих стади х в качестве нижиего продукта осве1в.че1.1ного раствора, который подаот па стадию совместной кристаллизации.
SU1767860A 1972-04-03 1972-04-03 Способ получени борной кислоты и сульфата магни SU447363A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1767860A SU447363A1 (ru) 1972-04-03 1972-04-03 Способ получени борной кислоты и сульфата магни

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1767860A SU447363A1 (ru) 1972-04-03 1972-04-03 Способ получени борной кислоты и сульфата магни

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU447363A1 true SU447363A1 (ru) 1974-10-25

Family

ID=20509150

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1767860A SU447363A1 (ru) 1972-04-03 1972-04-03 Способ получени борной кислоты и сульфата магни

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU447363A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1490082A1 (ru) Способ получени хлористого кали
RU2414423C1 (ru) Способ переработки калийсодержащих руд
SU806605A1 (ru) Способ извлечени хлористогоКАли
SU1623954A1 (ru) Способ получени хлорида кали
US2592907A (en) Cooking liquor treatment
SU1222631A1 (ru) Способ получени хлористого кали из сильвинитовой руды
SU1736927A1 (ru) Способ получени борной кислоты и сульфата магни
RU2049068C1 (ru) Способ получения молибдата кальция
US1998471A (en) Process of purifying concentrated caustic soda solutions
RU2024433C1 (ru) Способ очистки нитрата стронция от примесей бария в технологии получения карбоната стронция
SU422690A1 (ru) Способ получения каустической соды
SU833507A1 (ru) Способ выделени хлористого кали
US1687703A (en) Process for the production of clear brine or other liquors
US3391990A (en) High purity sodium tripolyphosphate
SU126427A1 (ru) Способ удалени кремневой кислоты из щелочных отбросных щелоков
SU1326553A1 (ru) Способ извлечени хлористого кали из руды
RU1799356C (ru) Способ получени борной кислоты
RU2116965C1 (ru) Способ получения хлорида калия реактивной чистоты
SU477942A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU420235A1 (ru) Способ извлечения селена
SU990667A2 (ru) Способ гидрохимической переработки алунита
SU445623A1 (ru) Способ очистки сточных вод сульфатно-целлюлозного производства
SU484239A1 (ru) Способ получени фталоцианина меди в -модификации
SU509569A1 (ru) Способ переработкисуспензии
SU981221A1 (ru) Способ переработки калийсодержащих руд