SU452094A3 - Способ получени замещенных бензолсульфонилмочевины - Google Patents
Способ получени замещенных бензолсульфонилмочевиныInfo
- Publication number
- SU452094A3 SU452094A3 SU1477001A SU1477001A SU452094A3 SU 452094 A3 SU452094 A3 SU 452094A3 SU 1477001 A SU1477001 A SU 1477001A SU 1477001 A SU1477001 A SU 1477001A SU 452094 A3 SU452094 A3 SU 452094A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- group
- preparing substituted
- substituted benzenesulfonylurea
- alkyl
- substituted
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- GHDLZGOOOLEJKI-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonylurea Chemical class NC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GHDLZGOOOLEJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Chemical group 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000001602 bicycloalkyls Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical group C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени замепюнаых бензолсульфонилмочевины обшей формулы
в N CONHCH CH -/ -S02NHCONHR
где k - водород, галоген, насыщенный или ненасыщенный алкил, алкоксигруппа, гидроксил или аминогруппа, феиил незамещенный или замещенный алкил- , галоген- или алкоксигруппой, R -алкил или алкокоизамещенна насыщенна или ненасыщенна циклоалкильна или бициклоалкильна групна , причем циклоалкильна или биииклоалкильна группа содержит в дре атом азота , или группа N K,., где К„ - алкил, «Jti
R - алкил или бензил.
Известен способ получени других замещенных бензолсульфонилмочевины взаимодействием соединений общей формулы
R-CO-NHCH2CH2
где R - пиримидин или пиридазин;
i - галоген,. - амино-или изоцианова группа, остаток; уретана или мочевины,
подвер1ают взаимодействию с амином, мочевиной, изопианатом или сложным эфиром амипокарбамиповой кислоты.
Как известно, указанные замещенные бензолсульфонилмочевины обладают интересными физиологически активными свойствами , поэтому синтез других замешенных и
0 исследование их свойств 4шл етс важной задачей.
С целью получени новых замещенных бензолсульфонилмочевины,обладающих лучшими по сравнению с известными представи-
5
тел ми свойствами, в способе согласно изобретению используют исходные соединени , содержащие другие по сравнению с известными радикалы. Наличие новых замести телей сообщает описываемым соединени м
0 новые физиологически активные свойства, позвол ющие использовать их в фармакологической практике.
Предлагаемый способ состоит в том, ч1чвзаимодействию подвергают соединени об5 щей форктулы
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT2349969 | 1969-10-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU452094A3 true SU452094A3 (ru) | 1974-11-30 |
Family
ID=11207640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1477001A SU452094A3 (ru) | 1969-10-17 | 1970-10-13 | Способ получени замещенных бензолсульфонилмочевины |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU452094A3 (ru) |
-
1970
- 1970-10-13 SU SU1477001A patent/SU452094A3/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR890005100A (ko) | 이미다조피리딘 화합물 및 이의 제법 | |
| ES425626A1 (es) | Un procedimiento para preparar compuestos de acil-xilidida. | |
| KR900004658A (ko) | 이치환 벤질아민, 그의 제조방법, 약제로서의 그의 용도 및 그의 합성 약제 | |
| ES456541A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de acidos n-fosfonometilen-monoaminoalcanmonofosfonicos y -polifosfonicos yno acidos n-fosfonometilen-diaminoalcanpolifosfonicos. | |
| ES419935A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de sulfamidas. | |
| ES341322A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de pirazinoilguanidi- nas y pirazinamidoguanidinas. | |
| ES427972A1 (es) | Procedimiento de preparacion de n-arilsulfonil n'- (aza-3 bicicloalquil) ureas. | |
| GB1511804A (en) | Cosmetic compositions containing deaminated collagen | |
| GB1272337A (en) | New basic carbamates and preparation thereof | |
| ES437790A1 (es) | Procedimiento para preparar composiciones farmaceuticas y veterinarias. | |
| ES417043A1 (es) | Un procedimiento de preparacion de nuevos esteres oxiaceti-cos derivados de esteres orto-timoticos. | |
| GB1142508A (en) | Pyrrole derivatives | |
| GB966822A (en) | New quaternary ammonium derivatives and process for their preparation | |
| ATA302474A (de) | Verfahren zur herstellung von 2,5- disubstituierten benzamiden sowie ihren saureadditionssalzen und quartaren ammoniumsalzen | |
| FR2395982A1 (fr) | Derives d'amines et d'amino-acides, leur procede d'obtention et leur utilisation notamment comme agents anti-infectieux et immunosuppresseurs | |
| ES527241A0 (es) | Un procedimiento para preparar derivados de acido 1-aroil-5-oxo-2-pirrolidin-propanoico | |
| GB1184076A (en) | Substituted Phenyl Acetic Acid Amides and Process for their Manufacture | |
| ES438736A1 (es) | Procedimiento para preparar esteres del acido dihidro-16, 17 apovincaminico. | |
| GB1236078A (en) | Substituted azetidinols | |
| GB1090282A (en) | 2-amino-2,3-dihydro-3-substituted-5-benzofuranols | |
| ES479440A1 (es) | Un procedimiento para preparar compuestos con propiedades broncodilatadoras. | |
| ES465346A1 (es) | Procedimiento para preparar imidazoles 4,5-disustituidos. | |
| ES401174A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos esteres alcohi-licos del acido tiolcarbamidico basicamente sustituidos. | |
| GB959057A (en) | Novel substituted ethanolamines and a process for the manufacture thereof | |
| ES442051A1 (es) | Procedimiento para preparar aminoglicosidos de 2-deoxies- treptamina. |