SU456521A1 - Способ получени 5-аминобензодиоксана-1,4 - Google Patents
Способ получени 5-аминобензодиоксана-1,4Info
- Publication number
- SU456521A1 SU456521A1 SU7201838850A SU1838850A SU456521A1 SU 456521 A1 SU456521 A1 SU 456521A1 SU 7201838850 A SU7201838850 A SU 7201838850A SU 1838850 A SU1838850 A SU 1838850A SU 456521 A1 SU456521 A1 SU 456521A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- amino
- benzodioxane
- preparing
- benzene
- ethanol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibromoethane Chemical compound BrCCBr PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 5-nitroxybenzodioxane Chemical compound 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
в воде, мало растворимое в холодном спирте или эфире/ лучше в бензоле.
Б. 5-Амино6ензодиоксан-1,4-.
6 г 5-нитробензодиоксана-1,4 раствор ют в 70 мл нагретого до 80%-го этанола, прибавл ют.10 г железа в порошке и 0,5 г медной стружки (катализатор), перемешивают при еще 15 мин, в течение которых прибавл ют по капл м 1,5 мл концентрированной сол ной кислоты. Затем реакционную смесь кип т т и перемешивают Д ч, гор чий раствор фильтруют, филь. .трат охлаждают до 20 С,подкисл ют сол ной кислотой (индикатор конго) отгон ют этанол, остаток подщелачивают концентрированным раствором едкого натра, экстрагируют бензолом, перзгонкой бензольного экстракта вьщел ют 3,8 г (75%) продукта; т.кип. l28130°С (5 мм рт.ст); 1,
212,279 нм, 4,60; 2,92 (в этаноле ) .
Продукт представл ет собой густое 5 бесцветное масло, желтеющее на воздухе , нерастворимое в воде, растворимое в спирте, эфире и бензоле.
формула изобретени
Способ получени 5-аминобензодиоксана-1 ,4, о тличающийс тем, что, с целью повышени продукта, 3-нитропирокатехин подвергают взаимодействию с 1,2-дибромэтаном в присутствии карбоната натри в органическом растворителе с последующим восстановлением образующегос при этом 5-нитрсбензодиоксана железом-в спиртовом растворе сол ной кислоты.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7201838850A SU456521A1 (ru) | 1972-10-20 | 1972-10-20 | Способ получени 5-аминобензодиоксана-1,4 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7201838850A SU456521A1 (ru) | 1972-10-20 | 1972-10-20 | Способ получени 5-аминобензодиоксана-1,4 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU456521A1 true SU456521A1 (ru) | 1978-01-05 |
Family
ID=20529995
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7201838850A SU456521A1 (ru) | 1972-10-20 | 1972-10-20 | Способ получени 5-аминобензодиоксана-1,4 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU456521A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100422169C (zh) * | 2006-11-20 | 2008-10-01 | 烟台万润精细化工股份有限公司 | 1,4-苯并二噁烷-5-胺的制备方法 |
-
1972
- 1972-10-20 SU SU7201838850A patent/SU456521A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100422169C (zh) * | 2006-11-20 | 2008-10-01 | 烟台万润精细化工股份有限公司 | 1,4-苯并二噁烷-5-胺的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU457210A3 (ru) | Способ получени бензоил-/3-фенил/ -2-пропионовой или бензоил-/3-фенил/ -уксусной кислот | |
| US1693432A (en) | Therapeutically-active aromatic compound containing mercury in a lateral chain and process of making the same | |
| SU620488A1 (ru) | Способ получени 2,4-динитроанилида -тиофенсульфокислоты | |
| SU374281A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АРИЛПЕРФТОРПРОПИОНОВЫХ | |
| US2732379A (en) | ||
| SU490797A1 (ru) | Способ получени 2-ариламинополифторбензойных кислот | |
| SU633466A3 (ru) | Способ получени хальконовых эфиров | |
| US1970374A (en) | alpha-methylol-alpha-ethyl-butyraldehyde and process of preparing same | |
| SU386919A1 (ru) | Способ получения 1,10-бяс-диметиламинодекана | |
| US1976923A (en) | Amino-alkyl-esters of the carboxy-alkoxy-amino-diphenyls | |
| US2161745A (en) | Tetrahydrofurfurylaminonaphthalene compounds and process for their preparation | |
| SU613716A3 (ru) | Способ получени производных 3-арилокси-3-фенилпропиламина или их солей | |
| SU445656A1 (ru) | Способ получени 4-кето-10а-окси1,2,3,4,5,6,7,8,8а,10а-декагидроксантенов | |
| SU476250A1 (ru) | Способ получени -оксидиалкилперекисей | |
| SU704939A1 (ru) | Способ получени п-бис (3-диметиламино-1-пропинил) бензола | |
| SU255944A1 (ru) | Способ получени диэтилкарбаминоилпиперазина | |
| SU379557A1 (ru) | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 | |
| SU408946A1 (ru) | Способ получения 5-(n-hиtpoфehил)-фуpи.п-2 карбоновой кислоты | |
| SU31013A1 (ru) | Способ получени соединени висмута с винной или лимонной кислотой | |
| SU497285A1 (ru) | Способ получени олиго-3, -/2-метокси-5-/2- -метиламиноэтил-1/толуилен гидрохлорида | |
| US1711020A (en) | Basic ether of resorcinol | |
| SU459066A1 (ru) | Способ получени 3-трифторметилдифениламина | |
| SU768087A1 (ru) | Штамп дл гор чей изотермической штамповки | |
| SU98137A1 (ru) | Способ получени ацетата дегидроандростерона | |
| SU315437A1 (ru) | Способ получения 2,3,5-трихлор ^-оксипиридина |