SU470974A3 - Способ огнезащитной отделки целлюлозусодержащих текстильных материалов - Google Patents

Способ огнезащитной отделки целлюлозусодержащих текстильных материалов

Info

Publication number
SU470974A3
SU470974A3 SU1394526A SU1394526A SU470974A3 SU 470974 A3 SU470974 A3 SU 470974A3 SU 1394526 A SU1394526 A SU 1394526A SU 1394526 A SU1394526 A SU 1394526A SU 470974 A3 SU470974 A3 SU 470974A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
compounds
water
composition
formula
fabric
Prior art date
Application number
SU1394526A
Other languages
English (en)
Inventor
Нахбур Херманн
Маедер Артур
Original Assignee
Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба-Гейги Аг (Фирма) filed Critical Циба-Гейги Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU470974A3 publication Critical patent/SU470974A3/ru

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/244—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus
    • D06M13/282—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus with compounds containing phosphorus
    • D06M13/288—Phosphonic or phosphonous acids or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/40—Esters thereof
    • C07F9/4003—Esters thereof the acid moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
    • C07F9/4006—Esters of acyclic acids which can have further substituents on alkyl
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S260/00—Chemistry of carbon compounds
    • Y10S260/24—Flameproof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Supports For Pipes And Cables (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)

Description

гдеЯ . , Я, , R/ , i - олкил, а.пке- атом водорода или радикал
НИЛ или галогеналкил, содержащие ато-
мое углерода, водорода или алкил, солержа X, Х - атом водорода или метил, -™ 1-4 атомов углерода.
А - СО- -С -. -АО -. -C/VH -, качестве соединений формулы
2 (Т) дп  обработки текстильных матерттр-CO- ..NE-CQ-, 25. лов используют, например слепуютие; I
-СНр-ОУ,
o,//
I III/
A
Q CHfp-CO-K-CHrN-A-N-mrN-CO-CH-HzC
Ч/о-«1
-CHf-O-Y -H, (2)
где К , A, X, У имеют указанные значени .IQ
RI-OX/
X till /
Bj-O CH.-CH-CO-N-CHfN-AiK-CHfN-CO-CH-HiC 0-Ri X
где ji t У имеют указанные значени , а группа А СО-, -CS-. ,-,
CHj-N-OC-HzCHzC O-Bj
где R - метил или этил,, -С$ -,
или -gOg-. У1-1 предпочтитспь(ю, птом дО i
водорода или метил.
,
ЛIII fЛ
RfO CHfCH-CO-N-CHi-N-AfN-CHrN-W-HC-HtC О-К X
RrO //0n 0-R,
All I IA
Bj-O CHfai-CO-N-CH7N-AfN-CHf J-OC-HC-H,C , XX где , -C$-; -CWH-, -CO-NE-CCb E - атом водорода или группа:
Вг
I f I/
Bj-O CHfCH-CO-K-CHfN-AfN-CHrN-CO-CH-HzC О-В,
, X, У имеют указанные значени 
. --55
группа -СО-, -CS-,
Rra ло.
.Ч//V I I 1 1 Л
Bj-O CHrCHf CO-N-CHfN-AfN-CWfN-CO-CHrHzC О-В,
ч/Т
ч
,0-,
-CHrO-T/i
/р -H, (4)
-CH,OY-, -H, 5
-Qt 0are ).
к
7°
-В,
ВИгО-Т,
(8) М. , a R , R j,ff,A , X, X и У имеют указанные значени . где R, , 5 значени  .водорода где К, 1 э
/
Лtill /
/
O CHfCH CO -CIifN-CO-li-CHiN-CO-CHfCH 0-CHjj I 1 «il I IЛ
O-H-CHjN-S-N-CHrN-OC-CH-CHi 0HI
0X
где R.J , , Я/ . Л , X. X У
имеют указанные значени .
Кг 0,,0 . , Ь . /
Rrd
CH2-CH-CO-N-CH:-N-S-NCH2-N-OC-CH-eHo 0-Rj IIfI
X0X,
где | |, X, У имеют указанные зн чопи . 35
В формуле 1. 5. 11 радикалы f j , пропил, изопропил. этил, метил, аллил
п ni хлоралкил {2-хлорэтил или 2,3-ди i , 4 , ng могут,иметь одинаковыехлорпропип).
или различные значени . Предпочтительно. формулах 1-7. 11 и 12 У может
И, и R, , или ft и Я/ имеют од.ина-означать: , этил или метил. Предi f-i -почтительно У и У означают атом водоковые значени . Например, они могут озна- 60рода или метил.
.
-СНг-ОНП
Tj
(10)
-и,
/O-R;
-CHjOY, -PV
(11)
-H, J
Rt
/O-RI
tCH:0 1,
U) (-HI: 5 А имеют указанные выше || J и У - предпочтительно атом ши метил. RA / АI I I IX i,j, СНгСНгСО-К-СНгЬГ-СО-М-ШгК-СО-СН.гСЩ , j У имеют указанные значени . 1 . .Н.20-у;
0 .Р
t
ш
0 CHfCHfCO-N-CHTN-C-N-CHrN-OC-HiC-Hjl 0-CHj
снд /;
I I
CHsO cHz-CHa-CO-lsI-CHrN-CO -OC-K-CHi-N-OC-CHrH.C QCH-J
СИЛ /оси,
II/РЧ.
CHjO CHj-CHrCO-N-CH.7N-C-N-CHfN-OC-CH,-H,C ОСИ
S
м
I
jN-c -CHfN-oc-aijHzC ocH.aiad
и
н2 -с-к-сн к-ос-сн2Нгб оа1гсн аь
С4Н90 0
А
СН2ШгСО- -ШгМ-С-М-СНг 1-ОС-СЗЬ:НгС OCVfgj
о
(и/ 0,0 /юн,
/14 I I I,14
CHjO ai2CHaCO- -rilfN-C-N-Cil5--N-OC-a{,-H..C Oaij
о
ако
X 1111л
CHjO airaif-co-N-cHtN-c- N-aif-N-oc-airHjC ociij СН.О 0 111 ШзО CHjCH CO-K-CHrN-C- l-ClHf Соединени  1-14 получают в результате реакции при 50-150 - С 1 мол  про- пукта конденсации, полученного из а) 2 молей по крайней мере , соединени  формулы: , Р-СНг-СЯ-СО-Шг , где В , Д X имеют указанные знаа Z. в) 1 мол  соединени  формулы
/
-СН;
-СНгОн,
Ч ( -HJ, (5)
о,/ООН,
ш.он
И. OG)
рСНгОН,
ен
г (П)
.-cHja
-ai,QH,
М, (18) ( /)СН2-СН СН,
,
л N,(19)
( П
/ос.
,
л
-Н, (20)
Kn.oenj
-HL
(21)
ч ,осн,
-гада
-Н. (22) 55 60 Bf Вг 1 Ck OCHr6i-CH, , -OC-CH H C ОСНгСН-СНг| Вг Вг HgN-A-NHg, где А означает группу -СО-, -С i 5О„-, -CO./VH-CO- или С//Н-, причем группы Л) Н„ в соединени х а) и в) мо нооксиметилолированы или факультативно этерифицированы, с 2 или 3 формальдегида или соединени , разлагающегос  с выделением формальдегида и факультативно с 1-3 мол ми алканола, имеющего атомов угперода.
9 В качестве соединени  а) предпочтител но используют 3-{диметилфосфоно)--пропионак;|ид; или 3-(диэтилфосфоно)-пропионамид , а в качестве соединени  в) - моче вину, тирмочевину, гуанидин,биурет или сульфамид. По предлагаемому способу обработке подвергают текстильные материалы, содер жащие целлюлозное волокно или его смесь с вискозным, шерст ным, полиамидным и полиэфирным волокном. Особенно хорошие результаты по приданию одновременно огнестойкости и не- сминаемости получают при использовании соединений формулы (10). Материал пропитывают, например на плюсовке водным составом, содержащим. соединение (1) и имеющим рН менее 5, предпочтительно менее 3, Дл  достижени  такого значени  рН, в состав добавл ют такие крепкие минеральные кислоты, как серную, азотную, сол ную или предпочтительно ортфосфорную кислоту. Вместо кислот, особенно вместо сол ноГ кислоты можно использовать соединени , из которы в воде, при гидролизе, даже без подогрева образуютс  соответствующие кислоты. Дл  примера можно назвать трихлорид (юсфора пенгахлорид фосфора, хлорокигь (, тионилхлорид, сульфурилхлорид, хлористыГ цианур, ацетилхлорид и хпорацотиахлорид Эти соединени  образуют при гидролизе исключительно кислые продукты расщеплени , например циапуровую и сол ную кислоты . Вместо одной из указанных крепких кислот иногда использовать образующуюс  при гидролизе смесь кислот. Например, вместо сол ной кислоты можно использовать смесь сол но и ортофосфорНОЙ кислоты, образующуюс  из пентахлорида фосфора, целесообразнее всего в моле- кул рном соотношении 5:1. Факультативно в состав ввод т предконденсаты ампно- пласта. Дл  придани  огнестойкости и несминаемости в составы выгодно прибавл ть скрытый кислый катализатор дл  ускорени отверждени  имеющегос  предконценсата аминопласта и дл  сшивки - соединений формулы (X). В качестве скрытых кислых катализаторов можно использовать катализаторы , примен емые дл  отверждени  аминопластов на материале, содержащем целлюлозу, например первичный ортофосфат аммони , хлористый магний, нитрат цинка и прежде всего хлористый аммоний. Введение в состав предконденсатов аминоппаста повышает устойчивость огнезащитного эффекта к мокрым обработкам. I Под предконденсатами аминопласта пониlO мают продукты присоединени  формальдегида к оксиметилолирующимс  соединени м азота. Из HIK можно назвать 1,3-5-ам1 нотрназины , такие как Л/ -замещенные меламины,. например { -бутилмеламин, f -тригалогеиметилк еламины, а тгжже аммелин, гуанампны, например бензогуанамин , ацетогуанамин или та)же дигуанамины . Далее можно использовать: алкилмочевин или арил.)Очев1 ну и арплтиомочеашу , алкиленмочевину или aлl:илe шимoчевинз , нащзимер этиленмочевину, пропиленмочевину , ацетилендимочевину или особенно 4,5-Д)1г дрооксиимидг1зогашон-2 или его производные, например замещеЕшыи в 4-ом положении пщроксп ыюи группы I на остаток -СО-Л М-СН ОМ 4,5 дигидрокс1П1.11дазолидо11-2. Предпочтительнее исполь.ювать метилольные соединени  ioчeвины, этиленмочовины или меламина. Особенно ценные продукты получают 113 высокомотилолиропанных соед1 нений. В качество предкондонсатов аминонласта используют, как мономолекул рныо , так л высокомолекул рные. ожио использовать также вместе с соединени ми 4ЮР УЛЫ (1) и простые эфнры этих предконденсатов аминопластов. Выгодно использовать простые эфиры сгпфтов, например метанола, этанола, н-пропанола, и:юпропанола, н-бутанола или пснтанола, Цглосообразно использовать предконденса- ты ахчгнопласта, pacTBopHNU re в воде, на- прпмср димотиловый Э({ 1р пентаметнлолмеламина . оказатьс  выгодным в состав вводить сополимер, полученный полимеризацией в водной эмульсии, из а) 0,25-10% щелочноземельной соли - ,- - - - ,,ч .l, 4. L, - этиленненасыщенной монокарбоновой кислоты; б) о ,25-ЗО% N -метилоламида или простого эфира. Л/ -метилоламида / -этиленненасыщенной моно- или дикарбоно- вой кислоты и в) 99,5-60% минимум другого сополимеризуюшегос  соединени . Добавка такого сополимера может оказать благопри тное воздействие на разрывную прочность и устойчивость к истиранию брабатываемого волокнистого материала. В качестве другой, во многих случа х ыгодной добавки следует назвать, например водную полиэтиленовую эмульсию или мульсию этиленового сополимера в качетве м гчител . Кроме того, в водный состав может ходить агент растворени , например оргаический растворитель, смешивающийс  с . одой, такой как этанол ипи метанол.-I
11
Содержание соединений (|юрмулы 1 в водном составе целесообразно рассчитог-г; вать таким образом, чтобы на обрабатываемый материал наносилось 15-4О% этого соединени .
При этом следует учитывать, что текстильные материалы из природной или регенерированной целлюпдзы могут поглощать 5О-120% водного состава. Как пра вило, водные составы содержат 200-700 г./л, предпочтительно 300-500 г/л фосфорного соединени  формулы (1),
Количество добавки, требуемой дл  устанонлени  значени  рН менее 5, зави сит от концентрации соединений (1) и от вида добавки. Однако оно все же не должн быть ниже определенного минимума. В принципе рекомендуетс  небольшое превы шение этого минимума. Большие избыточные количества не выгодны, они могут ока затьс  даже вред1П:,1МИ.
Выгодно добав  7Ъ в состав небольшие количества пол.имера приведенного типа, например , относительно количества соединени5 (юрмульт 1. То же можно сказать и в отношении м .гчите ч , количество которого также может составл ть .
Приготовленные составы нанос тс  на волокнистье материалы известными )- |дамн. Рекомендуетс  работать со штучным товаром (куском) и прою.тывать его на устройстве, подобнозд: плюсовке, в которое подаетс  состав при комнатной температуре .
Пропитанный таким образом войокни тый материа15 сушат при температуре до -00 С. После этого материал подвергают ,хой термообработке при температуре 1ыше 100°С, например при 130 -200°С, федпочтительно при , продол- Чштелькость соторой тем ме1шше, чем вы ше температура. Так, продолжительность термообработки при 140™170°С равна -б мич.
При этом в соединени х (|)ормулы (1) :::оисходит расщепление метилольных или .:; чтилолэф1-грнь х остатков с образованием о-.ды или спирта. Эти летучие продуеты ;: сщеппегош,необходимо непрерывно уда nsltb КЗ материаладл  того, чтобы обес- печк1Ъ желаемое воздействие. Дл  этого ;
12v
Iнеобходимо выбирать соответствуюш11е устройства дл  термообработки. Подход 1Ш1Ми  вл ютс  такие . аппараты, в которые при сохранении требуемой температуры , непрерывно подаетс  свежий воздух и отводитс  воздух, загр зненный летучи-. ми веществами. Такие устройства, например турбофиксатор или сопловьш фиксатор, известны.
Целесообразно в заключение провести дополнительную промывку кислотосв з то- щим агентом, предпочтительно водным раствором карбоната натри  в течение 3-10 мин при 40°С в сл5-чае сильнокисло реакционной среды.
Как быпо уже сказано, но предлагаемому способу можно получать огнестойкие и устойчивые к см тию издели , которые даже после многократного мыть  или химическо чистки не тер ют своих свойств, и не вызывает ухудшени  тек стильно механическнх свойств обрабаты ваемого материала.
Особое преимущество способа заклю- , чаетс  в том, что обработанные целлю.пО зосодержашие текстильные материалы одновременно гфиобретают свойства огне- стойкости и HecNinHaeNsocTH. В частности, одновременно с огнестойкостью значительн улучшаетс  несминаемость обработанных материалов в мокром и в сухом состо нии
Пример 1. Водными растворами А-Д, состав которых приведен в табл. 1 и 2 плюсуют хлопчатобумажт ую ткань. Поглощение раствора составл ет 80%. Сушку ткани производ т при 70-80°С, затем в течение 4,5 мин ткань нагревают при 160 С.. Затем ткань промывают в течени 5 мин в растворе, содержащем 2 г/л безводного карбоната натри , при температуре кипени , после чего ее прополаскивают и высушивают. Часть ткани кин т т 5 раз по 30 мин,в растворе, содержащем 2 г/л карбоната,натри  и 5.г/л мыла (п тикрат на  промывка $//V-4).
Образцы ткани испытывают на огнестойкость и устойчивость к см тию (испытание по вертикали. ДИ№ 53906). Данные о результатах этих испытаний приведены в табл« 1 н 2.
Продукт на основе соединений 10 (75%)
Полиэтиленова  эмульси  (20%), мл/л
Продукт конденсации 1 мол  п-трет.нонилфенола с 9 мол ми окиси этилена
Пентаметило лм елам индим етилэф1ф
Показатели огнестойкости
а)Продолжительность горени  после промывки
Длина разрыва, см
б)После п тикратной промывк S
Продолжительность горени , с Длина разрыва, см Устойчивость к см тию:
Угол сминаемости (среднее значение из 1О проб): О
к) 1 балл - м гкий 8 баллов - жесткий
Таблица 1
585
585
585
585
20
20
Горит
ОООО
9,58,59,5 10,5
О 10,5
О 10,5
Горит Горит
f 470974 15 Компоненты водного состава Пример 2. Одним из водных растворов Г -Н, состав которых приведен в табл. 3, плюсуют хлопчатобумажную Фкань, ткань из искусственного вискозного шелка или полиэфирнохлопчатобумажную ткань. Содержание фос(}юра во всех приготовленных составах установлено 41 г/л. Поглощение раствора составл ет 80%, 85%, или 90%. Сушку ткани производ т при 7О-80°С, и в течение 5 мин производ т отверждение при 145°С. Затем часть ткани промывают 5 мин при температуре кипени  (хлопчо,тобумажна  ткань) или при температуре. 60 С (вискозный искусственный шелк и полиэфирно-хлопчатобумажна  ткань) в растворе, содержащем 2 г/л безводного карбоната натри , прополаскивают и сушат. Вторую часть этой ткани кип т т 5 раз по 30 мин или промывают при 60°С в растворе, содержащем 2 г/л безводного карбоната натри  и 5 г мыла (п тикратнай промывка З/ У- или-З), 1б Таблица2 Содержание, компонентов в водном составе, г/п Образцы ткани испытывают на огнестой кость (испытание по вертикали ДИН 53906). Данные о результатах этого испытани  приведены в табл. 3, Пример 3. Одним из водных составов от 1. ао cL из нижеследующей табл. 4 плюсуют хлопчатобумажную ткань, Поглощение раствора составл ет 80%. Сушку ткани производ т при температуре . 7О-8О С, затем в течение 5 мин отверж 1 дают при температуре 145°С. После этого ткань промывают в течение 5 мин при температуре кипени  в растворе, содержащем 2 г/л безводного карбоната натри , прополаскивают и сушат. Образцы, ткани испытывают на огнестойкость (испытание по вертикали ДИН 539О6). Результаты этого испытани  приведены в табл. 4, Продукт на основе соединений формулы (18) Продукт на основе соединений формулы (19) Продукт на основе соединений формулы (21) Пентам етилолм елам индим етилэфир ( 60%) Ортофосфорна  кислота Значение рН состава Показа- ели огнестойкости у. Хлопчатобумажна  ткань а)После промывки Продолжительность горени , сГорит Длина разрыва, см б)После 5 кратНой промывки в S Л У-4Горит Продолжительность горени , с Длина разрыва, см II. Искусственный вискозный шелк а)После промывки Продолжительность горени , сГорит Длина разрыва, см б)После 5-:кратной промывки в SA/V-З: Продолжительность горени , сГорит Длина разрыва, см Jj|, Полиэ(} рно-хлопчатобумажна  ткайь: а) После промывки: Продолжительность горени , сГорит Длина разрыва, см
Таблица 3 45 490 375 809О8О ЗОЗОЗО 2,73,О2,4 О2О 1О10,51О О2О Ю121О О-1 1О-1О,5 О-1 9-11 о-О 5
470974
:i9
Продукт на основе соединений формулы 16
Продукт на основе соединений формулы 18
Продукт на основе соединений формулы 21
Пентаметилолмеламиндиметилэфи ( 60%)
85%-на  ортофосфорна  кислота Значение рП состава
Показатели огнестойкости: После промьшки: Продолжительность горени , с Длина разрыва, см
П р и м е р 4. 445 вес. ч. продукта на основе соединений формулы 19 смешивают с 30 вес. ч. 85%-ной фосфорной кис лоты и доливают воды до 1000 об. ч. В Э1ХЭМ составе плюсуют хлопчатобумажную ткань, высушивают при 80 С и отверждают в течение 4,5 мин при 160 С. После этого ткань кип т т в течение 5 мин в растворе , содержащем 2 вес. ч. карбоната натри  в 1000 вес. ч. воды. После такой промывки содержание агента, придающего огнестойкость, составл ет еще 18%.
Компоненты водного состава
Продукт на основе соединений формулы Продукт на основе соединений формулы
Пентаметилолмеламиндиметиловый эфир (60%)
Ортофосфорна  кислота (85%) Значение рН состава.
2(J
1
Таблица 4
400
510
375
80
8О8О
30
30ЗО
2,5
1.8 2,7
о
О 10,5
О 12
О
10
10
Ткань обладает очень высокой огнестойкостью , котора  сохран етс  и после трехкратного кип чени  по методу промывки 5/VV -4.
Пример 5. Водными составами М и fV , приведенными в табл. 5 плюсуют хлопчатобумажную ткань. Поглощение состава составл ет 80%. После этого материал высущивают при 70-80 С и от верждают в течение 5 мин при 145 С.
Оба образца ткани при испытании по вертикали ДИН 53906 обладатели хороше огнестойкостью.
«
Таблица5
Содержание компонентов в составах, г/л.
М
N
335
620
80
30 .. 1.8
1 Предмет изобретени  Способ огнезащитной отделки цеплюло зосодержащих текстильных материалов, состо5шшй в том, что материал пропитывают водным составом на основе производных фосфонопропионамида с последуюI I I IА ,
CHfCH-CO-N-CHfN-A-DJ-CHz-N-CO-CH-HjC O-Rz XХ
где R 4 . R j Я пки. алкеНИЛ или галогеналкил, содержащие 1-4
атомов углерода,
X, X - атом водорода или метил,
А - группа -СО-, -С$ -, -S , -С И Н-,
-СО- fi В-СО-,
где Е атом водорода или радикал
0 /0-к;
-CHfC« J
(1) F4
, а У - атом водорода илиj
алкил, содержащий 1-4 атомов углерода.
Приоритет по признакам:
07.01.69 при А- ,
08.07.69 при А-СО, -CS-, -С//Н-, -СО- Е-СОщей сущкой и термообработкой, о т л и- | чающийс  тем, -что, с целью по- выщени  эффекта несмикаемости и улучшени  грифа материала, в качестве производных фоффонопропионамида используют соединени  с общей формулой
SU1394526A 1969-01-07 1970-01-06 Способ огнезащитной отделки целлюлозусодержащих текстильных материалов SU470974A3 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH12469 1969-01-07
CH1037069 1969-07-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU470974A3 true SU470974A3 (ru) 1975-05-15

Family

ID=25683591

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1394526A SU470974A3 (ru) 1969-01-07 1970-01-06 Способ огнезащитной отделки целлюлозусодержащих текстильных материалов

Country Status (16)

Country Link
US (1) US3671611A (ru)
AT (1) AT305199B (ru)
BE (1) BE744082A (ru)
CH (4) CH12469A4 (ru)
DE (1) DE1964963C3 (ru)
ES (1) ES375177A1 (ru)
FI (1) FI50245C (ru)
FR (1) FR2027866A1 (ru)
GB (1) GB1266841A (ru)
IL (1) IL33597A (ru)
NL (1) NL7000103A (ru)
NO (1) NO131247C (ru)
PL (1) PL71072B1 (ru)
SE (1) SE382816B (ru)
SU (1) SU470974A3 (ru)
YU (1) YU33401B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH524715A (de) * 1970-06-11 1972-03-15 Ciba Geigy Ag Verfahren zum Flammfestmachen von cellulosehaltigen Textilien
US3944384A (en) * 1973-11-06 1976-03-16 Courtaulds Limited Flame-retardant filaments
FR2318168A1 (fr) * 1975-07-18 1977-02-11 Produits Ind Cie Fse Nouveaux amides phosphonyles et leur utilisation dans des procedes d'ignifugation
US4496628A (en) * 1983-07-20 1985-01-29 Stauffer Chemical Company Laminate for the protection of motor vehicle bodies
IL98728A0 (en) * 1990-08-03 1992-07-15 Pfersee Chem Fab Flameproofing compositions containing phosphono compounds and organic acids

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3401214A (en) * 1965-10-07 1968-09-10 Olin Mathieson N, n'-sulfonyl-bis

Also Published As

Publication number Publication date
CH501767A (de) 1971-01-15
DE1964963C3 (de) 1979-04-19
CH12469A4 (ru) 1970-07-15
NO131247C (ru) 1975-04-30
AT305199B (de) 1973-02-12
US3671611A (en) 1972-06-20
NO131247B (ru) 1975-01-20
NL7000103A (ru) 1970-07-09
PL71072B1 (ru) 1974-04-30
FR2027866A1 (ru) 1970-10-02
FI50245B (ru) 1975-09-30
IL33597A0 (en) 1970-02-19
YU33401B (en) 1976-12-31
DE1964963B2 (de) 1978-08-31
CH1037069A4 (ru) 1971-01-29
YU330469A (en) 1976-06-30
BE744082A (fr) 1970-07-06
ES375177A1 (es) 1972-03-01
FI50245C (fi) 1976-01-12
CH510776A (de) 1971-07-31
SE382816B (sv) 1976-02-16
GB1266841A (ru) 1972-03-15
DE1964963A1 (de) 1970-07-16
IL33597A (en) 1972-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3864156A (en) Process for Flameproofing Synthetic Textiles and the Fire Retardant Textile Formed Therefrom
US3892906A (en) Flame retardant fibrous material having improved dimensional stability
JPH0657912B2 (ja) 難燃性繊維複合体
PT976867E (pt) Processo para acabamento de um têxtil e banhos de acabamento
US3656991A (en) Process of treating water swellable cellulosic materials
JP4495457B2 (ja) セルロース繊維を防炎加工する方法
SU470974A3 (ru) Способ огнезащитной отделки целлюлозусодержащих текстильных материалов
US2828228A (en) Textile fire retardant treatment
US3676389A (en) Flame proofing compositions
US4154890A (en) Process for imparting flame retardant property to cellulosic containing materials
HUT57294A (en) Method for treating clothes
WO1999041446A1 (en) Method for the flame-retardant processing of textile materials
US4166897A (en) Phosphorus-containing condensation products, their production and their use as flame retardants
US3619113A (en) Flame-retardant finish for cellulosic textile materials
US3765837A (en) Flame retardant finish for polyester/cotton blends
SU488421A3 (ru) Способ огнезащитной отделки волокнистого материала
US3963437A (en) Flame retardant process for cellulosic material including cyanamide, phosphonic acid, antimony oxide and polymeric halogen-containing material
US3247015A (en) Flameproofing of textile materials
Bajaj et al. Flame retardant, durable press finishes for cotton and polyester/cellulosic blends
US2892803A (en) Composition comprising nitrilo methylol-phosphorus-polymer and organic textiles flame-proofed therewith
US3997699A (en) Flame resistant substrates
JPH055944B2 (ru)
US3903336A (en) Use of phosphorus-containing condensation products as flameproofing agents for fibre mixtures of polyester and cellulose
US3503793A (en) Cellulosic fibrous materials
US3737284A (en) Tris(hydroxymethyl)phosphine phosphates as flame retardants for textile materials