SU48247A1 - Способ получени серной кислоты окислением сернистого ангидрида окислами азота - Google Patents

Description

Предлагаемый способ получени  серной кислоты  вл етс  развитием способа, предложенного в авторском свидетельстве Ка 37078, который основан на смешении в однобашенном аппарате эквимолекул рных количеств сернистого газа и окислов азота при температурах выше 100° и имеет тот недостаток, что не дает возможности получить купоросного масла или олеума, так как дл  денитрации кислоты, орошающей Гловер, требуетс  значительное количество воды, разбавл ющей кислоту, вcлe Jcтвиe чего необходима упарка.

Насто щее предложение, имеющее целью устранить этот недостаток и дать возможность, не прибега  к упариванию, изготовл ть серную кислоту высоких концентраций- купоросное масло и олеум, состоит в следующем.

В реакционную камеру, без применени  воды или вод ных паров, ввод т при температуре выше 200 равные объемы сернистого газа и окислов азота, причем выдел ющийс  кислород легко соедин етс  с сернистым газом, образу  серный ангидрид. Гор чие газы из реакционной камеры направл ютс  через теплообменник, где несколько охлаждаютс , в скруббер или другой промывной или абсорбирующий аппарат, в котором промываютс  слабой серной кислотой , нагретой до температуры выше 150 каковую температуру поддерживают в цел х устранени  поглощени  окиси азота серной кислотой, орощающей скруббер. Эта последн  , поглоща  серный ангидрид , постепенно концентрируетс , достига  крепости купоросного масла и олеума. Оставшиес  же после промывки в скруббере газы высасываютс  из него инжектором или другим аппаратом, смешиваютс  по пути в газопроводах с воздухом или кислородом, или воздухом, предварительно обогащенным кислородом, и по восстановлении своих окислительных свойств нагнетаютс  в реакционную камеру дл  смешени  с сернистым газом и образовани  новых количеств серного ангидрида. В некоторых случа х процесс регенерации окислительных свойств отработавших газов удобнее производить не в газопроводах, а в особой камере,.устанавливаемой на пути между компрессором и реакционной { амерой. Таким образом устанавливаетс  непрерывный процесс образовани  серной кислоты, не требующий поглотительных аппаратов или приспособлений дл  денитрации получаемых растворов, так как при примен емых высоких температурах окислы азота не раствор ютс  в серной кислоте, равно как не образуетс  и нитрозы, что проверено опытным путем.

Дл  очистки работающих газов от примесей, вносимых сернистым газом и кислородом воздуха, необходима периодическа  или непрерывна  их очистка, которую можно производить помощью пропускани  этих газов через особый аппарат дл  поглощени  кислородных соединений азота и выделени  „их из раствора за счет тепла теплообменника .

Предлагаемый процесс можно провести и на существующих сернокислотных установках, смешива  окислы азота, полученные разбавлением водой и одновременным нагревом нитрозы, с сернистым газом, например, в первом Гловере , не ороша  его, а промыва  серной кислотой во втором Гловере дл  удалени  серного андигрида. Затем окись азота следует окислить одним из существующих методов, поглотить ее в башн х Гей-Люссака и полученную нитрозу денитрировать в денитраторе.

Предмет изобретени .

Claims (2)

1.Способ получени  серной кислоты окислением сернистого ангидрида окислами азота при температурах выше 200° и без ввода в реакционную камеру воды или вод 1 ых паров, с последующим разложением продукта реакции путем пропускани  его через раствор серной кислоты с образованием серной кислоть и окиси азота, отличающийс  тем, что температуру раствора серной кислоты поддерживают выше 150 в цел х устранени  поглощени  окиси азота серной кислотой .

2.Прием выполнени  способа по п. 1, отличающийс  тем, что окись азота по выходе ее из раствора серной кислоты окисл ют в особой окислительной камере и затем привод т во взаимодействие в реакционной окислительной дл  сернистого ангидрида камере с новой порцией сернистого ангидрида.