SU486021A1 - Способ получени о-силилуретанов - Google Patents

Способ получени о-силилуретанов

Info

Publication number
SU486021A1
SU486021A1 SU2012329A SU2012329A SU486021A1 SU 486021 A1 SU486021 A1 SU 486021A1 SU 2012329 A SU2012329 A SU 2012329A SU 2012329 A SU2012329 A SU 2012329A SU 486021 A1 SU486021 A1 SU 486021A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sililuretanov
obtaining
silylurethanes
mol
calculated
Prior art date
Application number
SU2012329A
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Дмитриевич Кирилин
Виктор Дмитриевич Шелудяков
Владимир Флорович Миронов
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4236
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4236 filed Critical Предприятие П/Я Г-4236
Priority to SU2012329A priority Critical patent/SU486021A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU486021A1 publication Critical patent/SU486021A1/ru

Links

Landscapes

  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)

Description

где R,R имеют перечисленные выше значени .
Реакци  осуществл етс  при температурах от 20 до 200° С. Оптимальное соотношение амина к силилирующему агенту предусматривает избыток силильных групп по сравнению с замещаемыми атомами водорода до 50%.
Таким образом предлагаемый способ получени  О-силилуретанов представл етс  в достаточной мере технологичным и может быть использован дл  производства больших количеств мономеров.
Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и барботером, помещают 25 г (0,44 моль) аллиламина, 37,2 г (0,23 моль); ГМДС и 2-3 капли конц. H2S04 и начинают пропускать ток сухого СО2. Температуру реакционной смеси поддерживают в интервале 80-85° С. Спуст  3 час обратный холодильник замен ют на нисход щий и продукт перегон ют. Получают 59,4 г (99,6% от теоретического) триметилсилилового эфира аллилкарбаминовой кислоты с т. кип. 60-61° С (2,5 мм. рт. ст.); 1,4380.
Найдено, %: С 48,95; Н 8,95; Si 16,44.
CyHisSiNOs.
Вычислено, %: С 48,51; Н 8,73; Si 16,20. ИК-снектр: 760, 790, 840, 1275 (Si-СНз, Si-СНг), 1058, 1145 (Si-О, С-О), 1522 (С С, СН), 1665 (С О), 3080 ( С-Н), 3340 (N-Н), см-1.
Молекул рный вес: вычислено 173,31, найдено 173 (масс-спектроскопически).
ПМР-спектр: 0,20 (Si-СНз), 3,64 (N СН2), 5,07±0,05 (Н2С ), 5,78±0,05 ( СН-) и 6,23 (N-Н) м. д.
Свойства других О-силилуретанов, полученных в аналогичных услови х, приведены в таблице.
SU2012329A 1974-04-05 1974-04-05 Способ получени о-силилуретанов SU486021A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2012329A SU486021A1 (ru) 1974-04-05 1974-04-05 Способ получени о-силилуретанов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2012329A SU486021A1 (ru) 1974-04-05 1974-04-05 Способ получени о-силилуретанов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU486021A1 true SU486021A1 (ru) 1975-09-30

Family

ID=20580848

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2012329A SU486021A1 (ru) 1974-04-05 1974-04-05 Способ получени о-силилуретанов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU486021A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4496754A (en) * 1982-12-28 1985-01-29 Union Carbide Corporation Silyl carbamates and synthesis thereof

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4496754A (en) * 1982-12-28 1985-01-29 Union Carbide Corporation Silyl carbamates and synthesis thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4483978A (en) Energetic copolymers and method of making same
US5412053A (en) Polymers containing alternating silsesquioxane and bridging group segments and process for their preparation
JPH023417B2 (ru)
US4631346A (en) Silyl carbamates and their use in the preparation of bis (aminoalkyl) disiloxanes
US4742143A (en) Preceramic polymers derived from cyclic silazanes, and halosilanes and a method for their preparation
US4916200A (en) Silane modified polysilacyclobutasilazanes
US4929742A (en) Silane modified polysilacyclobutasilazanes
US4745205A (en) Novel preceramic polymers derived from cyclic silazanes and halogenated disilanes and a method for their preparation
SU486021A1 (ru) Способ получени о-силилуретанов
US4940767A (en) Silylene- and disilyleneacetylene polymers from trichloroethylene
US5863462A (en) SiCN gels as precursors of non-oxidic silicon ceramics
US4965332A (en) Silyl- and disilanyl-1,3-butadiyne polymers from hexachloro-1,3-butadiene
JPH01129030A (ja) 重合体ヒドリドシラザン類およびその製造方法
US5229338A (en) Preparation of silazane polymers and ceramic materials therefrom
US3764417A (en) Composite propellant including gem-nf2-alkyl carborane
US3518289A (en) Process for preparing bicyclotetrasilazanes and tricyclotetrasilazane compounds
JPH0377892A (ja) 含フッ素有機けい素化合物及びその製造方法
US4861532A (en) Method of preparing ceramics from polymers derived from cyclic silazanes, and halosilanes
US2607793A (en) Organo silicon amides
SU570613A1 (ru) Способ получени силиловых эфиров карбазиновых кислот
US2927938A (en) Preparation of chlorofluorosilanes by the selective fluorination of chloro-alkoxysilanes with boron trifluoride
US3580941A (en) Aminocyclotetrasilozanes
US3642852A (en) Process of producing halosiloxanes
SU504805A1 (ru) Полихлорорганосилоксаны
SU514839A1 (ru) Способ получени органоциклосилтиоксанов