SU486021A1 - Способ получени о-силилуретанов - Google Patents
Способ получени о-силилуретановInfo
- Publication number
- SU486021A1 SU486021A1 SU2012329A SU2012329A SU486021A1 SU 486021 A1 SU486021 A1 SU 486021A1 SU 2012329 A SU2012329 A SU 2012329A SU 2012329 A SU2012329 A SU 2012329A SU 486021 A1 SU486021 A1 SU 486021A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sililuretanov
- obtaining
- silylurethanes
- mol
- calculated
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 2
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- -1 trimethylsilyl ester Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Description
где R,R имеют перечисленные выше значени .
Реакци осуществл етс при температурах от 20 до 200° С. Оптимальное соотношение амина к силилирующему агенту предусматривает избыток силильных групп по сравнению с замещаемыми атомами водорода до 50%.
Таким образом предлагаемый способ получени О-силилуретанов представл етс в достаточной мере технологичным и может быть использован дл производства больших количеств мономеров.
Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и барботером, помещают 25 г (0,44 моль) аллиламина, 37,2 г (0,23 моль); ГМДС и 2-3 капли конц. H2S04 и начинают пропускать ток сухого СО2. Температуру реакционной смеси поддерживают в интервале 80-85° С. Спуст 3 час обратный холодильник замен ют на нисход щий и продукт перегон ют. Получают 59,4 г (99,6% от теоретического) триметилсилилового эфира аллилкарбаминовой кислоты с т. кип. 60-61° С (2,5 мм. рт. ст.); 1,4380.
Найдено, %: С 48,95; Н 8,95; Si 16,44.
CyHisSiNOs.
Вычислено, %: С 48,51; Н 8,73; Si 16,20. ИК-снектр: 760, 790, 840, 1275 (Si-СНз, Si-СНг), 1058, 1145 (Si-О, С-О), 1522 (С С, СН), 1665 (С О), 3080 ( С-Н), 3340 (N-Н), см-1.
Молекул рный вес: вычислено 173,31, найдено 173 (масс-спектроскопически).
ПМР-спектр: 0,20 (Si-СНз), 3,64 (N СН2), 5,07±0,05 (Н2С ), 5,78±0,05 ( СН-) и 6,23 (N-Н) м. д.
Свойства других О-силилуретанов, полученных в аналогичных услови х, приведены в таблице.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2012329A SU486021A1 (ru) | 1974-04-05 | 1974-04-05 | Способ получени о-силилуретанов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2012329A SU486021A1 (ru) | 1974-04-05 | 1974-04-05 | Способ получени о-силилуретанов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU486021A1 true SU486021A1 (ru) | 1975-09-30 |
Family
ID=20580848
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2012329A SU486021A1 (ru) | 1974-04-05 | 1974-04-05 | Способ получени о-силилуретанов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU486021A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4496754A (en) * | 1982-12-28 | 1985-01-29 | Union Carbide Corporation | Silyl carbamates and synthesis thereof |
-
1974
- 1974-04-05 SU SU2012329A patent/SU486021A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4496754A (en) * | 1982-12-28 | 1985-01-29 | Union Carbide Corporation | Silyl carbamates and synthesis thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4483978A (en) | Energetic copolymers and method of making same | |
| US5412053A (en) | Polymers containing alternating silsesquioxane and bridging group segments and process for their preparation | |
| JPH023417B2 (ru) | ||
| US4631346A (en) | Silyl carbamates and their use in the preparation of bis (aminoalkyl) disiloxanes | |
| US4742143A (en) | Preceramic polymers derived from cyclic silazanes, and halosilanes and a method for their preparation | |
| US4916200A (en) | Silane modified polysilacyclobutasilazanes | |
| US4929742A (en) | Silane modified polysilacyclobutasilazanes | |
| US4745205A (en) | Novel preceramic polymers derived from cyclic silazanes and halogenated disilanes and a method for their preparation | |
| SU486021A1 (ru) | Способ получени о-силилуретанов | |
| US4940767A (en) | Silylene- and disilyleneacetylene polymers from trichloroethylene | |
| US5863462A (en) | SiCN gels as precursors of non-oxidic silicon ceramics | |
| US4965332A (en) | Silyl- and disilanyl-1,3-butadiyne polymers from hexachloro-1,3-butadiene | |
| JPH01129030A (ja) | 重合体ヒドリドシラザン類およびその製造方法 | |
| US5229338A (en) | Preparation of silazane polymers and ceramic materials therefrom | |
| US3764417A (en) | Composite propellant including gem-nf2-alkyl carborane | |
| US3518289A (en) | Process for preparing bicyclotetrasilazanes and tricyclotetrasilazane compounds | |
| JPH0377892A (ja) | 含フッ素有機けい素化合物及びその製造方法 | |
| US4861532A (en) | Method of preparing ceramics from polymers derived from cyclic silazanes, and halosilanes | |
| US2607793A (en) | Organo silicon amides | |
| SU570613A1 (ru) | Способ получени силиловых эфиров карбазиновых кислот | |
| US2927938A (en) | Preparation of chlorofluorosilanes by the selective fluorination of chloro-alkoxysilanes with boron trifluoride | |
| US3580941A (en) | Aminocyclotetrasilozanes | |
| US3642852A (en) | Process of producing halosiloxanes | |
| SU504805A1 (ru) | Полихлорорганосилоксаны | |
| SU514839A1 (ru) | Способ получени органоциклосилтиоксанов |