SU486679A1 - Способ получени полиамфолитов - Google Patents
Способ получени полиамфолитовInfo
- Publication number
- SU486679A1 SU486679A1 SU7301933687A SU1933687A SU486679A1 SU 486679 A1 SU486679 A1 SU 486679A1 SU 7301933687 A SU7301933687 A SU 7301933687A SU 1933687 A SU1933687 A SU 1933687A SU 486679 A1 SU486679 A1 SU 486679A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyampholyte
- prodycing
- chlorine
- weight
- chloromethylated
- Prior art date
Links
Landscapes
- Physical Water Treatments (AREA)
Description
Изобретение относитс к области получени радиационностойких иошггов, обладаюищх катионообменными и анионообменными свойствами, на основе нового продукта нефтепереработки аофальтита Добен-процесса.
Известен способ получени полиамфолитов путем обработки хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола пиридин- и хинолинкарбоновыми кислотами.
Однако полученный полиамфолит характеризуетс невысокой радиационной стойкостью, что ограничивает его применение в некоторых област х техники.
С целью повышени радиационной стойкости полиамфолитов в качестве хлорсодержащего соединени используют хлорметилированные асфальтиты Добей-процесса.
Исходные асфальтиты представл ют собой асфальтеновые концентраты, содержащие, вес.%: асфапьтены 70-80; смол и остаточные масла 10-17.
Асфальтены и смолы представл ют собой конденсированные ароматические и гетероциктические продукты габридного строени , содержащие , вес.%: С 83-85; Н 8-10; S 5-6 и N ,8.
В качестве сырь Добей-процесса используютс , например, керосино-газойлева фракци , гудроны и др...
Благодар наличию ароматических и гетероциклических составл ющих асфальтены могут хлорметилироватьс с получением полихлорметильных производных. В зависимости от молекул рного веса и содержани гетероциклов в асфальтит ввод т 10-25% хлора.
Хлорметилировакие провод т жидкофазным методом хлордиметиловым эфиром в течение 20 мин 5 ч с катализатором ZnCl2 или FeCIs (0,12-0,24 вес.ч. на 1 вес.ч. асфальтита) при 55-60° С.
В предлагаемом способе используют дв асфальтита, характеристика которь х представлена в табл. 1.
Хлорметилированный продукт (ХМА) взаимодейству с аминокислотами, образует амфотерные иониты.
В качестве таких кислот используют никотиновую , изокикотиновую и хинолиновую кислоту .
Оптимальными услови ми реакции вл ютс ; соотношение ХМА: аминокислоты «1: ; (2,5-4) весл., врем 3-5 ч температура 80- 100 С.
В этих услови х из хлорметилированных асфальтитов получены лолиамфолиты, имеющие СОЕ по 0,1 н. HCI 0,3-2 , по 0,1 и. NaOH 0,16-1,8 МГ|. .
сГйзико-химические свойства синтежрованных амфолитов представлены в табл, 2. Амфолиты не мен ют СОЕ в интервале 0,5-2-10® ра при облучении 7-йзлучением (мощность дозы 50-70 рад сек ,
Дополнительным преимуществом асфальтитов Добе№процесса при использовавши их в качестве сырь дд получени ионитов вл етс их низка стоимость.
Синтезированные амфолиты можно испоЛьзйвать в качестве ионитов общего назначени дл водоподготовки, очистки сточных вод, а также в атомных реакторах и др.
П р и м е р , 10 г (2 весл.) никотиновой кислоты раствор ют в 100 мл воды (20вес.ч.) при 60°С и посто нном перемешивании. После полного растворени кислоты в воде аобаалают 5 г (1 вес.ч.) хлорметилированных асфальтенов (образец 1 из табл. I). При температуре 95° С перемешивание продолжают 4 ч. По окончании рекащш продукт перенос т на фильтр, про мьшают гор чей дистиллированной водой и высушивают до посто нного веса при 60° С. СОЕ по 0.1 H.HCI 0,29 JiJIl M , СОЕ по 0,1 н, NaOH 0,16 ЖлЭМ .
П р и м е р 2. К 12 г (4 в.ч.) изоникогиновой кислоты, )растворенной в 105 мл воды и 50 мл этанола, добавл ют 8 г ХМА (образец 1 из табл. 1). TeMjfiepaTypa реакции 95° С, продол сительность - 4 ч. После обработки, указанной в примере 1 ШЕ по 0,1 н,НС1 0,54 . СОВ по 0,1 н.МаОН 0,19 JilEiSKB.
П р и м е р 3. Отличаетс от примера 1 тем, что к 12 г (2,4 вес,ч,) никотиновой кислоты , растворенной в 30 весл. воды (150 мл), добавл ют 1 веСоЧ. ХМА (образец 2 из табл. 2). ШЕ.по 0,1 H.HCI 1,23 г-экв Q-,E по
0,1 н МаОН 0,47 . .
П р и м е р 4. Отличаетс от примера 1 тем, что к 2,4 вес.ч. хннолиновой кислоты, растворенной в 30 весл. воды (150 мл) и 150 мл этанола, добавл ют ХМА (образец 2 из табл. П. СОЕ по 0,1 н. HCI 1,5 М::ДМ СОЕ по 0,1 HfNaOH 1,8 Ж ,
00 I
П- c о о
rf §
CO
IS V
-I
I Я ее
CQ (X
ES о
3 S3
st
ci§.:
7 S5
WT I
r«i I
0S
1«-Л
Illi
f2
n g
g о
8 S
s 0)
7 ;- -. -,4§Дб79g
Claims (1)
- Формула изобретений - - .- л и ч а ю щ и и с тем, что, с целью по вьплени радиационной стойкости полиамфоСпособ получени полиамфолитов лутемлитов в качестве хлорсодержащего соедкнениобработки хлорсодержащего соединени гари-используют хлорметилированные асфальтитыдин- и хинолинкарбоновьгми кислотами, о т-Добен-процесса.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7301933687A SU486679A1 (ru) | 1973-06-12 | 1973-06-12 | Способ получени полиамфолитов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7301933687A SU486679A1 (ru) | 1973-06-12 | 1973-06-12 | Способ получени полиамфолитов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU486679A1 true SU486679A1 (ru) | 1978-09-25 |
Family
ID=20557028
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7301933687A SU486679A1 (ru) | 1973-06-12 | 1973-06-12 | Способ получени полиамфолитов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU486679A1 (ru) |
-
1973
- 1973-06-12 SU SU7301933687A patent/SU486679A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69522483T2 (de) | Methode zur Demineralisierung von Wasser oder einer wässerigen Flüssigkeit | |
| DE2364319C2 (de) | Verfahren zur Entfernung des metallischen Katalysatorrückstandes aus Polyphenylenäthern | |
| EP0566974B1 (de) | Reinigung von fluorierten Carbonsäuren | |
| EP0379161B1 (de) | Verwendung alkylierter Polyethylenimine als gallensäureadsorbierende Arzneimittel sowie pharmazeutische Präparate | |
| CN104209104B (zh) | 西替利嗪分子印迹整体柱及其制备方法 | |
| EP0484020A2 (en) | Process for purifying acetic acid and/or acetic anhydride | |
| Rivas et al. | Cationic water‐soluble polymers with the ability to remove arsenate through an ultrafiltration technique | |
| DE2406368C2 (de) | Ionenbindungen aufweisende vernetzte makromolekulare Polyäther und Verfahren zu deren Herstellung | |
| US1780334A (en) | Aldehyde amine condensation products | |
| SU486679A1 (ru) | Способ получени полиамфолитов | |
| Marvel et al. | Polymerization of Esters of Cinnamic Acid1 | |
| US4137264A (en) | Preparation, polymerization, and use of new bis-vinylbenzyl nitrogenous monomers | |
| DE2519244C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen mit anionenaustauschenden Eigenschaften | |
| WRIGHT et al. | THE ACTION OF BASES ON ORGANIC HALOGEN COMPOUNDS. II. BASIC CATALYSIS IN THE DEHALOGENATION OF THE PHENYL HALIDES | |
| CN112521323A (zh) | 硫代酰胺类化合物的合成方法 | |
| DE2148955A1 (de) | Tertiaere Aminohydroxyalkylester von Carbonsaeurepolymerisaten,ihre Herstellung und Verwendung | |
| Goodson et al. | Analgesics. I. N-alkylated-1, 2-diphenylethylamines prepared by the Leuckart reaction | |
| DE2406367A1 (de) | Verfahren zur herstellung von ionenbindungen aufweisenden polyaethern | |
| Milner et al. | Determination of Trace Quantities of Nitrogen in Petroleum Fractions | |
| JP3147942B2 (ja) | 製薬・化粧品用水製造用架橋アニオン交換体 | |
| DE2211134C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von vernetzten, unlöslichen, aromatische Kerne enthaltenden organischen Polymeren mit Aminoalkylgruppen und mit anionenaustauschenden Eigenschaften | |
| Kurz et al. | Deuterium fractionation factor for unhydrated hydronium ion. Deuterium isotope effects on proton-transfer equilibria in acetonitrile | |
| Thompson et al. | Trichloroaminoalcohols. II. 1, 1, 1-Trichloro-2-alkoxy-3-aminopropanes | |
| CN110372814A (zh) | 一种油田老化油破乳净水一体化药剂的制备方法 | |
| US2466889A (en) | Alcohol-soluble phenol-modified coumarone-indene resin |