SU487073A1 - Способ получени винильных производных 4,5-дифенил-2-меркаптоимидазола - Google Patents
Способ получени винильных производных 4,5-дифенил-2-меркаптоимидазолаInfo
- Publication number
- SU487073A1 SU487073A1 SU1963682A SU1963682A SU487073A1 SU 487073 A1 SU487073 A1 SU 487073A1 SU 1963682 A SU1963682 A SU 1963682A SU 1963682 A SU1963682 A SU 1963682A SU 487073 A1 SU487073 A1 SU 487073A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mercaptoimidazole
- diphenyl
- vinyl derivatives
- preparing vinyl
- vinyl
- Prior art date
Links
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 title claims 3
- GMTAWLUJHGIUPU-UHFFFAOYSA-N 4,5-diphenyl-1,3-dihydroimidazole-2-thione Chemical compound N1C(S)=NC(C=2C=CC=CC=2)=C1C1=CC=CC=C1 GMTAWLUJHGIUPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 229920002554 vinyl polymer Chemical group 0.000 claims 2
- OXFSTTJBVAAALW-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroimidazole-2-thione Chemical compound SC1=NC=CN1 OXFSTTJBVAAALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
ПрИСуТСТВИН 5% ОД; ОХЛОрИСТОЙ Meiil в 30 ЛГЛ
диохса а -при 180° С з течение 0,5 час получают 2,6 г (73%) целевого продукта и выдел ют 0,15 г (5%) непрореагировавшего вещества.
При проведепии реа1кции при 160° С в течение 0,5 час ло луч а ют 2,2 г (68%) целевого продукта 1И выдел ют 0,4 г (13%) непрореагировавшего исходного вещества.
Пример 3. .Получение N,S-дивинил-4,5дифбнил-2-меркаптоимлдазола .
В автоклав емкостью 1 л загружают 10 г 4,5-дифенил-2-меркаптоимидазола, 0,5 г однохлористой меди и 100 мл диоксана, подают ацетилен до давлени 15 атм, выдерживают 2,5 час при 180° С, выгружают продукт, фильтруют , отгон ют растворитель и многократно экстрагируют эфлром. Эфирные выт ж.ки объедин ют , отгон ют эфир и (Получают 10,8 г
пл. 68-71° С. кристаллического продукта, т. После перекристаллизации из Водно-спиртовой смеси т. пл. 71-72° С.
Найдено, %: С 7i5,10; Н 5,29; S 10,21; N 9,24.
Вычислено, %: С 74,97; ,Н 6,30; S 10.53; N 9,20.
Пример 4. Получение М,5-дивинил-4,5д ифен и л -2 - м ерК а п той м и д а 3 ол а.
Из 5 г 4,5-дифенил-2-меркалтоимлдазола в
присутствии 5% одно. меди в 50 мл диокса;;а при 180° С в течение 2,0 час получают 4,9 г (82%) целевого продукта.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени винильных Производных 4,5-дифе.нил-2-меркаптоимидазола общей формулы,-S-CH-CH,R - водород или винил, отличающийтем , что 4,5-дифенил-2-меркаптоимидазолНьСеуH5cAj SHI Вобрабатывают ацетиленом под давлением 25 12-18 атм в среде органического растворител в присутс::-вИ:И однохлористой меди лри 160-180° С и Выдел ют целевой продукт, где R - водород, или -продолжают процесс до образовани продукта, в которо.м R - винил.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1963682A SU487073A1 (ru) | 1973-10-02 | 1973-10-02 | Способ получени винильных производных 4,5-дифенил-2-меркаптоимидазола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1963682A SU487073A1 (ru) | 1973-10-02 | 1973-10-02 | Способ получени винильных производных 4,5-дифенил-2-меркаптоимидазола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU487073A1 true SU487073A1 (ru) | 1975-10-05 |
Family
ID=20565799
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1963682A SU487073A1 (ru) | 1973-10-02 | 1973-10-02 | Способ получени винильных производных 4,5-дифенил-2-меркаптоимидазола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU487073A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4190666A (en) * | 1975-08-11 | 1980-02-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Anti-inflammatory 4,5-diarly-2-(substituted-thio)imidazoles and their corresponding sulfoxides and sulfones |
| US4215135A (en) | 1979-06-08 | 1980-07-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Antiinflammatory 2-substituted-1H-phenanthro[9,10-d]imidazoles |
-
1973
- 1973-10-02 SU SU1963682A patent/SU487073A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4190666A (en) * | 1975-08-11 | 1980-02-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Anti-inflammatory 4,5-diarly-2-(substituted-thio)imidazoles and their corresponding sulfoxides and sulfones |
| US4215135A (en) | 1979-06-08 | 1980-07-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Antiinflammatory 2-substituted-1H-phenanthro[9,10-d]imidazoles |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3190914A (en) | Process for the preparation of amino acids | |
| SU407905A1 (ru) | Способ получения 4-аминометилтиазол-2-олов | |
| SU576041A3 (ru) | Способ получени производных сульфоксида | |
| SU679578A1 (ru) | Способ получени 6-алкокси-2,2,4триметил-1,2-дигидрохинолинов | |
| US2615916A (en) | Production of isopropyl n-phenyl carbamate | |
| SU407884A1 (ru) | Способ получения хлорметилнитраминов | |
| SU334806A1 (ru) | Способ получени 3-оксиметилроданинов | |
| SU514825A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1 | |
| SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
| SU891617A1 (ru) | Способ получени 1,3-дихлор-2-хлорметилпропена-1 | |
| SU410629A1 (ru) | Способ получени трис-/ -(3-метил циклогексен-1-ил-4)-пропил/-алюмини | |
| SU430103A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОРАНСОДЕРЖАЩИХ АЦЕТОФЕНОНОВгШИ f?!!^^^?T^B | |
| SU371193A1 (ru) | Способ получения 1,3-дихлорадамантана | |
| SU458547A1 (ru) | Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетона | |
| SU426480A1 (ru) | Способ получени 3-амино-1,4-бензтиазинов | |
| SU472926A1 (ru) | Способ получени 5-хлорпентадиена1,3 | |
| SU721413A1 (ru) | Способ получени 0-метилгидро- ксиламина | |
| SU438651A1 (ru) | Способ получени трис-(бутанон-3-ил)изоцианурата | |
| SU891654A1 (ru) | Способ получени 4-арилселено-2,6-дитрет-бутилфенолов | |
| SU1182039A1 (ru) | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла | |
| SU523082A1 (ru) | Способ получени оксиалкиламидов -ацилглицина | |
| SU378087A1 (ru) | Способ получени замещенных 4=(2 =оксиарил)=семикарбазидов | |
| SU1660356A1 (ru) | Способ получени 1,3-бис-(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины | |
| SU1004365A1 (ru) | Способ получени нафталинтиолов | |
| SU438266A1 (ru) | Способ получени производных -аминометилиндола |