SU498281A1 - Способ получени диоксиацетона - Google Patents
Способ получени диоксиацетонаInfo
- Publication number
- SU498281A1 SU498281A1 SU1917206A SU1917206A SU498281A1 SU 498281 A1 SU498281 A1 SU 498281A1 SU 1917206 A SU1917206 A SU 1917206A SU 1917206 A SU1917206 A SU 1917206A SU 498281 A1 SU498281 A1 SU 498281A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dioxyacetone
- producing
- catalyst
- target product
- formaldehyde
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 4
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Substances CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- -1 filtered Chemical compound 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000004816 paper chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение от оситс к снособу получени дноксиацетона, примен емого в пишевой и парфюмерной промытлен {ости, а также и сн;нтезе глицерина.
Известен способ получени диоксиацетона конденсацией формальдегида В водно-сииртовом растворе в шрисутствни гидроокиси -кальци и катализатора при награаайии (35- 80° С) с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
К недостаткам -известного спосо-б-а относ тс низкий (15%) выход целевого продукта и низка степень :кон вераии формальдегида.
С целью увеличени выхода диоксиацетона предлагаетс в качестве катализатора -использовать сырой конденсат, содержащий 65% диоксиацетона, и вести .процесс п-ри мольном отношении диоксиацето.н : гидро-ОКись мальци : формальдепид, равном 1:5: 202.
Конденсат, содержащий диоксиацетон, представл ет собой в зкую бесцветную жидкость , не осм-ол ющуюс при длительном хранении , котора легко раствор етс в -воде п этаноле.
Применен1ие сырого конденсата в качестве катализатора, одинакового по соста-ву с продуктами , СостаВл ющими кокдан-сат, позвол ет увеличить эффективность процесса и исключ ить загр знение целевого продукта. В ходе процесса рН среды измен етс от 12 до 9, в
составе ко 1денсата преобладают низшие углеводы , содержание диоксиацетона достигает 6-5%, поскольку последний неустойчив лищь при рН 10.
Пример. В колбу на 200 мл помещаю г 18,2 мл 36,7%-ного раствора формалина, 20 мл этанола и 0,191 г сырого конденсата, доливают воды до 100 мл и при 50° С ввод т 0,459 г гидроокиси кальци . Через 90 мин колбу охлаждают, обрабатывают реакционную смесь 12,5 мл 1 и. серной кислоты, отфильтровывают осадок, избыток кислоты нейтрализуют мелом до прекращени выделени углекислого газа, фильтруют, упаривают фильтрат в вакууме, обрабатывают остаток этанолом, фильтруют, отгон ют этанол и получают 5,2 г (69%) в зкого бесцветного сиропа.
Диоксиацетон индентифицируют по свидетелю с использованием бумажной хроматографии и по температзфе плавлени 2,4-динитрофенилгидразоиа (т. лл. 1-63-164°С).
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени диоксиацетона путем конденсации формальдегида в водно- спиртовом растворе в присутствии гидроокиси кальци и катализатора при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными прием:ами, отличающийс тем. 3 что, с целью увеличени выхода целевого продукта , 3 качестве катализатора используют сырой конденсат, содержащий 65% дмоксиаце4 тона, и процесс ведут при мольном отношении диоксиацетон : гидроокись кальци : формальдегид , разном 1 : 5 : 202.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1917206A SU498281A1 (ru) | 1973-04-28 | 1973-04-28 | Способ получени диоксиацетона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1917206A SU498281A1 (ru) | 1973-04-28 | 1973-04-28 | Способ получени диоксиацетона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU498281A1 true SU498281A1 (ru) | 1976-01-05 |
Family
ID=20552272
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1917206A SU498281A1 (ru) | 1973-04-28 | 1973-04-28 | Способ получени диоксиацетона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU498281A1 (ru) |
-
1973
- 1973-04-28 SU SU1917206A patent/SU498281A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Boxer et al. | C.—Investigations of the olefinic acids. Part V. The influence of bases on the condensation of aldehydes and malonic acid, and a note on the Knoevenagel reaction | |
| SU498281A1 (ru) | Способ получени диоксиацетона | |
| SU652180A1 (ru) | 1(Фурил-2,)-2-(2-,, формилфурил-5,, ) этилен или его метильное производное как промежуточный продукт дл синтеза фуран-2,5-дикарбоновой кислоты и способ его получени | |
| SU379557A1 (ru) | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 | |
| SU496715A3 (ru) | Способ получени сложных диэфиров сукцинил нтарной кислоты | |
| SU450792A1 (ru) | Способ получени метилбензилкетона | |
| SU467055A1 (ru) | Способ получени бромистого этила | |
| SU365356A1 (ru) | Способ получения эпоксиэфиров дз-циклогексенкарбоновых кислот | |
| SU143787A1 (ru) | Способ получени алкилзамещенных нитроаллилов | |
| SU819098A1 (ru) | Способ получени 2-метилбензимидазола | |
| SU497299A1 (ru) | Способ получени солей моно- или дисульфокислот тиофена | |
| SU144164A1 (ru) | Способ получени альфа-алкилакролеинов | |
| SU447399A1 (ru) | Способ получени циклоалифатических эпоксиксталей | |
| SU391129A1 (ru) | ||
| SU462827A1 (ru) | Способ получени высших диалкилфосфитов | |
| SU127252A1 (ru) | Способ получени изобутилена | |
| SU427941A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а,р-НЕНАСЫ1ЦЕННЫХ ТРИАЛКИЛСИЛИЛАЦЕТИЛЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ | |
| SU422735A1 (ru) | Способ получения амидов 2-окси-1,6-дигидро-5- пиримидинкарбоновой кислоты | |
| SU375288A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОМЕТИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АЦЕТИЛМОЧЕВИНЫI ^СЕСОЮЗНАг^1тшт-^тГ:1 | |
| SU447403A1 (ru) | Способ получени фурилалкилкетонов | |
| SU130674A1 (ru) | Способ получени поливинилацеталей | |
| SU423796A1 (ru) | ||
| SU136361A1 (ru) | Способ синтеза дикарбоновых кислот, содержащих в молекулах два карбамидных остатка | |
| SU420630A1 (ru) | Способ получения нитрофениламиносульфоланов или соответствующих сульфоленов | |
| SU487869A1 (ru) | Способ получени 1,1,6,6-тетраметилгексадииндиола-1,6 |