SU498284A1 - Способ получени дуриловой кислоты - Google Patents
Способ получени дуриловой кислотыInfo
- Publication number
- SU498284A1 SU498284A1 SU1923580A SU1923580A SU498284A1 SU 498284 A1 SU498284 A1 SU 498284A1 SU 1923580 A SU1923580 A SU 1923580A SU 1923580 A SU1923580 A SU 1923580A SU 498284 A1 SU498284 A1 SU 498284A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- durol
- duric
- lower aliphatic
- mol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени ароматических Кислот, в частности дуриЛОВОЙ кислоты, примен емой в синтезе пластификаторов и полиэфирных смол.
Известен способ получени дуриловой кислоты окислением дурола кислородом в среде низшей алифатической кислоты при нагревании в присутствии в качестве катализатора солей Переходных металлов и органических кислот с последующим выделением целевого продукта .известными приемами.
Однако выход дуриловой кислоты незначителен .
С целью увеличени выхода целевого продукта предлагаетс окисление дурола ;вести в смеси с низшими алифатическими альдегидами , предпочтительно при мол рном отношении дурол : низша алифатическа кислота : альдегид, ра-вном 1 : 9-20,0 : 0,3-0,6.
Выход дуриловой кислоты 73% в -пересчете на прореагировавший дурол при чистоте продукта 98-99,0%.
Расход алифатической кислоты 1,8-Ю моль/моль дурола.
Расход катализатора 0,1 -1%. Темпера-тура реакции 110-150° С.
Пример 1. iB реакционную колонку загружают 0,075 моль (10,0 г) дурола (марка ч.), т. пл. 79-80° С; 1,50 моль (90,0 г) уксусной кислоты, т. пл. 16-17° с, Пц 1,3710;
0,042 моль (3,0 г) уксусного .альдегида, т. кип. 20-21° С, UD 1,3390; и 0,05 г
моногидрата ацетата кобальта.
Скорость подачи кислорода 10-12 л/час. Температура реакции 108-110° С, продолжительность 6 час.
Ло окончании опыта реакционную массу разгон ют при 35°С/25-ж.и. и получают 74,70 г
Q смеси уксусной кислоты с дуролом, «0° 1,3776, содержащей 1,20 г дурола.
Остаток обрабатывают 20%-ным раствором едкого натра при охлаждении, нерастворившуюс часть, окрашенную в зеленый цвет,
отфильтровывают, промывают холодной водой , высушивают на воздухе и получают 2,90 г дурола, т. пл. 77-79° С.
Фильтрат обрабатывают концентрированной сол ной кислотой, отфильтровывают оса0 док, хорошо промывают его водой, высушивают и получают 5,70 г смеси дуриловой и ди:метилфталевых кислот, т. пл. 140-190° С, эквивалент нейтрализации 147,5, которую обрабатывают 100 мл концентрированной уксусной кислоты, отдел ют 0,13 г диметилфталевых кислот, т. пл. 250° С, эквивалент нейтрализации 98,2, из фильтрата отгон ют уксусную кнслоту и получают в остатке дуриловую кислоту, которую промывают уксусной кисло . той и водой и высушивают. Выход 5,2 г
(72,9%), т. пл. 146-149°С, эквивалент нейтрализации 162,8.
Из отход щих газО(В выдел ют 0,12 г углекислого газа (0,,27. моль), что соответствует полному окислению 0,145- 10 моль уксусной кислоты.
Пример 2. В реакционную колонку загружают 0,15 моль (20,0 з) дурола, 1,33 моль (80,0 г уксусной кислоты, 0,.042 моль (3,0 г) уксусного альдегида и 0,20 г тетрагидрата ацетата кобальта. Скорость подачи кислорода . л1час, температура реакции 108- 110° С, цродолжительность 8 час.
(После охлаждени отдел ют 4,8 г осадка, представл ющего собой смесь дуриловой и диметилфталевых кислот, т. пл. 15.9-|2Ю С (неполное .плавление), разгон ют фильтрат и и при 35° С/25 мм отгон ют 62,0 г смеси укО
сусной кислоты и дурола, пЪ 1,3770, содержащей l,iO г дурола. Твердый остаток обрабатывают 20%-ным раствором едкого натра, охлаждают, отфильтровывают дурол, промывают .его водой и высушивают. Выход 1,80 г, т. пл. 76-78° С. Щелочной фильтрат подкисл ют концентрированной сол ной кислотой, отфильтровывают осадок, тщательно промывают его водой, .высущивают. Вес М,10 г, т. ПЛ. 146-148° С, эквивалент нейтрализации 164,9.
Дл разделени дуриловой и диметилфталевых кислот осадок обра-батывают 2Х100жл концентрированной уксусной кислоты, отдел ют 0,55 г диметилфталевых кислот с эквивалентом нейтрализации 98,7, которые не плав тс до 250° С.
После отгонки из фильтрата уксусной кислоты получают 4,10 г дуриловой кислоты, т. пл. 148-158°С, эквивалент нейтрализации 159,1. Выход |дуриловой кислоты 15,20 г (73,07%).
Из отход щих газов отдел ют 0,49 г углекислого газа (7,45- моль), что соответствует полно-му окислению 3,72 10 моль уксусной кислоты.
Claims (2)
1.-Способ получени дуриловой кислоты окислением дурола кислородом в среде низщей алифатической кислоты лри повышенной температуре в присутствии в жачестве катализатора солей переходных металлов и органических кислот с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода щелевого продукта, окисление дурола ведут ев смеси с низшими алифатическими альдегидами.
2.Способ по -п. 1, отличающийс тем, что окисление ведут при мол рно-м отнощении дурол : низша алифатическа кислота : альдегид , равном 1 : 9-20,0 : 0,3-0,6.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1923580A SU498284A1 (ru) | 1973-05-18 | 1973-05-18 | Способ получени дуриловой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1923580A SU498284A1 (ru) | 1973-05-18 | 1973-05-18 | Способ получени дуриловой кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU498284A1 true SU498284A1 (ru) | 1976-01-05 |
Family
ID=20554090
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1923580A SU498284A1 (ru) | 1973-05-18 | 1973-05-18 | Способ получени дуриловой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU498284A1 (ru) |
-
1973
- 1973-05-18 SU SU1923580A patent/SU498284A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2723994A (en) | Oxidation of xylene and toluic acid mixtures to phthalic acids | |
| JPS582222B2 (ja) | 芳香族ポリカルボン酸の製造法 | |
| JPS6125013B2 (ru) | ||
| SU498284A1 (ru) | Способ получени дуриловой кислоты | |
| JPS6148492B2 (ru) | ||
| JPS6222740A (ja) | p−ヒドロキシベンズアルデヒドの単離法 | |
| US4952721A (en) | Process for oxidizing esters of methyl-substituted phenol compounds to aromatic carboxylic acids | |
| JPS6210510B2 (ru) | ||
| RU2021250C1 (ru) | Способ получения п-оксибензойной кислоты | |
| US4797497A (en) | Trimellitic anhydride purification process | |
| HU180811B (en) | Process for preparing phenyl-alkyl-carboxylic acids | |
| US5081291A (en) | Process for manufacture of 3,3',4,4'-biphenyltetracarboxylic acid | |
| SU407876A1 (ru) | ВПТБ(•HftlJIi f;:^?-' ••••••••;)'':П:4'«il4 a-^i^Ui.i-iUi | |
| SU1414843A1 (ru) | Способ получени о-цианбензойной кислоты | |
| SU467060A1 (ru) | Способ получени тримезиновой кислоты | |
| US2485271A (en) | Preparation of bis-(2-carboxyalkyl) sulfones | |
| SU390093A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНО ЗАМЕЩЕННЫХ в-АРИЛ*СЯММ-ТЕТРАЗИНИЛТИОНОВ'13 | |
| US4384137A (en) | Process for preparation of hydroxyarylglyoxylic acids and their alkaline salts, and application thereof to preparation of sodium parahydroxyphenylglyoxylate | |
| US3998857A (en) | Process for preparing anthraquinone | |
| JPH0610159B2 (ja) | 3―ヒドロキシ―2,4,5―トリフルオロ安息香酸の製造方法 | |
| SU366182A1 (ru) | Способ получения адипиновой кислоты | |
| SU469693A1 (ru) | Способ окислени алкилароматических углеводородов | |
| JPS6127942A (ja) | ピロメリツト酸の製造法 | |
| US2990410A (en) | Process for preparing 2-oxoadipic acid | |
| SU432124A1 (ru) | Способ получения ароматических дикарбоновыхкислот |