SU498284A1 - Способ получени дуриловой кислоты - Google Patents

Способ получени дуриловой кислоты

Info

Publication number
SU498284A1
SU498284A1 SU1923580A SU1923580A SU498284A1 SU 498284 A1 SU498284 A1 SU 498284A1 SU 1923580 A SU1923580 A SU 1923580A SU 1923580 A SU1923580 A SU 1923580A SU 498284 A1 SU498284 A1 SU 498284A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
durol
duric
lower aliphatic
mol
Prior art date
Application number
SU1923580A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Викторович Суворов
Людмила Григорьевна Григорьева
Римма Павловна Некрасова
Original Assignee
Казахский Ордена Трудового Красного Знамени Сельскохозяйственный Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казахский Ордена Трудового Красного Знамени Сельскохозяйственный Институт filed Critical Казахский Ордена Трудового Красного Знамени Сельскохозяйственный Институт
Priority to SU1923580A priority Critical patent/SU498284A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU498284A1 publication Critical patent/SU498284A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получени  ароматических Кислот, в частности дуриЛОВОЙ кислоты, примен емой в синтезе пластификаторов и полиэфирных смол.
Известен способ получени  дуриловой кислоты окислением дурола кислородом в среде низшей алифатической кислоты при нагревании в присутствии в качестве катализатора солей Переходных металлов и органических кислот с последующим выделением целевого продукта .известными приемами.
Однако выход дуриловой кислоты незначителен .
С целью увеличени  выхода целевого продукта предлагаетс  окисление дурола ;вести в смеси с низшими алифатическими альдегидами , предпочтительно при мол рном отношении дурол : низша  алифатическа  кислота : альдегид, ра-вном 1 : 9-20,0 : 0,3-0,6.
Выход дуриловой кислоты 73% в -пересчете на прореагировавший дурол при чистоте продукта 98-99,0%.
Расход алифатической кислоты 1,8-Ю моль/моль дурола.
Расход катализатора 0,1 -1%. Темпера-тура реакции 110-150° С.
Пример 1. iB реакционную колонку загружают 0,075 моль (10,0 г) дурола (марка ч.), т. пл. 79-80° С; 1,50 моль (90,0 г) уксусной кислоты, т. пл. 16-17° с, Пц 1,3710;
0,042 моль (3,0 г) уксусного .альдегида, т. кип. 20-21° С, UD 1,3390; и 0,05 г
моногидрата ацетата кобальта.
Скорость подачи кислорода 10-12 л/час. Температура реакции 108-110° С, продолжительность 6 час.
Ло окончании опыта реакционную массу разгон ют при 35°С/25-ж.и. и получают 74,70 г
Q смеси уксусной кислоты с дуролом, «0° 1,3776, содержащей 1,20 г дурола.
Остаток обрабатывают 20%-ным раствором едкого натра при охлаждении, нерастворившуюс  часть, окрашенную в зеленый цвет,
отфильтровывают, промывают холодной водой , высушивают на воздухе и получают 2,90 г дурола, т. пл. 77-79° С.
Фильтрат обрабатывают концентрированной сол ной кислотой, отфильтровывают оса0 док, хорошо промывают его водой, высушивают и получают 5,70 г смеси дуриловой и ди:метилфталевых кислот, т. пл. 140-190° С, эквивалент нейтрализации 147,5, которую обрабатывают 100 мл концентрированной уксусной кислоты, отдел ют 0,13 г диметилфталевых кислот, т. пл. 250° С, эквивалент нейтрализации 98,2, из фильтрата отгон ют уксусную кнслоту и получают в остатке дуриловую кислоту, которую промывают уксусной кисло . той и водой и высушивают. Выход 5,2 г
(72,9%), т. пл. 146-149°С, эквивалент нейтрализации 162,8.
Из отход щих газО(В выдел ют 0,12 г углекислого газа (0,,27. моль), что соответствует полному окислению 0,145- 10 моль уксусной кислоты.
Пример 2. В реакционную колонку загружают 0,15 моль (20,0 з) дурола, 1,33 моль (80,0 г уксусной кислоты, 0,.042 моль (3,0 г) уксусного альдегида и 0,20 г тетрагидрата ацетата кобальта. Скорость подачи кислорода . л1час, температура реакции 108- 110° С, цродолжительность 8 час.
(После охлаждени  отдел ют 4,8 г осадка, представл ющего собой смесь дуриловой и диметилфталевых кислот, т. пл. 15.9-|2Ю С (неполное .плавление), разгон ют фильтрат и и при 35° С/25 мм отгон ют 62,0 г смеси укО
сусной кислоты и дурола, пЪ 1,3770, содержащей l,iO г дурола. Твердый остаток обрабатывают 20%-ным раствором едкого натра, охлаждают, отфильтровывают дурол, промывают .его водой и высушивают. Выход 1,80 г, т. пл. 76-78° С. Щелочной фильтрат подкисл ют концентрированной сол ной кислотой, отфильтровывают осадок, тщательно промывают его водой, .высущивают. Вес М,10 г, т. ПЛ. 146-148° С, эквивалент нейтрализации 164,9.
Дл  разделени  дуриловой и диметилфталевых кислот осадок обра-батывают 2Х100жл концентрированной уксусной кислоты, отдел ют 0,55 г диметилфталевых кислот с эквивалентом нейтрализации 98,7, которые не плав тс  до 250° С.
После отгонки из фильтрата уксусной кислоты получают 4,10 г дуриловой кислоты, т. пл. 148-158°С, эквивалент нейтрализации 159,1. Выход |дуриловой кислоты 15,20 г (73,07%).
Из отход щих газов отдел ют 0,49 г углекислого газа (7,45- моль), что соответствует полно-му окислению 3,72 10 моль уксусной кислоты.

Claims (2)

1.-Способ получени  дуриловой кислоты окислением дурола кислородом в среде низщей алифатической кислоты лри повышенной температуре в присутствии в жачестве катализатора солей переходных металлов и органических кислот с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода щелевого продукта, окисление дурола ведут ев смеси с низшими алифатическими альдегидами.
2.Способ по -п. 1, отличающийс  тем, что окисление ведут при мол рно-м отнощении дурол : низша  алифатическа  кислота : альдегид , равном 1 : 9-20,0 : 0,3-0,6.
SU1923580A 1973-05-18 1973-05-18 Способ получени дуриловой кислоты SU498284A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1923580A SU498284A1 (ru) 1973-05-18 1973-05-18 Способ получени дуриловой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1923580A SU498284A1 (ru) 1973-05-18 1973-05-18 Способ получени дуриловой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU498284A1 true SU498284A1 (ru) 1976-01-05

Family

ID=20554090

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1923580A SU498284A1 (ru) 1973-05-18 1973-05-18 Способ получени дуриловой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU498284A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2723994A (en) Oxidation of xylene and toluic acid mixtures to phthalic acids
JPS582222B2 (ja) 芳香族ポリカルボン酸の製造法
JPS6125013B2 (ru)
SU498284A1 (ru) Способ получени дуриловой кислоты
JPS6148492B2 (ru)
JPS6222740A (ja) p−ヒドロキシベンズアルデヒドの単離法
US4952721A (en) Process for oxidizing esters of methyl-substituted phenol compounds to aromatic carboxylic acids
JPS6210510B2 (ru)
RU2021250C1 (ru) Способ получения п-оксибензойной кислоты
US4797497A (en) Trimellitic anhydride purification process
HU180811B (en) Process for preparing phenyl-alkyl-carboxylic acids
US5081291A (en) Process for manufacture of 3,3',4,4'-biphenyltetracarboxylic acid
SU407876A1 (ru) ВПТБ(•HftlJIi f;:^?-' ••••••••;)'':П:4'«il4 a-^i^Ui.i-iUi
SU1414843A1 (ru) Способ получени о-цианбензойной кислоты
SU467060A1 (ru) Способ получени тримезиновой кислоты
US2485271A (en) Preparation of bis-(2-carboxyalkyl) sulfones
SU390093A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНО ЗАМЕЩЕННЫХ в-АРИЛ*СЯММ-ТЕТРАЗИНИЛТИОНОВ'13
US4384137A (en) Process for preparation of hydroxyarylglyoxylic acids and their alkaline salts, and application thereof to preparation of sodium parahydroxyphenylglyoxylate
US3998857A (en) Process for preparing anthraquinone
JPH0610159B2 (ja) 3―ヒドロキシ―2,4,5―トリフルオロ安息香酸の製造方法
SU366182A1 (ru) Способ получения адипиновой кислоты
SU469693A1 (ru) Способ окислени алкилароматических углеводородов
JPS6127942A (ja) ピロメリツト酸の製造法
US2990410A (en) Process for preparing 2-oxoadipic acid
SU432124A1 (ru) Способ получения ароматических дикарбоновыхкислот