SU509582A1 - Способ получени этилового эфираэтилфенилциануксусной кислоты - Google Patents

Способ получени этилового эфираэтилфенилциануксусной кислоты

Info

Publication number
SU509582A1
SU509582A1 SU2030803A SU2030803A SU509582A1 SU 509582 A1 SU509582 A1 SU 509582A1 SU 2030803 A SU2030803 A SU 2030803A SU 2030803 A SU2030803 A SU 2030803A SU 509582 A1 SU509582 A1 SU 509582A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ethyl
phenyl
producing
cyanacetic acid
acid
Prior art date
Application number
SU2030803A
Other languages
English (en)
Inventor
Раиса Михайловна Кузнецова
Валентина Моисеевна Эфрон
Людмила Федоровна Трифонова
Берта Михайловна Петрейкова
Елена Николаевна Курова
Original Assignee
Московский Химико-Фармацевтическийзавод Им.Н.А.Семашко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Химико-Фармацевтическийзавод Им.Н.А.Семашко filed Critical Московский Химико-Фармацевтическийзавод Им.Н.А.Семашко
Priority to SU2030803A priority Critical patent/SU509582A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU509582A1 publication Critical patent/SU509582A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ Па УЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА . ЭТИЛФЕНИЛиИАНУКСУСНОЙ К11С,10ТЫ
ческий процесс ведут по известному способу. Длительность технологического процесса 8 час, в (5;.„91ИДирвва1«е 4 час, расслаивание «|f4«A Mf} i целевсуго продукта 194 г, чт 1СодтвёГс ву; т &1Й 6%|(счита  на циани .cTUjCfteifeHJiy:-- --Пример 2. К натриевому производному этилового эфира фенилциаиуксусной кислоты при 20°С добавл ют 200 мл спирта, содержащего 15% бромистого этила, 110 г сухого бромистого этила и 1,5 г хлористого кали .
Реакционную массу при работающей мешалке нагревают до 30°С и эту температуру поддерживают 1,5 час. Затем в течение 1 час смесь нагревают до дистилл ции (температу . ра 60-62 0 и поддерживают дистил 1 цию в течение 1,5 час. Далее технологический процесс ведут по известному способу. Выход целевогопродукта 194 г, что соответствует 90,6% (счита  на цианистый бензил). Пример 3. Процесс получени  этилового эфира этилфенилциануксусной кислоты ведут в услови х примера 1, j но количество добавл емого йодистого кали  измен ют в пределах 1-5% от веса бромистого этила. Результаты приведе 1Ы в табл. 1.,
Таблица 1,
Кол-во добавл еКол-во образующегос  мого йодистого целевого э4)йра
Пример 4, ilpoiii.ic lic.iVT в услони х примера 2, но х.-10рис:тыи калии )а15л ют н количестве от воса бромистого этила. Результаты приве/кжы в табл. 2.
Т а б л и ц а 2

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  этилового эф1,ра этилфенилциануксусной кислоты путем этилировани  натриевого производного этилового эфира фенилциаиуксусной кислоты бромистым этилом в среде этилово о спирта с последующим выделением целевого продукта известными приемами , о т л и ч а ю щ и i с   тем, что, с целью ин енсификации процесса и повышени  выхода целевого продукта, этилированис. ведут в присутствии йодистого или .хлористого кали , вз того в количестве 1-5% от веса бромистого этила.
SU2030803A 1974-06-10 1974-06-10 Способ получени этилового эфираэтилфенилциануксусной кислоты SU509582A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2030803A SU509582A1 (ru) 1974-06-10 1974-06-10 Способ получени этилового эфираэтилфенилциануксусной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2030803A SU509582A1 (ru) 1974-06-10 1974-06-10 Способ получени этилового эфираэтилфенилциануксусной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU509582A1 true SU509582A1 (ru) 1976-04-05

Family

ID=48227835

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2030803A SU509582A1 (ru) 1974-06-10 1974-06-10 Способ получени этилового эфираэтилфенилциануксусной кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU509582A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Beltrami et al. Some Methylhydrazonium Salts; An Improved Synthesis of Tetramethylhydrazine1
PL74270B1 (ru)
CS194747B2 (en) Method for producing pentose from solution with high content of pentose obtained by acid hydrolysis of pentose containing row material
US2375885A (en) Production of pantothenic acid
SU407890A1 (ru) Способ получения эфиров циануксусной кислоты
SU407902A1 (ru) Способ получения диэтилового эфира 3,4,5,6-тетрахлорпиридил-2-малоновой кислоты
US2823222A (en) Method for the preparation of n-methylene-glycinonitrile
US2305466A (en) Process for preparation of alpha-hydroxy-beta, beta-dimethyl-gamma-hydroxy butyric acid or gamma-lactone
SU584002A1 (ru) Способ получени иодистого бетаина
SU168697A1 (ru) Способ получени хлорангидрида стирилизацианатофосфиновой кислоты
SU138618A1 (ru) Способ получени окисей ди-(оксиметил)-алкилфосфинов
SU110674A1 (ru) Способ получени триизобутилстибина
SU467055A1 (ru) Способ получени бромистого этила
SU425904A1 (ru) Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты
SU321102A1 (ru)
SU369116A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРО-р-ДИКЕТОЛАКТОНОВ ИНДАНДИОНОВОГО РЯДА
SU517578A1 (ru) Способ получени замещенных карбоновых кислот
SU449911A1 (ru) Способ получени 2-(триорганилсилил)этанолов
SU417428A1 (ru)
SU467904A1 (ru) Способ получени -имидоил-0,0-диалкилдитиофосфатов
SU422740A1 (ru) Способ получения
SU461105A1 (ru) Способ получени -оксиалкилтионфосфоновых кислот
SU390101A1 (ru) Способ получения диалкиламинометилалкилен-
SU505647A1 (ru) Способ получени аминопропилалкоксисиланов
SU110915A1 (ru) Способ получени триалкилсилоксигало-гентитанов