SU51173A1 - Способ приготовлени бисульфитного соединени церуленна - Google Patents

Description

При взаимодействии церуленна с избытком водного раствора бисульфита натри  образуетс  растворииое в воде бисульфитное соединение состава;

С20 Ню Об 2 NaHSOs

Соединение это нредставл ет собой порошок коричневого цвета, растворимый в воде с желтой окраской. При обработке к|)аситол  кислотами наблюдаетс  его разлол:оиие с обильным выделением сернистого газа.

Реакци  образовани  бисульфнтвого соединени  церулеииа сонровождаетс  нобочпыми нроцессами, нрирода которых еще не разъ снена, и нредставл ет большие трудности дл  ее ироизводственного осуществлени . Это обсто тельство вызывает многочнсленные изыскани  исследователей , результаты которых отражаютс  в не нрекращанощихс  до насто щего временн натентиых предложени х.

Уже ранее (авт. свид. Л§ 21281) отмечалось благонрн тное действие слабо-щелочных агентов, на реакцию образовани  бисульфитного ироизводного церуленна. Средн таких щелочных агентов особо благопри тное действие оказывают бораты П1елочных металлов.

Авторами насто щего изобретени  найдено , что при обработке церулеииа боратами образуетс  комплексное соединение, которое обладает способностью реагировать с одной молекулой бисульфита щелочного металла с образованием бисульфитного соединени . Избыток бисульфита разрушает комилекс с переводом его в известное уже ранее бнсульфитное соединение церуленна.

Бпсульфитноо производное комплексного соединени  церуле 1на с одной молекулой бисульфита раствор етс  в воде с фиолетово-синим окрашиванием и разлагаетс  без выделенн  сернистого газа ири обработке минеральными кислотами.

Это новое соединение выгодно отличаетс  от ранее известного лучшим колорнстнческнм эффектом.

Пример I. 13,8 г 25«/о-й нейт.ральной насты церулеииа обрабатываетс  при комнатной температуре 0,66 г 100°/о-й патриевой соли метаборной кислоты. После 20-30-мннутного размешивани  в реакционную смесь загружают 2,7 г 40/о-го бнсульфата натри  и продолжают перемешивать еще в течение 30 мииут. После этого лшдка  иаста готового продукта может быть исиользована дл  печатн в внде таковой либо высушена в вакууме нлн при обыкновенном давлении нрн темнературе 45-50.

Сухой продукт ставитс  на тип декстрином .

Пример 2. 13,8 г 25/o-ff нейтральной насты церулепна обрабатываетс  кип щим раствором 0,62 г борной кислоты в 2 см воды.

Тщательно перемешива , дают смеси охладитьс  до 30. При этой темиературе быстро загружают 2,52 г сульфита натри  или эквивалентное ему количество безводной соли. После перемешивани  в течение 30-60 минут продукт высушиваетс , как указано в предыдущем примере , или используетс  в виде пасты.

Пример 3. 13,8 г насты церулеипа , содержащий 1-1,5% серной кислоты, обрабатывают с целью пейтрализации минеральной кислоты 0,15- -0,22 г соды и затем поступают, как описано выше.

Пример 4. 13,8 г 25/о-й нейтральной насты церулеина обрабатывают гор чим водным раствором 0,66 г борной кислоты и 0,6 г кальципироваиной соды в 2 см. воды. После З0-М1шутного перемешивани  к реакционной массе прибавл ют 2,6 г 40/о-го бисульфита натри  и дают 30-минутную выдержку, а затем поступают, как указано выше.

Предмет изобретенibf.

,,, f

Видоизменение способа иригв&овлени  бисульфитного соединени  ие 5Ул5|| а по авторскому свидетельству jTs 2Ш81, отличающеес  тем, что водную настуцерулеина обрабатывают последовательно эквивалефрбымп ему, качичествами 1) раствоТ5{Т§;| {й:ой -кислоты (или ее солей) или стов4Л«ра1створо§- борной кислоты и соды игТ) -райтворов сульфитов или бисульфио в щелочных металлов, подбира  эти реагенты таким образом, чтобы получилась смесь метабората и бисульфита щелочных металлов.