SU54794A1 - Способ получени гексаметафосфата - Google Patents

Description

Гексаметафосфат натри  примен етс  дл  ум гчени  воды. Особенность его заключаетс  в том, что уничтожа  жесткость воды, он не вызывает образовани  осадков. Такое свойство гексаметафосфата придает ему особую ценность при применении в некоторых химических производствах, но широкое внедрение его в промышленность тормозитс , в основном, из-за отсутстви  дешевого сырь  и значительной коррозии аппаратуры, примен емой дл  его получени .

Использовать дл  получени  гексаметафосфата растворы фосфорной кислоты, получаемые при производстве фосфорнокислого натри , оказалось невозможным, так как при нейтрализации таких растворов, из расчета получени  гексаметафосфата, получаетс  непрозрачный белый продукт с содержанием нерастворимых веществ и с низкой активностью.

Авторами были сделаны опыты получени  гексаметафосфатов с разным содержанием пирофосфатов и при этом обнаружилась весьма важна  с практической точки зрени  зависимость , котора  дала возможность

разрешить задачу получени  достаточно чистого и активного продукта.

Эта зависимость заключаетс  в том. что с увеличением содержани  пирофосфатов уменьшаетс  количество осадков в продукте, увеличиваетс  степень чистоты и прозрачности его и, наконец, самое главное, уменьшаетс  коррози  аппаратуры во всех стади х процесса (упарка растворов, прокалка сухого полупродукта и охлаждение готового продукта). При увеличении содержани  пирофосфатов до 30% достигаетс , во-первых, полное отсутствие коррозии аппаратуры и, во-вторых, получаетс  чистый , прозрачный и полностью растворимый в воде продукт с хорошими активными свойствами. Кроме того обнаружено, что на качества продукта благопри тно вли ет добавка к нему соды; последн   повышает активЙ ость продукта и резко уменьшает его гигроскопические свойства .

Пример. Приготовл ют раствор фосфорной кислоты обычным способом разложени  разбавленной серной кислотой апатитового концентрата или другого содержащего фосфор

сырь . Полученный раствор фосфорной кислоты в нагретом состо нии нейтрализуют технической кальцинированной содой до получени  такого раствора, в котором соотношение мононатрийфосфата к динатрийфосфату составл ло бы 7:3. Соотношение этих веществ хможет колебатьс  и пределах 5-10%, а устанавливаетс  оно по результатам титровани  с фенолфталеином и метилоранжем.

Правильно нейтрализованный раствор упаривают досуха в железной или чугунной аппаратуре, а сухое веш,ество загружают в шамотную печь (с железной рубашкой) и про .каливают в ней при температуре 650-800° до тех пор, пока не получитс  прозрачна  и бесцветна  жидкость . После окончани  реакции в расплавленную массу ввод т техническую кальцинированную соду в количестве 5-7% от веса загруженного в печь сухого вещества и продолжают прокаливание в течение 20-30 мин. Избыток соды при этом не вреден, так как он остаетс  на

поверхности расплавленной массы и может быть легко удален механическим путем. По окончании прокаливани  с содой и удалени  ее избытка готовый продукт сливают в железную аппаратуру с вод ным охлаждением .

П р е ет изобретени .

1. Способ получени  гексаметафосфата прокаливанием кислого ортофосфата натри  при температурах выше 650°, отличающийс  тем, что, в цел х сниисени  коррозии аппаратуры и получени  полностью раство.римого в воде продукта, сплавлению при температурах 650-800° подвергают смесь моно- и динатрийфосфата в отношении 7:3 с возможностью колебани  в пределах 5-10%. . 2. Прием выполнени  указаннога в п. 1 способа, отличающийс  тем, что, с целью повышени  активности и снижени  гигроскопичности продукта , в расплавленную массу ввод т соду в количестве 5-7% от веса массы.