SU515465A3 - Фотополимеризующийс состав - Google Patents
Фотополимеризующийс составInfo
- Publication number
- SU515465A3 SU515465A3 SU1394695A SU1394695A SU515465A3 SU 515465 A3 SU515465 A3 SU 515465A3 SU 1394695 A SU1394695 A SU 1394695A SU 1394695 A SU1394695 A SU 1394695A SU 515465 A3 SU515465 A3 SU 515465A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copper
- composition
- weight
- vinyl monomer
- reactivity
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 13
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 claims description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 5
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 4
- UGXAIVCNTXGYSA-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trichloroethyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OCC(Cl)(Cl)Cl UGXAIVCNTXGYSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 claims description 2
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 1
- 229940120693 copper naphthenate Drugs 0.000 claims 1
- SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L copper;3-(4-ethylcyclohexyl)propanoate;3-(3-ethylcyclopentyl)propanoate Chemical compound [Cu+2].CCC1CCC(CCC([O-])=O)C1.CCC1CCC(CCC([O-])=O)CC1 SEVNKWFHTNVOLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- VNZQQAVATKSIBR-UHFFFAOYSA-L copper;octanoate Chemical compound [Cu+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O VNZQQAVATKSIBR-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 4
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 3
- -1 Benzoic ester Chemical class 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 2
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLGDWWCZQDIASO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1-(7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-trien-2-yl)-2-phenylethanone Chemical compound OC(C(=O)c1cccc2Oc12)c1ccccc1 NLGDWWCZQDIASO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,2-diphenylethanone Chemical group C=1C=CC=CC=1C(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005474 octanoate group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphite Chemical compound COP(OC)OC CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOPBTFMUVTXWFF-UHFFFAOYSA-N tripropyl phosphite Chemical compound CCCOP(OCCC)OCCC QOPBTFMUVTXWFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
- C08F283/01—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to unsaturated polyesters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Description
Известен фотополимериаующийс состав, включающий ненасыщенный полиэфир, винил вый мономер и бензоиновый эфир первичног спирта. Однако этот состав имеет занижен ную стабильность при хранении в темноте как при комнатной температуре, так и при повышенных температурах (стабильность пр хранении 6О°С 1 дн ), а также незначительную реакционную способность. Целью изобретени вл етс повышение реакционной способности состава и его стабильности при хранении в темноте. Эта цель достигаетс тем, что состав дополнительно содержит соединение, выбран ное из группы, состо щей из нафтената мед октоата меди, продукта присоединени триалкилфосфита или трихлорэтилфосфита к хлористой меди, при следующем соотнощении компонентов состава, вес. %: Ненасыщенный полиэфир 5 0-7 О Виниловый мономер 23.5 Бензоиновый эфир первичного спирта0,1-0,5 Соединение медиО,ООО1-0,0 При хранении в темноте при 60°С стабильность предлагаемых составов 5-6 дней и 6 мес цам при 2О°С, а реакционна способность высока (87-9О сек), что обеспечивает быстрое отвержцение составов в тонких сло х. Кроме того, предлагаемые составы реакционноспособны не только под действием облучени ультрафиолетовыми лучами, но и под действием инфракрасного света. Пример . Получают полиэфир, кон,аенсиру 152 вес. ч. малеинового анги .цри.ца, 141 вес. ч. фталевого ангидрида и 195 вес. ч. пропандиола-1,2 в присутствии О,О12 вес. ч. ги црохинона. Затем к 98,5 вес. ч. 65%-ного по весу раствора полученного полиэфира в стироле прибавл ют 1,5 вес. ч. метилового или этилового эфира бензоина и соединение меди: продукт присоединени трихлорэтилфосфита к хлористой меди (1), нафтенат меди (2), октоат меди (3) или продукт присоединени триалкилфосфита к хлористой меди. Соединение меди примен ют в количестве О,ОО01-0,О5 вес. %.
Определ ют устойчивость при хранении Б темноте при 20°С и реакционную способность . Полученные данные приведены в таблице.
Реакционную способность смеси определ ют , примешива к 1ОО вес, ч. смесей, описанных в примере, 15 вес. ч. стирола и 1,5 вес. ч. 1О%.-ного раствора парафина (т. пл. 52-53 с) в толуоле, и из полученных растворов при ПОМОЩИ приспособлени дл получени пленок нанос т покрыти (5ОО мк) на стекл нную плиту толщиной 9 мм. Стекл нные плиты облучают в течение 1,5 мин люминесцентной трубкой Osrcimi 40VV/7O-1 на рассто нии 5 см. Затем парафин вымывают, а пленку желатинируют. Далее покрытые пленкой сте л нные плиты в течение 3 мин подвергают комбинированному облучению двум люминесцентными трубками и изл ателем инфракрасных лучей. При помощи алюминиевого рефрактора люминесцентные трубки
Соединение меди, вес.
Бензоиновый эфир первичного спирта
етилошзП эфир
Без меди
0,0006 продукта 1
О.ОООб продукта 2 О.ОООЗ продукта 1 0,0003 2
тиловый эфир Без меди О,ООО6 продукта 3
0,0006 CaCi/ триметилфосфита
0,0006 С U С 1 / три-н-пропилфосфита
0,ООО6 Си. С1/ трифенил фосфита
0,35 продукта 1
при 60°С. при 20°С.
4
защищают от непосредственного инфракрасного излучени . Рассто ние двух люминесцентных ламп от друга 16 см, рассто ние от стекл нных плит 10 см, во врем облучени стекл нные плиты нагревались до 7О°С. После окончани этой обработки и охлаждени покрытых пленками плит слой парафина удал ют шлифованием и полированием, а после хранени в течение 60 мин определ ют твердость покрыти . Результаты приведены в таблице.
В фотопо.г1име эизую:лихс составах в качестве полиэфирных смол используют ненасыщенные полиэфиры на основе а , 8 -ненась Щенных дШСарбоноБых кислот, насыщенных .дккарбоновых кислот, многоатомных спиртов. В качестве сшивающего агента употребл ют обычно примек емье соединени , содержащие винильные группы, например стирол, В .качестве соединений меди используют соединени , пркведен1-1ые в таблице.
ь Твердость по мги тниковому приборуз определенна методом Хекуга
86 92
1 О О 86
109 94 98
96
ОД6 ,,хх
О,16
91
XX
6
Claims (1)
- Формула изобретениФотополимеризующийс состав, включающий ненасыщенный по/шэфир, виниловый мономер и бензоиновый эфир первичного60спирта, отличающийс тем, чт, с целью повышени реакционной способности состава, он дополнительно содержит соединение, выбранное из группы, состо 56щей из нафтената меди, октоата меди.Ненасыщенный полиэфир5О-7Опродукта присоединени триалкилфосфитаВиниловый мономер23-45или трихлорэтилфосфита,к хлористой меди,Бензоиновый эфир первичпри следующем соотношении компонентовного спирта0,1-5состава, вес. %:5 Соединение медиO.OOOl-О,О5515465
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19691902930 DE1902930C2 (de) | 1969-01-22 | Durch UV-Bestrahlen härtbare Polyesterform- und Überzugsmassen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU515465A3 true SU515465A3 (ru) | 1976-05-25 |
Family
ID=5723019
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1394695A SU515465A3 (ru) | 1969-01-22 | 1970-01-12 | Фотополимеризующийс состав |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3766111A (ru) |
| AT (1) | AT294426B (ru) |
| BE (1) | BE744792A (ru) |
| CH (1) | CH527242A (ru) |
| CS (1) | CS163202B2 (ru) |
| DK (1) | DK132833C (ru) |
| ES (1) | ES375764A1 (ru) |
| FR (1) | FR2028907A1 (ru) |
| GB (1) | GB1253013A (ru) |
| NL (1) | NL144955B (ru) |
| NO (1) | NO134804B (ru) |
| SE (1) | SE367006B (ru) |
| SU (1) | SU515465A3 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4020193A (en) * | 1971-04-20 | 1977-04-26 | Ppg Industries, Inc. | Method of forming a non-glossy film |
| DE2251469C3 (de) * | 1972-10-20 | 1978-06-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Hochreaktive, durch UV-Licht härtbare Harzmassen, die Acrylamidmethyloläther enthalten |
| US3992480A (en) * | 1973-07-30 | 1976-11-16 | Hooker Chemicals & Plastics Corporation | Fire retardant unsaturated polyesters |
| DE2448416A1 (de) * | 1973-10-11 | 1975-08-28 | Raychem Corp | Polymermassen |
| US4201701A (en) * | 1977-11-10 | 1980-05-06 | Eastman Kodak Company | Dielectric coating compositions from polyesters and rosin esters |
| HU176137B (en) * | 1978-03-06 | 1980-12-28 | Muanyagipari Kutato Intezet | Process for controlled hardening unsaturated polyester r resines |
| DE3631838A1 (de) * | 1986-09-19 | 1988-03-31 | Basf Ag | Lagerstabile formmassen auf basis von haertbaren ungesaettigten polyesterharzen |
-
1970
- 1970-01-12 SU SU1394695A patent/SU515465A3/ru active
- 1970-01-13 CS CS248A patent/CS163202B2/cs unknown
- 1970-01-17 NO NO176/70A patent/NO134804B/no unknown
- 1970-01-20 SE SE00650/70A patent/SE367006B/xx unknown
- 1970-01-20 NL NL707000786A patent/NL144955B/xx unknown
- 1970-01-21 CH CH83070A patent/CH527242A/de not_active IP Right Cessation
- 1970-01-21 DK DK27770*#A patent/DK132833C/da active
- 1970-01-21 GB GB1253013D patent/GB1253013A/en not_active Expired
- 1970-01-22 ES ES375764A patent/ES375764A1/es not_active Expired
- 1970-01-22 AT AT58470A patent/AT294426B/de not_active IP Right Cessation
- 1970-01-22 FR FR7002337A patent/FR2028907A1/fr not_active Withdrawn
- 1970-01-22 BE BE744792D patent/BE744792A/xx unknown
-
1972
- 1972-07-27 US US00275889A patent/US3766111A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL7000786A (ru) | 1970-07-24 |
| FR2028907A1 (ru) | 1970-10-16 |
| DK132833C (da) | 1976-07-19 |
| NL144955B (nl) | 1975-02-17 |
| SE367006B (ru) | 1974-05-13 |
| AT294426B (de) | 1971-11-25 |
| US3766111A (en) | 1973-10-16 |
| BE744792A (fr) | 1970-07-22 |
| GB1253013A (ru) | 1971-11-10 |
| DE1902930B1 (de) | 1970-06-18 |
| DK132833B (da) | 1976-02-16 |
| CH527242A (de) | 1972-08-31 |
| ES375764A1 (es) | 1972-07-01 |
| NO134804B (ru) | 1976-09-06 |
| CS163202B2 (ru) | 1975-08-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU751329A3 (ru) | Способ получени (со) полимеров | |
| CA1076296A (en) | Photo-polymerizable dental restorative and tooth coating composition comprising an oligomeric resin, an acrylate monomer, an organic peroxide and a photosensitizer | |
| JPS57163377A (en) | Dialkylthioxanthone compound, its preparation, and curing of photopolymerizable resin composition using it | |
| DE1769854A1 (de) | Durch UV-Bestrahlen polymerisierbare Verbindungen | |
| JPS608241B2 (ja) | 光重合性組成物 | |
| ES8501131A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de una imagen | |
| US3041287A (en) | Heavy metal loaded plastic scintillating compositions | |
| US3766111A (en) | Polyester moulding and coating materials which can be set by ultraviolet irradiation | |
| US3429795A (en) | Photopolymerisation of ethylenically unsaturated organic compounds using a carboxylic dithiocarbamic anhydride as a photoinitiator | |
| JPS60215008A (ja) | 高エネルギ−線硬化性接着剤組成物 | |
| JPS60110756A (ja) | 希土元素含有樹脂組成物及びその製造法 | |
| US2499811A (en) | Polymerization of alpha-haloacrylic compounds | |
| US3977878A (en) | Epoxy resin photoresist with iodoform and bismuth triphenyl | |
| Nash et al. | MECHANISM OF THIAMINE ACTION: A NEW TYPE OF “HIGH ENERGY” BOND | |
| JPS59197036A (ja) | パタ−ン形成用材料 | |
| JP3496256B2 (ja) | 硬化性組成物 | |
| RU2860895C1 (ru) | Кристаллический сцинтиллятор | |
| JPS6010554B2 (ja) | 紫外線硬化型接着剤組成物 | |
| JPS5548280A (en) | Blue illuminant and its manufacture | |
| US3664937A (en) | Photosensitizing molding and coating compositions with benzoin-silyl-esters | |
| DE1807297C3 (de) | Benzoinsilyläthec, deren Herstellung und Verwendung | |
| DE1694253A1 (de) | Durch UV-Bestrahlen haertbare Polyester-Form- und UEberzugsmassen | |
| US3008885A (en) | Preparation of grafted cellulose-base copolymers | |
| JPH01217020A (ja) | ポリアクリル酸誘導体 | |
| JPS603321B2 (ja) | 光重合性組成物 |