SU521271A1 - Способ получени хинолиновой кислоты - Google Patents
Способ получени хинолиновой кислотыInfo
- Publication number
- SU521271A1 SU521271A1 SU1934881A SU1934881A SU521271A1 SU 521271 A1 SU521271 A1 SU 521271A1 SU 1934881 A SU1934881 A SU 1934881A SU 1934881 A SU1934881 A SU 1934881A SU 521271 A1 SU521271 A1 SU 521271A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- hydrogen peroxide
- quinoline
- yield
- quinolinic acid
- Prior art date
Links
- GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N quinolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1C(O)=O GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 22
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N anhydrous quinoline Natural products N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 7
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 claims 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims 1
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
Claims (2)
- (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ и перекиси водорода в водной среде, соде жащей минеральную кислоту в эквимол рн количестве по отношению к окисл емому шеству, причем перекись водорода берут количестве 3--4молей на 1 моль хинолина или его производных. Пример 1. КЮг хиМолина пр ливают 6,5 мл 37%-ной сол ной кислоты (ийи эквимолекул рное количество серной или фосфорной кислогьГ), полученный хло рид (сульфат, ортофосфат) раствор ют в 80 мл 10%-ной водной перекиси водорода (мольное соотношение .хинолин : перекись водорода -1:3), и раствор озонируют при температуре 2Q-4O С до поглощени 2,5 мол озона на 1 моль хиноли- на. Реакционный раствор охлаждают до О С, и выпавшую хинолиновую кислоту от4ж(льтровывают и промывают 10 мл во ды. Вес продукта 8,6 г, содержание основного вещества 99,2%. Из фильтрата упариванием дополни тел ьно получают ещ 0,4 г хинолиновой кислоты. Суммарный выход кислоты 89%. Пример 2. Услови опыта, как в примере 1, но мольное соотношение хин лин: перекись водорода - 1:1. Выход хи- нолиновой кислоты 40%. П р и Ы е р 3. Услови опыта, как в примере 1, но мольное соотношение хинолин j перекись водорода 1:4. Выход хинолиновой кислоты 88%. Пример 4. Услови опыта, как в примере 1, но концентраци перекиси водорода составл ет 30%. Выход хиноли- ВОВОЙ кислоты 83%. Пример 5. Услови опыта, как в примере 1, но концентраци перекиси водорода составл ет 3%. Выход хинолиновой кислоты 7О%. Пример 6. К 10 г 8-о ксЦзсинс пина приливают 3,7 мл серной кислоты и полученный сульфат раствор ют в 8О мл 1О%|--ной водной перекиси водорода и озонируют при комнатной температуре до поглощени 2,5-3 .молей озона на 1 моль 8-оксихинсхлина, Выпавшую хинолиновую . кислоту отфильтровывают, промывают 10 мл воды и высушивают при 8О С до ; посто нного веса. Из фильтрата допопнитадьно получают 0,3-0,4 г кислоты. Суммарный вес хинолиновой кислоты 8,5 г/содвр жание основного вещества 99,3%. Выход 84%. Формула изобретени Способ получени хинолиновой кислоты окислением хинолина или его производных в водной среде, содержащей эквимол рное количество минеральной кислоты, дейс1 - вием двух окислителей, одним из которьтх вл етс озон, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, в качестве второго окислител примен ют перекись водорода в количестве, 3-4 молей на 1 моль хинолина или его производных, при этом озон F перекись водорюда исполь зуют совместно. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Чекмарева И. Б., Жданович Е. С. и др. По71учение хинолиновой и ншсотиновой кислот.,Журнал прикладной химии 1965 г, 38, 7О7.
- 2.Патент США № 2964529, кл. 260, 2955, опубликовано 13.12.1960 г. (прототип ).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1934881A SU521271A1 (ru) | 1973-06-15 | 1973-06-15 | Способ получени хинолиновой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1934881A SU521271A1 (ru) | 1973-06-15 | 1973-06-15 | Способ получени хинолиновой кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU521271A1 true SU521271A1 (ru) | 1976-07-15 |
Family
ID=20557337
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1934881A SU521271A1 (ru) | 1973-06-15 | 1973-06-15 | Способ получени хинолиновой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU521271A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60156673A (ja) * | 1983-12-14 | 1985-08-16 | リユ−トガ−スヴエルケ・アクチエンゲゼルシヤフト | キノリンからのキノリン酸の製造方法 |
-
1973
- 1973-06-15 SU SU1934881A patent/SU521271A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60156673A (ja) * | 1983-12-14 | 1985-08-16 | リユ−トガ−スヴエルケ・アクチエンゲゼルシヤフト | キノリンからのキノリン酸の製造方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU625597A3 (ru) | Способ получени двуокиси марганца | |
| SU648103A3 (ru) | Способ получени тетразол - (1,5-а) хинолинов или их солей | |
| SU521271A1 (ru) | Способ получени хинолиновой кислоты | |
| SU386511A1 (ru) | еСЕСОЮЗНАЯ nAlEiSTHO-TEXHB'iEuliAHi | |
| Baxter et al. | CXCVI.—N-halogen derivatives of the p-halogen-substituted benzenesulphonamides | |
| Price | Per-acids and their salts | |
| US3318663A (en) | Manufacture of hydrogen peroxide | |
| SU576937A3 (ru) | Способ получени моно- - оксиэтил-7-рутина | |
| JP2912445B2 (ja) | 過ヨウ素酸アルカリ金属塩の製造方法 | |
| SU452960A3 (ru) | Способ получени дициана | |
| US3094525A (en) | Dichlorocyanurate complex | |
| JPS61103867A (ja) | 置換チウラムポリスルフイドの製法 | |
| SU502862A1 (ru) | Способ получени пропиленхлоргидрина | |
| SU68311A1 (ru) | Способ получени оксифуксоновых красителей | |
| Smith et al. | Reduction of Nitroguanidine. I. Preliminary Study of the Oxidation Potential of the Nitro-Nitrosoguanidine SYSTEM1 | |
| SU97492A1 (ru) | Способ приготовлени катализатора дл окислени парафина кислородом воздуха | |
| SU298585A1 (ru) | Способ получения 2-хлорнафталин-1,4,5,8- тетракарбоновой кислоты | |
| SU517584A1 (ru) | Способ получени диаминодиоксиантрахинонов | |
| JP2717842B2 (ja) | アミノカルボニル置換ピリジンスルフィン酸又はその塩 | |
| SU104742A1 (ru) | Способ получени нафталевой кислоты и ее замещенных | |
| Jaselskis et al. | Preparation and properties of monocesium chloroxenate (CsCIXeO3) | |
| SU374287A1 (ru) | Способ получения 2-нитронафталевой кислоты | |
| SU575348A1 (ru) | Способ получени ди-(бензтиазолил-2) -дисульфида | |
| JPS54138556A (en) | Preparation of hydantoin | |
| JPS5852559B2 (ja) | ケタジン類の製造方法 |