SU521271A1 - Способ получени хинолиновой кислоты - Google Patents

Способ получени хинолиновой кислоты

Info

Publication number
SU521271A1
SU521271A1 SU1934881A SU1934881A SU521271A1 SU 521271 A1 SU521271 A1 SU 521271A1 SU 1934881 A SU1934881 A SU 1934881A SU 1934881 A SU1934881 A SU 1934881A SU 521271 A1 SU521271 A1 SU 521271A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
hydrogen peroxide
quinoline
yield
quinolinic acid
Prior art date
Application number
SU1934881A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Тимофеевич Калакуцкий
Наталья Дмитриевна Русьянова
Нина Васильевна Малышева
Маргарита Александровна Косарева
Original Assignee
Восточный научно-исследовательский углехимический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Восточный научно-исследовательский углехимический институт filed Critical Восточный научно-исследовательский углехимический институт
Priority to SU1934881A priority Critical patent/SU521271A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU521271A1 publication Critical patent/SU521271A1/ru

Links

Landscapes

  • Pyridine Compounds (AREA)

Claims (2)

  1. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ и перекиси водорода в водной среде, соде жащей минеральную кислоту в эквимол рн количестве по отношению к окисл емому шеству, причем перекись водорода берут количестве 3--4молей на 1 моль хинолина или его производных. Пример 1. КЮг хиМолина пр ливают 6,5 мл 37%-ной сол ной кислоты (ийи эквимолекул рное количество серной или фосфорной кислогьГ), полученный хло рид (сульфат, ортофосфат) раствор ют в 80 мл 10%-ной водной перекиси водорода (мольное соотношение .хинолин : перекись водорода -1:3), и раствор озонируют при температуре 2Q-4O С до поглощени  2,5 мол  озона на 1 моль хиноли- на. Реакционный раствор охлаждают до О С, и выпавшую хинолиновую кислоту от4ж(льтровывают и промывают 10 мл во ды. Вес продукта 8,6 г, содержание основного вещества 99,2%. Из фильтрата упариванием дополни тел ьно получают ещ 0,4 г хинолиновой кислоты. Суммарный выход кислоты 89%. Пример 2. Услови  опыта, как в примере 1, но мольное соотношение хин лин: перекись водорода - 1:1. Выход хи- нолиновой кислоты 40%. П р и Ы е р 3. Услови  опыта, как в примере 1, но мольное соотношение хинолин j перекись водорода 1:4. Выход хинолиновой кислоты 88%. Пример 4. Услови  опыта, как в примере 1, но концентраци  перекиси водорода составл ет 30%. Выход хиноли- ВОВОЙ кислоты 83%. Пример 5. Услови  опыта, как в примере 1, но концентраци  перекиси водорода составл ет 3%. Выход хинолиновой кислоты 7О%. Пример 6. К 10 г 8-о ксЦзсинс пина приливают 3,7 мл серной кислоты и полученный сульфат раствор ют в 8О мл 1О%|--ной водной перекиси водорода и озонируют при комнатной температуре до поглощени  2,5-3 .молей озона на 1 моль 8-оксихинсхлина, Выпавшую хинолиновую . кислоту отфильтровывают, промывают 10 мл воды и высушивают при 8О С до ; посто нного веса. Из фильтрата допопнитадьно получают 0,3-0,4 г кислоты. Суммарный вес хинолиновой кислоты 8,5 г/содвр жание основного вещества 99,3%. Выход 84%. Формула изобретени  Способ получени  хинолиновой кислоты окислением хинолина или его производных в водной среде, содержащей эквимол рное количество минеральной кислоты, дейс1 - вием двух окислителей, одним из которьтх  вл етс  озон, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, в качестве второго окислител  примен ют перекись водорода в количестве, 3-4 молей на 1 моль хинолина или его производных, при этом озон F перекись водорюда исполь зуют совместно. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Чекмарева И. Б., Жданович Е. С. и др. По71учение хинолиновой и ншсотиновой кислот.,Журнал прикладной химии 1965 г, 38, 7О7.
  2. 2.Патент США № 2964529, кл. 260, 2955, опубликовано 13.12.1960 г. (прототип ).
SU1934881A 1973-06-15 1973-06-15 Способ получени хинолиновой кислоты SU521271A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1934881A SU521271A1 (ru) 1973-06-15 1973-06-15 Способ получени хинолиновой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1934881A SU521271A1 (ru) 1973-06-15 1973-06-15 Способ получени хинолиновой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU521271A1 true SU521271A1 (ru) 1976-07-15

Family

ID=20557337

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1934881A SU521271A1 (ru) 1973-06-15 1973-06-15 Способ получени хинолиновой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU521271A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60156673A (ja) * 1983-12-14 1985-08-16 リユ−トガ−スヴエルケ・アクチエンゲゼルシヤフト キノリンからのキノリン酸の製造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60156673A (ja) * 1983-12-14 1985-08-16 リユ−トガ−スヴエルケ・アクチエンゲゼルシヤフト キノリンからのキノリン酸の製造方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU625597A3 (ru) Способ получени двуокиси марганца
SU648103A3 (ru) Способ получени тетразол - (1,5-а) хинолинов или их солей
SU521271A1 (ru) Способ получени хинолиновой кислоты
SU386511A1 (ru) еСЕСОЮЗНАЯ nAlEiSTHO-TEXHB'iEuliAHi
Baxter et al. CXCVI.—N-halogen derivatives of the p-halogen-substituted benzenesulphonamides
Price Per-acids and their salts
US3318663A (en) Manufacture of hydrogen peroxide
SU576937A3 (ru) Способ получени моно- - оксиэтил-7-рутина
JP2912445B2 (ja) 過ヨウ素酸アルカリ金属塩の製造方法
SU452960A3 (ru) Способ получени дициана
US3094525A (en) Dichlorocyanurate complex
JPS61103867A (ja) 置換チウラムポリスルフイドの製法
SU502862A1 (ru) Способ получени пропиленхлоргидрина
SU68311A1 (ru) Способ получени оксифуксоновых красителей
Smith et al. Reduction of Nitroguanidine. I. Preliminary Study of the Oxidation Potential of the Nitro-Nitrosoguanidine SYSTEM1
SU97492A1 (ru) Способ приготовлени катализатора дл окислени парафина кислородом воздуха
SU298585A1 (ru) Способ получения 2-хлорнафталин-1,4,5,8- тетракарбоновой кислоты
SU517584A1 (ru) Способ получени диаминодиоксиантрахинонов
JP2717842B2 (ja) アミノカルボニル置換ピリジンスルフィン酸又はその塩
SU104742A1 (ru) Способ получени нафталевой кислоты и ее замещенных
Jaselskis et al. Preparation and properties of monocesium chloroxenate (CsCIXeO3)
SU374287A1 (ru) Способ получения 2-нитронафталевой кислоты
SU575348A1 (ru) Способ получени ди-(бензтиазолил-2) -дисульфида
JPS54138556A (en) Preparation of hydantoin
JPS5852559B2 (ja) ケタジン類の製造方法