SU524385A1 - Способ получени азокрасителей антрахинонового р да - Google Patents
Способ получени азокрасителей антрахинонового р даInfo
- Publication number
- SU524385A1 SU524385A1 SU7301918752A SU1918752A SU524385A1 SU 524385 A1 SU524385 A1 SU 524385A1 SU 7301918752 A SU7301918752 A SU 7301918752A SU 1918752 A SU1918752 A SU 1918752A SU 524385 A1 SU524385 A1 SU 524385A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- azo dyes
- anthraquinone series
- dyes
- obtaining azo
- obtaining
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 title description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- XRIGHGYEGNDPEU-UHFFFAOYSA-N 1-anilinoanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1NC1=CC=CC=C1 XRIGHGYEGNDPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LXQOQPGNCGEELI-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O LXQOQPGNCGEELI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDIRMYDKDGJBIQ-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrobenzenediazonium Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C([N+]#N)C([N+]([O-])=O)=C1 DDIRMYDKDGJBIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000010979 ruby Substances 0.000 description 1
- 229910001750 ruby Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени азокрасителей, в частности азокрасителей антрахинонового р да, используемых дл крашени синтетических и натуральных волокон.
Известен способ получени азокрасителей антрахинонового р да путем сочетани азосоставл ющей с диазосоставл ющей с последующим выделением целевого продукта известным приемом.
Выход целевого продукта .
С целью расширени цветовой гаммы красителей предлагаетс в качестве азосоставл ющей использовать 1-фениламиноантрахинон или его производное, содержащие или не содержащие электронодонорные заместители в фенильном остатке и алкильную группу при атоме азота фениламиногруппы .
Красители, полученные предлагаемым способом, которые не содержат гидрофильных групп, например сульфогрупп, могут использоватьс в качестве дисперсных красителей дл кращени синтетических волокон , например полиэфирных волокон, в цвета от красно-коричневого до черного с хорошей устойчивостью к свету и сублимации.
Красители, содержащие анионные солеобразующие группы, например сульфогруппы , могут использоватьс в качестве кислотных красителей дл крашени поли5 амидных и натуральных белковых волокон.
Пример. К раствору 2 г 1-фениламиноантрахинона в уксусной кислоте прибавл ют при охлаждении уксуснокислый раствор 2,4-динитрофенилдиазони , полученного ди0 азотированием 3,5 г 2,4-динитроанилина, перемешивают 5-6 ч при комнатной температуре , разбавл ют водой, отфильтровывают осадок, сущат и получают (2,4динитрофенилазо ) - фениламино - антрахи5 нон в виде бордовых игл. Выход 98%, т. пл. 261-262°С (хлорбензол).
Найдено, %: С 63,36; Н 2,96; N 14,14.
CseHisNsOs.
Вычислено, %: С 63,28; Н 3,06; N 14,19. 0 Краситель окрашивает полиэфирное волокно в рубиновый цвет.
Вместо уксусной кислоты можно использовать другие смешивающиес с. водой растворители , их водные смеси или проводить 5 реакцию в водных суспензи х в присутствии поверхностно-активных веществ.
В аналогичных услови х получают азокрасители , перечисленные в таблице.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7301918752A SU524385A1 (ru) | 1973-05-03 | 1973-05-03 | Способ получени азокрасителей антрахинонового р да |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7301918752A SU524385A1 (ru) | 1973-05-03 | 1973-05-03 | Способ получени азокрасителей антрахинонового р да |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU524385A1 true SU524385A1 (ru) | 1978-12-30 |
Family
ID=20552693
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7301918752A SU524385A1 (ru) | 1973-05-03 | 1973-05-03 | Способ получени азокрасителей антрахинонового р да |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU524385A1 (ru) |
-
1973
- 1973-05-03 SU SU7301918752A patent/SU524385A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1148341B (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen | |
| DE1150652B (de) | Faerben von Polyacrylnitrilfasern | |
| SU524385A1 (ru) | Способ получени азокрасителей антрахинонового р да | |
| DE2912428A1 (de) | Neue dispersionsfarbstoffe, deren herstellung und verwendung | |
| US3772303A (en) | Cis-naphthoylene-bis-benzimidazole pigment and process for its manufacture | |
| DE2849471A1 (de) | Azofarbstoffe mit heterocyclischen diazokomponenten | |
| GB1122408A (en) | Monoazo dyes containing a heterocyclic residue and materials dyed therewith | |
| DE1170569B (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen | |
| US2537975A (en) | 1-fluoralkylamino-4-arylamino-anthraquinone compounds | |
| US3294815A (en) | Process for producing 1, 4-naphthoquinones [2, 3-f]-phthalimides | |
| US4081446A (en) | Process for the preparation of 4-amino-1,8-naphthalic acid-N-arylimides | |
| US2659739A (en) | 1-hydroxy-4-beta-cyanopropylamino-anthraquinone and process for preparing same | |
| US3622558A (en) | Difficultly water-soluble anthraquinone dyestuffs | |
| CH635123A5 (de) | Gemisch von 6/7-halogen-anthrachinonverbindungen und deren herstellung. | |
| US4013632A (en) | Water insoluble 6-(2-acyloxy-carbethoxy) benzothiazole-azo-benzene dyestuffs | |
| CH506588A (de) | Verfahren zur Herstellung von in Wasser schwerlöslichen Anthrachinonfarbstoffen | |
| US3278563A (en) | 1-phenoxy-and 1-phenylthio-anilino-4-hydroxy-anthraquinone dyes | |
| US3137699A (en) | 1-imino-3-oxo-4, 7-diamino-5, 6-phthaloyldihydro-isoindole dyestuffs | |
| US3801595A (en) | Disperse dyes of the anthraquinone series | |
| US2945867A (en) | Anthraquinone dyestuffs | |
| SU437306A1 (ru) | Способ получени дисазометинового пигмента | |
| DE1644404A1 (de) | Neuartige Anthrachinonfarben und Zwischenprodukte | |
| DE1296722B (de) | Dioxoindanylchinolylbenthiazole, deren Herstellung und Verwendung als substantive Farbstoffe | |
| AT234872B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Küpenfarbstoffe | |
| US3320244A (en) | 1, 4-benzothiazine aldehydes |