SU545255A3 - Способ получени метилмеркаптана - Google Patents

Способ получени метилмеркаптана

Info

Publication number
SU545255A3
SU545255A3 SU2003380A SU2003380A SU545255A3 SU 545255 A3 SU545255 A3 SU 545255A3 SU 2003380 A SU2003380 A SU 2003380A SU 2003380 A SU2003380 A SU 2003380A SU 545255 A3 SU545255 A3 SU 545255A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methanol
catalyst
hydrogen sulfide
temperature
methyl mercaptan
Prior art date
Application number
SU2003380A
Other languages
English (en)
Inventor
Биола Жорж
Бюатье Бернар
Комбе Андре
Мартен МИШЕЛЬ
Original Assignee
Рон-Прожиль (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рон-Прожиль (Фирма) filed Critical Рон-Прожиль (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU545255A3 publication Critical patent/SU545255A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C321/00Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

и при температуре введени  реагентов 280°С надо использовать не менее трех слоев катализатора , чтобы избежать температуры, при которой начинаетс  значительное разрушение катализатора и образование продуктов крекинга метанола. Не существует верхнего предела дл  числа слоев катализатора, но по технологическим и экономическим соображени м желательно, чтобы число слоев не превышало примерно 15.
В то врем  как все количество сероводорода ввод т на уровень первого сло  катализатора , метаиол ввод т по част м на каждую зону катализатора. Части могут быть разделены равным или неравным образом по всем сло м. Представл етс  возможным также разделить все количество метанола по всем сло м, за исключением нескольких слоев, используемых дл  окончани  реакции. Например , предлагаетс  разделить каталитическую массу на дес ть последовательных слоев, причем загрузку метанола дел т на дев ть равных частей, каждую из которых ввод т на уровень дев ти первых слоев, последний слой используют дл  завершени  реакции.
Предпочтительно устройство дл  введени  метанола выбирают таким образом, чтобы одна часть вводимого метанола была в жидкой форме, друга  часть - в газообразной. При испарении метанола поглощаетс  часть или все тепло, выдел емое при реакции.
Таким образом, точно определ   пропорции метанола, вводимого в жидкой форме при температуре подачи реагентов в слой катализатора , можно эффективно обеспечивать контроль за температурой реакции.
В качестве катализатора используют активированную окись алюмини , удельна  поверхность которой составл ет от 100 до 350 м2/г.
Наиболее эффективными промоторами  вл ютс  сульфаты, такие, как сульфат кадми , или соли или окислы кали , а карбонаты и вольфраматы.
Температура процесса 280-450, предпочтительно 320-370°С. Давленне в реакторе или реакторах составл ет 2,5-25, предпочтительно 7-12 бар. При давлении ниже 2,5 с мол рным отношением H2S : СНзОН ниже 2,5, степень конверсии метанола значительно снижаетс . Использование повыщенного давлени  пор дка 20 бар позвол ет улучщить рекуперацию меркаптана. Действительно, сероводород  вл етс  тогда полностью конденсируемым , что позвол ет сократить потери меркаптана в газообразной фазе.
Пример 1. Установка дл  производства метилмеркаптаиа включает дес ть реакторов, каждый из которых содержит 9 л катализатора и две отдельные колонки того же объема. Катализатор состоит из активированного алюмини , удельна  поверхность которого равна 350 и который содержит 10% вес. ч. вольфрамата кали . Ввод т 470 моль метанола в 1 час, распределенных равномерно в 10 реакторах . Кажда  часть содержит 40-60% метанола в жидкой форме, причем пропорци  регул рно уменьшаетс  от второго к последнему реактору. Услови  работы:
Общее мол рпое отношение H2S : СНзОН 1,8.
Температура на входе первого реактора 320°С. Давление 8 бар.
Получают следуюи1,11е результаты: Максимально достш-аема  температура 347°С.
Степень конверсии метанола 98,5%. Селективность превращени  в метилмеркантан91% .
Пример 2. Используют установку, аналогичную установке в примере 1, но образованную трем  реакторами, питаемыми каждый 47 моль/час метанола. Услови  работы:
Мол рное отношение H2S : СНзОН 1,15. Температура на входе первого реактора 320°С Давление 8 бар.
Пример 3. В установке, аналогичной установке в примере 1, но не включающей в себ  две отдельные колонки, и функционирующей в следующих услови х: Мол рное отношение H2S: СНзОН 1,15.
Температура на входе первого реактора 320°С.
Давление 8 бар.
Получают следующие результаты: Максимальна  температура . Степень конверсии метанола 82%. Селективность 81 %.
Пример 4. В установке, аналогичной установке в ирнмере 1, но не имеющей двух отдельных колонок, и функционирующей в следующих услови х:
Мол рное отнощение H2S : СНзОН 1,80. Температура на входе первого реактора 320°С. Давление 2 бар.
Получают следующие результаты: Температура на входе реактора 320°С. Конверси  80,5%. Селективность 93,3%.

Claims (3)

1. Способ получени  метилмеркаптана иутем взаимодействи  метанола и сероводорода в газовой фазе при нагревании в присутствии катализатора на основе активированной окиси алюмиии , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, исходные реагенты под давлением 2,5-25 бар пропускают через по крайней мере три последовательно расположенных сло  катализатора, причем все количество сероводорода ввод т на первый слой катализатора, а метанол ввод т част ми на каждый слой катализатора. 56
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем,Источники информации, прин тые во внимачто процесс провод т при 250-450°С.нпе при экспертизе:
3.Способ по п. 1, отлнчаюпиШс  тем,1. Патент США 28220061, кл. 260-609, что процесс провод т прп мол рном соотно-1958.
niennii сероводорода п метанола 1,1:2,5.5 2. Патент США N° 282062, кл. 260-609,
545255
SU2003380A 1973-11-30 1974-03-11 Способ получени метилмеркаптана SU545255A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7343539A FR2253013B1 (ru) 1973-11-30 1973-11-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU545255A3 true SU545255A3 (ru) 1977-01-30

Family

ID=9128798

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2003380A SU545255A3 (ru) 1973-11-30 1974-03-11 Способ получени метилмеркаптана

Country Status (21)

Country Link
US (1) US3935276A (ru)
JP (1) JPS544925B2 (ru)
AR (1) AR199047A1 (ru)
AT (1) AT332361B (ru)
BE (1) BE814432A (ru)
BG (1) BG28260A3 (ru)
BR (1) BR7405606D0 (ru)
CS (1) CS183742B2 (ru)
DD (1) DD113901A5 (ru)
DE (1) DE2422379B2 (ru)
DK (1) DK142112B (ru)
ES (1) ES426205A1 (ru)
FR (1) FR2253013B1 (ru)
GB (1) GB1417532A (ru)
HU (1) HU167835B (ru)
IT (1) IT1013149B (ru)
LU (1) LU69976A1 (ru)
NL (1) NL179728C (ru)
RO (1) RO69708A (ru)
SU (1) SU545255A3 (ru)
YU (1) YU39199B (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59188601U (ja) * 1983-06-02 1984-12-14 インタ−・ノバ株式会社 スポツト照明具
JPS6075771A (ja) * 1983-09-30 1985-04-30 Mazda Motor Corp 自動車用エンジンの点火時期検査用タイミングライト
JPS6058875U (ja) * 1983-09-30 1985-04-24 興和精機株式会社 自動車用エンジンの点火時期検査用タイミングライト
JPS6419073U (ru) * 1987-07-22 1989-01-31
JPH0174378U (ru) * 1987-11-04 1989-05-19
FR2735773B1 (fr) * 1995-06-23 1997-09-12 Rhone Poulenc Nutrition Animal Procede de preparation de methylmercaptan
US5733836A (en) * 1996-03-22 1998-03-31 Phillips Petroleum Company Compositions comprising inorganic oxide and process for producing mercaptans
DE19639584A1 (de) * 1996-09-26 1998-04-23 Degussa Katalysator, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung zur Synthese von Methylmercaptan
DE19654515C1 (de) * 1996-12-27 1998-10-01 Degussa Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Methylmercaptan
US5874630A (en) * 1998-01-06 1999-02-23 Occidental Chemical Corporation Synthesis of mercaptans from alcohols
CN1059204C (zh) * 1998-09-03 2000-12-06 田锡义 二甲基硫醚及甲硫醇的制备方法
US6198003B1 (en) 1999-04-20 2001-03-06 Albemarle Corporation Method for producing alkyl mercaptans and/or dialkyl monosulfides
DE10319739A1 (de) * 2003-04-30 2004-11-18 Basf Ag Katalysator zur Herstellung von Methylmercaptan aus Methanol und Schwefelwasserstoff
DE102005016369A1 (de) 2005-04-09 2006-10-12 Degussa Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Methylmercaptan
DE102007007458A1 (de) * 2007-02-15 2008-08-21 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von Methylmercaptan aus Dialkylsulfiden und Dialkylpolysulfiden
CN102659648B (zh) * 2012-04-28 2014-07-30 重庆紫光天化蛋氨酸有限责任公司 分离含有甲硫醚和甲硫醇的混合液的方法和系统
CN105056937B (zh) * 2015-08-17 2017-08-18 山东新和成氨基酸有限公司 一种用于硫化氢和甲醇制备甲硫醇的催化剂、制备方法及其应用
BR112018071639A2 (pt) 2016-05-31 2019-02-12 Novus International, Inc. processo para produção de metil mercaptano a partir de sulfeto de dimetila
CN121317634A (zh) * 2025-12-12 2026-01-13 淮北师范大学 调控二氧化碳还原产物中合成气比例的方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2822400A (en) * 1955-06-22 1958-02-04 American Oil Co Methyl mercaptan production process
US3723580A (en) * 1970-05-18 1973-03-27 Sumitomo Chemical Co Continuous process for manufacturing o,o-dialkyl-chlorothiophosphate

Also Published As

Publication number Publication date
DD113901A5 (ru) 1975-07-05
JPS544925B2 (ru) 1979-03-12
RO69708A (ro) 1981-04-30
YU133374A (en) 1982-02-28
IT1013149B (it) 1977-03-30
DK243074A (ru) 1975-07-28
FR2253013A1 (ru) 1975-06-27
US3935276A (en) 1976-01-27
CS183742B2 (en) 1978-07-31
DE2422379A1 (de) 1975-06-05
AT332361B (de) 1976-09-27
NL179728B (nl) 1986-06-02
ATA390774A (de) 1976-01-15
DK142112B (da) 1980-09-01
DE2422379B2 (de) 1975-11-13
HU167835B (ru) 1975-12-25
DK142112C (ru) 1981-01-26
BE814432A (fr) 1974-10-30
FR2253013B1 (ru) 1980-01-04
ES426205A1 (es) 1976-07-01
NL7407736A (nl) 1975-06-03
GB1417532A (en) 1975-12-10
BG28260A3 (en) 1980-03-25
LU69976A1 (ru) 1975-08-20
JPS5084508A (ru) 1975-07-08
NL179728C (nl) 1986-11-03
BR7405606D0 (pt) 1975-08-26
AR199047A1 (es) 1974-07-31
YU39199B (en) 1984-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU545255A3 (ru) Способ получени метилмеркаптана
US4232179A (en) Process for preparing ethene
JP3892413B2 (ja) 分離膜反応器を用いたジメチルエーテルの製造方法
US4609502A (en) Process for preparing unsaturated nitriles from alkanes
US5113015A (en) Recovery of acetic acid from methyl acetate
US4492773A (en) Process for the production of C1 to C4 oxygenated hydrocarbons by the catalytic conversion of synthesis gas
US2673221A (en) Process of producing ethyl alcohol by hydration of ethylene
EP3914576B1 (en) Methanol production process with higher carbon utilization by co2 recycle
EP3230239A1 (en) Methods of producing ethylene and synthesis gas by combining the oxidative coupling of methane and dry reforming of methane reactions
CA1203251A (en) Process for the production of an oxygeneated hydrocarbon product containing ethanol
US3839485A (en) Catalytic steam cracking of hydrocarbons and catalysts therefor
US4028067A (en) Process for producing combustible gases
EP0018763A1 (en) Process for the production of C1 to C4 oxygenated hydrocarbons
CN1907932B (zh) 一种由甲醇生产二甲醚的方法
JP2000109441A (ja) メタノールの製造方法
CA1183169A (en) Dehydrogenation process
US4492772A (en) Process for the production of oxygenated hydrocarbons by the catalytic conversion of synthesis gas
US3395004A (en) Low-temperature, high-pressure, catalytic, partial conversion of naphtha hydrocarbons to hydrogen
KR102150240B1 (ko) 알킬렌카보네이트 제조 장치 및 그를 이용한 제조 방법
CA2004218A1 (en) Production of methanol from hydrocarbonaceous feedstock
US3410661A (en) Liquid phase reforming process
EA010463B1 (ru) Способ каталитического дегидрирования пропана в пропилен
KR101328784B1 (ko) 하나 이상의 기상 반응물로부터 응축상 생성물을 생성하기위한 방법
US3920716A (en) Liquid phase methanol gasification
US3140153A (en) Process for the production of ethylene oxide and nitrogen