SU545255A3 - Способ получени метилмеркаптана - Google Patents
Способ получени метилмеркаптанаInfo
- Publication number
- SU545255A3 SU545255A3 SU2003380A SU2003380A SU545255A3 SU 545255 A3 SU545255 A3 SU 545255A3 SU 2003380 A SU2003380 A SU 2003380A SU 2003380 A SU2003380 A SU 2003380A SU 545255 A3 SU545255 A3 SU 545255A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methanol
- catalyst
- hydrogen sulfide
- temperature
- methyl mercaptan
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 13
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 10
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- -1 cadmium sulfate Chemical class 0.000 description 1
- QCUOBSQYDGUHHT-UHFFFAOYSA-L cadmium sulfate Chemical compound [Cd+2].[O-]S([O-])(=O)=O QCUOBSQYDGUHHT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000331 cadmium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- AAQNGTNRWPXMPB-UHFFFAOYSA-N dipotassium;dioxido(dioxo)tungsten Chemical compound [K+].[K+].[O-][W]([O-])(=O)=O AAQNGTNRWPXMPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C321/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
и при температуре введени реагентов 280°С надо использовать не менее трех слоев катализатора , чтобы избежать температуры, при которой начинаетс значительное разрушение катализатора и образование продуктов крекинга метанола. Не существует верхнего предела дл числа слоев катализатора, но по технологическим и экономическим соображени м желательно, чтобы число слоев не превышало примерно 15.
В то врем как все количество сероводорода ввод т на уровень первого сло катализатора , метаиол ввод т по част м на каждую зону катализатора. Части могут быть разделены равным или неравным образом по всем сло м. Представл етс возможным также разделить все количество метанола по всем сло м, за исключением нескольких слоев, используемых дл окончани реакции. Например , предлагаетс разделить каталитическую массу на дес ть последовательных слоев, причем загрузку метанола дел т на дев ть равных частей, каждую из которых ввод т на уровень дев ти первых слоев, последний слой используют дл завершени реакции.
Предпочтительно устройство дл введени метанола выбирают таким образом, чтобы одна часть вводимого метанола была в жидкой форме, друга часть - в газообразной. При испарении метанола поглощаетс часть или все тепло, выдел емое при реакции.
Таким образом, точно определ пропорции метанола, вводимого в жидкой форме при температуре подачи реагентов в слой катализатора , можно эффективно обеспечивать контроль за температурой реакции.
В качестве катализатора используют активированную окись алюмини , удельна поверхность которой составл ет от 100 до 350 м2/г.
Наиболее эффективными промоторами вл ютс сульфаты, такие, как сульфат кадми , или соли или окислы кали , а карбонаты и вольфраматы.
Температура процесса 280-450, предпочтительно 320-370°С. Давленне в реакторе или реакторах составл ет 2,5-25, предпочтительно 7-12 бар. При давлении ниже 2,5 с мол рным отношением H2S : СНзОН ниже 2,5, степень конверсии метанола значительно снижаетс . Использование повыщенного давлени пор дка 20 бар позвол ет улучщить рекуперацию меркаптана. Действительно, сероводород вл етс тогда полностью конденсируемым , что позвол ет сократить потери меркаптана в газообразной фазе.
Пример 1. Установка дл производства метилмеркаптаиа включает дес ть реакторов, каждый из которых содержит 9 л катализатора и две отдельные колонки того же объема. Катализатор состоит из активированного алюмини , удельна поверхность которого равна 350 и который содержит 10% вес. ч. вольфрамата кали . Ввод т 470 моль метанола в 1 час, распределенных равномерно в 10 реакторах . Кажда часть содержит 40-60% метанола в жидкой форме, причем пропорци регул рно уменьшаетс от второго к последнему реактору. Услови работы:
Общее мол рпое отношение H2S : СНзОН 1,8.
Температура на входе первого реактора 320°С. Давление 8 бар.
Получают следуюи1,11е результаты: Максимально достш-аема температура 347°С.
Степень конверсии метанола 98,5%. Селективность превращени в метилмеркантан91% .
Пример 2. Используют установку, аналогичную установке в примере 1, но образованную трем реакторами, питаемыми каждый 47 моль/час метанола. Услови работы:
Мол рное отношение H2S : СНзОН 1,15. Температура на входе первого реактора 320°С Давление 8 бар.
Пример 3. В установке, аналогичной установке в примере 1, но не включающей в себ две отдельные колонки, и функционирующей в следующих услови х: Мол рное отношение H2S: СНзОН 1,15.
Температура на входе первого реактора 320°С.
Давление 8 бар.
Получают следующие результаты: Максимальна температура . Степень конверсии метанола 82%. Селективность 81 %.
Пример 4. В установке, аналогичной установке в ирнмере 1, но не имеющей двух отдельных колонок, и функционирующей в следующих услови х:
Мол рное отнощение H2S : СНзОН 1,80. Температура на входе первого реактора 320°С. Давление 2 бар.
Получают следующие результаты: Температура на входе реактора 320°С. Конверси 80,5%. Селективность 93,3%.
Claims (3)
1. Способ получени метилмеркаптана иутем взаимодействи метанола и сероводорода в газовой фазе при нагревании в присутствии катализатора на основе активированной окиси алюмиии , отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, исходные реагенты под давлением 2,5-25 бар пропускают через по крайней мере три последовательно расположенных сло катализатора, причем все количество сероводорода ввод т на первый слой катализатора, а метанол ввод т част ми на каждый слой катализатора. 56
2.Способ по п. 1, отличающийс тем,Источники информации, прин тые во внимачто процесс провод т при 250-450°С.нпе при экспертизе:
3.Способ по п. 1, отлнчаюпиШс тем,1. Патент США 28220061, кл. 260-609, что процесс провод т прп мол рном соотно-1958.
niennii сероводорода п метанола 1,1:2,5.5 2. Патент США N° 282062, кл. 260-609,
545255
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7343539A FR2253013B1 (ru) | 1973-11-30 | 1973-11-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU545255A3 true SU545255A3 (ru) | 1977-01-30 |
Family
ID=9128798
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2003380A SU545255A3 (ru) | 1973-11-30 | 1974-03-11 | Способ получени метилмеркаптана |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3935276A (ru) |
| JP (1) | JPS544925B2 (ru) |
| AR (1) | AR199047A1 (ru) |
| AT (1) | AT332361B (ru) |
| BE (1) | BE814432A (ru) |
| BG (1) | BG28260A3 (ru) |
| BR (1) | BR7405606D0 (ru) |
| CS (1) | CS183742B2 (ru) |
| DD (1) | DD113901A5 (ru) |
| DE (1) | DE2422379B2 (ru) |
| DK (1) | DK142112B (ru) |
| ES (1) | ES426205A1 (ru) |
| FR (1) | FR2253013B1 (ru) |
| GB (1) | GB1417532A (ru) |
| HU (1) | HU167835B (ru) |
| IT (1) | IT1013149B (ru) |
| LU (1) | LU69976A1 (ru) |
| NL (1) | NL179728C (ru) |
| RO (1) | RO69708A (ru) |
| SU (1) | SU545255A3 (ru) |
| YU (1) | YU39199B (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59188601U (ja) * | 1983-06-02 | 1984-12-14 | インタ−・ノバ株式会社 | スポツト照明具 |
| JPS6075771A (ja) * | 1983-09-30 | 1985-04-30 | Mazda Motor Corp | 自動車用エンジンの点火時期検査用タイミングライト |
| JPS6058875U (ja) * | 1983-09-30 | 1985-04-24 | 興和精機株式会社 | 自動車用エンジンの点火時期検査用タイミングライト |
| JPS6419073U (ru) * | 1987-07-22 | 1989-01-31 | ||
| JPH0174378U (ru) * | 1987-11-04 | 1989-05-19 | ||
| FR2735773B1 (fr) * | 1995-06-23 | 1997-09-12 | Rhone Poulenc Nutrition Animal | Procede de preparation de methylmercaptan |
| US5733836A (en) * | 1996-03-22 | 1998-03-31 | Phillips Petroleum Company | Compositions comprising inorganic oxide and process for producing mercaptans |
| DE19639584A1 (de) * | 1996-09-26 | 1998-04-23 | Degussa | Katalysator, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung zur Synthese von Methylmercaptan |
| DE19654515C1 (de) * | 1996-12-27 | 1998-10-01 | Degussa | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Methylmercaptan |
| US5874630A (en) * | 1998-01-06 | 1999-02-23 | Occidental Chemical Corporation | Synthesis of mercaptans from alcohols |
| CN1059204C (zh) * | 1998-09-03 | 2000-12-06 | 田锡义 | 二甲基硫醚及甲硫醇的制备方法 |
| US6198003B1 (en) | 1999-04-20 | 2001-03-06 | Albemarle Corporation | Method for producing alkyl mercaptans and/or dialkyl monosulfides |
| DE10319739A1 (de) * | 2003-04-30 | 2004-11-18 | Basf Ag | Katalysator zur Herstellung von Methylmercaptan aus Methanol und Schwefelwasserstoff |
| DE102005016369A1 (de) | 2005-04-09 | 2006-10-12 | Degussa Ag | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Methylmercaptan |
| DE102007007458A1 (de) * | 2007-02-15 | 2008-08-21 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Methylmercaptan aus Dialkylsulfiden und Dialkylpolysulfiden |
| CN102659648B (zh) * | 2012-04-28 | 2014-07-30 | 重庆紫光天化蛋氨酸有限责任公司 | 分离含有甲硫醚和甲硫醇的混合液的方法和系统 |
| CN105056937B (zh) * | 2015-08-17 | 2017-08-18 | 山东新和成氨基酸有限公司 | 一种用于硫化氢和甲醇制备甲硫醇的催化剂、制备方法及其应用 |
| BR112018071639A2 (pt) | 2016-05-31 | 2019-02-12 | Novus International, Inc. | processo para produção de metil mercaptano a partir de sulfeto de dimetila |
| CN121317634A (zh) * | 2025-12-12 | 2026-01-13 | 淮北师范大学 | 调控二氧化碳还原产物中合成气比例的方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2822400A (en) * | 1955-06-22 | 1958-02-04 | American Oil Co | Methyl mercaptan production process |
| US3723580A (en) * | 1970-05-18 | 1973-03-27 | Sumitomo Chemical Co | Continuous process for manufacturing o,o-dialkyl-chlorothiophosphate |
-
1973
- 1973-11-30 FR FR7343539A patent/FR2253013B1/fr not_active Expired
-
1974
- 1974-03-11 SU SU2003380A patent/SU545255A3/ru active
- 1974-04-30 BE BE143820A patent/BE814432A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-05-02 LU LU69976A patent/LU69976A1/xx unknown
- 1974-05-03 DK DK243074AA patent/DK142112B/da unknown
- 1974-05-06 HU HURO777A patent/HU167835B/hu unknown
- 1974-05-07 GB GB2011274A patent/GB1417532A/en not_active Expired
- 1974-05-09 DE DE2422379A patent/DE2422379B2/de active Granted
- 1974-05-10 RO RO7478728A patent/RO69708A/ro unknown
- 1974-05-10 AT AT390774A patent/AT332361B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-05-10 IT IT50917/74A patent/IT1013149B/it active
- 1974-05-11 ES ES426205A patent/ES426205A1/es not_active Expired
- 1974-05-15 YU YU01333/74A patent/YU39199B/xx unknown
- 1974-05-20 BG BG026744A patent/BG28260A3/xx unknown
- 1974-05-24 AR AR253913A patent/AR199047A1/es active
- 1974-05-28 DD DD178802A patent/DD113901A5/xx unknown
- 1974-06-10 NL NLAANVRAGE7407736,A patent/NL179728C/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-06-20 CS CS7400004362A patent/CS183742B2/cs unknown
- 1974-06-26 JP JP7318274A patent/JPS544925B2/ja not_active Expired
- 1974-07-08 BR BR5606/74A patent/BR7405606D0/pt unknown
- 1974-08-28 US US05/501,293 patent/US3935276A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD113901A5 (ru) | 1975-07-05 |
| JPS544925B2 (ru) | 1979-03-12 |
| RO69708A (ro) | 1981-04-30 |
| YU133374A (en) | 1982-02-28 |
| IT1013149B (it) | 1977-03-30 |
| DK243074A (ru) | 1975-07-28 |
| FR2253013A1 (ru) | 1975-06-27 |
| US3935276A (en) | 1976-01-27 |
| CS183742B2 (en) | 1978-07-31 |
| DE2422379A1 (de) | 1975-06-05 |
| AT332361B (de) | 1976-09-27 |
| NL179728B (nl) | 1986-06-02 |
| ATA390774A (de) | 1976-01-15 |
| DK142112B (da) | 1980-09-01 |
| DE2422379B2 (de) | 1975-11-13 |
| HU167835B (ru) | 1975-12-25 |
| DK142112C (ru) | 1981-01-26 |
| BE814432A (fr) | 1974-10-30 |
| FR2253013B1 (ru) | 1980-01-04 |
| ES426205A1 (es) | 1976-07-01 |
| NL7407736A (nl) | 1975-06-03 |
| GB1417532A (en) | 1975-12-10 |
| BG28260A3 (en) | 1980-03-25 |
| LU69976A1 (ru) | 1975-08-20 |
| JPS5084508A (ru) | 1975-07-08 |
| NL179728C (nl) | 1986-11-03 |
| BR7405606D0 (pt) | 1975-08-26 |
| AR199047A1 (es) | 1974-07-31 |
| YU39199B (en) | 1984-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU545255A3 (ru) | Способ получени метилмеркаптана | |
| US4232179A (en) | Process for preparing ethene | |
| JP3892413B2 (ja) | 分離膜反応器を用いたジメチルエーテルの製造方法 | |
| US4609502A (en) | Process for preparing unsaturated nitriles from alkanes | |
| US5113015A (en) | Recovery of acetic acid from methyl acetate | |
| US4492773A (en) | Process for the production of C1 to C4 oxygenated hydrocarbons by the catalytic conversion of synthesis gas | |
| US2673221A (en) | Process of producing ethyl alcohol by hydration of ethylene | |
| EP3914576B1 (en) | Methanol production process with higher carbon utilization by co2 recycle | |
| EP3230239A1 (en) | Methods of producing ethylene and synthesis gas by combining the oxidative coupling of methane and dry reforming of methane reactions | |
| CA1203251A (en) | Process for the production of an oxygeneated hydrocarbon product containing ethanol | |
| US3839485A (en) | Catalytic steam cracking of hydrocarbons and catalysts therefor | |
| US4028067A (en) | Process for producing combustible gases | |
| EP0018763A1 (en) | Process for the production of C1 to C4 oxygenated hydrocarbons | |
| CN1907932B (zh) | 一种由甲醇生产二甲醚的方法 | |
| JP2000109441A (ja) | メタノールの製造方法 | |
| CA1183169A (en) | Dehydrogenation process | |
| US4492772A (en) | Process for the production of oxygenated hydrocarbons by the catalytic conversion of synthesis gas | |
| US3395004A (en) | Low-temperature, high-pressure, catalytic, partial conversion of naphtha hydrocarbons to hydrogen | |
| KR102150240B1 (ko) | 알킬렌카보네이트 제조 장치 및 그를 이용한 제조 방법 | |
| CA2004218A1 (en) | Production of methanol from hydrocarbonaceous feedstock | |
| US3410661A (en) | Liquid phase reforming process | |
| EA010463B1 (ru) | Способ каталитического дегидрирования пропана в пропилен | |
| KR101328784B1 (ko) | 하나 이상의 기상 반응물로부터 응축상 생성물을 생성하기위한 방법 | |
| US3920716A (en) | Liquid phase methanol gasification | |
| US3140153A (en) | Process for the production of ethylene oxide and nitrogen |