SU575357A1 - Способ получени полимеров акрилонитрила - Google Patents
Способ получени полимеров акрилонитрилаInfo
- Publication number
- SU575357A1 SU575357A1 SU7502175902A SU2175902A SU575357A1 SU 575357 A1 SU575357 A1 SU 575357A1 SU 7502175902 A SU7502175902 A SU 7502175902A SU 2175902 A SU2175902 A SU 2175902A SU 575357 A1 SU575357 A1 SU 575357A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acrylonitrile polymers
- weight
- monomers
- obtaining acrylonitrile
- polymer
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 2
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 title 1
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWYMLYMBQPWYCL-UHFFFAOYSA-N [Na].[Rh] Chemical compound [Na].[Rh] BWYMLYMBQPWYCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- -1 free radical radical Chemical class 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени полимеров и различных изделий из них. Известен способ получени сополиме ров на основе акрилонитрила (АН) , ме|тилакрилата (МА) и итаконовок кислоту (ИК) в 51,5%-ном водном растворе роданистого натри iB присутствии инициг атора свободнорадикального типа диниЬ рила азобисизомасл ной кислоты. При этом за 1,25-1 ,.45 ч достигаетс 70%-на степень конверсии 11. Недостатг ком указанного способа полимеризации виниловых мономеров в растворе вл етс невысока скорость реакции полимеризации . Цель изобретени - увеличение скорости полимеризации, получение полимера высокого молекул рного веса, уве личение выхода полимера. Поставленна цель достигаетс тем, что полимеризацию (сополимеризацию) провод т в реакциоННой смеси, содержащей растворенный в ней полимер. При этом растви р ют полимер (или сополимер ПАН) в . количестве 0,2-2,0% от веса растворител . Примен емые полимеры (сополимеры ) получают специально, или используют полимерсодержашие отходы производства . Полимеризацию (сополимеризацию) aKJрилонитрила с виниловыми мономерами (метилакрилат(МА) и другие эфиры ахриловой кислоты, итаконова кислота (ИК) и ее соли, аллилсульфонова - KHqлота (АСК) и ее соли ) можно ,осущвствл ть в таких растворител х, как одный раствор ;роданйда натри , диметилформамид ДМФ), диметилсульфокеид (ДМСО). В качестве инициаторов можно -Hcnesnlbзовать любые инициаторыд лак1Щи :|Своу бодиые радикалы, такие, к-ак гдинитрйй азобисизомасл ной кислоты (flHaHHS.} , органические пepeкиjcи йзосоедйнени , а также редокс-системы, например на сернокислый калий и др. Полимеризацию осуществл ют диапазоне температур от 40 до . Пример 1. Готов т реакционные смеси следующего состава (в вес.%)« 14,25 0,75 0,15 1 ,,0 (% от Яве дикииз мономеров) ДОТ (двуокись тиоI ,0(% от веса мочевины) мономеров) 51,5%-ный водный
раствор poflaHHctoro натри 84,5
Смеси с добавкой полимера (АН-МАИК ), полученного специально, и без
него йолимер:;эуют; при температуре ,8Л: в течение 75 мин.
Результаты опытов представлены в табл. 1.
Таблица 1
Пример 2. Готов т реакционные смеси
следующего состава (в вес.%):
14,25
0,75
0,15
1,0%(от веса мономеров )
1,0%(от веса мономеров )
ый воднЕлй
Claims (1)
1.Патент Англии 796294кл. 1(2) 1958.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7502175902A SU575357A1 (ru) | 1975-08-06 | 1975-08-06 | Способ получени полимеров акрилонитрила |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7502175902A SU575357A1 (ru) | 1975-08-06 | 1975-08-06 | Способ получени полимеров акрилонитрила |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU575357A1 true SU575357A1 (ru) | 1977-10-05 |
Family
ID=20632909
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7502175902A SU575357A1 (ru) | 1975-08-06 | 1975-08-06 | Способ получени полимеров акрилонитрила |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU575357A1 (ru) |
-
1975
- 1975-08-06 SU SU7502175902A patent/SU575357A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3547899A (en) | Polymers containing sulphonic acid groups | |
| US2649434A (en) | Polymerization of acrylonitrile in the presence of preformed polymers | |
| US4822847A (en) | Method of increasing viscosity of an aqueous solution with a sulfo betaine polymer | |
| US3256252A (en) | Process for the production of acrylonitrile copolymers | |
| SU575357A1 (ru) | Способ получени полимеров акрилонитрила | |
| US2961431A (en) | Copolymer of sodium ethylenesulfonate and nu-vinylpyrrolidone | |
| Ronel et al. | Copolymerization of acrylonitrile. I. Copolymerization with styrene derivatives containing nitrile groups in the side chain | |
| Cho et al. | Exploratory ring‐opening polymerization. XIIL ring‐opening polymerization of 2‐vinyl cyclic sulfones | |
| SU927802A1 (ru) | Способ получени волокнообразующих (со)полимеров акрилонитрила | |
| US3590102A (en) | Graft polymers of acrylonitrile onto polyvinylamide | |
| EP0467959A1 (en) | Precipitation polymerization of copolymers of a vinyl lactam and a polymerizable carboxylic acid in an aliphatic hydrocarbon solvent | |
| US3959240A (en) | Catalytic process for the preparation of polyacrylonitrile and acrylonitrile copolymers | |
| Bhadani et al. | Kinetics of nitrogen dioxide initiated polymerization of acrylamide | |
| US3557247A (en) | Acrylonitrile graft polymers on polyamide substrate | |
| US3243415A (en) | Polymeric composition of vinylidene cyanide on unsaturated sulfonic acid and a non-ionic nonethylenically unsaturated monomer | |
| US3649604A (en) | Novel method for polymerizing vinyl compounds in the presence of imidazole and a carbon tetrahalide | |
| US3939134A (en) | Catalytic process for preparing polymers and copolymers of acrylonitrile | |
| SU789530A1 (ru) | Способ получени сополимеров диаллилфталата, бутилакрилата и метилметакрилата | |
| US3321450A (en) | Process for the manufacture of copolymers of unsaturated nitriles, said copolymers containing sulfo groups | |
| JPH04279613A (ja) | 燐含有ポリマー類 | |
| SU707927A1 (ru) | Способ получени /со/полимеров 2- оксиэтилметакрилата | |
| US3468831A (en) | Graft copolymers | |
| SU519425A1 (ru) | Способ получени волокнообразующих поли- и сополимеров акрилонитрила | |
| US3978163A (en) | Graft copolymers of a poly (n-vinyl lactam) containing/unsaturated ethylenic/ and dibasic carboxylic acid monoester sidechains and stable emulsions of such graft copolymers | |
| US3317485A (en) | Interpolymers of n-vinylacetamides with maleic anhydride |