SU579902A3 - Способ получени антибиотиков - Google Patents

Способ получени антибиотиков

Info

Publication number: SU579902A3
Authority: SU; USSR - Soviet Union
Prior art keywords: light; antibiotics; concentrated; color; water
Prior art date: 1975-03-05

Application number

SU7602328359A

Other languages

English (en)

Inventor

Коронелли Каролина

Беретта Грация

Роза Бардоне Мария

Паренти Франческо

Original Assignee

Группо Лепетит С.П.А. (Фирма)

Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)

1975-03-05

Filing date

1976-03-04

Publication date

1977-11-05

1976-03-04 Application filed by Группо Лепетит С.П.А. (Фирма) filed Critical Группо Лепетит С.П.А. (Фирма)

1977-11-05 Application granted granted Critical

1977-11-05 Publication of SU579902A3 publication Critical patent/SU579902A3/ru

Links

239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 title description 6
229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 title description 6
238000000034 method Methods 0.000 title description 3
RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
229920001817 Agar Polymers 0.000 description 4
LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
239000008272 agar Substances 0.000 description 4
239000000284 extract Substances 0.000 description 4
239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 3
239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 3
BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical class OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
239000002021 butanolic extract Substances 0.000 description 2
159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 2
239000001630 malic acid Substances 0.000 description 2
235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
239000000047 product Substances 0.000 description 2
239000008107 starch Substances 0.000 description 2
235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical group S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 description 1
PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 description 1
NGFMICBWJRZIBI-JZRPKSSGSA-N Salicin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1)c1c(CO)cccc1 NGFMICBWJRZIBI-JZRPKSSGSA-N 0.000 description 1
244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
NGFMICBWJRZIBI-UHFFFAOYSA-N alpha-salicin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=CC=C1CO NGFMICBWJRZIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
239000005018 casein Substances 0.000 description 1
BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N propan-2-one;hydrate Chemical compound O.CC(C)=O OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 1
NGFMICBWJRZIBI-UJPOAAIJSA-N salicin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=CC=C1CO NGFMICBWJRZIBI-UJPOAAIJSA-N 0.000 description 1
229940120668 salicin Drugs 0.000 description 1
CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
-1 xipose Chemical compound 0.000 description 1

Classifications

- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents

Landscapes

Health & Medical Sciences (AREA)
Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
Mycology (AREA)
Animal Behavior & Ethology (AREA)
Chemical & Material Sciences (AREA)
Veterinary Medicine (AREA)
Medicinal Chemistry (AREA)
Public Health (AREA)
General Health & Medical Sciences (AREA)
Pharmacology & Pharmacy (AREA)
Medical Informatics (AREA)
Alternative & Traditional Medicine (AREA)
Epidemiology (AREA)
Microbiology (AREA)
Botany (AREA)
Biotechnology (AREA)
Engineering & Computer Science (AREA)
Oncology (AREA)
Organic Chemistry (AREA)
Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
Communicable Diseases (AREA)
General Chemical & Material Sciences (AREA)
Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБИОТИКОВ ка и гонка поверхность, светпо-i орехово го цвега. Воздушный мицепий светло-розов го цвета, растворимый пигмент светпо-ореховый . Яично-апьбуминовый агар. Рост хороший гпадка поверхность копонии светпо-оранже вого цвета с розовым налетом, с хорошо развитым воздушным мицелием, Пептоно-гпюкозный агар. Хорошо развит копонии со скпацчатой поверхностью темно- оранжевого цвета, образует пигмент светло- нтарного цвета. Ломтики картофел . Рост умеренный, колонии со складчатой поверхностью светло-оранжевого цвета. Солодовый агар с дрожжевым экстрактом Рост хороший, колонии со слегка складчатой поверхностью светло-оранжевого цвета с розовым оттенком, воздушный мицелий развит хорошо ,светло-коричневого цвета, растворимый пигмент нтарного цвета. Агар с овс ной мукой. Рост хороший, гладка поверхность от бледно-оранжевого до светло-оранжево-коричневого, с возрастом много спорангиев, светло-розового цвета, растворимый пигмент светло-орехов цвета. Усваивает фруктозу, маннит, ксипозу, арабинозу, сахарозу, маннозу, глюкозу. Плохо усваивает салицин, лактозу, не усва вает инозит, рамнозу, рафинозу, целлюлозу Гидролизует крахмал, казеин, сероводород образует, не гидролизует тирозин, кал циевые соли блочной кислоты, лакмусово молоко не коагулирует, слабо пептонизирует лакмусовое молоко, нитраты восстанавливает , желатину разжижает, целлюлозу разлагает. Дл получени антибиотиков штамм AciiMOpPoirtes ieichomycei-icus nov.sp. АТСС 31121 предварительно культивирую в питательной среде в аэробных услови х получени значительного количества мице- лиев, при рН 6-8. Культура,полученна в качалочной колбе , имеет следующий состав ,г/л: М сной экстракт3,0 Триптон5 0 Дрожжевой экстракт5,0 Глюкоза1 0 Крахмал растворимый24,0 Кальциева соль блочной кислоты Вода дистиллированна до 10ОО,О Колбы встр хивают 24 ч при 28-30 после чего культуру (1л) пересевают в ферментеры, содержащие каждый по 10 л питательной среды следующего состава, в М сной экстракт40 Пептон40 Экстракт дрожжевой10 Натрий хлористый25 Мука соева 100 Глюкоза500 Карбонат кальци 50 Вода водопроводна до Юл Питательную среду с пересе нной предварительной культурой аэробно культивируют с перемешиванием при 28-30° С. Через одинаковые интервалы микробиологическим путем определ ют образование антибиотиков Максимального образовани достигают через 72-96 ч. Содержащиес в ферментационной среде и мицелиальном жмыхе антибиотики экстрагируют обычным способом органическими растворител ми. рН ферментационного раствора довод т до 3,5 добавлением хлористого водорода (8%), после чего дважды экстрагируют бутанолом (30%). Органические экстракты концентрируют в вакууме при 45С до j /Ю первоначального объема, промывают небольшим количеством воды при рН 3,5 и снова концентрируют до небольшого объема . Концентрированный раствор вьщерживают при невысокой температуре 10-15 ч до образовани осадка, который отфильтровывают . Фильтрованный раствор выливают в большое количество петролейного эфира, сырой осадок отфильтровывают. Мицелиальный жмых промывают водой при рН 3,5, высушивают в вакууме и экстрагируют смесью вода-ацетон (2:8). Ацетоновый экстракт концентрируют в вакууме при 4О-45 С. Водный остаток довод т до рН 3,5 и трижды экстрагируют бутанолом . Собранные бутаноловые экстракты промывают небольшим количеством воды-пои рН 3,5 и концентрируют в вакууме до 1/20 первоначального объема. Концентрированный раствор выдерживают при 40°С 10-12 ч.. Получают сырой осадок, который от фильтровывают. Фильтрованный раствор выливают в большое количество петролейного эфира, образуетс небольшое количество осадка. Результаты, полученные согласно проведенной хроматографии, показывают, что пр дукты , полученные охлаждением концентрированных бутаноловых экстрактов в основном содержат тейхомодин А;,, А и АдПричем А составл ет наибольшую долю, а продукты, полученные осаждением в инертном непол рном растворителе (петролейном эфире), содержат антибиотик 8327 факторы В и С. Антибиотики 8327 факторы В и С раздел ют противоточными способами и выдел ют в виде отдельных соединений антибиоти

SU7602328359A 1975-03-05 1976-03-04 Способ получени антибиотиков SU579902A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number	Priority Date	Filing Date	Title
GB9057/75A GB1496386A (en)	1975-03-05	1975-03-05	Antibiotics

Publications (1)

Publication Number	Publication Date
SU579902A3 true SU579902A3 (ru)	1977-11-05

Family

ID=9864561

Family Applications (1)

Application Number	Title	Priority Date	Filing Date
SU7602328359A SU579902A3 (ru)	1975-03-05	1976-03-04	Способ получени антибиотиков

Country Status (36)

Country	Link
US (1)	US4239751A (ru)
JP (2)	JPS51136890A (ru)
AR (1)	AR207809A1 (ru)
AT (1)	AT342766B (ru)
AU (1)	AU501202B2 (ru)
BE (1)	BE839259A (ru)
BG (1)	BG60528B2 (ru)
CA (1)	CA1072470A (ru)
CH (1)	CH611931A5 (ru)
CS (1)	CS198184B2 (ru)
DD (1)	DD124606A5 (ru)
DE (1)	DE2608216C2 (ru)
DK (1)	DK141022B (ru)
ES (1)	ES445799A1 (ru)
FI (1)	FI54145C (ru)
FR (1)	FR2302748A1 (ru)
GB (1)	GB1496386A (ru)
GR (1)	GR64305B (ru)
HK (1)	HK46182A (ru)
HU (1)	HU171790B (ru)
IE (1)	IE44090B1 (ru)
IL (1)	IL49094A (ru)
IN (1)	IN142259B (ru)
LU (2)	LU74476A1 (ru)
MX (1)	MX3839E (ru)
NL (2)	NL166062C (ru)
NO (1)	NO145342C (ru)
NZ (1)	NZ180194A (ru)
PH (1)	PH18612A (ru)
PL (1)	PL98593B1 (ru)
PT (1)	PT64865B (ru)
RO (1)	RO68837A (ru)
SE (1)	SE432782B (ru)
SU (1)	SU579902A3 (ru)
YU (1)	YU40134B (ru)
ZA (1)	ZA761119B (ru)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number	Priority date	Publication date	Assignee	Title
ATE7031T1 (de)	1980-08-16	1984-04-15	Gruppo Lepetit S.P.A.	Antibiotikum a/16686 faktor a2, verfahren zu dessen herstellung und die gleichzeitig hergestellten antibiotika a/16686 faktoren a1 und a3.
US4375513A (en) *	1980-12-18	1983-03-01	Eli Lilly And Company	Biologically pure culture of Actinoplanes missouriensis
US4604239A (en) *	1982-03-24	1986-08-05	Eli Lilly And Company	Antibiotics
US4559323A (en) *	1982-03-24	1985-12-17	Eli Lilly And Company	A41030 Antibiotics
US4713331A (en) *	1982-03-24	1987-12-15	Eli Lilly And Company	Microbial production of A41030 antibiotics
US4537770A (en) *	1982-03-24	1985-08-27	Eli Lilly And Company	A41030 antibiotics
DK150683A (da) *	1982-04-08	1983-10-09	Dow Chemical Co	Fremgangsmaade til foroegelse af et monogastrisk dyrs vaeksthastighed og vaekstfremmende blanding til udfoerelse af fremgangsmaaden
DK150583A (da) *	1982-04-08	1983-10-09	Dow Chemical Co	Fremgangsmaade til foroegelse af droevtyggende dyrs fermentering i vommen og foder til udfoerelse af fremgangsmaaden
FI73697C (fi) *	1982-06-08	1987-11-09	Lepetit Spa	Foerfarande foer framstaellning av individuella faktorer 1, 2, 3, 4 och 5 av teikomysin a2.
AT382380B (de) *	1982-06-08	1987-02-25	Lepetit Spa	Verfahren zur auftrennung des teichomycin a2-komplexes
US4578383A (en) *	1982-12-07	1986-03-25	Warner-Lambert Company	CL 1565 antibiotic compounds
GB8307847D0 (en) *	1983-03-22	1983-04-27	Lepetit Spa	Antibiotics l 17054 and l 17046
US4534969A (en) *	1983-09-19	1985-08-13	The Dow Chemical Company	Method for improving lactation in ruminant animals
US4696817A (en) *	1983-10-11	1987-09-29	The Dow Chemical Company	Extraction of teichomycin A2 from whole culture fermentation broth
AU579120B2 (en) *	1983-12-16	1988-11-17	Gruppo Lepetit S.P.A.	Chemical process for preparing antibiotic L 17392 (deglucoteicoplanin) and its salts
US4859599A (en) *	1984-10-11	1989-08-22	The Dow Chemical Company	Antibiotic A26201-1 and antibiotic A26201-2 produced by a novel strain of actinoplanes
US4613503A (en) *	1984-10-11	1986-09-23	The Dow Chemical Company	Antibiotic A26201-1 and antibiotic A26201-2 produced by a novel strain of actinoplanes
GB8512795D0 (en) *	1985-05-21	1985-06-26	Lepetit Spa	Increasing ratio of components of teicoplanin a2 complex
GB8522574D0 (en) *	1985-09-12	1985-10-16	Lepetit Spa	Amides of teicoplanin compounds
US5164484A (en) *	1985-11-28	1992-11-17	Gruppo Lepetit S.P.A.	De-(acetylglucosaminyl-di(dehydro)-deoxy teicoplanin derivatives
GB8529272D0 (en) *	1985-11-28	1986-01-02	Lepetit Spa	Teicoplanin derivatives
GB8608798D0 (en) *	1986-04-11	1986-05-14	Lepetit Spa	Recovery of glycopeptide antibiotics from aqueous solutions
GR871488B (en) *	1986-10-10	1987-11-12	Lepetit Spa	New antibiotics
US4845194A (en) *	1987-02-27	1989-07-04	Eli Lilly And Company	Glycopeptide recovery process
GB8704847D0 (en) *	1987-03-02	1987-04-08	Lepetit Spa	Substituted alkylamides of teicoplanin compounds
GB8715735D0 (en) *	1987-07-03	1987-08-12	Lepetit Spa	De-mannosyl teicoplanin derivatives
GB8720980D0 (en) *	1987-09-07	1987-10-14	Lepetit Spa	Derivatives
ES2084595T3 (es) *	1988-12-27	1996-05-16	Lepetit Spa	Procedimiento quimico mejorado para preparar el antibiotico l/17392 (desglucoteicoplanina) y sus sales.
US5500410A (en) *	1989-03-29	1996-03-19	Gruppo Lepetit S.P.A.	Substituted alkylamide derivatives of teicoplanin
US5185320A (en) *	1989-04-03	1993-02-09	Gruppo Lepetit S.P.A.	O56 -alkyl derivatives of aglycone and pseudo aglycones of teicoplanin
ATE160360T1 (de) *	1989-07-18	1997-12-15	Biosearch Italia Spa	Aus dalbaheptide hergestellte pentapeptid- antibiotika
DK0479086T3 (da) *	1990-10-01	1995-10-23	Lepetit Spa	Fremgangsmåde til indvinding af teicoplanin
DE69117304T2 (de) *	1990-12-05	1996-08-29	Lepetit Spa	38-decarboxy-38-hydroxymethylderivate von teicoplaninantibiotika, und verfahren zu deren herstellung
US5606036A (en) *	1991-03-27	1997-02-25	Gruppo Lepetit Spa	Antibiotic A 40926 ester derivatives
EP0912604B1 (en)	1996-04-23	2001-11-14	Biosearch Italia S.p.A.	Improved chemical process for preparing amide derivatives of antibiotic A 40926
KR100515186B1 (ko) *	2002-04-23	2005-09-16	주식회사 바이오앤진	테이코플라닌 고생산 변이주 에티노플레네스 테이코마이세티쿠스를 이용한 테이코플라닌의 발효 제조방법
KR100476818B1 (ko) *	2002-07-19	2005-03-17	종근당바이오 주식회사	테이코플라닌 에이 투 정제 방법
US20050090433A1 (en) *	2002-11-18	2005-04-28	Vicuron Pharmaceuticals, Inc	Dalbavancin compositions for treatment of bacterial infections
US20060074014A1 (en) *	2002-11-18	2006-04-06	Vicuron Pharmaceuticals Inc.	Dalbavancin compositions for treatment of bacterial infections
US7119061B2 (en) *	2002-11-18	2006-10-10	Vicuron Pharmaceuticals, Inc.	Dalbavancin compositions for treatment of bacterial infections
ES2278101T3 (es) *	2003-09-17	2007-08-01	Alpharma Aps	Composicion de teicoplanina con actividad antibiotica mejorada.
KR100474653B1 (ko) *	2004-04-16	2005-03-14	동국제약 주식회사	타이코플라닌의 고순도 생산방법
US7432080B2 (en) *	2004-12-17	2008-10-07	Biongene Co., Ltd.	Process for the production of teicoplanin
EP1671640A1 (en) *	2004-12-17	2006-06-21	Biongene Co. Ltd.	Mutant strain of Actinoplanes teichomyceticus for the production of teicoplanin
EP2592089A1 (en)	2011-11-11	2013-05-15	LEK Pharmaceuticals d.d.	Process of purification of teicoplanin
EP2592090A1 (en)	2011-11-11	2013-05-15	LEK Pharmaceuticals d.d.	Process of purification of teicoplanin

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number	Priority date	Publication date	Assignee	Title
US3824305A (en) *	1973-01-22	1974-07-16	Lilly Co Eli	Antibiotic a-287 and process for production thereof
DE2615534C3 (de) *	1976-04-09	1978-10-05	Jenaer Glaswerk Schott & Gen., 6500 Mainz	Für die Nachrichtenübertragung geeignete Lichtleitfaser mit Gradientenprofil aus Mehrkomponentengläsern mit angepaßtem Ausdehnungskoeffizienten zwischen Glaskern und Glasmantel sowie Verfahren zu ihrer Herstellung

1975
- 1975-03-05 GB GB9057/75A patent/GB1496386A/en not_active Expired
1976
- 1976-01-01 AR AR262441A patent/AR207809A1/es active
- 1976-02-23 IN IN320/CAL/76A patent/IN142259B/en unknown
- 1976-02-23 GR GR50132A patent/GR64305B/el unknown
- 1976-02-24 IL IL49094A patent/IL49094A/xx unknown
- 1976-02-25 ZA ZA761119A patent/ZA761119B/xx unknown
- 1976-02-27 SE SE7602864A patent/SE432782B/xx active Protection Beyond IP Right Term
- 1976-02-28 DE DE2608216A patent/DE2608216C2/de not_active Expired
- 1976-03-01 AU AU11521/76A patent/AU501202B2/en not_active Expired
- 1976-03-01 RO RO7384994A patent/RO68837A/ro unknown
- 1976-03-03 PH PH18166A patent/PH18612A/en unknown
- 1976-03-03 LU LU74476A patent/LU74476A1/xx unknown
- 1976-03-03 NO NO760725A patent/NO145342C/no unknown
- 1976-03-03 CS CS761393A patent/CS198184B2/cs unknown
- 1976-03-04 PT PT64865A patent/PT64865B/pt unknown
- 1976-03-04 NL NL7602258.A patent/NL166062C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-03-04 SU SU7602328359A patent/SU579902A3/ru active
- 1976-03-04 NZ NZ180194A patent/NZ180194A/xx unknown
- 1976-03-04 HU HU76LE00000791A patent/HU171790B/hu unknown
- 1976-03-04 CA CA247,140A patent/CA1072470A/en not_active Expired
- 1976-03-04 CH CH271176A patent/CH611931A5/xx active Protection Beyond IP Right Term
- 1976-03-04 IE IE449/76A patent/IE44090B1/en not_active IP Right Cessation
- 1976-03-04 AT AT159776A patent/AT342766B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-03-04 DK DK92776AA patent/DK141022B/da not_active IP Right Cessation
- 1976-03-04 MX MX7638U patent/MX3839E/es unknown
- 1976-03-05 BE BE164911A patent/BE839259A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-03-05 FI FI760562A patent/FI54145C/fi not_active IP Right Cessation
- 1976-03-05 YU YU571/76A patent/YU40134B/xx unknown
- 1976-03-05 DD DD191725A patent/DD124606A5/xx unknown
- 1976-03-05 FR FR7606378A patent/FR2302748A1/fr active Granted
- 1976-03-05 ES ES445799A patent/ES445799A1/es not_active Expired
- 1976-03-05 PL PL1976187728A patent/PL98593B1/pl unknown
- 1976-03-05 JP JP51024026A patent/JPS51136890A/ja active Granted
1979
- 1979-04-16 US US06/030,492 patent/US4239751A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-12-06 JP JP54157478A patent/JPS5830037B2/ja not_active Expired
1982
- 1982-11-04 HK HK461/82A patent/HK46182A/xx unknown
1993
- 1993-04-22 NL NL930028C patent/NL930028I2/nl unknown
- 1993-06-16 LU LU88311C patent/LU88311I2/fr unknown
1994
- 1994-02-24 BG BG098540A patent/BG60528B2/bg unknown

Also Published As

Publication number	Publication date
FR2302748B1 (ru)	1978-11-17
YU40134B (en)	1985-08-31
FI54145C (fi)	1978-10-10
ES445799A1 (es)	1977-09-16
AR207809A1 (es)	1976-10-29
LU74476A1 (ru)	1976-09-01
AU1152176A (en)	1977-09-08
PL98593B1 (pl)	1978-05-31
IL49094A (en)	1979-05-31
AT342766B (de)	1978-04-25
NL930028I1 (nl)	1993-06-01
JPS51136890A (en)	1976-11-26
NL166062B (nl)	1981-01-15
NZ180194A (en)	1978-06-02
JPS55102598A (en)	1980-08-05
IE44090L (en)	1976-09-05
DD124606A5 (ru)	1977-03-02
FR2302748A1 (fr)	1976-10-01
HK46182A (en)	1982-11-12
NO145342B (no)	1981-11-23
CH611931A5 (ru)	1979-06-29
NO760725L (ru)	1976-09-07
IN142259B (ru)	1977-06-18
DE2608216C2 (de)	1984-12-20
PT64865A (en)	1976-04-01
NO145342C (no)	1982-03-10
FI54145B (fi)	1978-06-30
AU501202B2 (en)	1979-06-14
IL49094A0 (en)	1976-04-30
BG60528B2 (bg)	1995-07-28
PH18612A (en)	1985-08-21
CA1072470A (en)	1980-02-26
JPS5629880B2 (ru)	1981-07-10
NL166062C (nl)	1981-06-15
LU88311I2 (fr)	1994-05-04
FI760562A7 (ru)	1976-09-06
MX3839E (es)	1981-08-11
DK92776A (ru)	1976-09-06
JPS5830037B2 (ja)	1983-06-27
ATA159776A (de)	1977-08-15
US4239751A (en)	1980-12-16
DE2608216A1 (de)	1976-09-23
RO68837A (ro)	1980-09-26
NL7602258A (nl)	1976-09-07
DK141022C (ru)	1980-06-09
DK141022B (da)	1979-12-24
ZA761119B (en)	1977-04-27
SE7602864L (sv)	1976-09-06
SE432782B (sv)	1984-04-16
PT64865B (en)	1977-07-20
HU171790B (hu)	1978-03-28
CS198184B2 (en)	1980-05-30
GB1496386A (en)	1977-12-30
BE839259A (fr)	1976-09-06
YU57176A (en)	1982-10-31
GR64305B (en)	1980-03-03
NL930028I2 (nl)	1993-09-16
IE44090B1 (en)	1981-08-12

Publication	Publication Date	Title
SU579902A3 (ru)	1977-11-05	Способ получени антибиотиков
US4151042A (en)	1979-04-24	Method for producing maytansinol and its derivatives
SU578014A3 (ru)	1977-10-25	Способ получени рифамицина р, , и
Hayes et al.	1966	Effect of aeration on growth and aflatoxin production by Aspergillus flavus in submerged culture
KOBINATA et al.	1980	A new antibiotic, antlermicin A
JPH02124883A (ja)	1990-05-14	抗酸化作用を有するイソフラボン誘導体およびその製造法
SU938746A3 (ru)	1982-06-23	Способ получени алкалоидов метанзинола, метанацина и пропионата метанзинола
US3224945A (en)	1965-12-21	Process for the production of ergot alkaloids
Kondo et al.	1970	Isolation and characterization of a new antibiotic, neopluramycin
DE2455683A1 (de)	1975-06-05	Verfahren zur herstellung von deacetoxycephalosporin c
US3896002A (en)	1975-07-22	Production of brefeldin-A
US3616208A (en)	1971-10-26	Fermentation process for 9-(beta-d-arabinofuranosyl)adenine
FUSKA et al.	1979	Vermicillin, a new metabolite from Penicillium vermiculatum inhibiting tumor cells in vitro
SU563921A3 (ru)	1977-06-30	Способ получени антибиотиковметаболитов
US3785927A (en)	1974-01-15	Process for converting(-)reticuline to(+)salutaridine
US3847742A (en)	1974-11-12	Process for deacetoxycephalosporin c
DE3243924A1 (de)	1983-11-10	Mycotrienin-aehnliche verbindungen, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende arzneimittel
US4011140A (en)	1977-03-08	Process for producing antitumor compound
SU1296009A3 (ru)	1987-03-07	Штамм @ @ 15118-продуцент антибиотического комплекса и способ получени антибиотического комплекса
SU680657A3 (ru)	1979-08-15	Способ получени антибиотика, обладающего антибактериальным действием против грамположительных бактерий
US3974035A (en)	1976-08-10	Process for preparing a cephamycin type antibiotic substance
US4202886A (en)	1980-05-13	Antibiotic SF-1942 substance and process for production of the same
FI70595C (fi)	1986-09-24	Framstaellningsfoerfarande foer narasin
US3330737A (en)	1967-07-11	Process for preparing carotenoids and aminosydin
US6204031B1 (en)	2001-03-20	Process for preparing FR900482 and compounds analogous thereto