SU583741A3 - Способ получени производных бензиламина или их солей - Google Patents

Способ получени производных бензиламина или их солей

Info

Publication number
SU583741A3
SU583741A3 SU7301899025A SU1899025A SU583741A3 SU 583741 A3 SU583741 A3 SU 583741A3 SU 7301899025 A SU7301899025 A SU 7301899025A SU 1899025 A SU1899025 A SU 1899025A SU 583741 A3 SU583741 A3 SU 583741A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mol
added
acid
salt
amino
Prior art date
Application number
SU7301899025A
Other languages
English (en)
Inventor
Ямада Есицугу
Курода Сецуо
Original Assignee
Карл Тома Гмбх (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP47031119A external-priority patent/JPS5031141B2/ja
Priority claimed from JP6693572A external-priority patent/JPS5037188B2/ja
Application filed by Карл Тома Гмбх (Фирма) filed Critical Карл Тома Гмбх (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU583741A3 publication Critical patent/SU583741A3/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (2)

  1. -ди1 ч;1оид)-бензиловс)Го сиипча с N-а.ич лцнклогсК1;и;|ами (10М (или rj -iiJiKJi/iaviHHOUHKJii) гексаиолом) nsJUBoanr Б П1:.исутствии органи чес кого })ПС1ворнтел  или без него, а IIO-3 {или 5)галоид™( или За5 дигалоид) - еизиловпго спирта с ТМ-алкилШП.ло1ексил-. амином {или N- алкиламиноциклогексаиолом в пржсутствии жирной кислоты, Первый вариант не требует применени  .жирной киг лоты, но во втором ее необходимо нспотг аовать дл  ускорени  реакции. В качестве такого ускорител  предпочтительно использую уксусну о, Н-масл ную, KSOMacn.nHjiOj валериановую, изовалериаиовую, тримвт:; Л уксусную, капронову о н JcanpHFiosyfo кислоты Действие жирных кислот примен емых а првдложеиком способе,состоит в эащкте амниогруппы Й амино--3 (или 5)-галоил или (3,5-дигалоид) бензилового спирта и у корении реакции конденсации, Проиэводные бензилового спирта обш.ей формулы 1 могут быть легко сиитезиро зань восстановлением соответствующей галоида ™ минобвнэоШшй кислоты или ее эфи ра или галоидированием 2™ам.инобензилов1 го спирта с последующим, ecmi необходиглО; ацетилированием -аминогруппы полученного соединени  Конденсацию производного бензилового спирта с производным щ гслогексиламипа осуществл ют путем смешени  Е. . нагревани  смеси соединений в среде инертногс растворител  или без него и если необ;со димо, при наличии жирной кислоты, В ка честве инертного растворител  предпочти-тл тельно используют.тетралин или ксилол, .Ре акцию провод т при С,. ггредпоч титель(0 при С. После прове е ии  конденсадии из реак нонноГ смеси уда- л ют иэбыток производного циклогекси амина , органический растворитель или жкрщто кислоту. Образовавшийс  остаток при необ« ХОД мости деацетилируют минеральной кис лотой, Лример1о М -МетиЛ N ™С . ,5-дибромбенэил)циьслогекс 1ламиг-г (.«слористоводородна  соль). 3,0 г (0,ОО9 моль) 2 ацетиламин(,5 -дибромбензилового спирта (т. пп, С и 1,2 г (0,О1 моль) М -метилциклогексип амина внос т 0 10 мл тетралина. и rfepeM a шивают 4 час при 170-18О С Затем из реакционной смеси удал ют тетрал н, полу чи  при этом 4,1 г ocTBTKas Последний до б лвл ют к 10 мл концентрированной ной кислоты и перемешивают при комнатной томнературе до полного растворенк в после чего прйлнвают а смеси 80 мл воды и поромеи1ивают. 1 час при С„ j iaoBiiBUiHecH кристаллы отфильтровывают B,u;yiiJHB;iii T, И .тутют 3,2. г цел вс о продукта, ),a 8i,. (от теории), т пл, ,2f С (с раз ,). Получили) соль промывают auoTUinjM, раствор ют в i opjiчей uonoj обрабатывают активировалиым углем и cj) отфильтровывают. После охлаждени  фильт :1ата получают 2,0 г очи-. щенлого белого продукта, т, пл. 232 234Г (с раал.) Найдено, %: С 40,62, Н 5,05; В 39,23; С1 8,39; Мб,58. С,(, HjiBrgCtNa. Вычислено, Jo; С 40,75; Н 5,О9; Вг38 ,76; Сё 8,61; 3 6,79, П р и м е р 2, Ъ -Метил-N -( 3,5 дибромбе 1зил} циклогексилами(1 ( товодородна  соль), 8 г (0,025 моль) 2 ацетиламино-3, -дибромбензилового спирта прибавл ют к 15 г (0,132 моль) N -метилциклогексил амина и перемешивают 5 час при 165 С. Затем из реакционной смеси удал ют при понюкенном давлении 10 г N -метилцикло гексиламина и получают 12 г остатка. следний обрабатывают по примеру 1 н по лучают 8,3 целевого продукта, т, пл« 232 234 С (с разл). 5 г шлучепной Ьоли внос т в 30 мл во ды, к смеси добавл кзт 10 г 47,5%-ного раствора едкого натеа и перемешивают 30 мип при 40--60 с. Образовавшийс  мас лообразный слой постепенно кристаллизует с ; при этом получают 4,4 г кристаллов, Тэ п;л 50-53 С, После перекристаллизации иэ бензола и этанола получают белые крис таллы, Тс П.ЛЕ 54 С Примерз, М-Метил N (2 aминo 5 -бpoмбeнзил )-циклor eкcилaмин {хлорис товодороднал соль), 3,0 г (Os012 моль) 2 ацетиламино 5 1 бромбензилового спирта (т, гш. С) прибавл ют к 10 г (О.088 моль) Ц мес тилциклогексиламина ;2 перемешивают 5 час при С. Затем иэ реакционной смеси удалшот 7,5 г N -метилциклогексил амина и получают 5,1 г остатка. Последний промьшают водой, раствор ют в 15 мл концентрированной сол ной кислоты, переме шивают 30 мин при С, раствор обео цвечивают, добавл   1ОО мл воды и О.,5 г активированного угл , а затем фильтруют. После концентрировани  фильтрата к нему добавл ют ацетон. Образовавшиес  кристал-лы отфильтровывают и высушившот. Полу чаюТрЗ.З.г целевого продукта, т. пл. 2О521О С (с разл.), выход 78,8% (от теории), После перекристаллизг ши из этанола полу- чают , которые плав тс  при 211-215 С. Найдено, %: С 45,57; Н 6,56; Br 20, а 18,51; N7,35. С,,, )2.jBrCEjNg;. Вычислено, %: С 45,52; Н 6,22; Бе 21,60; С1 19,19; N 7,57. П р и м е р 4. Ь -Метил- N -(2-амино -3,5-дихлорбенаил)-циклогексиламин (хлористоводородна  соль), 2,4 г (0,10 моль) 2-ацетидамино-3,5; -дихлорбензилового спирта и 1,5 г ( О,О13. моль) W- feтилциIUIoгeкcилaминa внос т в 10 мл тетпалнна и перемешивают 4 час при 170-175 С. После удалени  ,тетралина-из реакционной смеси при пониженном давлении получают 3,2 г остатка, Последний обрабатывают, как указано в примере 1, и получают 2,6 г целевого про дукта, выход 78,8% (от теории). Образовавшуюс  соль перекристаллизо вывают из гор чей воды и получают 2,0 г белых кристаллов, т, пл. С. Найдено, % С 51,72; Н 6,55; С 32,7 N 8,45. ik j Вычислено, С 51,93; Н 6,49; Ql 32,92: 1П р и м е р 5. N -Метил- Ы (2 амино 3г5-дибромбензйл)--циклогексиламин (бро-- мистоводородна  соль), 8,0 г (0,025 моль) 2- ацетиламино 3,5 -дибромбензилового спирта прибавл ет к 15 г (0s 132 моль) N-метилциклогексил амина и перемешивают 5 час при После удалени  из реакционной смеси из бытка N -метилциклогексиламина получают 12 г остатка, который дважды промывают 150 мл гор чей воды, раствор ют в 30 м концентрированной бромистоводородной киспоты и к раствору приливают при перемеш вании 200 мл холодной воды. Образовавши ес  кристаллы отфильтровывают, промывают ацетоном и получают 9.8 г целевого продукта, т. пл 216-217 С (с разл), вы код 86;7% (от теории) Образовавшуюс  соль перекристаллизовы вают из гор чей воды и . лепестки, т, пл, 228-228,5 С. (с разл/). Найдено, % : С 37,06; Н 4, Вг 52,35; Ы5,95, Cjif I-l2 Вг N J Вычислено, % : С 36,79; Н 4,60; Bf- 52,49; N 6,13. При повторении примера 5 с тем отли чием, что вместо N-метилкиклогексила мина используют (N -метиламино). клогексанол, получают (}Т -метил- N « (2 ,5 дибромбензиламино)1 циклогексанол в виде бромистоводородной соли, выход 82,3% (от теории). .1 Н р и м е р 6, N -Л1 тпл-N-( , ,5-диброк бену iui ) -ни к.Iji f-К( илаN4i i i , lu;i- велевокисла  соль), 4, О r остатка, 1юлучеи)П)го после уд,ч- ленк  избытка N -метцлцнклогексил.чмин/ из реакционной смеси по примеру 5, и).-мывают дважды 5О мл 1ор чей впдь. зaтe 30 мл воды, после чего добавл ют к нему 1,5 г дигидрата щ«велевой кислоты и перемешивают 1 час при 70-80 С. После постепенной кристаллизации обр азовпвшегос  маслообразного вещества получакэт 3,3 гпорошкообразных кристаллов, т. пл. 182183 С (с разл.), выход 66,5% (от теог-ии). Найдено, % ; С 41,35; Н 4,83, Вг 34,19; N 5,90, C,gH22bt.jN20 С 41,22; Н 4,72, Вт Вычислено, % 34,30; N6,01, Пример, N -Метил-М-( 2 амино-3;5 дибромбевзил)циклогексиламин (хл ристоводородна  Соль). 3,1 г ;(0,01ОМоль) 2 диацети. ,5- дибромбензилового спирта т. пл.-,15О- 152°С) прибавл ют к 10 г КО,088 моль) N -метилциклогексиламина и nepfbieiuHBawT 5 час при 160-17О С. После удалени  иа™ бытка N -метнлднклогексйлампна из рспк- I ционной смеси получают 4,5 г остатка, который обрабатывают по примеру 1, Получают 3,О г М -метил-М-(2-амино-3,5-ди-бромбензил )-циклогексиламина в виде ристоводородной соли, т. пл. 232-234 С (с разл.). П р и м е р 8„ N -Метил-М-( 2 iiMHно-3 ,5 дибромбензил)-циклогекснламнн (хлористоводородна  соль), 5,6 г (О,О2 моль) 2« амино-3,5-дибромбензилового спирта и 11,3 г(О,1Омоль) N -метилциклогексиламина прибавл ют к 8,8 г (0,10 моль) н-масл ной кислоты и перемешивают 5 час при 165 С. За тем из реакционной смеси удал ют избыток N -метилциклогексиламина и н-масл ной кислоты перегонкой в вакууме при остато ном давлений 10 мм рт. ст. После промывани  остатка водой получают 9,5 г маслообразного вещества. Последнее полност1зю раствор ют в 12 мл концентрированной сол ной кислоты, к получешшму раствору приливают 1ОО мл воды и перемешивают. , зовавшиею  кристаллы отфильтровывают, промывают ацетоном и высушивают. Получают 7,2 г целевого продукта, т. пл. 224 226 С (с разл,), выход 87,2% (от теории) Образовавшуюс  соль перекристал;и13овыва ют нз гор чей воды и получают 5,0 г кристаллов, т. пл. 232-234 С (с разл.). Пример 9 Н Метил -М-( 2-вviинo -3,5-дибромбензил)-циклогекснламии (хлори товодородна  соль), 5,6 г (0,02 моль) 2-амино 3,5  ибром бензилоБого спирта и 11,3 г (ОДО моль) N-метилциклогексиламииа прибавл ют к 7,4 г (О,10 моль) пропионовой кислоты и перемешивают 5 час при 167-170 С. За-. тем из реакционной смеси удал ют в вакууме избыток N-метилциклогексиламина и про т-оновой кислоты и получают 9,0 г маслооб разного вешества. После обработки этого вещества по примеру 8 получают 5,4 г ц& левого продукта, выход 65,5% (от теории), 5,8 г этой соли растворшот в 50 мл воды и к раствору приливают 10 г 47, ного раствора едкого натра. После посте пенной кристаллизации образовавшегос  маслообразного сло  получают 4,4 г N «-метил-N- ( 2-амино-3,5--дибромбензил)-циклогексиламина , т. пл. 54 С (из бен- зола и этанола). ПримерЮ. N-Метил МЦ2-.ами« но 5-бромбензил)-циклогексиламин (У10риС товодородна  соль). 4,1 г (0fl2 моль) 2 амино-5-бромбен зилоБого спирта и 5,7 г (0,05 моль) N-м тилциклогексиламина прибавл ют к 3,0 г уксусной кислоты и перемешивают 6 Iо при 165-170 С. Затем из реакционной смеси удал ют избыток N -метилциклогеК силамина и уксусной кислоты и получают 5,6 г целевого продукта, т, пл. 211 {с разш,) (из этанола), выход 74,4% (от теории), Г|1ример11. N -MeTHJ -N-(2-амино-3 5 ДИхлорбензил )-циклогексиламкн (хло ристоводородна  соль). 1,9 г (0,01 моль) 2-амино-3,5 дихлор бензилового спирта, 1,5 г (0,013 моль) - Метилциклогексиламина и 1,0 г (0,017 моль) уксусной кислоты прибавл  ют к 10 мл те ралина и перемешивают 5 час при 175 С, После удалени  теггралин i из реакционной смеси получают 3,5 г оста ка. Последний обрабатывают, как указано в примере 8,,и получают 2,5 г целевого соединени , т. пл. 224-225 С (из воды), выход 78,1% (от теории). Пример 2. N -Метил-(2 амин1 -3,5-дибромбензил)-циклогексиламин (бро мнстоводородна  соль), 5,6 г J0,02 моль) 2- амино-3,5-ДИ брок)бензилового спирта и 11,3 г (0,10 мо N -метилциклогвксиламина прибавл ют к 8,88 г (0,10 моль) изомасл ной кис:лоты   перемешивают 8 час при 150-155 С, После охлаждени  реакционную смесь выли вают в воду, Образовавпшйс  маслообраэ ный продукт полностью раствор ют в 20 м концеитрировашшй бромистоводородной кислоты и к раствору приливают при перемешиваний 100 мл голодной воды. Выделившиес  в виде осадка кристаллы отфильтровывают , промывают ацетоном и высушива ют. Получают 7,5 г целевого продукта, т, пл. С (с разл.) из воды. П р и м е р 13, Ы-Этил- }-( 2-амино 3,5-дибромбензил-)-циклогексиламин. 5,6 г (0,02 моль) 2 амино-355-дибромбензилового спирта и 6,4 г (0,05 моль) М -этилциклогексиламина прибавл ют к 3,0 г (0,05 моль) уксусной кислоты и пе ремешивают 5 час при 180 с, После ох ланедени  реакционную смесь выливают в 50 мл воды и маслообразный слой отделают от раствора. Зе.тем маслообразный слой промывают 10%-ным раствором едкого натра, водой и экстрагируют бензолом. Бен зольный экстракт высушивают над безвод ным сульфатом наари  и перегоншот в ваку уме. Получают 4,5 г целевого продукта в виде бесцветного ; маслообразного продукта т кип, 235-240 С/0,1-0,2 мм рт. ст. Формула изобретени  1, Способ получени  производных бензил амина общей формулы где X - С, ВГ У - Н, СЕ, Вг - Н . CHj R-CH, CjHg, или их солей на основе производных циклогек- силамина, отличающийс  тем, что что, с целью упрощени  процесса, производные бензилового спирта общей формулы. где X СЕ, Бг , а, Вг V nW- И, Ас конденсируют с производными с циклогексил амина общей формулы
    9iO
    где.В. и Е имеют вышеуказанные значени ,2-Н, CHj,; R -CI-Ij, S1. Лс при
    и выдел ют целевые продукты в виде осно-Условии, что оба радикала oднoвpe e.;u
    вани  или в виде соли.йе означают водород,
  2. 2. Способ по п. 1, отличающий-04.07.72 при V н W - водород,
    с   тем, что. если V и W - водород, nptx 5ИстоЧ1,ики информации, прин тые во в,пн
    цесс провод т в присутствии низшей жирной экспертизе: кислоты.
    Приоритет по признакам:1. Патент ГДР № 74279, С 07 С
    ЗО.ОЗЛ2 при X - Ct, Вг, У-Ы, СЕ, ВГ(12о, 25), 05.07.70.
    583741.
SU7301899025A 1972-03-30 1973-03-29 Способ получени производных бензиламина или их солей SU583741A3 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP47031119A JPS5031141B2 (ru) 1972-03-30 1972-03-30
JP6693572A JPS5037188B2 (ru) 1972-07-04 1972-07-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU583741A3 true SU583741A3 (ru) 1977-12-05

Family

ID=26369571

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7301899025A SU583741A3 (ru) 1972-03-30 1973-03-29 Способ получени производных бензиламина или их солей

Country Status (3)

Country Link
CA (1) CA1032965A (ru)
HU (1) HU165954B (ru)
SU (1) SU583741A3 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
CA1032965A (en) 1978-06-13
HU165954B (ru) 1974-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2851494A (en) New alpha-amino-beta-hydroxycarboxylic acid amides and a process of preparing them
US3238224A (en) Production of 6, 8-dithiooctanoyl amides
Galat Ethyl formylaminomalonate: An intermediate in the synthesis of amino acids
DE1964420C3 (de) Verfahren zur Herstellung von L-3-(3,4-D!hydroxyphenyl)-alanin
PT667348E (pt) Processo para a preparacao de nevirapine
US2569801A (en) Preparation of azlactones of phenylacetamino acrylic acids
US3462485A (en) Process for the preparation of l- and d-carnitine chlorides
US3706790A (en) (mono-and di-substituted sulfamoyl) benzoic acids
US2752358A (en) Indolyl compounds and a process of preparing them
US2917541A (en) New n,n-dibenzyl amino acid compounds and process of making same
SU583741A3 (ru) Способ получени производных бензиламина или их солей
CA1055514A (en) Abietamide derivatives
JP3247696B2 (ja) 〔1s−(1r*,2s*,3r*)〕−n−(4−モルホリニルスルホニル)−l−フェニルアラニル−3−(2−アミノ−4−チアゾリル)−n−〔(1−シクロヘキシルメチル)−2,3−ジヒドロキシ−5−メチルヘキシル〕−l−アラニンアミドの改良された製法
DE2323956A1 (de) Substituierte naphthylanthranilsaeure
US2991307A (en) Process of resolving nu, nu-dibenzyl-dl-alpha-amino acids and products
DE2443109A1 (de) Aufspaltung von alkylestern des dl-phenylalanin
US3470233A (en) Process for the manufacture of l-(-)-beta-(3.4-dihydroxy-phenyl)-alpha-methylalanine
DE2416355A1 (de) Direkte synthese von dopaminaminosaeureamiden
JPH078853B2 (ja) ドーパミン誘導体の製法
DE602004007265T2 (de) Verfahren zur herstellung von perindopril unter verwendung von tetramethyluroniumsalzen als kopplungsreagenzien
US4127607A (en) Process for the preparation of an acetamide derivative
US3699109A (en) Tropyl ester of 2-phenyl-cyclohexen-3-carboxylate
US2748120A (en) 2-amino-6-aryl-5, 6-dihydro-4-hydroxy-pyrimidines
LU82205A1 (de) Verfahren zur herstellung eines carbazolderivates
AT221515B (de) Verfahren zur Herstellung neuer 4-Oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-carbonsäureamide