SU616272A1 - Композици на основе поливинолхлорида - Google Patents
Композици на основе поливинолхлоридаInfo
- Publication number
- SU616272A1 SU616272A1 SU762320790A SU2320790A SU616272A1 SU 616272 A1 SU616272 A1 SU 616272A1 SU 762320790 A SU762320790 A SU 762320790A SU 2320790 A SU2320790 A SU 2320790A SU 616272 A1 SU616272 A1 SU 616272A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- plasticizer
- pvc
- polyvinyl chloride
- composition
- base composition
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
(54) КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА
Изобретение относитс к полимерным композици м на основе поливинилхлорица (ПВХ) с использованием пластификаторо
Основна масса ПВХ примен етс в виде композиций, содержащих пластификатор . Сам поливинилхлорип относитс к негорючим (самозатухающим) полимерам. Но при введении в него обычных сложноэфирных пластификаторов (фталатов, себацинатов и т.д) композици приобретает горючесть. Это ограничивает область.применени пластифицированных композиций ПВХ.
Дл снижени горючести композиций пОливинилхлорида в него ввод т негорючие пластификаторы, например алкилфос- фать Ll.
Наиболее близкой к предлагаемой из числа известных вл етс композици на основе поливинилхлориаа, содержаща в качестве пластиф11катэ а 2-митилфеноксиэтилдифенилфосфат 21.
Однако и эта композици оП.члдасл недостаточно Bi-.icoKnfi моро,их:т;п1кос1ыо.
Целью изобретени вл етс повышение морозостойкости композиций на основе ПВХ.
Дл достижени указанной цели в качестве пластификатора композици содержит 1,3-бис-( СО -диалкилфосфоналкил) урацил общей формулы О
К - (СН2)„Р(0)(ОС1,Н9)2
Л Л
к
N 0 I (CH2)nl(0))2
гдеи - 3-4;
Т - водород, метил,
в количестве 2О-8О вес. ч. на 1ОО вес поливинилхлорида.
Эти соединени получаютс известным способом путем взаимодействи солей урацилов с диалкил- LO -галогеналкилф осф он ата ми.
1,3-Бис-( СО -диалкилфосфонапкил)ypaiuiJij .i продставл к/г собой бесцветные
зкие неперегон ющиес жидкости. Фиико-химические свойства некоторых редставителей этого класса приведены табл. 1.
1,3«Бис-( ы -аиалкилфосфонапкил)-1 рацйлм хорошо совмеи аютс с ПНХ. ПласТ«1фнкатор из пленок, содержащих 60-SO see ч, этого соедииени не выпот@&а@т при оалшейшем хранении.
Получение рекоменвуемого пластификатора может быть организовано на базе выиуекаемых отечественной промышneHHOcTfaW урацила и в- 1етилурацила по опубликованной авторами методике.
Получение пластифицированной композиции ПВХ с применением предлагаемого соединени в качестве пластификатора может быть осуществлено на имеющемс оборудовании по вальцово-каландровому, экструзионному и другим методам.
Пленки ПВХ, пластифицированного соединени ми указанной формулы, обладают орошими физико-механическими показател ми , не имеют запаха, мгновенно самозатухают при любом содержании пластификатора .
Наиболее существенными достоинствами пленок из пластифицированного ПВХ вл ютс высока морозостойкость (минус 35 - плюс 45 С) и негорючесть.
Соединени указанной формулы неограниченно смешиваютс с обычными сложноэфирными пластификаторами (фталаты, себацинаты и т.д.). Композици ПВХ, пластифицированного смес ми из соединений указанной формулы + диоктилфталат,, обладают хорошими физико-механическими свойствами и пониженной горючестью,
Дл исследовани пластифицирующей способности предлагаемых соединений готовили пленки. Методика изготовлени пленок и свойства их показаны в примерах .
Пример 1. Смесь, содержащую 10О вес. ч. ПВХ марки с константой Фикентчера К-65, 4О вес. ч. соединени указанной формулы и 3 вес. ч. стеарата кальци ( в качестве стабили1 ,О62О 90-95 1,О653 95-1ОО 1,0630 95-100
затора), смешивают при 90-100 С в течение 30-40 мин и вальцуют при 130140 С| Получают пленку толщиной 0,01-0,015 см с комплексом свойств, приведенных в табл.2.
П р и м е р 2. Состав и режим получени композиции аналогичны приведенным в примере 1, но берут 60 вес. ч. предлагаемого соединени . Результаты испытаний приведены в табп.З.
Пример 3. Провод т сравнительiRoe изучение морозостойкости композиций ПВХ, содержащих в качестве негорю чих пластификаторов равные количества 1,3-бис-( СО -диалкилфосфоналкил)урацилов и 2-метилфеноксиэтилдифенилфосфата . Во всех случа х используют одну и ту же партию ПВХ марки С-65 с константой Фикентчера К-65. Морозостойкость образцов определ ют по модифицированному методу Каргина-Штединг.
Результаты сравнительных испытаний пленок приведены в табл.4.
Данные таблицы подтверждают преимущество предлагаемых композиций по сравнению с композици ми ПВХ, пластифицированного алкиларилфосфатами.
Граничные дозировки пластификаторов (20-80 вес. ч) выбраны с учетом получени композиций, обладающих оптимальными показател ми. В табл. 5 приведены результаты испытаний пленок ПВХ марки С-65 с константой Фикентчера К-65, содержащего 2О и 80 вес. ч. 1,3-бис- ( С(Э -дибутилфосфонбутш1)-6-метилурацила на 100 вес. ч. ПВХ.
Предлагаема самозатухающа полимерна композици на основе ПВХ, содержаща в качестве негорючих пластификаторов 1,3-бис- (63 - диалкилфосфоналкил )урацилы, отличаетс от других известных композиций значительно большей морозостойкостью, достигающей минус 44 - минус 48 С, что вл етс ее существенным достоинством.
Таблица
-33 5ОО
19V44 18,15
-34 500 18,63 -ЗО 5ОО
Мгновенно самоаатухает
Разрушающее напр жение при раст жении, кгс/см
Относительное удлинение при разрыве, %
Температура стекловани , Cj
Температура текучести, С
Морозостойкость, С
Врем горени после вьтоса из пламени, сек
Та6лица2
ЗОО
23О 80 1ОО 40 34
128
126 -37 -3t
Мгновенно са- Мгновенно самомозатухаетзатухает
Таблица 3
205
27О
23О
100
100
15О
ЗО
36 95
110
-41
-48
-14
Мгновенно са- Мгновенно са- Мгновзано самосамозатухает мозатухаеТ затухает
Разрушающее напр жение при раст же нии, кгс/см
Относительное удлинение при разрыве, %
Температура стекловани , С
Морозостойкость,
Врем горени после выноса из пламени, сек
Таблица
200
ЗОО
120
40
50
32
- 30 О
Claims (1)
- - 48 О 9 6162 Формула изобретени Композици на основе поливинилХлорица , содержаща пластификатор, о т л и чающа с тем, что, с целью no-J вышени морозостойкости, она содержит в качестве пластификатора 1,3-бис- ( СО -диалкилфосфоналкил)урацил общей формулы Q . М-(СНг)аТ(0)()210 . ( Нг)Г(0)(ОСчН9)2 210 гае « - 3-4; Т - воаороо, мвтиЛ| при следующем соотношении компонвнтой| вес. ч.: Полнвинилхлорна ЮО Пластификатор 20-80 Источники информации, прин тые во Р« «спертиае: 1. Патент Великобританив № 942969, кл- СЭР, 1963. 2963458. кл. 260-ЗО6, 1959.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762320790A SU616272A1 (ru) | 1976-02-09 | 1976-02-09 | Композици на основе поливинолхлорида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762320790A SU616272A1 (ru) | 1976-02-09 | 1976-02-09 | Композици на основе поливинолхлорида |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU616272A1 true SU616272A1 (ru) | 1978-07-25 |
Family
ID=20647714
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762320790A SU616272A1 (ru) | 1976-02-09 | 1976-02-09 | Композици на основе поливинолхлорида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU616272A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2341542C2 (ru) * | 2003-04-17 | 2008-12-20 | Кемтура Вайнил Аддитивз Гмбх | Новая стабилизирующая система для галоидированных полимеров |
-
1976
- 1976-02-09 SU SU762320790A patent/SU616272A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2341542C2 (ru) * | 2003-04-17 | 2008-12-20 | Кемтура Вайнил Аддитивз Гмбх | Новая стабилизирующая система для галоидированных полимеров |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3281381A (en) | Reaction products of pentaerythritol and phosphites as vinyl chloride stabilizer | |
| US5300257A (en) | 4,4'-biphenylenediphosphonite compound and use thereof | |
| US3209013A (en) | Oxetane ring containing phosphites | |
| US2971941A (en) | Nickel bis-(p-octylphenol) monosulphide stabilized polyethylene | |
| TW202043444A (zh) | 難燃劑組成物及難燃性合成樹脂組成物 | |
| US20020006992A1 (en) | Polyolefin molding compound for producing calendered films/sheets | |
| US3879345A (en) | Self-extinguishing polystyrene resin composition | |
| US4111882A (en) | Flame retardant plasticizer formulation for polyvinyl chloride containing dimethyl methylphosphonate for haze reduction | |
| US3796684A (en) | Polymer compositions stabilized with substituted 4,5-benzo-1,3,2-dioxaphospholanes | |
| US2457035A (en) | Heat stabilized polyvinyl chloride compositions | |
| JPS587438A (ja) | 安定化されたエチレン/塩化三フツ化エチレン共重合組成物 | |
| GB2107719A (en) | Hindered piperidine stabilizers for synthetic resins | |
| US2695279A (en) | Vinyl plastic compositions and method of making the same | |
| US4017457A (en) | Flame retardant polycarbonate compositions | |
| US2757157A (en) | Esters of pentanediols and their use as plasticizers for vinyl-type polymers | |
| CA1179360A (en) | Carbonate esters, carbonate ester compositions, and plasticized compositions | |
| US2504120A (en) | Plasticized polyvinyl compositions | |
| EP0151763A2 (en) | Stabilized fluoropolymer composition | |
| US3489715A (en) | Process for reducing the inflammability of high organic polymers | |
| US2687429A (en) | Process of preparing succinatefumarate adducts | |
| US3334064A (en) | Tertiary phosphines as flame-retardant agents for acrylic polymers | |
| US3247155A (en) | Stabilizers and plasticizers for polymers which contain chemically combined chlorine | |
| US3632690A (en) | Substituted 4 5-benzo-1 3 2-dioxa-phospholane | |
| US4280945A (en) | Vinyl chloride compositions plasticized with meta-tertiary-butylphenyl diphenyl phosphate | |
| US3487452A (en) | Alkenylsuccinic amide-lactones |