SU627123A1 - Способ получени трис -(3,5-дитрет -бутил-4-оксибензил)-амина - Google Patents
Способ получени трис -(3,5-дитрет -бутил-4-оксибензил)-аминаInfo
- Publication number
- SU627123A1 SU627123A1 SU772487107A SU2487107A SU627123A1 SU 627123 A1 SU627123 A1 SU 627123A1 SU 772487107 A SU772487107 A SU 772487107A SU 2487107 A SU2487107 A SU 2487107A SU 627123 A1 SU627123 A1 SU 627123A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- butyl
- amine
- tret
- oxybenzyl
- tert
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 2
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100035475 Blood vessel epicardial substance Human genes 0.000 claims 1
- 101001094636 Homo sapiens Blood vessel epicardial substance Proteins 0.000 claims 1
- 101000608194 Homo sapiens Pyrin domain-containing protein 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000595404 Homo sapiens Ribonucleases P/MRP protein subunit POP1 Proteins 0.000 claims 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
кой, помвдают 217,6 г (3,2 моль) 25%-ного водного раствора аммиака и в течение 30 мин прибавл ют 664,16 г (7,28 моль) 33%-ного водного раствора формальдегида. Реакционную массу выдерживают 15 мин, затем приливают раствор 329,6 г (1,6 моль) 2,6-ди-третгбутилфенола -в 700 мл иэопропилового спирта, нагревают до кипени и выдерживают 8-10 ч. Выпавший отфильтровывают, промывают 1 л изопропилового спирта и высушивают. Получают322 г (90% от теоретического , счита на 2,6-ди-трет,-бутилфенол ) трис-(3,5-ди-трет.-бутил-4-оксибензил )-амина в виде белого порошка, т.пл. 242-243 С.
Таким образом,-способ получени трис-{3,5-ди-трет.-бутил-4-оксибензил )-амина согласно изобретению дает возможность повысить выход целевого продукта с 22 до 90% с одновременным улучшением его качества. Кроме того, замена довитого метанола на изопропанол значительно улучшает санитарно-гигиенические услови его производства.
Claims (3)
1.-Способ получени трис-(3,5-ди-трет .-бутил-4-оксибензил)-амина взаимодействием 2,6-ди-трет.-бутилФенола с водными растворами аммиака
и формальдегида в алифатическом спирте при кип чении, отличающийс те, что, с целью повышени выхода и качества целевого продукта , процесс провод т при мольном
соотношении исходных реагентов, равном соответственно 1:4,5:2.
2. Способ ПОП.1, отличающийс тем, что, с целью улучшени условий труда, в качестве алифатического спирта используют изопропанол .
Источники инфО{Я4ации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Авторское свидетельство СССР 262093, кл. С 07 С 85/06, 1969.
2.Патент Франции 1362558, кл. С 07 С, 1964.
3.Патент США .3173952, кл. 260570 .9, 1965.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772487107A SU627123A1 (ru) | 1977-05-19 | 1977-05-19 | Способ получени трис -(3,5-дитрет -бутил-4-оксибензил)-амина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772487107A SU627123A1 (ru) | 1977-05-19 | 1977-05-19 | Способ получени трис -(3,5-дитрет -бутил-4-оксибензил)-амина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU627123A1 true SU627123A1 (ru) | 1978-10-05 |
Family
ID=20709454
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772487107A SU627123A1 (ru) | 1977-05-19 | 1977-05-19 | Способ получени трис -(3,5-дитрет -бутил-4-оксибензил)-амина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU627123A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100915946B1 (ko) | 2008-01-09 | 2009-09-08 | 노정호 | 트리스-(3,5-디-티-부틸-4-히드록시벤질)아민의 합성방법 |
-
1977
- 1977-05-19 SU SU772487107A patent/SU627123A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100915946B1 (ko) | 2008-01-09 | 2009-09-08 | 노정호 | 트리스-(3,5-디-티-부틸-4-히드록시벤질)아민의 합성방법 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH07110863B2 (ja) | １−メチル−３，５，７−トリアザ−１−アゾニアトリシクロデカンハライドの製造方法 | |
| JPS6157308B2 (ru) | ||
| SU584002A1 (ru) | Способ получени иодистого бетаина | |
| US3795685A (en) | Process for preparing n-alkyl-dimethylamines | |
| SE7708686L (sv) | Mellanprodukter och forfarande for framstellning derav | |
| JP3787864B2 (ja) | ビスアルキルフェノール系化合物の製造方法 | |
| SU434081A1 (ru) | ||
| SU690002A1 (ru) | Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона | |
| SU569563A1 (ru) | Способ получени триметилентетрамочевины | |
| SU1182039A1 (ru) | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла | |
| SU1089085A1 (ru) | Способ получени аллиламина | |
| IE51014B1 (en) | Process for preparing 5-dimethylaminomethyl-2-furanmethanol | |
| SU461103A1 (ru) | Способ получени мононатриевой соли -( -тиоэтил-2-амино)-тиофосфорной кислоты | |
| RU2046797C1 (ru) | Способ получения s-этилмеркуртиосалициловой кислоты | |
| SU612625A3 (ru) | Способ получени 3-меркапто-2,5гександиона | |
| SU595314A1 (ru) | Способ получени 2-аминоперимидина | |
| SU1404505A1 (ru) | Способ получени 6,7-дигидро-5н-дибенз (с, @ )азепин-7-она | |
| KR820000809B1 (ko) | 신규 피리딘 유도체의 제조방법 | |
| KR950011104B1 (ko) | 불포화 캐톤의 신규한 제조방법 | |
| JP3787866B2 (ja) | ｐ−クレゾールの２核体ジメチロール化合物の製造方法 | |
| JPS60197646A (ja) | Ｄｌ−アスパラギンの製造方法 | |
| SU405359A1 (ru) | Способ получени 6-диэтиленимидофосфамидо-2-диметиламино-7-метилпурина | |
| SU600134A1 (ru) | Способ получени окси- или алкоксидифенилциклоалкилметанов | |
| SU435229A1 (ru) | Способ получения 3,3/-диметокси-4,4/-диокси-5,5/-(n,n'-биcдиkapбokcиmetил)-аминометилбеизофенона | |
| SU943239A1 (ru) | Способ получени бензо-1,4-диоксана |