SU642285A1 - Способ получени 1,1,1-трифтор2-хлорпропана и 1,1,1-трифтор-3хлорпропана - Google Patents
Способ получени 1,1,1-трифтор2-хлорпропана и 1,1,1-трифтор-3хлорпропанаInfo
- Publication number
- SU642285A1 SU642285A1 SU772522635A SU2522635A SU642285A1 SU 642285 A1 SU642285 A1 SU 642285A1 SU 772522635 A SU772522635 A SU 772522635A SU 2522635 A SU2522635 A SU 2522635A SU 642285 A1 SU642285 A1 SU 642285A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloropropane
- products
- trifluorine
- reactor
- atm
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 11
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VRVIDSRWPUGFBU-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,1,1-trifluoropropane Chemical compound CC(Cl)C(F)(F)F VRVIDSRWPUGFBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000007038 hydrochlorination reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Проведение процесса в указанных услови х позвол ет в 30Q-40.) раз уве личить радиащюнно-химичссл.т выход целевых продуктов по сравненшо с известным способом. Помимо резкого уве личени абсолютных выходов целевых продуктов существенно растет селективность процесса: при оптимальном мольном соотношении ТФП/НС1 1:3 отношение выходов Л ,б, т.а.в 3 раза выше по сравнению с известным способом (|Г/1 1,5). Пример 1,в металлический реактор, выполненный из никел (объе
Зависимость радиационно-химических выходов целевых продуктов и их соотношени от условий облучени в смес х ТФП-НС1 разного состава {температура облучени 30°С. мощность дозы, 33 .,6 рад/с) 5 135 см2, толщина стенок б мм), снабженный вентилем и съемной термостатирующей рубашкой дл съема тепла, выдел ющегос в процессе реакции, ввод т под давлением 15-45 атм Нсе и ТФП при известном отношении(см.табл.) Облучение смеси провод т на источнике гамма-облучени (мощность дозы 33,6 рад/с, врем облучени 2 ч, температура В процессе облучени осуществл ют периодический отбор пробы продуктов реакции, которые анализируют хроматографически. Полученные данные приведены в табл.1. Таблица
, Как видно из приведенной табл,1, .радиационно-химический выход продуктов носит экстремальный характер, достига максимума при соотношении ТФП/НС :3 , Отношение продуктов II/1 также мен етс в зависимости от .состава с 5,1 до 2,7 при увеличении отношени ТФП/НС1 с 1:5 до 1:0,33 соответственно, Пример 2, .В металлический
Зависимость выходов целевых .продуктов от времени облучени и материала реактора при гамма-облучении смеси состава ТФП/НС1 1;3 (температура , мощность дозы 33,6 рад/сf давление 42 атм)
Как видно из табл 2, выход целевьЕк продуктов зависит от материала реактора и падает в р ду никель,неТржавеющаа сталь титан Ст.З.
Смесь целевых продуктов отдел ют (ОТ реакционной массы перегонкой при
, Разделение 1 и II осуществл ют дистилл цией на ректификационной колонке . Температуры кипени .1 и 11 составл ют 30+0,5°С и 45+Ь,5°С соответственно .
Claims (1)
- Данные элементарного анализа продуктов I и II (содержание дано в %): 5,1 92 5,3 90 4,6 91 4,982,7 4,169,5 . 2,733,4 реактор, как в примере 1, выполненный из никел , нержавеющей стали, титана или Ст.З, ввод т под давлением 42 атм НС1 и ТФП при отношении ТФП/НС1 1:3. Облучение и анализ продуктов реакции провод т как в примере 1. Полученные результаты зависимости выходов целевых продуктов от времени облучени и материал а реактора приведены в табл. 2, Таблица. 2 С26,22 Н2,90 F43,95 С128,10 Брутто-формула С Н F,C Формула изобретени Способ получени 1,1,1-тр -2-хлорпропана и 1,1,1-трифто пропана путем гидрохлорировани 3,3, 3-трифторпропилена хлористым водородом при повышенном давлении в присутствии гамма-излучени как инициатора, отличающийс тем, что, с целью повышени радиационно-химического выхода целевых продуктов и преимущественного получени 1,1,1-трифторЗ-хлорпропана , процесс провод т под давлением 15-45 атм и мол рном соотношении 3, 3,3-триф,торпропилена и хлористого водорода 1:3-5.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772522635A SU642285A1 (ru) | 1977-08-25 | 1977-08-25 | Способ получени 1,1,1-трифтор2-хлорпропана и 1,1,1-трифтор-3хлорпропана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772522635A SU642285A1 (ru) | 1977-08-25 | 1977-08-25 | Способ получени 1,1,1-трифтор2-хлорпропана и 1,1,1-трифтор-3хлорпропана |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU642285A1 true SU642285A1 (ru) | 1979-01-15 |
Family
ID=20724210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772522635A SU642285A1 (ru) | 1977-08-25 | 1977-08-25 | Способ получени 1,1,1-трифтор2-хлорпропана и 1,1,1-трифтор-3хлорпропана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU642285A1 (ru) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4947881A (en) * | 1989-02-24 | 1990-08-14 | Allied-Signal Inc. | Method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons |
| US5066418A (en) * | 1990-03-21 | 1991-11-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Binary azeotropic compositions of 3-chloro-1,1,1-trifluoropropane with methanol or ethanol, or trans-1,2-dichloroethylene |
| US5211866A (en) * | 1991-11-26 | 1993-05-18 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and isopropanol |
| US5213707A (en) * | 1991-11-26 | 1993-05-25 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and a mono- or dichlorinated C1 or C3 alkane |
| US5227088A (en) * | 1991-11-26 | 1993-07-13 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and a C.sub.56 hydrocarbon |
| RU2118308C1 (ru) * | 1992-08-03 | 1998-08-27 | Зенека Лимитед | Способ получения 1,1,1-трихлортрифторэтана |
| RU2131407C1 (ru) * | 1994-07-29 | 1999-06-10 | Дайкин Индастриз, Лтд. | Способ выделения пентафторэтана (варианты) |
-
1977
- 1977-08-25 SU SU772522635A patent/SU642285A1/ru active
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4947881A (en) * | 1989-02-24 | 1990-08-14 | Allied-Signal Inc. | Method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons |
| US5066418A (en) * | 1990-03-21 | 1991-11-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Binary azeotropic compositions of 3-chloro-1,1,1-trifluoropropane with methanol or ethanol, or trans-1,2-dichloroethylene |
| US5211866A (en) * | 1991-11-26 | 1993-05-18 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and isopropanol |
| US5213707A (en) * | 1991-11-26 | 1993-05-25 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and a mono- or dichlorinated C1 or C3 alkane |
| US5227088A (en) * | 1991-11-26 | 1993-07-13 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and a C.sub.56 hydrocarbon |
| RU2118308C1 (ru) * | 1992-08-03 | 1998-08-27 | Зенека Лимитед | Способ получения 1,1,1-трихлортрифторэтана |
| RU2131407C1 (ru) * | 1994-07-29 | 1999-06-10 | Дайкин Индастриз, Лтд. | Способ выделения пентафторэтана (варианты) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU642285A1 (ru) | Способ получени 1,1,1-трифтор2-хлорпропана и 1,1,1-трифтор-3хлорпропана | |
| US3739036A (en) | Method of preparing 3,3,3-trifluoropropene-1 | |
| Gajewski | Alkyl shifts in thermolyses. II. Rearrangement of isopropenylspiropentane and its axially dissymmetric 4-methyl derivatives | |
| KR860000282B1 (ko) | 2,3-디하이드로-2,2-디메틸-7-하이드록시벤조푸란의 제조방법 | |
| Paquette et al. | Synthesis of the alleged structure of senoxydene, the triquinane sesquiterpene derived from Senecio oxyodontus | |
| Sixma et al. | Micro‐synthesis of cyanide from barium carbonate | |
| Poláčková et al. | Ultrasound-promoted Cannizzaro reaction under phase-transfer conditions | |
| Barnes et al. | The use of TA—GLC—MS as a quantitative specific EGA technique for the investigation of complex thermal decomposition reactions: The thermal decomposition of calcium propanoate | |
| US3855338A (en) | Preparation of 6-methyl-1,5-heptadiene | |
| US4918251A (en) | Preparation of 2-halofluorobenzene | |
| US2343107A (en) | Preparation of butadiene | |
| SU283204A1 (ru) | Способ получения гексахлорэтана | |
| SU108265A1 (ru) | Способ получени продуктов присоединени , галогенпроизводных к диеновым углеводородам | |
| SU843731A3 (ru) | Способ получени 1,1-дихлор-4-метил-1,3-пентадиена | |
| SU470512A1 (ru) | Способ получени 1,1-дихлорэтана | |
| Evans et al. | Fluorocyclohexanes-II: Cis-and trans-1H: 3H-and 1H: 4H-decafluorocyclohexanes | |
| SU387958A1 (ru) | Способ получения монохлорадамантана | |
| SU674976A1 (ru) | Способ получени амида лити | |
| ES435000A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de un catalizador. | |
| SU535270A1 (ru) | Способ получени 1,4-дихлорбутена-2 | |
| Kametan et al. | THE STEREOSELECTIVE REDUCTION OF a-AMINOPROPIOPHENONE DERIVATIVES WITH SODIUM BOROHYDRIDE | |
| Haag et al. | Pyrolysis of 2-Butyl Acetate | |
| SU386896A1 (ru) | Способ получения октафторстирола | |
| Hu et al. | Reactions of perchlorofluoro compounds IV. The reaction of 1, 1-dichlorohexafluoro-1-butene with some nucleophiles | |
| SU430628A1 (ru) | Способ получени алифатических насыщенных кетонов |