SU642285A1 - Способ получени 1,1,1-трифтор2-хлорпропана и 1,1,1-трифтор-3хлорпропана - Google Patents

Способ получени 1,1,1-трифтор2-хлорпропана и 1,1,1-трифтор-3хлорпропана

Info

Publication number
SU642285A1
SU642285A1 SU772522635A SU2522635A SU642285A1 SU 642285 A1 SU642285 A1 SU 642285A1 SU 772522635 A SU772522635 A SU 772522635A SU 2522635 A SU2522635 A SU 2522635A SU 642285 A1 SU642285 A1 SU 642285A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chloropropane
products
trifluorine
reactor
atm
Prior art date
Application number
SU772522635A
Other languages
English (en)
Inventor
Игорь Владимирович Добров
Рафаил Анатольевич Замыслов
Адольф Павлович Шведчиков
Валерий Евгеньевич Мунгалов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7924
Ордена Ленина Институт Химической Физики Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7924, Ордена Ленина Институт Химической Физики Ан Ссср filed Critical Предприятие П/Я А-7924
Priority to SU772522635A priority Critical patent/SU642285A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU642285A1 publication Critical patent/SU642285A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Проведение процесса в указанных услови х позвол ет в 30Q-40.) раз уве личить радиащюнно-химичссл.т выход целевых продуктов по сравненшо с известным способом. Помимо резкого уве личени  абсолютных выходов целевых продуктов существенно растет селективность процесса: при оптимальном мольном соотношении ТФП/НС1 1:3 отношение выходов Л ,б, т.а.в 3 раза выше по сравнению с известным способом (|Г/1 1,5). Пример 1,в металлический реактор, выполненный из никел  (объе
Зависимость радиационно-химических выходов целевых продуктов и их соотношени  от условий облучени  в смес х ТФП-НС1 разного состава {температура облучени  30°С. мощность дозы, 33 .,6 рад/с) 5 135 см2, толщина стенок б мм), снабженный вентилем и съемной термостатирующей рубашкой дл  съема тепла, выдел ющегос  в процессе реакции, ввод т под давлением 15-45 атм Нсе и ТФП при известном отношении(см.табл.) Облучение смеси провод т на источнике гамма-облучени  (мощность дозы 33,6 рад/с, врем  облучени  2 ч, температура В процессе облучени  осуществл ют периодический отбор пробы продуктов реакции, которые анализируют хроматографически. Полученные данные приведены в табл.1. Таблица
, Как видно из приведенной табл,1, .радиационно-химический выход продуктов носит экстремальный характер, достига  максимума при соотношении ТФП/НС :3 , Отношение продуктов II/1 также мен етс  в зависимости от .состава с 5,1 до 2,7 при увеличении отношени  ТФП/НС1 с 1:5 до 1:0,33 соответственно, Пример 2, .В металлический
Зависимость выходов целевых .продуктов от времени облучени  и материала реактора при гамма-облучении смеси состава ТФП/НС1 1;3 (температура , мощность дозы 33,6 рад/сf давление 42 атм)
Как видно из табл 2, выход целевьЕк продуктов зависит от материала реактора и падает в р ду никель,неТржавеющаа сталь титан Ст.З.
Смесь целевых продуктов отдел ют (ОТ реакционной массы перегонкой при
, Разделение 1 и II осуществл ют дистилл цией на ректификационной колонке . Температуры кипени  .1 и 11 составл ют 30+0,5°С и 45+Ь,5°С соответственно .

Claims (1)

  1. Данные элементарного анализа продуктов I и II (содержание дано в %): 5,1 92 5,3 90 4,6 91 4,982,7 4,169,5 . 2,733,4 реактор, как в примере 1, выполненный из никел , нержавеющей стали, титана или Ст.З, ввод т под давлением 42 атм НС1 и ТФП при отношении ТФП/НС1 1:3. Облучение и анализ продуктов реакции провод т как в примере 1. Полученные результаты зависимости выходов целевых продуктов от времени облучени  и материал а реактора приведены в табл. 2, Таблица. 2 С26,22 Н2,90 F43,95 С128,10 Брутто-формула С Н F,C Формула изобретени  Способ получени  1,1,1-тр -2-хлорпропана и 1,1,1-трифто пропана путем гидрохлорировани  3,3, 3-трифторпропилена хлористым водородом при повышенном давлении в присутствии гамма-излучени  как инициатора, отличающийс  тем, что, с целью повышени  радиационно-химического выхода целевых продуктов и преимущественного получени  1,1,1-трифторЗ-хлорпропана , процесс провод т под давлением 15-45 атм и мол рном соотношении 3, 3,3-триф,торпропилена и хлористого водорода 1:3-5.
SU772522635A 1977-08-25 1977-08-25 Способ получени 1,1,1-трифтор2-хлорпропана и 1,1,1-трифтор-3хлорпропана SU642285A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772522635A SU642285A1 (ru) 1977-08-25 1977-08-25 Способ получени 1,1,1-трифтор2-хлорпропана и 1,1,1-трифтор-3хлорпропана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772522635A SU642285A1 (ru) 1977-08-25 1977-08-25 Способ получени 1,1,1-трифтор2-хлорпропана и 1,1,1-трифтор-3хлорпропана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU642285A1 true SU642285A1 (ru) 1979-01-15

Family

ID=20724210

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772522635A SU642285A1 (ru) 1977-08-25 1977-08-25 Способ получени 1,1,1-трифтор2-хлорпропана и 1,1,1-трифтор-3хлорпропана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU642285A1 (ru)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4947881A (en) * 1989-02-24 1990-08-14 Allied-Signal Inc. Method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons
US5066418A (en) * 1990-03-21 1991-11-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Binary azeotropic compositions of 3-chloro-1,1,1-trifluoropropane with methanol or ethanol, or trans-1,2-dichloroethylene
US5211866A (en) * 1991-11-26 1993-05-18 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and isopropanol
US5213707A (en) * 1991-11-26 1993-05-25 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and a mono- or dichlorinated C1 or C3 alkane
US5227088A (en) * 1991-11-26 1993-07-13 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and a C.sub.56 hydrocarbon
RU2118308C1 (ru) * 1992-08-03 1998-08-27 Зенека Лимитед Способ получения 1,1,1-трихлортрифторэтана
RU2131407C1 (ru) * 1994-07-29 1999-06-10 Дайкин Индастриз, Лтд. Способ выделения пентафторэтана (варианты)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4947881A (en) * 1989-02-24 1990-08-14 Allied-Signal Inc. Method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons
US5066418A (en) * 1990-03-21 1991-11-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Binary azeotropic compositions of 3-chloro-1,1,1-trifluoropropane with methanol or ethanol, or trans-1,2-dichloroethylene
US5211866A (en) * 1991-11-26 1993-05-18 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and isopropanol
US5213707A (en) * 1991-11-26 1993-05-25 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and a mono- or dichlorinated C1 or C3 alkane
US5227088A (en) * 1991-11-26 1993-07-13 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane and a C.sub.56 hydrocarbon
RU2118308C1 (ru) * 1992-08-03 1998-08-27 Зенека Лимитед Способ получения 1,1,1-трихлортрифторэтана
RU2131407C1 (ru) * 1994-07-29 1999-06-10 Дайкин Индастриз, Лтд. Способ выделения пентафторэтана (варианты)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU642285A1 (ru) Способ получени 1,1,1-трифтор2-хлорпропана и 1,1,1-трифтор-3хлорпропана
US3739036A (en) Method of preparing 3,3,3-trifluoropropene-1
Gajewski Alkyl shifts in thermolyses. II. Rearrangement of isopropenylspiropentane and its axially dissymmetric 4-methyl derivatives
KR860000282B1 (ko) 2,3-디하이드로-2,2-디메틸-7-하이드록시벤조푸란의 제조방법
Paquette et al. Synthesis of the alleged structure of senoxydene, the triquinane sesquiterpene derived from Senecio oxyodontus
Sixma et al. Micro‐synthesis of cyanide from barium carbonate
Poláčková et al. Ultrasound-promoted Cannizzaro reaction under phase-transfer conditions
Barnes et al. The use of TA—GLC—MS as a quantitative specific EGA technique for the investigation of complex thermal decomposition reactions: The thermal decomposition of calcium propanoate
US3855338A (en) Preparation of 6-methyl-1,5-heptadiene
US4918251A (en) Preparation of 2-halofluorobenzene
US2343107A (en) Preparation of butadiene
SU283204A1 (ru) Способ получения гексахлорэтана
SU108265A1 (ru) Способ получени продуктов присоединени , галогенпроизводных к диеновым углеводородам
SU843731A3 (ru) Способ получени 1,1-дихлор-4-метил-1,3-пентадиена
SU470512A1 (ru) Способ получени 1,1-дихлорэтана
Evans et al. Fluorocyclohexanes-II: Cis-and trans-1H: 3H-and 1H: 4H-decafluorocyclohexanes
SU387958A1 (ru) Способ получения монохлорадамантана
SU674976A1 (ru) Способ получени амида лити
ES435000A1 (es) Procedimiento para la obtencion de un catalizador.
SU535270A1 (ru) Способ получени 1,4-дихлорбутена-2
Kametan et al. THE STEREOSELECTIVE REDUCTION OF a-AMINOPROPIOPHENONE DERIVATIVES WITH SODIUM BOROHYDRIDE
Haag et al. Pyrolysis of 2-Butyl Acetate
SU386896A1 (ru) Способ получения октафторстирола
Hu et al. Reactions of perchlorofluoro compounds IV. The reaction of 1, 1-dichlorohexafluoro-1-butene with some nucleophiles
SU430628A1 (ru) Способ получени алифатических насыщенных кетонов