SU648087A3 - Способ получени сульфона - Google Patents
Способ получени сульфонаInfo
- Publication number
- SU648087A3 SU648087A3 SU742033831A SU2033831A SU648087A3 SU 648087 A3 SU648087 A3 SU 648087A3 SU 742033831 A SU742033831 A SU 742033831A SU 2033831 A SU2033831 A SU 2033831A SU 648087 A3 SU648087 A3 SU 648087A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfone
- formula
- obtaining
- benzene
- obtaining sulfone
- Prior art date
Links
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 title description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006704 dehydrohalogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 150000005826 halohydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/14—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени не описанного в литературе сульфона формулы I
СН2 c-CH CH-so CjH :
который может найти применение в качестве промежуточного продукта органического синтеза.
Известен способ получени олефинов путем дегйдрогалоидировани галогеноуглеводородов в присутствии третичных азотистых оснований |.
Использование известной реакции позвол ет получить новое соединение формулы 1, которое может найти применение в органическом синтезе, .
Цель изобретени - способ получени нового сулбфона, обладающего ценными свойствами.
Поставленна цель достигаетс описываемым способом получени сульфона
формулы 1, заключающимс в том, что соединение формулы II
Hal - СН - С СН-СН - SOjCgRg
Ц
где На - атом хлора или брома, :Подвергают дегидрогалоидированию с помощью триэтиламина в бензоле при 520°С .
Пример. К 45 г фенил-(4-оиюр-3-метилбутен-2-ил )сульфона в 240 мл бензола добавл ют при раствор 30,3 г триэтиламина в 60 мл бензола, перемешивают 24 ч при комнатной температуре . Затем реакционную смесь фильтруют, фильтрат концентрируют в вакууме , выдел ют 38,8 г вещества, содержащего 90% сульфона. После перекристаллизации из спирта получают вещество с Т.Ш1. 70°С, выход 90%. Фенил (4-ю1ор-3-метидбутен 2-Ш1). супьфов получают нагревавием эквимолекул рных количеств фвнипсульфйата натри и 1,4-Днзтор-2;-метилбутена-2 в абсолютном спирте при . Формуле, изобр етени , : .Способ получени сульфона формулы сн,с-сн са-8о„с.н сн,, отличающийс тем, что соедзанение формулы II Hai-cH - с CH-cR -sOjCgHg где На в - атом хлора или брома, подвергают дегидрогаловдированшо с по- мощью триэтвламина в бензоле при 5«-v/ Ч- Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Вейганд-Х льгетаг, Методы эксперимента в органической химии, М., изд. Хими , 1968, с. 677.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7212475A FR2179499B1 (ru) | 1972-04-10 | 1972-04-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU648087A3 true SU648087A3 (ru) | 1979-02-15 |
Family
ID=9096580
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1899530A SU477576A3 (ru) | 1972-04-10 | 1973-04-09 | Способ получени диеновых сульфонов |
| SU742033831A SU648087A3 (ru) | 1972-04-10 | 1974-06-10 | Способ получени сульфона |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1899530A SU477576A3 (ru) | 1972-04-10 | 1973-04-09 | Способ получени диеновых сульфонов |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3876707A (ru) |
| JP (2) | JPS497222A (ru) |
| BE (1) | BE797965A (ru) |
| CA (1) | CA991205A (ru) |
| CH (2) | CH563971A5 (ru) |
| DD (1) | DD107911A5 (ru) |
| DE (1) | DE2318001C3 (ru) |
| FR (1) | FR2179499B1 (ru) |
| GB (1) | GB1396628A (ru) |
| HU (1) | HU167042B (ru) |
| IT (1) | IT981916B (ru) |
| NL (1) | NL7304568A (ru) |
| SU (2) | SU477576A3 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2276297A1 (fr) * | 1974-06-25 | 1976-01-23 | Anvar | Nouvelles sulfones olefiniques, leur preparation et leur utilisation dans la synthese de produits biologiquement actifs |
| JPS5356349A (en) * | 1976-10-28 | 1978-05-22 | Kouichi Yoshikawa | Method of solidifying bean soup |
| JPS5369846A (en) * | 1976-11-29 | 1978-06-21 | Yoshikawa Shoji Kk | Soybean milk coagulating method |
| FR2467197A1 (fr) * | 1979-10-11 | 1981-04-17 | Anvar | Procede de preparation de sulfones insaturees et sulfones obtenues |
| JPS56154950A (en) * | 1980-05-05 | 1981-11-30 | Yukie Sukegawa | Preparation of food like bean curd using milk |
| JPS56158051A (en) * | 1980-05-07 | 1981-12-05 | Yukie Sukegawa | Instant foodlike bean curd |
| JPS60101302U (ja) * | 1983-12-17 | 1985-07-10 | 市光工業株式会社 | 前照灯用レンズ |
| WO2016194929A1 (ja) * | 2015-06-04 | 2016-12-08 | 住友化学株式会社 | パーフルオロアルカンスルホニルフェノール化合物の製造方法 |
| CN110573339A (zh) | 2017-04-28 | 2019-12-13 | 3M创新有限公司 | 多层psa泡沫制品 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1488209A (fr) * | 1964-05-26 | 1967-07-13 | Roussel Uclaf | Procédé de préparation de dérivés du cyclopropane et produits obtenus au cours de ce procédé |
| FR1526002A (fr) * | 1966-02-28 | 1968-05-24 | Takeda Chemical Industries Ltd | Procédé de préparation de dérivés de sulfoxydes et de sulfones |
-
1972
- 1972-04-10 FR FR7212475A patent/FR2179499B1/fr not_active Expired
-
1973
- 1973-04-02 NL NL7304568A patent/NL7304568A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-04-06 JP JP48038861A patent/JPS497222A/ja active Pending
- 1973-04-06 DD DD170005A patent/DD107911A5/xx unknown
- 1973-04-09 US US349172A patent/US3876707A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-04-09 CH CH507773A patent/CH563971A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-04-09 GB GB1693573A patent/GB1396628A/en not_active Expired
- 1973-04-09 HU HURO720A patent/HU167042B/hu unknown
- 1973-04-09 CH CH79175A patent/CH563972A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-04-09 SU SU1899530A patent/SU477576A3/ru active
- 1973-04-09 CA CA168,210A patent/CA991205A/fr not_active Expired
- 1973-04-09 BE BE129815A patent/BE797965A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-04-10 DE DE2318001A patent/DE2318001C3/de not_active Expired
- 1973-04-10 IT IT22815/73A patent/IT981916B/it active
- 1973-04-10 JP JP4007373A patent/JPS549193B2/ja not_active Expired
-
1974
- 1974-06-10 SU SU742033831A patent/SU648087A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2318001B2 (de) | 1978-07-13 |
| DD107911A5 (ru) | 1974-08-20 |
| GB1396628A (en) | 1975-06-04 |
| JPS497222A (ru) | 1974-01-22 |
| HU167042B (ru) | 1975-07-28 |
| US3876707A (en) | 1975-04-08 |
| SU477576A3 (ru) | 1975-07-15 |
| NL7304568A (ru) | 1973-10-12 |
| FR2179499A1 (ru) | 1973-11-23 |
| JPS497223A (ru) | 1974-01-22 |
| CH563971A5 (ru) | 1975-07-15 |
| CA991205A (fr) | 1976-06-15 |
| IT981916B (it) | 1974-10-10 |
| DE2318001A1 (de) | 1973-10-31 |
| BE797965A (fr) | 1973-10-09 |
| JPS549193B2 (ru) | 1979-04-21 |
| FR2179499B1 (ru) | 1977-08-05 |
| CH563972A5 (ru) | 1975-07-15 |
| DE2318001C3 (de) | 1979-03-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU625610A3 (ru) | Способ получени 3,3,5,5тетрахлорфенол-3,4,5,6тетрабромсульфофталеина или 3,3-дибром -5,5-дихлорфенол3,4,5,6-тетрахлорсульфофталеина | |
| SU648087A3 (ru) | Способ получени сульфона | |
| DK151810B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af cephalosporansyrederivater | |
| SU795486A3 (ru) | Способ получени ауранофина | |
| US20150239833A1 (en) | Composition, synthesis, and use of new arylsulfonyl isonitriles | |
| JPS5833264B2 (ja) | ビニルキオモツ カゴウブツノ セイホウ | |
| US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
| SU396326A1 (ru) | Способ получения м-сульфенилзамещенных эфиров карбаминовых кислот | |
| US3025324A (en) | Bis (nu-substituted-nu-trifluoromethylamino) sulfides | |
| US3198840A (en) | Derivatives of diphenyl synthetic estrogens | |
| SU525312A1 (ru) | Способ получени -замещенных -тиотетрагидрофуранов | |
| SU649710A1 (ru) | Способ получени 4,4-бис-4-хлорфенилтио-дифенилсульфона | |
| JPS62108867A (ja) | イミダゾリル−メタン誘導体の製造方法 | |
| SU544654A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида | |
| SU452195A1 (ru) | Способ получени дийодметилата ди-( -диэтиламинопропилового эфира) -труксилловой кислоты | |
| SU505356A3 (ru) | Способ получени сульфонатов | |
| HU193454B (en) | Process for producing 3-phenyl-butyraldehyde derivatives | |
| US4220804A (en) | Synthesis of gem-dinitroalkanes | |
| SU585164A1 (ru) | Способ получени трет-алкилхинолил-8-карбонатов | |
| SU570592A1 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров пропаргилового спирта | |
| SU657027A1 (ru) | Способ получени окиси тетрацианэтилена | |
| SU398542A1 (ru) | Способ получения производных 3,3'-дитиенилдисульфида | |
| KR800001450B1 (ko) | 1, 3, 5-트리치환 벤젠 유도체의 제조방법 | |
| SU1168560A1 (ru) | Способ получени гексахлорантимонатов 1,3-диоксолани | |
| SU450802A1 (ru) | Способ получени производных пиразола |