SU657013A1 - Способ получени этоксиэтиламина - Google Patents

Способ получени этоксиэтиламина

Info

Publication number
SU657013A1
SU657013A1 SU772506649A SU2506649A SU657013A1 SU 657013 A1 SU657013 A1 SU 657013A1 SU 772506649 A SU772506649 A SU 772506649A SU 2506649 A SU2506649 A SU 2506649A SU 657013 A1 SU657013 A1 SU 657013A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ethoxyethylamine
obtaining
catalyst
hydrogen
ethanol
Prior art date
Application number
SU772506649A
Other languages
English (en)
Inventor
Иван Владимирович Кирилюс
Бахтияр Урдабекович Минбаев
Original Assignee
Химико-Металлургический Институт Ан Казахской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Химико-Металлургический Институт Ан Казахской Сср filed Critical Химико-Металлургический Институт Ан Казахской Сср
Priority to SU772506649A priority Critical patent/SU657013A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU657013A1 publication Critical patent/SU657013A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

I
Изобретение касаетс  усовершенствовани  способа получени  этоксивтипамина, используемого в синтезе противоциабетических препаратов, а также в производстве моющих средств, эмульгаторов, ингибиторов окислени  нефтепродуктов и пищевых жиров, в качестве растворителей и пластификаторов.
Известен способ получени  этоксиэтиламина , по которому моноэтаноламин обрабатывают тионилхлоридом и полученную при этом галоицвоцоропную соль ranoHijэтиламина нагревают с металлическим натрием в абсолютном этаноле при 15О16О С в течение нескольких- часов fl. Основным недостатком известного способа  вл етс  сложность проведени  процео.са , св занна  с использованием высоких температур, длительности процесса.
Цель изобретени  состоит в упрощени  процесса получени  этоксиэтила мина.
Поставленйа  цель достигаетс  способом получени  этоксиэтиламина, отличи-
тельна  особенность кото00гв--)йостойт ,
. v &J i
в том, что виниловый эфир этаноданЯПг а,,.., подвергают гидрированию в среде этанола в присутствии никел  - Рене  при 2О-6О С.
Процесс осуществл ют в .каталитической утке. Катализатора берут в количестве 0,5-2,0 г. Процесс ведут при интенсивном перемешивании. После пог лощени  теоретически рассчитанного количества водорода реакцию прекращают, катализатор отфильтровывают « после отгонки спирта выдел ют целевой продукт с количественным 1ОО%-ным выходом .
.Использование изобретени  позвол ет упростить процесс получени  этоксиэтил- амина за счет снижени  температуры и времени реакции до 25 мин и проведени  процесса при атмосферном давлении.,
Пример. При температуре 20 С в каталитическую утку загружают 0,5 г скелетного никел  и 25 мл о.ирта. Утку продувают водородом в в течение 1 Ч катализатор насыщают воаороцЬм. За Тем внос т 0,87 г винилового эфира моноэтаноламина s 5 мл спирта, рассчитанного на поглощение 224,мл водорода Включают мешалку и продесс ведут при интенсивном переме1ф1вании. После поглошени  теоретически рассчитанного количества водорода реакцию прекращают. Реакци  заканчиваетс  за 25 мин. Отфиль тровывают катализатор и после отгонки спирта выдел ют етоксиэтИламии с коли чествен1шм выходом т. кип. 105-106с (730 мм РТ.СТ.), Н4 . 1 41ОО, 4 0,8580. Повышение температуры и увеличение количества катализатора привод т к по вышеиию скорости восстановлени  винилового афира монЬэтаноламина. Например, если при и навески катализатора 0,3 Г скорость восстановлени  составл ет 16,4 мл , То при скорость повышаетс  до 29,4 мл НА/МИН, а при 6О С до 37,1 мл . Лри температуре опыта 40 С и навески катализатора 2,0 г скорость восстановлени  достигает до 69,3 мл . Катализатор может быть использован многократно. Фо.рмулаизобретени  Способ получени  этоксиэтиламина, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, виниловый эфир етаноламина .подвергают гидрированию в среде этанола в присутствии никел  - Рене  при 2 О-в О С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе i I.Knorr. Ctiem- Бег. 37,19O4, р.ЗБОб.
SU772506649A 1977-07-13 1977-07-13 Способ получени этоксиэтиламина SU657013A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772506649A SU657013A1 (ru) 1977-07-13 1977-07-13 Способ получени этоксиэтиламина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772506649A SU657013A1 (ru) 1977-07-13 1977-07-13 Способ получени этоксиэтиламина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU657013A1 true SU657013A1 (ru) 1979-04-15

Family

ID=20717643

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772506649A SU657013A1 (ru) 1977-07-13 1977-07-13 Способ получени этоксиэтиламина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU657013A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Herranz et al. Osmium-catalyzed vicinal oxyamination of olefins by N-chloro-N-metallocarbamates
IE57645B1 (en) Process for the preparation of glyoxal,alkylglyoxals and acetals thereof
JPS6218541B2 (ru)
JPH07116092B2 (ja) ポリエンアルデヒドの製法
US3062884A (en) Catalytic hydrogenation of 2, 5-dialkoxy-beta-nitrostyrene to produce beta-aminoethylhydroquinone
DK170331B1 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af rimantadin
DE69601116T2 (de) Verfahren zur Herstellung von (s)-Beta-hydroxy-gamma-butirolactone
RU2146246C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА γ-АМИНО-βФЕНИЛМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ (ФЕНИБУТА)
US4910343A (en) Nitroamines
SU627118A1 (ru) Способ получени 2-метилциклотетрадеканона
SU455097A1 (ru) Способ получени хлористоводородных солей амидов -аминопинановой кислоты
US3102136A (en) Process of preparing diiodinated analogs of thyronine
SU657749A3 (ru) Способ получени 1,1-дизамещенных октагидроиндол-хинолизидинов или их солей или оптически активных изомеров
US3046306A (en) Process of preparing triiodinated analogs of thyronine
SU633856A1 (ru) Способ получени 3-(ариламино)бутинов-1
SU559922A1 (ru) Способ получени пергидроксанттена
TW550261B (en) Production of butyrolactones
JP2762106B2 (ja) 3―ヒドロキシピロリジンの製造方法
US3481938A (en) Process for the preparation of piperidine
JP4099630B2 (ja) パーフルオロアルキル化合物の製造方法
SU642282A1 (ru) Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида
SU825502A1 (ru) Способ получения этилового эфира 1,2-диметилциклопропен-1-карбоновой-3 кислоты 1
JPH0558618B2 (ru)
KR820002048B1 (ko) 글루코노락탐 유도체의 제조방법
SU627120A1 (ru) Способ получени 1,2-диацил-3бензилглицеринов