SU657013A1 - Способ получени этоксиэтиламина - Google Patents
Способ получени этоксиэтиламинаInfo
- Publication number
- SU657013A1 SU657013A1 SU772506649A SU2506649A SU657013A1 SU 657013 A1 SU657013 A1 SU 657013A1 SU 772506649 A SU772506649 A SU 772506649A SU 2506649 A SU2506649 A SU 2506649A SU 657013 A1 SU657013 A1 SU 657013A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethoxyethylamine
- obtaining
- catalyst
- hydrogen
- ethanol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 15
- BPGIOCZAQDIBPI-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanamine Chemical compound CCOCCN BPGIOCZAQDIBPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000272525 Anas platyrhynchos Species 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEYHHQSTMVVZQP-UHFFFAOYSA-N 2-ethenoxyethanamine Chemical compound NCCOC=C CEYHHQSTMVVZQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229940127003 anti-diabetic drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- UPUANNBILBRCST-UHFFFAOYSA-N ethanol;ethene Chemical group C=C.CCO UPUANNBILBRCST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
I
Изобретение касаетс усовершенствовани способа получени этоксивтипамина, используемого в синтезе противоциабетических препаратов, а также в производстве моющих средств, эмульгаторов, ингибиторов окислени нефтепродуктов и пищевых жиров, в качестве растворителей и пластификаторов.
Известен способ получени этоксиэтиламина , по которому моноэтаноламин обрабатывают тионилхлоридом и полученную при этом галоицвоцоропную соль ranoHijэтиламина нагревают с металлическим натрием в абсолютном этаноле при 15О16О С в течение нескольких- часов fl. Основным недостатком известного способа вл етс сложность проведени процео.са , св занна с использованием высоких температур, длительности процесса.
Цель изобретени состоит в упрощени процесса получени этоксиэтила мина.
Поставленйа цель достигаетс способом получени этоксиэтиламина, отличи-
тельна особенность кото00гв--)йостойт ,
. v &J i
в том, что виниловый эфир этаноданЯПг а,,.., подвергают гидрированию в среде этанола в присутствии никел - Рене при 2О-6О С.
Процесс осуществл ют в .каталитической утке. Катализатора берут в количестве 0,5-2,0 г. Процесс ведут при интенсивном перемешивании. После пог лощени теоретически рассчитанного количества водорода реакцию прекращают, катализатор отфильтровывают « после отгонки спирта выдел ют целевой продукт с количественным 1ОО%-ным выходом .
.Использование изобретени позвол ет упростить процесс получени этоксиэтил- амина за счет снижени температуры и времени реакции до 25 мин и проведени процесса при атмосферном давлении.,
Пример. При температуре 20 С в каталитическую утку загружают 0,5 г скелетного никел и 25 мл о.ирта. Утку продувают водородом в в течение 1 Ч катализатор насыщают воаороцЬм. За Тем внос т 0,87 г винилового эфира моноэтаноламина s 5 мл спирта, рассчитанного на поглощение 224,мл водорода Включают мешалку и продесс ведут при интенсивном переме1ф1вании. После поглошени теоретически рассчитанного количества водорода реакцию прекращают. Реакци заканчиваетс за 25 мин. Отфиль тровывают катализатор и после отгонки спирта выдел ют етоксиэтИламии с коли чествен1шм выходом т. кип. 105-106с (730 мм РТ.СТ.), Н4 . 1 41ОО, 4 0,8580. Повышение температуры и увеличение количества катализатора привод т к по вышеиию скорости восстановлени винилового афира монЬэтаноламина. Например, если при и навески катализатора 0,3 Г скорость восстановлени составл ет 16,4 мл , То при скорость повышаетс до 29,4 мл НА/МИН, а при 6О С до 37,1 мл . Лри температуре опыта 40 С и навески катализатора 2,0 г скорость восстановлени достигает до 69,3 мл . Катализатор может быть использован многократно. Фо.рмулаизобретени Способ получени этоксиэтиламина, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, виниловый эфир етаноламина .подвергают гидрированию в среде этанола в присутствии никел - Рене при 2 О-в О С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе i I.Knorr. Ctiem- Бег. 37,19O4, р.ЗБОб.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772506649A SU657013A1 (ru) | 1977-07-13 | 1977-07-13 | Способ получени этоксиэтиламина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772506649A SU657013A1 (ru) | 1977-07-13 | 1977-07-13 | Способ получени этоксиэтиламина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU657013A1 true SU657013A1 (ru) | 1979-04-15 |
Family
ID=20717643
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772506649A SU657013A1 (ru) | 1977-07-13 | 1977-07-13 | Способ получени этоксиэтиламина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU657013A1 (ru) |
-
1977
- 1977-07-13 SU SU772506649A patent/SU657013A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Herranz et al. | Osmium-catalyzed vicinal oxyamination of olefins by N-chloro-N-metallocarbamates | |
| IE57645B1 (en) | Process for the preparation of glyoxal,alkylglyoxals and acetals thereof | |
| JPS6218541B2 (ru) | ||
| JPH07116092B2 (ja) | ポリエンアルデヒドの製法 | |
| US3062884A (en) | Catalytic hydrogenation of 2, 5-dialkoxy-beta-nitrostyrene to produce beta-aminoethylhydroquinone | |
| DK170331B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af rimantadin | |
| DE69601116T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von (s)-Beta-hydroxy-gamma-butirolactone | |
| RU2146246C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА γ-АМИНО-βФЕНИЛМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ (ФЕНИБУТА) | |
| US4910343A (en) | Nitroamines | |
| SU627118A1 (ru) | Способ получени 2-метилциклотетрадеканона | |
| SU455097A1 (ru) | Способ получени хлористоводородных солей амидов -аминопинановой кислоты | |
| US3102136A (en) | Process of preparing diiodinated analogs of thyronine | |
| SU657749A3 (ru) | Способ получени 1,1-дизамещенных октагидроиндол-хинолизидинов или их солей или оптически активных изомеров | |
| US3046306A (en) | Process of preparing triiodinated analogs of thyronine | |
| SU633856A1 (ru) | Способ получени 3-(ариламино)бутинов-1 | |
| SU559922A1 (ru) | Способ получени пергидроксанттена | |
| TW550261B (en) | Production of butyrolactones | |
| JP2762106B2 (ja) | 3―ヒドロキシピロリジンの製造方法 | |
| US3481938A (en) | Process for the preparation of piperidine | |
| JP4099630B2 (ja) | パーフルオロアルキル化合物の製造方法 | |
| SU642282A1 (ru) | Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида | |
| SU825502A1 (ru) | Способ получения этилового эфира 1,2-диметилциклопропен-1-карбоновой-3 кислоты 1 | |
| JPH0558618B2 (ru) | ||
| KR820002048B1 (ko) | 글루코노락탐 유도체의 제조방법 | |
| SU627120A1 (ru) | Способ получени 1,2-диацил-3бензилглицеринов |