SU667121A3 - Способ удалени ртути из кислых растворов антрахинонсульфокислот - Google Patents
Способ удалени ртути из кислых растворов антрахинонсульфокислотInfo
- Publication number
- SU667121A3 SU667121A3 SU721839696A SU1839696A SU667121A3 SU 667121 A3 SU667121 A3 SU 667121A3 SU 721839696 A SU721839696 A SU 721839696A SU 1839696 A SU1839696 A SU 1839696A SU 667121 A3 SU667121 A3 SU 667121A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mercury
- solution
- adsorbent
- precipitate
- acid
- Prior art date
Links
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 27
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 title claims description 27
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 12
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- IJNPIHLZSZCGOC-UHFFFAOYSA-N 9,10-dioxoanthracene-1,8-disulfonic acid Chemical class O=C1C2=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2S(=O)(=O)O IJNPIHLZSZCGOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JAJIPIAHCFBEPI-UHFFFAOYSA-N 9,10-dioxoanthracene-1-sulfonic acid Chemical class O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2S(=O)(=O)O JAJIPIAHCFBEPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims 1
- WQABCVAJNWAXTE-UHFFFAOYSA-N dimercaprol Chemical compound OCC(S)CS WQABCVAJNWAXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAEGRYMCJYIXQT-UHFFFAOYSA-N dithiooxamide Chemical compound NC(=S)C(N)=S OAEGRYMCJYIXQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 239000010413 mother solution Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
G химическим реагентом или спуст некоторое врем .Образующуюс смесь премешивают и через определенное врем контакта отдел ют раствор фильтрацией . Количество прибавл емого химического реагента составл ет 0,2-2 металла на 1 ч присутствующей в обрабатываемом растворе ртути. Дл дальнейшего понижени содержани ртути раствор можно обработать вторично. При повторной обработке примен ют 1-40 ч металла на 1 ч ртути, пред-. предпочтительно 5-20 ч металла на 1 ч ртути. Если примен ют неметаллический химический;реагент, то его количество составл ет 1-10 ч на 1 ч ртути, предпочтительно 1-5 ч на 1 ч ртути. Адсорбент примен ют в количестве 0,5-20 ч на 1 ч ртути, предпочтительно 5-12 ч адсорбента на 1 ч ртути. Темп.ературу системы поддержирают 20-110 с, предпочтительно 80Химический реагент
AI
Тиосульфат натри (Na,Sj(0,)
AI
Nuchar 190-N - активный уголь с внутренней поверхность 5-10 м/г и с распределением размера частиц, 80-95% проходит через сито 100 меш (0,149 мм) и 45-65% проходит через сито 325 меш (0,044 мм).
П р и м е р 2. 200 мл мaтoчнo o раствора такого, как в примере 1, с содержанием ртути 25 мг повторно обрабатывают реакционноспособнь1м по
. Способ провод т в области рН 6-1 или ниже.
Пример. В колбу объемом 500 мл с сушильной трубкой и мешалкой ввод т 43 г 25%-ного олеума, 3 г 96%-ной серной кислоты и 0,25 г ртути Смесь нагревают до 70°С и прибавл ют 46 г антрахинона. Затем смесь нагревают до и перемешивают в течение 4 ч. Прибавл ют 140 мл воды и довод т общий объем до 200 мл. В этот момент выдел етс непрореагировавший антрахинон, к кислой взвеси прибавл ю в течение 1-5 мин при температуре 0,25 г алюминиевого порошка. Непрореагировавший антрахинон, содержащий около 0,23 г ртути, отфильтровывают и возвращают.на стадию сульфироиани .
Результаты обработки системы, в которой образуетс антрахинон-1-сульфокислота , приведены в табл;1.
Таблица 1
Содержание ртути
Адсорбент в маточном растворе , мг
202 25
120 12
отношению к ртути агентом и адсорбентом .
Результаты обработки маточного раствора приведены в табл.2. Таблица 2
Пример 3.Колбу объемом в 1 л наполн ют, 43 мл 96%-ной Серной кислоты, 80 мл 20%-ного олеума и i,4 ртути. После нагревани до прибавл ют 20ff г антрахинона. Смесь нагревают до 115°С, прибавл ют при этом 97 МП 65%-ного олеума и затем ее нагревают до . Реакцию выдерживают в течение 2 ч при , затем прибавл ют по капл м еще 23 мл
65%-ного олеума и после этого выдерживают еще 2 ч при 13С-132 С. Смесь охлаждают до 115°С и из капельной воронки прибавл ют последовательно 60 МП 96%-НОЙ серной кислоты и
100 МП 78%-ной серной кислоты. Смесь перемешивают 1 ч при , и антрахинон-1 ,5-дисульфокиолоту отфильтровывают с помощью воронки со стекл нной фриттой. Отпрессованный на фильт ре осадок промывают, примен два раза по 41 мл 86%-ной серной кислоты и три раза по 60 мл серной кислоты. Вес отпрессованного на филь ое осадка составл ет 204 г, а,содеркакие ртути 75 мг. Фильтрат к промывные воды содержат главным образом антрахинон-1,8-дисульфокислоту и 2,325 г ртути, их объем 650 МП. П р и м е р 4, Осадок 1,5-дисульф кислоты, полученный в примере 3, рас вор ю в 900 мл воды и нагревают до 85-90 С. В течение 5 мин прибавл ют сначала 1 г алюминиевого порошка, а.затем 8 г Nuchar 190-N. После выдерживани в течение часа при 8590 0 осадок адсорбента отфильтровывгиот ипромывают 100 мл гор чей воды. Содержание ртути в фильтрате и прокывной воде менее 0,2 мг. Айтра хинон-1,5-дисульфонат натри высгшивают известным способом сульфатом
Dicalite - торговое название диатомовой земли
П р и м е р. 6. Фильтрат, полученный в примере 3, выливают в 500 мл воды и доливают до 2 л. Смесь нагревают до 88-93°С и прибавл ют 1,9 г алюминиевого порошка. После получасового перемешивани при 88-93 0
1400 ЮОО
16
Nuchar 190-N
Claims (3)
- прибавл ют дополнительное количество реакционноспособного по отношению к ртути средства. Перемешивают еще полчаса при 88-93°С и затем разбавл ют смесь 480 мл холодной водЫ) и фильтруют в шестисантиметровой стек16 натри и после фильтровани и высушивани получают нормальный выход в 152 г. Отпрессованный на фильтре осадок содержит менее 0,1 мг ртути. Если продукт не обрабатывают указанным образом, что отпрессованный на фильтре осадок содержит 40 мг ртутл. П р и м е р 5. Фильтрат, полученный в примере 3, выливают в 500 мл воды и доливают до 2 л. Эту смесь нагревают до 85-.90с и прибавл ют ртутный реагент и адсорбент, После прибавлени химического реагента и адсорбента раствор перемешивают в течение 1 ч при 85-90с, охлаждают 880 МП холодной воды до 7О-75 с и фильтруют с помощью стекл нной воронки со среднеспеченной фриттой. бтпрессованный на фильтре осадок адсорбента затем прок«вают 220 мл гор чей воды. Данные по очистке раствора антрахинон«-1,8-дисульфокислоты Различными ртутными реагентами и адсорбентами приведены в, табП.З. Таблица 3 л нной воронке с фриттой, покрыто слоем Nuchar 190-N толщиной 6,35 Осадок затем промывают до получен объем фильтрата 2,65 л. Данные по снижению содержани ртути в растворе антрахинон-1,8-дисульфокислоты приведены в табл Таблица В результате обработки водной с темы химическим реагентом и адсор бентом получают значительное умен шение содержани ртути в растворе Выполнение способа по данному изо ретению вл етс довольно простым и эффективным. 1 Формула изобретени Способ удалени ртути из кислых растворов антрахинонсульфокислот, включающий обработку раствора химическим реагентом и адсорбентом с последующим фильтрованием очищенного раствора, отличающийс тем, что, с целью уменьшени содержани ртути в кислых растворах, в качестве химического реагента примен ют алюминий, дитиооксамид, тиосульфат натри , дитиотерафталевую кислоту или 2,3-димеркаптопропанол, а в качестве адсорбента примен ют активированный уголь, активированный глинозем , активированную глину или диатомовую землю. Источники информации, прин тые во внимание при зкспертизе 1.Авторское свидетельство СССР №138614, кл. С 22 в 3/00, 17.09.59.
- 2.Патент США № 2999869, кл. 260-370, 12.09.61.
- 3.Авторское свидетельство СССР №129655, кл. С 22 В 3/00, 17.09.59.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US19153471A | 1971-10-21 | 1971-10-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU667121A3 true SU667121A3 (ru) | 1979-06-05 |
Family
ID=22705877
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU721839696A SU667121A3 (ru) | 1971-10-21 | 1972-10-19 | Способ удалени ртути из кислых растворов антрахинонсульфокислот |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU667121A3 (ru) |
-
1972
- 1972-10-19 SU SU721839696A patent/SU667121A3/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1095877A (en) | Process for producing silicon-dioxide-containing waste fines to crystalline zeolitic type-a molecular sieves | |
| JPS5819606B2 (ja) | 燐酸ジルコニウムの製法 | |
| US4024087A (en) | Method of preparing coagulant for purification of water from mechanical admixtures | |
| US4029736A (en) | Processing pearlite to obtain metal silicates | |
| US2467271A (en) | Process for production of ammonium alum from acid liquors | |
| JPS59501901A (ja) | シリカの製造方法 | |
| SU1279954A1 (ru) | Способ получени тиосульфата натри | |
| US4297325A (en) | Method of producing pseudoboehmite from aluminum salt solutions | |
| US2550708A (en) | Removal of silica from alkaline carbonate brines | |
| US4021455A (en) | Process for the manufacture of anthraquinonesulphonic acid | |
| JPS6050725B2 (ja) | 高純度アルミノケイ酸塩の製造法 | |
| JPH03188057A (ja) | アミノエチルスルホン酸金属塩類の脱色精製法 | |
| SU1122611A1 (ru) | Способ очистки хлорида аммони | |
| SU701939A1 (ru) | Способ получени силиката свинца | |
| GB1203950A (en) | Process for the separation of useful compounds from waste formed from the production of alumina by the bayer process | |
| US2220667A (en) | Colloidal gel | |
| RU2022920C1 (ru) | Способ получения смешанных фосфатов алюминия и щелочных металлов | |
| SU819059A1 (ru) | Способ получени гидрогаллосиликатаНАТРи ТипА НАТРОлиТА | |
| SU880978A1 (ru) | Способ получени морденита | |
| RU2850613C1 (ru) | Способ получения железосодержащего коагулянта из пиритных огарков | |
| US3890428A (en) | Decolorization of ammonium thiosulfate | |
| SU1184812A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЧИЩЕННОГО НЕФЕЛИНОВОГО КОАГУЛЯНТА, включающий разложение нефелин | |
| SU833498A1 (ru) | Способ получени шабазита | |
| SU899466A1 (ru) | Способ активации бентонитовых глин | |
| SU1234360A1 (ru) | Способ получени мононатрийфосфата |