SU66893A1 - Способ получени металлических мыл - Google Patents
Способ получени металлических мылInfo
- Publication number
- SU66893A1 SU66893A1 SU378-44A SU378A SU66893A1 SU 66893 A1 SU66893 A1 SU 66893A1 SU 378 A SU378 A SU 378A SU 66893 A1 SU66893 A1 SU 66893A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- metal
- soap
- crystals
- metallic soaps
- obtaining metallic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Получение металлических мыл осуществл етс обычно двум способами: 1) флавлением ки-слот с окислами металлов и 2) двойным Обменным .разложением (в водной сраде) растворимого (натровое, калиевое) мыла. Первый метод может привести к окислению и разложению жирных кислот, вследствие высоких температур процесса; второй метод дает П р10ду ст, неизбежно загр зиенный гидрофильным мылом одновалентного катиона и кроме того требует расхода щелочи.
Предлагаемый способ получени М1еталлических Мыл основан на другом принципе, отличном от известных , и сводитс к химически необратимомувзаимодействию
между жирной кислотой в твердом гидратированном состо нии и солью поливалентного катиона в водном растворе. Способ основан иа облегченном проникновении электролита вместе с гидратирующей водой в кристаллическую решетку жирной кислоты цри температуре, близкой к температуре плавлени ее кристаллогидрата .
Температура реакции вз та близкой к температуре плавлени кристалла по причине того, .что кристаллы жирных кислот (В В01Д|НОМ
растворе гидратированы и вблизи температуры плавлени их структура измен етс так, что св зь между .молекулами кислоты резко ослабл етс , т. е. образуетс ры-хла структура. Это (позвол ет свободно проникать в кристалл растворенным в воде катионам. Проникающий в кристалл по пло скост м пол рных групп электролит, при соответствующих услови х рН среды дл каждого катиона, взаимодействует практичеаки неОбратимо, превраща кристаллы жирной кислоты в кристаллы с 1еталлического мыла.
Реакци образовани металли:ческого мыла (соли слабой органической кислоты) с вытеснением более сильной минеральной кислоты возможна благодар очень малой растворилюсти металлических
МЪ1Л.
Весь предлагаемый процесс получени металлического мыла сводитс в следующему.
Измельченна металлическа
жирна кислота иасыпаетс в водный раствор соли поливалентного металла и постепенно нагреваетс
до те1мпёра,1уры ий 2-3° ниже температуры плавлени безводных к ристалл1ов Жирной |1Ш1Слоты (например , дл стеариновой кислоты, плав щейс пр|й 69° С - до 67 - 68° С) и выдерживаетс при непрерывном , перемешивании в течение 1-2 час. (в зависимости от степени измельчени кристаллов и интенсивмости перемешивани ). Затем температура повышаетс и доводитс до кипени омеои (100 - 105° С). При этой операции металлическое мыло обравуеггс в TiBepдой кристалличеокой фазе, что обнаруживаетс по изменению структуры кристаллов и по о тсутствию плавлени кристаллогидратов и их слипанию между собой при температуре кипени .
После непродолжительного кип чени {0,5 - 1,0 час.) кристаллы металлического мъгла отфильтровываютс , промываютс кип чением в воде и высушиваютс .
Полнота превраш,е 1ИЯ жир|Ной кислоты в металлическое мыло зависит исключ-ительно ooi тщательности проведени реакции (поддержани температуры, интенсивности перемешивани и степени измельчени кристаллов жирной кислоты). Выход металлического мыла ;можно считать близким к 100%.
Этим способом (МОгут быть получены:
стеарат кальци -в растворе гидроокиси кальци
стеара бари - в растворе гидроокиси бари
стеарат меди - в растворе сернокислой меди
стеарат тори - в растворе азотнокислого торий
стеарат свинца - в растворе азотнокислого свинца
стеарат цинка - IB расфворе сернокислого цинка и др.
Мыла трехвалентных катионов: железа, хрома, алюмини и некоторых двухвалентных катионов: никел , марганца получаютс тем же способом со всеми растворимыми сол ми этих металлов 1при слабом повышении рН раствора соли (наприме )р, до|бавлением аммиака).
Полученные этим способом металлические мыла могут с успехом примен тьс шо всех случа х, где примен ютс металлические мыла, полученные обычным методом.
П р-е дм ет и Зобр етен и
Способ получени металлических .Мыл, отличающийс тем, что жирные кислоты в крисуалличеоком состо нии выдержи1вают в течение некоторого времени в водном растворе соли или гидроокиси поливалентного металла при температуре близкой к температуре плавлени безводных кристаллов кислоты, а затем нагревают до кипени и образовавшеес металлическое мыло отфильтровывают, про:мывают и высушивают.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU378-44A SU66893A1 (ru) | 1944-06-14 | 1944-06-14 | Способ получени металлических мыл |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU378-44A SU66893A1 (ru) | 1944-06-14 | 1944-06-14 | Способ получени металлических мыл |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU66893A1 true SU66893A1 (ru) | 1945-11-30 |
Family
ID=48246658
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU378-44A SU66893A1 (ru) | 1944-06-14 | 1944-06-14 | Способ получени металлических мыл |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU66893A1 (ru) |
-
1944
- 1944-06-14 SU SU378-44A patent/SU66893A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB489769A (en) | Improvements in the manufacture and production of water-soluble basic aluminium compounds | |
| SU66893A1 (ru) | Способ получени металлических мыл | |
| GB934292A (en) | Process for the preparation of heterocyclic compounds | |
| GB384142A (en) | Improvements in the production of double salts of calcium nitrate | |
| SU62863A1 (ru) | Способ получени катализатора дл гидрогенизации жиров | |
| SU69330A1 (ru) | Хлебопекарна печь | |
| SU15610A1 (ru) | Способ получени органических соединений сурьмы | |
| GB476109A (en) | Improvements in and relating to the production of malic acid and its compounds | |
| GB653993A (en) | Process of producing silicic acid from alkali silicates | |
| SU128865A1 (ru) | Способ получени 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты и 2-нафтиламин-4-сульфокислоты | |
| SU112669A1 (ru) | Способ получени 2-нитрозо-1-антрол-4-сульфокислоты и 2-нитро-1-антрол-4-сульфокислоты | |
| SU497299A1 (ru) | Способ получени солей моно- или дисульфокислот тиофена | |
| US2407351A (en) | Process for the manufacture of o-sulphobenzoic acids | |
| SU1393791A1 (ru) | Способ получени нитрата кали и хлорида аммони | |
| SU385922A1 (ru) | Способ получения фосфата циркония | |
| SU418507A1 (ru) | Способ получения пигментной окисихрома | |
| SU66691A1 (ru) | Способ получени сульфата натри | |
| US1657809A (en) | Process for the preparation of new derivatives of naphthoquinone | |
| SU31019A1 (ru) | Способ получени сульфокислот и тетраоксидинафтинов или их производных | |
| SU2723A1 (ru) | Способ получени диазосоединений сульфофенолов или их производных | |
| AT73069B (de) | Verfahren zur Darstellung von Arylsulfaminoanthrachinonsulfo- und -carbonsäuren. | |
| GB395074A (en) | Improvements in the manufacture and production of alphaaminocarboxylic acids, iminodicarboxylic acids and their salts | |
| SU376374A1 (ru) | Способ получения | |
| SU72484A1 (ru) | Способ получени альфа-оксиантрахинонсульфоновых кислот | |
| SU68330A1 (ru) | Способ получени альфа-оксиантрахинона |