SU66893A1 - Способ получени металлических мыл - Google Patents

Способ получени металлических мыл

Info

Publication number
SU66893A1
SU66893A1 SU378-44A SU378A SU66893A1 SU 66893 A1 SU66893 A1 SU 66893A1 SU 378 A SU378 A SU 378A SU 66893 A1 SU66893 A1 SU 66893A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
metal
soap
crystals
metallic soaps
obtaining metallic
Prior art date
Application number
SU378-44A
Other languages
English (en)
Inventor
А.А. Трапезников
Original Assignee
А.А. Трапезников
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.А. Трапезников filed Critical А.А. Трапезников
Priority to SU378-44A priority Critical patent/SU66893A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU66893A1 publication Critical patent/SU66893A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Получение металлических мыл осуществл етс  обычно двум  способами: 1) флавлением ки-слот с окислами металлов и 2) двойным Обменным .разложением (в водной сраде) растворимого (натровое, калиевое) мыла. Первый метод может привести к окислению и разложению жирных кислот, вследствие высоких температур процесса; второй метод дает П р10ду ст, неизбежно загр зиенный гидрофильным мылом одновалентного катиона и кроме того требует расхода щелочи.
Предлагаемый способ получени  М1еталлических Мыл основан на другом принципе, отличном от известных , и сводитс  к химически необратимомувзаимодействию
между жирной кислотой в твердом гидратированном состо нии и солью поливалентного катиона в водном растворе. Способ основан иа облегченном проникновении электролита вместе с гидратирующей водой в кристаллическую решетку жирной кислоты цри температуре, близкой к температуре плавлени  ее кристаллогидрата .
Температура реакции вз та близкой к температуре плавлени  кристалла по причине того, .что кристаллы жирных кислот (В В01Д|НОМ
растворе гидратированы и вблизи температуры плавлени  их структура измен етс  так, что св зь между .молекулами кислоты резко ослабл етс , т. е. образуетс  ры-хла  структура. Это (позвол ет свободно проникать в кристалл растворенным в воде катионам. Проникающий в кристалл по пло скост м пол рных групп электролит, при соответствующих услови х рН среды дл  каждого катиона, взаимодействует практичеаки неОбратимо, превраща  кристаллы жирной кислоты в кристаллы с 1еталлического мыла.
Реакци  образовани  металли:ческого мыла (соли слабой органической кислоты) с вытеснением более сильной минеральной кислоты возможна благодар  очень малой растворилюсти металлических
МЪ1Л.
Весь предлагаемый процесс получени  металлического мыла сводитс  в следующему.
Измельченна металлическа 
жирна  кислота иасыпаетс  в водный раствор соли поливалентного металла и постепенно нагреваетс 
до те1мпёра,1уры ий 2-3° ниже температуры плавлени  безводных к ристалл1ов Жирной |1Ш1Слоты (например , дл  стеариновой кислоты, плав щейс  пр|й 69° С - до 67 - 68° С) и выдерживаетс  при непрерывном , перемешивании в течение 1-2 час. (в зависимости от степени измельчени  кристаллов и интенсивмости перемешивани ). Затем температура повышаетс  и доводитс  до кипени  омеои (100 - 105° С). При этой операции металлическое мыло обравуеггс  в TiBepдой кристалличеокой фазе, что обнаруживаетс  по изменению структуры кристаллов и по о тсутствию плавлени  кристаллогидратов и их слипанию между собой при температуре кипени .
После непродолжительного кип чени  {0,5 - 1,0 час.) кристаллы металлического мъгла отфильтровываютс , промываютс  кип чением в воде и высушиваютс .
Полнота превраш,е 1ИЯ жир|Ной кислоты в металлическое мыло зависит исключ-ительно ooi тщательности проведени  реакции (поддержани  температуры, интенсивности перемешивани  и степени измельчени  кристаллов жирной кислоты). Выход металлического мыла ;можно считать близким к 100%.
Этим способом (МОгут быть получены:
стеарат кальци  -в растворе гидроокиси кальци 
стеара бари  - в растворе гидроокиси бари 
стеарат меди - в растворе сернокислой меди
стеарат тори  - в растворе азотнокислого торий
стеарат свинца - в растворе азотнокислого свинца
стеарат цинка - IB расфворе сернокислого цинка и др.
Мыла трехвалентных катионов: железа, хрома, алюмини  и некоторых двухвалентных катионов: никел , марганца получаютс  тем же способом со всеми растворимыми сол ми этих металлов 1при слабом повышении рН раствора соли (наприме )р, до|бавлением аммиака).
Полученные этим способом металлические мыла могут с успехом примен тьс  шо всех случа х, где примен ютс  металлические мыла, полученные обычным методом.
П р-е дм ет и Зобр етен и  
Способ получени  металлических .Мыл, отличающийс  тем, что жирные кислоты в крисуалличеоком состо нии выдержи1вают в течение некоторого времени в водном растворе соли или гидроокиси поливалентного металла при температуре близкой к температуре плавлени  безводных кристаллов кислоты, а затем нагревают до кипени  и образовавшеес  металлическое мыло отфильтровывают, про:мывают и высушивают.
SU378-44A 1944-06-14 1944-06-14 Способ получени металлических мыл SU66893A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU378-44A SU66893A1 (ru) 1944-06-14 1944-06-14 Способ получени металлических мыл

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU378-44A SU66893A1 (ru) 1944-06-14 1944-06-14 Способ получени металлических мыл

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU66893A1 true SU66893A1 (ru) 1945-11-30

Family

ID=48246658

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU378-44A SU66893A1 (ru) 1944-06-14 1944-06-14 Способ получени металлических мыл

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU66893A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB489769A (en) Improvements in the manufacture and production of water-soluble basic aluminium compounds
SU66893A1 (ru) Способ получени металлических мыл
GB934292A (en) Process for the preparation of heterocyclic compounds
GB384142A (en) Improvements in the production of double salts of calcium nitrate
SU62863A1 (ru) Способ получени катализатора дл гидрогенизации жиров
SU69330A1 (ru) Хлебопекарна печь
SU15610A1 (ru) Способ получени органических соединений сурьмы
GB476109A (en) Improvements in and relating to the production of malic acid and its compounds
GB653993A (en) Process of producing silicic acid from alkali silicates
SU128865A1 (ru) Способ получени 2-нафтиламин-1,4-дисульфокислоты и 2-нафтиламин-4-сульфокислоты
SU112669A1 (ru) Способ получени 2-нитрозо-1-антрол-4-сульфокислоты и 2-нитро-1-антрол-4-сульфокислоты
SU497299A1 (ru) Способ получени солей моно- или дисульфокислот тиофена
US2407351A (en) Process for the manufacture of o-sulphobenzoic acids
SU1393791A1 (ru) Способ получени нитрата кали и хлорида аммони
SU385922A1 (ru) Способ получения фосфата циркония
SU418507A1 (ru) Способ получения пигментной окисихрома
SU66691A1 (ru) Способ получени сульфата натри
US1657809A (en) Process for the preparation of new derivatives of naphthoquinone
SU31019A1 (ru) Способ получени сульфокислот и тетраоксидинафтинов или их производных
SU2723A1 (ru) Способ получени диазосоединений сульфофенолов или их производных
AT73069B (de) Verfahren zur Darstellung von Arylsulfaminoanthrachinonsulfo- und -carbonsäuren.
GB395074A (en) Improvements in the manufacture and production of alphaaminocarboxylic acids, iminodicarboxylic acids and their salts
SU376374A1 (ru) Способ получения
SU72484A1 (ru) Способ получени альфа-оксиантрахинонсульфоновых кислот
SU68330A1 (ru) Способ получени альфа-оксиантрахинона