SU2723A1 - Способ получени диазосоединений сульфофенолов или их производных - Google Patents
Способ получени диазосоединений сульфофенолов или их производныхInfo
- Publication number
- SU2723A1 SU2723A1 SU78881A SU78881A SU2723A1 SU 2723 A1 SU2723 A1 SU 2723A1 SU 78881 A SU78881 A SU 78881A SU 78881 A SU78881 A SU 78881A SU 2723 A1 SU2723 A1 SU 2723A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- derivatives
- sulfophenols
- diazocompounds
- obtaining
- parts
- Prior art date
Links
- -1 diazocompounds sulfophenols Chemical class 0.000 title description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 150000002832 nitroso derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- CTYRPMDGLDAWRQ-UHFFFAOYSA-N phenyl hydrogen sulfate Chemical class OS(=O)(=O)OC1=CC=CC=C1 CTYRPMDGLDAWRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- PNFSYNAUAPBVGF-UHFFFAOYSA-M sodium;phenyl sulfate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)OC1=CC=CC=C1 PNFSYNAUAPBVGF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
ОН
ОН
/ -SOgH 2NO-f Н.,О/ -SOgH
I I
/ NO
ОН
ОН
- SO,
или О
N N(OH)
N N
Так как до сих пор, в вмде промежуточных степеней, не удалось изолировать нитрозосоединени , то не исключена возлюжность и другого механизма реакции.
Пример 1. 1 весова часть офенолсульфокислого натра и 3.2 части азотистокислого натри раствор ютс в 15 част х воды, охлаждаютс до 0° и постепенно, при низкой температуре, подкисл ютс 16 част ми 25-30% серной кислоты. Полученна смесь оставл етс сто ть в течение 1-2 часов в охлаждающей смеси. Выпадающа в хороших прозрачных таблетках 4-диазофенол-2-сульфо-кислота отсасываетс ,, промываетс водой и в сыром виде перераствор етс в крепкой азотной кислоте. Азотнокислый раствор выливаетс в воду, при чем, диазосоединение выпадает в бесцветных, хорошо образованных кристаллах. Последние отсасываютс , промываютс водой и сушатс в эксикаторе или при комнатной температуре . Выход 1,7 -1,8 частей,, т.-е. около 75-85% теории.
П р и м ер 2. 5,2 части магниевой соли парафенолсульфокислоты осаждаетс 1,26 част ми щавелевой кислоты и соответствующим количеством едкого натра. Выпадающий оксалат лшгни отфильтровываетс и немного промываетс водой. В фильтрате вместе с промывными водами раствор ютс 6,4 части нитрита, и полученный раствор смеси при температуре около 20° подкисл етс сол ной кислотой. Получающа с при этом 2-диазофенол4-сульфокислота много легче расстворима , чем изомерное соединение примера 1, и из раствора не выпадает. Дл определени выхода полученные диазопроизводные соедин ютс обычным образОМ с бетанафтолом. Выход достигает 50 - 60% теории, счита на магниевую соль парафенол-сульфокислоты .
ПРЕДМЕТ ПАТЕНТА.
Способ получени диазосоединений сульфофенолов или их производных, отличающийс тем, что водные растворы фенолсульфокислых солей обраба ,тывают в присутствии нитритов минеральными кислотами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU78881A SU2723A1 (ru) | 1924-07-21 | 1924-07-21 | Способ получени диазосоединений сульфофенолов или их производных |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU78881A SU2723A1 (ru) | 1924-07-21 | 1924-07-21 | Способ получени диазосоединений сульфофенолов или их производных |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU63799A Division SU27213A1 (ru) | 1930-02-05 | 1930-02-05 | Синхронное озвучивание немого фильма |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU2723A1 true SU2723A1 (ru) | 1924-09-15 |
Family
ID=48328382
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU78881A SU2723A1 (ru) | 1924-07-21 | 1924-07-21 | Способ получени диазосоединений сульфофенолов или их производных |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU2723A1 (ru) |
-
1924
- 1924-07-21 SU SU78881A patent/SU2723A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2802869A (en) | Method of making cinnamic acid and salts thereof | |
| US2141893A (en) | Trifluoromethyl-aryl-sulphonic acids and a process of preparing them | |
| SU2723A1 (ru) | Способ получени диазосоединений сульфофенолов или их производных | |
| US2535131A (en) | Process for brominating p-toluyl benzoic acid | |
| US1994002A (en) | Zinc 2.4.5-trichlorophenolate | |
| SU64211A1 (ru) | Способ получени 1-фенил-3-метил-5-пиразолона | |
| US2088667A (en) | Amino-aroylamino-benzoic acid and process of making it | |
| SU39109A1 (ru) | Способ очищени папаверина | |
| US2199568A (en) | Manufacture of 1-methyl-4-chloro-5-hydroxynaphthalene-11-sulphonic acid | |
| SU23362A1 (ru) | Способ получени параоксифениларсиновой кислоты | |
| SU31019A1 (ru) | Способ получени сульфокислот и тетраоксидинафтинов или их производных | |
| SU462817A1 (ru) | Способ получени 3,3"-диамино-4,4дицианодифенилоксида | |
| US2306351A (en) | Gamme-acetyl-gamme-isopropenyl pimelic acid and method for its preparation | |
| US2068321A (en) | Benzoyl benzoic acid compounds and process for producing the same | |
| SU72907A1 (ru) | Способ получени аминонафтолов | |
| SU27627A1 (ru) | Способ получени металосернистокислых солей (солей кислых-сернистокислых эфиров оксиметиленовых производных) вторичных жироароматических аминов | |
| SU117643A3 (ru) | Способ получени ацетилсульфа-нилилтиомочевины | |
| SU61628A1 (ru) | Способ выделени бета-нафтохинолина | |
| SU60088A1 (ru) | Способ получени 4-сульфанил-аминоантипирина | |
| SU40987A1 (ru) | Способ получени аминоксифаниларсиновой кислоты | |
| SU44205A1 (ru) | Способ получени динитростильбендисульфокислоты | |
| SU48323A1 (ru) | Способ получени 4-нитро-2-аминоанизола | |
| Hirwe et al. | Derivatives of salicylic acid | |
| SU23411A1 (ru) | Способ получени замещенного ртутью в дре производного диметоксибензойной кислоты | |
| US1734259A (en) | 2-hydroxynaphthalene-8-monosulfo-6-carboxylic acid and process of making it |