SU679143A3 - Способ получени производных ариламинопиримидинов - Google Patents

Способ получени производных ариламинопиримидинов

Info

Publication number
SU679143A3
SU679143A3 SU772499407A SU2499407A SU679143A3 SU 679143 A3 SU679143 A3 SU 679143A3 SU 772499407 A SU772499407 A SU 772499407A SU 2499407 A SU2499407 A SU 2499407A SU 679143 A3 SU679143 A3 SU 679143A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
group
formula
methyl
derivatives
case
Prior art date
Application number
SU772499407A
Other languages
English (en)
Inventor
Форан Клод
Рэйно Ги
Гуре Клод
Буржери Ги
Original Assignee
Делаланд С.А. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR7620775A external-priority patent/FR2357252A2/fr
Priority claimed from FR7718471A external-priority patent/FR2394543A2/fr
Application filed by Делаланд С.А. (Фирма) filed Critical Делаланд С.А. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU679143A3 publication Critical patent/SU679143A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/42—One nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  новых ттроизводиых пнримидина, которые могут найти применение в медицине.
Известна реакци  алкилировани  анилина производными 4-хлор-5-метилпиримидина с образованием соответствующих производньтх пиримидина 1 .
Цель изобретени  - синтез новых производнь1х пиримидина, обладающих ценными фармакологическими свойствами.
Поставленна  цель достигаетс  осуществлением способа получени  производных ариламкнопиримидинов общей формулы
л . Af - (Н,
в которой R представл ет собой
либо метильную группу (в том случае R
группа формулы
-d -I О
д
е
и Аг - фенил)
- в некоторых случа х замещенный атомом галоида или трем  апкоксигруппами, содержащими 1-3 атома углерода и наход щимис  в положении 3, 4 и 5;
либо атом водорода (в этом случае R - группа формулы
-СиН-(
Ht О
20
Ar - фешт).
Способ заключаетс  в том, что провод т конденсацию в уксусной кислоте в присутствии сол нрй кислоты 2-арил-4-хлор-6-меТилпиримидин общей формулы в которой Аг и R имеют указанные выше значе ни , с производным анилина формулы где R представл ет собой группу формулы -C-lf О н v о или этоксикарбонильную группу, с последующим выделением целевого продукта , и в случае, когда представл ет собой эток сикарбонильную группу, полученное соединение подвергают взаимодействию с 2-морфолиноэтиламином в присутствии этплата натри . Нижеследующие примеры иллюстрируют изобретение . Пример 1.4- (2-п-морфолиноэтШ1аминокарбонил )-анилино-6-метил-2-фенилпиримидин. 1-  стади : 4-п-карбэтоксианилино-6-метил-2- фенилпиримидин. Нагревают при 90° С в течение 1 ч раствор 20,4 г (0,1 моль) 2-фенил-4-хлор-6-метилпирим дина, 16,5 г (0,1 моль) этилового эфира 4-ами нобензойной кислоты и 0,2 мл концентрированной сол ной кислоты в 200 мл уксусной кисло ты. Затем разбавл ют 2,5 л воды, подщелачива ют концентрированным водным аммиаком, фил труют и перекристаллизовывают из воды. Т. пл. 156 С, выход 60%. Элементарный анализ. Вычислено. С 72,05; Н 5,74; N 2,61. C2oH,9N,05 Найдено,-: С 71,76; Н 5,94; N 12,92. 2-  стади : 4-(2-п-морфолиноэтиламинбкарбонил ) - анилино-6- метил- 2- фенилпиримидин. Раствор ют 1,6 г натри  в 150 мл этанола. К. полученному таким образом раствору прибавл ют 18,2 (0,14 моль) 2-морфолиноэтиламина и 23 г (0,069 моль) 4-п-карбэтоксианилино-6-метил-2-фенилпиримидина , полученного на предшествующей стадии. Кип т т с обратным холодильником 7 ч, выпаривают, кристаллизуют полученное масло из эфира, очищают хроматографией на колонке с силикагелем (элюент: от 100%ного хлороформа к смеси 50/50 хлороформа с метанолом) и кристаллизуют из этанола. Т. пл. 165°С. Выход 17%. Элементарный анализ Вычислено,%: С 69,04; Н 6,52; N 16,78 C24H2,N505 Найдено,%: С 68,74; Н 6,45; N 16,75 Пример 2. 2-п-хлорфенил-4-п-морфолинокарбониланилино- 5,6- диметилпиримидин. Нагревают при 90° С в течение 1 ч раствор 12,5 г (0,05 моль) 2-п-хлорфенил-4-хлор-5,6-диметилпиримидина , 10,3 г (0,05 моль) п-морфолинокарбониланилина и 0,1 мл концентрированной сол ной кислоты в 150 мл уксусной кислоты . Потом разбавл ют 1,2 л воды, подщелачивают концентрированным водным аммиаком, фильтруют и перекристаллизовывают из бутанола. Таким образом получают 11 г целевого продукта, Т. пл. 260°С, выход 51%. Мол. вес. 422,90. Элементарный анализ. Вычислено,%: С 65,32; Н 5,48; N 13,25. Cj3H23CfN40t Найдено,%: С 65,10; Н 5,47; N 13,38. Приведенные в таблице производные получены при использовании методики работы 1-ой стадии примера 1 или примера 2.
I

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  производных ариламинопиримидинов формулы
    IfHТ
    в которой R представл ет собой
    либо метильную группу (в этом случае R группа формулы
    л-л
    -с-х о //
    II Ч-/
    о
    и Аг - фенил), в некоторых случа х замешенный атомом галоида или трем  алкоксигруппами , содержащими 1-3 атома углерода и наход щимис  в положении 3, 4 и 5;
    либо атом водорода, в этом случае R группа формулы
    -СКИ- ((H9l-N О
    /// II 2)2 ,у
    О
    . Аг - фенил,
    отличающийс  тем, что провод т конденсацию в уксусной кислоте в присутствии сол ной кислоты, 2-арил-4-хлор-6-метилпиримидина общей формулы
    С1
    . Аг СН,
    в которой Аг и R имеют указанные выше значени , с производным анилина формулы
    где R представл ет собой группу формулы - С - J(Q
    «
    или этоксикарбонильнуго группу, с последующим выделением целевого продукта, и в случае, когда R - представл ет собой этоксикарбонильную группу, полученное соединение подвергают взаимодействию с 2-морфолиноэтиламином в присутствии зтилата натри .
    Приоритет по признакам: 07.06.76 при R -- водород или метил,
    R - группа . . .0 II -J О
    или -(HNH-l(H,) О II X/
    Аг - фенильное  дро, в некоторых случа х замешенное атомом галоида. 16.06.77
    R - метильна  грртпа,
    f Я-группа
    fl
    Аг - 3, 4, 5 - триметоксифенил.
    Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
    I. За вка № 2062977/23-04, 1974, но которой есть решение о выдаче патента.
SU772499407A 1976-07-07 1977-07-06 Способ получени производных ариламинопиримидинов SU679143A3 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7620775A FR2357252A2 (fr) 1976-07-07 1976-07-07 Nouveaux derives arylaminopyrimidiniques, leur procede de preparation et leur application en therapeutique
FR7718471A FR2394543A2 (fr) 1977-06-16 1977-06-16 Nouveaux derives arylaminopyrimidiniques, leur procede de preparation et leur application en therapeutique

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU679143A3 true SU679143A3 (ru) 1979-08-05

Family

ID=26219529

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772499407A SU679143A3 (ru) 1976-07-07 1977-07-06 Способ получени производных ариламинопиримидинов

Country Status (11)

Country Link
JP (1) JPS5312877A (ru)
AU (1) AU2680877A (ru)
CH (1) CH611283A5 (ru)
DE (1) DE2729360A1 (ru)
ES (1) ES460411A2 (ru)
GB (1) GB1548858A (ru)
IT (1) IT1114810B (ru)
LU (1) LU77660A1 (ru)
NL (1) NL7707531A (ru)
SE (1) SE7707880L (ru)
SU (1) SU679143A3 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005047268A2 (en) * 2003-11-10 2005-05-26 X-Ceptor Therapeutics, Inc. Substituted pyrimidine compositions and methods of use

Also Published As

Publication number Publication date
DE2729360A1 (de) 1978-01-12
IT1114810B (it) 1986-01-27
LU77660A1 (ru) 1978-01-27
AU2680877A (en) 1979-01-11
JPS5312877A (en) 1978-02-04
ES460411A2 (es) 1978-10-01
GB1548858A (en) 1979-07-18
CH611283A5 (en) 1979-05-31
SE7707880L (sv) 1978-01-08
NL7707531A (nl) 1978-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2147584C1 (ru) Способ получения дигалоидазолопиримидинов и способ получения дигидроксиазолопиримидинов
KR940001774B1 (ko) 치환 및 이치환 피리딘-2,3-디카르복실레이트의 제조방법과 치환된 니코티네이트의 제조방법
CA1108138A (en) Triazine derivatives
KR840001953B1 (ko) 벤조구아나민 유도체의 제조법
JPH0458468B2 (ru)
GB1599518A (en) 1,3,5-triazine-2,6-diones and pharmaceutical compositions thereof
JPS6272662A (ja) 4−アルコキシ−3−ピロリン−2−オン−1−イル−酢酸アルキルエステルおよびその製造方法
US3957785A (en) Bβ-Pyrimidino-aminomethyl-10α-ergoline and 10α-methoxyergoline derivatives
US3461131A (en) Process for preparing 2-substituted cycloheptimidazole derivatives
US4485248A (en) Process for producing 2,4-diamino-(3,5-dimethoxy-4-methoxyethoxy-benzyl)-pyrimidine
USRE29467E (en) Benzylcyano-amides
US4789743A (en) Process for the preparation of 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines
US4202975A (en) Isoxazolo[3,4-d]pyrimidines
US4709026A (en) Ketosultams
US2774760A (en) Process for production of pyrimidines
US4129654A (en) Isoxazolo[3,4-d]pyrimidines useful as antiinflammatory-analgesic agents
CA1056400A (en) Process for the preparation of 1,4-naphthodinitrile
CA1174679A (en) Process for the preparation of 2,4-diamino-5-(3',4', 5'-trimethoxy-benzyl)-pyrimidine
JPS63141968A (ja) 6−ヒドロキシ−3−ピリジンカルボン酸エステルの製造方法
JPS6011707B2 (ja) 1−カルボキシアルキルカルバモイル−5−フルオロウラシル誘導体およびその製造法
HU193454B (en) Process for producing 3-phenyl-butyraldehyde derivatives
KR880001850B1 (ko) 5-플루오로 피리돈 유도체의 제조방법
JPH03215472A (ja) 新規な4―置換―3,5―ジメチルピコリン酸化合物およびその製造方法
US5200520A (en) Process for the production of piperazinylpyrimidine derivatives
JPWO2007023822A1 (ja) 1−置換−5−アシルイミダゾール化合物の製法