SU68312A1 - Способ получени оксипроизводных трифенилметана - Google Patents
Способ получени оксипроизводных трифенилметанаInfo
- Publication number
- SU68312A1 SU68312A1 SU5239A SU344043A SU68312A1 SU 68312 A1 SU68312 A1 SU 68312A1 SU 5239 A SU5239 A SU 5239A SU 344043 A SU344043 A SU 344043A SU 68312 A1 SU68312 A1 SU 68312A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- triphenylmethane
- oxy derivatives
- condensation
- producing
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Обычно оксипроизводные трифенилметана , из которых путем окислени можно приготовить оксифуксоновые красители, получают конденсацией ароматических альдегидов с фенолами в присутствии растворителей и конденсирующих веществ. В качестве последних чаще всего примен ют крепкую серную кислоту, а иногда и другие минеральные кислоты или соли (хлористый цинк и т. д.).
Описанные в журнальной и патентной литературе способы получени окситрифенилметановых производных страдают р дом недостатков. Конденсаци альдегидов с фенолами проводитс в присутствии растворителей , что удорожает стоимость продукта . Продукты конденсации выдел ютс из реакционной массы в смеси с исходными и побочными продуктами в виде смолистой массы, непригодной дл дальнейшей непосредственной переработки в красители . Очистка же лейкопроизводных требует дополнительных операций и затрат и приводит к снижению выходов .
Согласно изобретению, конденсаци ароматических альдегидов с фенолами протекает успешно и с высоким выходом при насыщении сухим хлористым водородом смеси одного 13
мол альдегида и двух молей фенола в жидком или расплавленном состо нии . При сто нии такой смеси в течение нескольких суток из нее постепенно выкристаллизовываетс продукт конденсации и реакционна смесь превращаетс в сплощную кристаллическую массу. Измельчение продукта и промывка его разбавленным спиртом или уксусной кислотой позвол ют получать оксипроизводные трифенилметана в достаточно чистом виде и с высоким выходом . Особенно важно, что получаемый в результате конденсации кристаллический продукт может быть непосредственно без очистки или каких-либо обработок использован дл превращени в соответствующий оксифуксоновый краситель.
Пример 1. В толстостенный сосуд внос т 106 г бензальдегида и 188 г расплавленного фенола. Полученную смесь насыщают сухим хлористым водородом, после чего сосуд герметически закрывают и оставл ют в покое на несколько суток при 25-30°. Смесь врем от времени перемещивают . Постепенно начинают по вл тьс кристаллы, а вскоре все содержимое сосуда застывает в сплошную кристаллическую массу Дл завершени реакции сосуд ос195
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5239A SU68312A1 (ru) | 1946-04-02 | 1946-04-02 | Способ получени оксипроизводных трифенилметана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5239A SU68312A1 (ru) | 1946-04-02 | 1946-04-02 | Способ получени оксипроизводных трифенилметана |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU68312A1 true SU68312A1 (ru) | 1946-11-30 |
Family
ID=52347531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5239A SU68312A1 (ru) | 1946-04-02 | 1946-04-02 | Способ получени оксипроизводных трифенилметана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU68312A1 (ru) |
-
1946
- 1946-04-02 SU SU5239A patent/SU68312A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Birch | 119. Reduction by dissolving metals. Part III | |
| US2409754A (en) | Method for obtaining hydantoins | |
| Santucci et al. | Some Bromine-containing and Sulfur-containing Aromatic Bornic Acids | |
| SU68312A1 (ru) | Способ получени оксипроизводных трифенилметана | |
| Lancaster et al. | An Improved Synthesis of 3-Methylpyrrole | |
| SU474977A3 (ru) | Способ получени диметилсульфоксида | |
| Corson et al. | The Mechanism Underlying the Reaction Between Aldehydes or Ketones and Tautomeric Substances of the Keto-Enol Type II. The Condensation of Oxomalonic Ester with Cyano-Acetic and Malonic Esters | |
| SU445662A1 (ru) | Способ получени 4-амино-3,5,6трихлорпиколиновой кислоты | |
| US2732379A (en) | ||
| Clemo et al. | 127. The constitution of santonin. Part IV | |
| GB698138A (en) | Process for producing trinitroalcohols and esters thereof | |
| SU810693A1 (ru) | Способ получени пентадеканолидов | |
| SU81744A1 (ru) | Способ получени гамма-метил-эпсилон-изопропил-эпсилон-капролактона и других эпсилон-капролактонов | |
| SU430095A1 (ru) | Способ получения сульфокислот флуорантена | |
| SU334806A1 (ru) | Способ получени 3-оксиметилроданинов | |
| SU66489A1 (ru) | Способ получени 2-метил-1,4-нафтохинона | |
| KOTAKE et al. | The Resolution of Flavanone | |
| Boekelheide et al. | A synthesis of 3-bromoperinaphthanol-7 | |
| SU95525A1 (ru) | Способ получени фенилуксусной кислоты | |
| Sekera | Aryl p-Bromobenzenesulfonates as Derivatives for the Identification of Phenols | |
| SU93309A1 (ru) | Способ получени органических реактивов и фото сенсибилизаторов, производных родамина | |
| Kermack et al. | The preparation of taurine in considerable quantity | |
| GB561403A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of acrolein oxime and acrylonitrile | |
| GB651172A (en) | Improvements in process of preparing triazenes | |
| SU104154A1 (ru) | Способ получени альфа, альфа'-дифенил-бета, бета'-дигалоидодиэтиловых эфиров или их дипаранитропроизводных |