SU68312A1 - Способ получени оксипроизводных трифенилметана - Google Patents

Способ получени оксипроизводных трифенилметана

Info

Publication number
SU68312A1
SU68312A1 SU5239A SU344043A SU68312A1 SU 68312 A1 SU68312 A1 SU 68312A1 SU 5239 A SU5239 A SU 5239A SU 344043 A SU344043 A SU 344043A SU 68312 A1 SU68312 A1 SU 68312A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
triphenylmethane
oxy derivatives
condensation
producing
mixture
Prior art date
Application number
SU5239A
Other languages
English (en)
Inventor
И.С. Иоффе
Original Assignee
И.С. Иоффе
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by И.С. Иоффе filed Critical И.С. Иоффе
Priority to SU5239A priority Critical patent/SU68312A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU68312A1 publication Critical patent/SU68312A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Обычно оксипроизводные трифенилметана , из которых путем окислени  можно приготовить оксифуксоновые красители, получают конденсацией ароматических альдегидов с фенолами в присутствии растворителей и конденсирующих веществ. В качестве последних чаще всего примен ют крепкую серную кислоту, а иногда и другие минеральные кислоты или соли (хлористый цинк и т. д.).
Описанные в журнальной и патентной литературе способы получени  окситрифенилметановых производных страдают р дом недостатков. Конденсаци  альдегидов с фенолами проводитс  в присутствии растворителей , что удорожает стоимость продукта . Продукты конденсации выдел ютс  из реакционной массы в смеси с исходными и побочными продуктами в виде смолистой массы, непригодной дл  дальнейшей непосредственной переработки в красители . Очистка же лейкопроизводных требует дополнительных операций и затрат и приводит к снижению выходов .
Согласно изобретению, конденсаци  ароматических альдегидов с фенолами протекает успешно и с высоким выходом при насыщении сухим хлористым водородом смеси одного 13
мол  альдегида и двух молей фенола в жидком или расплавленном состо нии . При сто нии такой смеси в течение нескольких суток из нее постепенно выкристаллизовываетс  продукт конденсации и реакционна  смесь превращаетс  в сплощную кристаллическую массу. Измельчение продукта и промывка его разбавленным спиртом или уксусной кислотой позвол ют получать оксипроизводные трифенилметана в достаточно чистом виде и с высоким выходом . Особенно важно, что получаемый в результате конденсации кристаллический продукт может быть непосредственно без очистки или каких-либо обработок использован дл  превращени  в соответствующий оксифуксоновый краситель.
Пример 1. В толстостенный сосуд внос т 106 г бензальдегида и 188 г расплавленного фенола. Полученную смесь насыщают сухим хлористым водородом, после чего сосуд герметически закрывают и оставл ют в покое на несколько суток при 25-30°. Смесь врем  от времени перемещивают . Постепенно начинают по вл тьс  кристаллы, а вскоре все содержимое сосуда застывает в сплошную кристаллическую массу Дл  завершени  реакции сосуд ос195
SU5239A 1946-04-02 1946-04-02 Способ получени оксипроизводных трифенилметана SU68312A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5239A SU68312A1 (ru) 1946-04-02 1946-04-02 Способ получени оксипроизводных трифенилметана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5239A SU68312A1 (ru) 1946-04-02 1946-04-02 Способ получени оксипроизводных трифенилметана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU68312A1 true SU68312A1 (ru) 1946-11-30

Family

ID=52347531

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5239A SU68312A1 (ru) 1946-04-02 1946-04-02 Способ получени оксипроизводных трифенилметана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU68312A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Birch 119. Reduction by dissolving metals. Part III
US2409754A (en) Method for obtaining hydantoins
Santucci et al. Some Bromine-containing and Sulfur-containing Aromatic Bornic Acids
SU68312A1 (ru) Способ получени оксипроизводных трифенилметана
Lancaster et al. An Improved Synthesis of 3-Methylpyrrole
SU474977A3 (ru) Способ получени диметилсульфоксида
Corson et al. The Mechanism Underlying the Reaction Between Aldehydes or Ketones and Tautomeric Substances of the Keto-Enol Type II. The Condensation of Oxomalonic Ester with Cyano-Acetic and Malonic Esters
SU445662A1 (ru) Способ получени 4-амино-3,5,6трихлорпиколиновой кислоты
US2732379A (en)
Clemo et al. 127. The constitution of santonin. Part IV
GB698138A (en) Process for producing trinitroalcohols and esters thereof
SU810693A1 (ru) Способ получени пентадеканолидов
SU81744A1 (ru) Способ получени гамма-метил-эпсилон-изопропил-эпсилон-капролактона и других эпсилон-капролактонов
SU430095A1 (ru) Способ получения сульфокислот флуорантена
SU334806A1 (ru) Способ получени 3-оксиметилроданинов
SU66489A1 (ru) Способ получени 2-метил-1,4-нафтохинона
KOTAKE et al. The Resolution of Flavanone
Boekelheide et al. A synthesis of 3-bromoperinaphthanol-7
SU95525A1 (ru) Способ получени фенилуксусной кислоты
Sekera Aryl p-Bromobenzenesulfonates as Derivatives for the Identification of Phenols
SU93309A1 (ru) Способ получени органических реактивов и фото сенсибилизаторов, производных родамина
Kermack et al. The preparation of taurine in considerable quantity
GB561403A (en) Improvements in or relating to the manufacture of acrolein oxime and acrylonitrile
GB651172A (en) Improvements in process of preparing triazenes
SU104154A1 (ru) Способ получени альфа, альфа'-дифенил-бета, бета'-дигалоидодиэтиловых эфиров или их дипаранитропроизводных