SU706026A3 - Способ выращивани микроорганизмов - Google Patents

Способ выращивани микроорганизмов

Info

Publication number
SU706026A3
SU706026A3 SU752197553A SU2197553A SU706026A3 SU 706026 A3 SU706026 A3 SU 706026A3 SU 752197553 A SU752197553 A SU 752197553A SU 2197553 A SU2197553 A SU 2197553A SU 706026 A3 SU706026 A3 SU 706026A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fermenter
microorganisms
fermentation
methanol
cells
Prior art date
Application number
SU752197553A
Other languages
English (en)
Inventor
Оливер Хитцмэн Дональд
Герман Вегнер Юджин
Original Assignee
Филлипс Петролеум Компани, (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Филлипс Петролеум Компани, (Фирма) filed Critical Филлипс Петролеум Компани, (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU706026A3 publication Critical patent/SU706026A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/34—Processes using foam culture
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M21/00—Bioreactors or fermenters specially adapted for specific uses
    • C12M21/12—Bioreactors or fermenters specially adapted for specific uses for producing fuels or solvents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M27/00—Means for mixing, agitating or circulating fluids in the vessel
    • C12M27/18—Flow directing inserts
    • C12M27/22—Perforated plates, discs or walls
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M27/00—Means for mixing, agitating or circulating fluids in the vessel
    • C12M27/18—Flow directing inserts
    • C12M27/24—Draft tube
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
    • C12M41/02—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of foam
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/32—Processes using, or culture media containing, lower alkanols, i.e. C1 to C6
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/804—Single cell protein
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215—Microorganisms
    • Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
    • Y10S435/874—Pseudomonas
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215—Microorganisms
    • Y10S435/911—Microorganisms using fungi
    • Y10S435/93—Hansenula

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ непрерывного процесса высоко эфф тивна. Содержание пены в фермент можно описатькак .дисперсию газо разной фазы в жидкой фазе, как э гированную газообразную фазу или йто. как эмульсию газовой или жи фазы, где увеличенна  поверхност между газовой и жидкой фазами ус вает процесс фермента хии, Способ осуществл ют следующим разом. Процесс ферментации провод т тательной среде, содержгидей алиф ческие спирты с пр мой цепочкой ющие от 1 до 16 атсмов углерода молекулу, которые обеспечивают у род и энергию дл  роста микроорг мов. Спирт имеет от 1 до б атомо ;лерода на молекулу, предпочтител использовать этанол или метанол лее предпочтительно - метанол. В качестве спиртов используют танол, этанол, 1-пропанол, 1-бут . 1-октанол, 1-додеканол, 1-гёксад нол, 2-пропанол, 2-бутанол и 2-г :нол. При необходимости можно так использовать смеси этих спиртов В процессе ферментации микроо низмы, способны усваивать один ил . лее указаннь&с спиртов в качеств :точника углерода и энергии при и росте или развитии. Соответствующие микроорганизм можно выбрать из бактерий, дрожж и грибков. Можно использовать др видов Candida, HansenuEa, Toruto Saccaharomyces, Pichia,- Debaryom ILiporayces, Cryptococcus, Nematos и Brettahomyces.; Предпочтительнее использовать жи разновидностей Ca.ndida, Hainse Torutopsis, Pichia ,и Saccharomuc r - , Кроме того, используютс  виды жёй; Candida boidinii Candida mycoderma Candida utiEis Candida stetCatoidea Candida r:obusta Candida сCaussenii Candida rugosa Brebtanomyces petrophiEiimi НапфепиЬа minuta HanSenuEa saturnus Hansenuta caCifornica JHaiisenuta jnrakii siTvico&a Hanienula po&ymorpha Hansenuta Hansenuta wickerhaitiii capsuKata HansenuEa gEucozyma HansenuEa henricii Hansenuea Hansenuta nonfermentans phiCodendrei Hansenuta oruCopsis Candida bobmii orutopsis orutopsis yersatiEis orufcopsls gtabrata oruCopsis moEishiana nemod.endra orutopsis oruEopsis nitratophitta oru&opsis ichia farinosa ichia potymorpha ichia membranaefaciens ichia pihus ichia pastoris ichia trehaCophibia cerevisiae , Saccharomyces fragitis S a cc ha r oitiy ce s Saccharomyces acidifaciens Saccharomyces eEegans Saccharomyces Saccharomyces rouxii eactis Saccharomyces fractum . Saccharomyces спользуютс  бактерии BHjciaBacieeus, obacterium,Actinomyces, Nocardia, udomonas Methanomonas, Protamino- ter, Methyiococcus, Brevibac teriiom,,, tobacter, Micrococcus, Rho aopseu d6-{ as, Corynebacterixom, Rhodopseudoa .s, Microbacterium, Achromobacter. hybobacter, Methytosihus и Methyystis . . Предпочтительнее использование терий разновидности BaciBtus, udomonas, Protaminobacter, Microcus , Arthrobacter и Corynebaetem , Используютс  виды бак терий: Bacittus subtiCus BaciR6us cereus Bacittus etureus Bacieeus acidi Bacieeus urici BaciCEus coagufcans BaciBfcus mycoides BacitCus circufcans Baci Wus megaterium Bacie&us ticheniformis . niethahoeica Pseudoraonas eigustri Pseudomonas orvi6&.a Pseudomonas Pseudomonas methanica ffcuprescens Pseudomonas Pseudomonas aeruginosa oCeovorans Pseudomonas P s eudomona s putida Pseudomonas boreopotis Pseudomonas pyocyanea methyCphitus Pseudomonas Pseudomonas brevis Pseudomonas acidovorans methano Box 1 ila n: Pseudomonas Pseudoirtonas aerogenes Protaminobacter ruber simptex Corynebacterium hydrocar Corynebacterlum a&kanuin Cprynebacterivun Corynebacteriiuti o&eophi hydrocar Corynebacterium gCutamic Corynebacterium Corynebacterivim viscosus dioxydan Corynebacterium a&kanum Corynebacterium Micrococcus cerificans Micrococcus rhodius. Arthrobacter rufescens Arthrobacter parafficum Arthrobacter simpEex Arthrobacter citreus Methanomonas methanica Methanomonas methanooxid Methyfcomonas agi&e MethyEomonas afcbus Methy6omonQ:s rubrum MethyComonas methanoBica Mycobacterium rhodochrou Mycobacterium phBei Mycobacteriun brevicate Nocardia saCmonicoEor Nocardia minimus Npcardia cora fcina Nocardia butanica Rhodopseudomonas capsuEa Miurobacterium ammoniaph Vrchromobacter coagubans Brevibacterium butanicum Brevibacterium ropeum Brevibacterixun fCavum , Brevibacterium Sactofer Brevibacterium paraffin Breviba.cterivim ketogEut Brevibacterium insectip Примен ютс  урибки из род Cus, Moni&ia, Rhizopus, Pe Mucor, A ternaria и He6min Примера используемых вид Aspergi6e.us niger AspergiC6us geaucus, AspergiEBus ffavus Aspergieeus terreus AspergiKEus itconicus notatum Penicietium Peniciteium chrysogenum PeniciCEium g 6aucum griseofuEvum Penici&eium Penicibbium expansum digitatum Penici EEium itaEicum Penici Rhizopus nigricans Rhizopus oryzae Rhizopus detemar Rhizopus arrhizus Rhizopus stoBonifer Mucor mucedo Mucor genevensis. Ha рост микроорганизмов окаэывает вли ние температура ферментера и каждый отдельный вид микроорганизма имеет оптимальную темпepaiTypy дл  роста. Выращивание в;ферментере провод т при 30 и , предпочтительно между 35 и . Температура зависит от используемых в процессе ферМента ции видов микроорганизмов, так как они будут некоторое различие в соотношении температура/скорость роста. - , .: Соответствзшщую питательную среду подают в ферментер дл  обеспечений ,питательных вацеств, таких как усва;иваемый источник азота, фосфора, магни , кальци , кали , серы и натри , так же каК: следа меди, марганца, молибдена , цинка, желе1эа, бора, иода и |селена, при этом количество питатель|ных веществ йзмбншот в завйсимости ют выбранного дл  1процесса вида микроорганизма . Питательна  среда может такжё содержать.витамины, присутствие jKOTopHX желательно дл  развити  оп ределенных видов микроорганизмов. Мно ,гие из дрожжей требуют наличи  одного ИЛИ двух витаминов, например биотин и тиамин. Со.став питательной среды на 1 л ВОДНОГО раствора; 2,0 МП (85%) 1,0 г 1,5 г MgSO;). THgO 0,2 г масе0,1 г Раствор неорганиГческих соединений. - 5,0 мл. Раствор неорганических соединений в виде следов имеет следующий состав, г/л:. Na5,MoO4 2Н О При использовании проведенной питательной среды источник усваиваемого азота обеспечивают раздельным добавлением водного раствора аммиакё1 ( NH4.OH) в ферментер. Количество добавки NH4OH зависит от рН требуемого дл  данной реакционной смеси, которое без добавлени  .ОН рН равно, примерно , 2 дл  питательной среды. При использовании .в процессах ферментации дрожжей или грибков рН равно, пример7060268
о, 3-5, а при иСП ешьзоваНИИ бактеий рН равно 6-7,5.
Ферментаци  представл ет собой эробный процесс, в котором кислород, необходимый дл  процесса, получают з источника, содержащего кислород, 5 апример из воздуха, который подают емкость дл  ферментации при давлении , приблизительно от 1 до 100 атм. и, предпочтительно, от 1 до 10 атм. Хорошим йсточниксрм кислоройа  вл ет- д с  воздух,. обогащенный кислороде. На реакцию ферментации часто благопри тно действует применение давлени  в в й11ёуказ4нной области и в предпотительных пределах. .с
Ферментацию провод т непрерывно или пер иодически. В непрерывном или периодическом процессе ферментер вначале стерилизуют, а затем его засева1отку;льтурой микроорганизма при наличии всех необходимых питательных ве- щёств, включа  кислород и источник угл грода. При непрерывном процессе йстсзчнйк кислорода или воздух подают непре1рывновместе с непрерйвным вводом питательной среды, источника азо- 25 та (если он добавл етс  отдельно) и спирта с расходе, который илИ предварительно задают, или задают в соответствии с требованием регулировани  таких параметров, как концентраци  30 спирта. Степень растворени  кислород , концё нтраци  кислорода или iflsyокиси углерода, в rji3ax,выход щихиз ферментера. Скорость поДачи различных веществ измен ют так, чтобы В5 при эффективнее использованииспирта получить как быстрый рост микроорганизмов , так и возможную консистенцию, т. е. высокий весовой выход микроорганизмов на вес загружаемого спирта. 40 Скорость подачи спирта  вл етс  вгикной переменной величиной, подлежащей регулированию, так как высола  концёйтраци  спирта может фактически затормозить рост 1У1икроорганизмЬв и дс даже убить микроорганизм, поэтому ее регулируют так, чтобы спирт микроорганизмы потребл ли с той же скоростью, с какой спирт поступает в ферментер, Удовлетворительные услови  достиггиот, . если в выход щем потоке будет содержатьс/1 около 0,5 об.% спирта. Дл  высокЪй продуктивности или скорости рост микроорганизмов концентраци  спирта, поступающего к ферментеру, будет Составл ть, примерно, от 7 до 30 об Л.
i Дл  периодического или непрерывного процесса концентраци  вещества, идущего на переработку, например метанола , должна находитьс  между 60
0,001 и 5 об.% .и, предпочтительно, между 0,005 и 0,5 об.%. В другс и слу:Чаё при периодическом процессе ферментации питание можно добавл ть порци ми и постепенно.
В процессе ферментации используют контрольно-измерительную аппаратуру дл  измерени  плотности микроорганизмов , рН, концентрации растворенного кислорода и спирта на входе и выходе из ферментера, обеспечива  тем самым полную систему управлени  процессом.
Продукты, подаваемые в ферментер, обыЧнО стерилизуют дЛ  предотвращени  заражени  смеси в ферментере нежеЛательньми жизнеспособными микроорганизмами . Удал емый из ферментера поток надлежащим образом обрабатывают дл  сепарации микроорганизмор, содержащих белок, образуклцийс  в одноклеточных Организмах, например, с помощью тепла и/или химических реагентов , например кислоты дл  умерщвлени  микррбиальных клеток и их отделени  от водной, фазы посредством коагул ции или флоккул ции. После такой обработки смесь центрифугируют дл  удалени  большей части жидкой фазы, и затем отделенные клетки сушат в барабанных или распылительных сушилках. Если в качестве культуры примен ют дрожжи, вь1шеУказан 1ые стадии обработки могут быть /изменены : вначале про- . вод т центрифугирование дл  сепарации клеток, которые затем умерщвл ют под действием теплоты до или во вре-. М  последующей, стадии сушки. После .сепарации и сушки клетки, содержащие .большое количество белка, готовы дл  использовани  в качестве источника питани  дл  животных и/или людей.
Пример, Провод т три опыта , в качестве источника углер.ода и энергии используют метанол, который ввод т в ферментер известного типа в услови х пенообразовани . Объем ферментера составл ет, примерно, 1500 л. В каждом опыте температуру поддерживают при и рЯ - 6,6. На выходе из ферментера отсутствует метанол, концентраци  которого составл ет 10 об,%. Питательной средой служит среда, описанна  выше.. Используемые в каждом из этих опытов микроорганизмы представл ют собой виды бактерий Paeudompnas methanica под номером NRRL В3449. Данные, представленные в табл. 1,получены после того, как каждый опыт достигает стадии готовности, примерно, через 12 час непрерывной работы . Процесс идет при 3-х различных давлени х«.
Таблица 1
Растворенн1Лй Oj в ферментере в пересчете на содержание Oj без присутстви  клеток, %
Уровень 6i в выход щем воздухе , в пересчете на нормальный Оа, содержащийс  в воздухе, %
Скорость подачи среды 1/час
Скорость подачи ,приблизительное значение Потреблени  NH4.0H (25 вес.% NHj), л/час
Вес сухих KirteroK, г/л
Обороты ме1аалки, мин Расчетные в.еличины Скорость разведени , час Врем  пребывани , час Норма аэрации об/об, мин Потребл екий Oj, кг/кг клето
Выход клеток, кг
CHjOH в пересчете на потребл емый метанол, кг
Нео 1ищенный белок (Ык-б25),%
Продуктивност-ь г. клеток, л/час
Результаты этих опытов показывают повышенную продуктивность непрерывной ферментации при наполнении ферментера пеной и массопереносе кислорода около 1000 Ог на л/час жидкой смеси.
(при давле- (при давлении на вхо- НИИ на входе в 2 атм) де в 2,75 атм)
55
15
48
40
67 270 235
2,3 4 30,6 24,6
(клетки, Летки,изоизоизолиро- лированные е ванные фильтрацией ей центрифу-пробы через ез гировани-фильтр МиЛем 10 м липор) пробы, промывка клеток, повторное центрифу-. гирование, сушка,
в3вешива- . ние)
940
1110
950
0,175
0,36
0,29 2,8 5,7 3,44 U,5 3,3 2,5 3,3 2,3 3,6
3,48
3,21
2,58 75 75 5
8,8
8,9
4,0
Контрольный пример.
Опыт,  вл ющийс  контрольным по непрерывной ферментации,также выполн ют с использованием той же бактериальйой культ.уры, питательной среды и концентрации метанола, как в примере 1. Температуру поддерживают и рЯ - 6,3, близкие к величинам опытов примера 1. Этот опыт провод т в большей емкости обычного типа, снабженной лопастной мешалкой, так как ёмкость дл  ферментации работает при атмосферном давлении. Объем ферменти рующей смеси равен,примерно, 1125 л В выход щем из ферментера потоке метанол не обнаруживают. Полученный ве сухих клеток равен 19,1 г/л. Результаты подсчета дл  этого опы та ел бдуюоде. Норма разведени , час Врем  пребывани , час Выход,кг СН ОН/кг клеток Неочищенный белок, % Продуктивность, г/л/час : Результаты этого опыта хуже резуль татов опыта 1 в примере 1, где ИСПОЛ ЗУЮТ ферментер с пеной.
Скорость подачи NH ОН в пересчете , на содержание Ог без присутстви  клеток, л/час
Вес сухих клеток, г/л Обороты мешалки в Минуту Расчетные величины Скорость разведени , час Врем  пребывани , Ч:ас Норма аэрации, об/об/мин, Потребл емый Oj, кг/кг клеток
клеток, кг
в пересчете на нормальный О,
содержащийс  в воздухе, клеток
Неочищенный белок, приблизителное 3 начение потреблени  (25% по весу
Продуктивность, г/л/час
.
1 24.
26 980 000
0,14
0,12
7,2
8,4
2,8
2,1
3,4
3,04
3,29
54 3,6
54 2,9 Пример 2.В опытах 4,5 (см. табл. 2) по непрерывной ферментации с метанолом используют ферментер, наполненный пеной, примен вшийс  в примере 1, и ту же питательную среду, но с культурой дрозкжей. В этих опытах используют 10%-ную концентрацию метанола, на выходе из ферментера в потоке метанол не обнаруживают . Каждый опыт провод т при атмосферном давлении. . Во врем  проведени  опыта 4 устанавливают , что ферментирующа  смесь загр знена филаментныйй грибками, по этому перед пройедением опыта 5 систему реактора стерилизуют. Данные опытов 4 и 5 представлены в табл. 2, которые рассматриваютс  как типичные дл  гфоцесса непрерывной ферментации метанола при указанных услови ЯХ .. :, ., .... - . - , /.. . ,: Та блица 2
Эти результаты демонстрируют использование дрожжей дл  непрерывйой ферментации метанола в ферментере, заполненном; пеной, дл  производства белка одноклеточными организмакот. .
Так как дрож«и обладают присущей им более низкой скоростью роста, чем бактерии, производительность, показанна  в табл. 2, ниже производительности , полученной при использовании бактерий.
Белки одноклеточных организмов, полученные предлагаемым способом, приобретают особенно важное значение В последние годы таких источников большого количества -недорогосто вдих белков, годных дл  употреблени  животными и людьми, как рыбна  мука и соевые бобы, не хватает в св зи с ростом народонаселени , Kpcwe того, происходит уменьшение производства рыб ной муки, завис щего от улова айчрусов .
Получение белков одноклеточных . организмов (ЗСР) может облегчить ; ; проблему посредством обеспечени  источника белка, который можно включить в пищу домашней птицы, свиней и рогатого скота, что обеспечивает белками людей. Микробиальные клетки,
полученные предлагаемым способом,  вл ютс  подход щим источником белков и могут, таким образом, использоватьс  в качестве пищи, а также; применены в других област х, например , дл  производства белковых клее ,вых составов.

Claims (1)

1. Патент США 3.677895, кл. С 12 Ь 13/06, опублик;- 1972.
SU752197553A 1974-12-06 1975-12-04 Способ выращивани микроорганизмов SU706026A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/530,422 US3982998A (en) 1974-12-06 1974-12-06 Methanol foam fermentation to single cell protein by microorganisms

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU706026A3 true SU706026A3 (ru) 1979-12-25

Family

ID=24113592

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752197553A SU706026A3 (ru) 1974-12-06 1975-12-04 Способ выращивани микроорганизмов

Country Status (14)

Country Link
US (1) US3982998A (ru)
JP (1) JPS5182782A (ru)
BE (1) BE834936A (ru)
CA (1) CA1058539A (ru)
DE (1) DE2554118C3 (ru)
ES (1) ES442784A1 (ru)
GB (1) GB1510499A (ru)
IN (1) IN144241B (ru)
MX (1) MX3246E (ru)
MY (1) MY8000137A (ru)
NL (1) NL7513396A (ru)
NO (1) NO144636C (ru)
SE (1) SE7513729L (ru)
SU (1) SU706026A3 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1525022A (en) * 1975-05-21 1978-09-20 Beecham Group Ltd Cell culture method
US4169010A (en) * 1976-11-18 1979-09-25 Phillips Petroleum Company Fermentation process for improved oxygen utilization
US4189538A (en) * 1976-12-30 1980-02-19 Standard Oil Company (Indiana) Method for growing pseudomycelial yeasts and reducing bacterial contamination in a yeast fermentation process
FR2381824A1 (fr) * 1977-02-23 1978-09-22 Setric Procede et dispositif de fermentation
US4317884A (en) * 1977-10-05 1982-03-02 Snamprogetti S.P.A. Method for the production of yeast on ethanol and means therefor
US4226939A (en) * 1978-02-06 1980-10-07 Phillips Petroleum Company Treatment of make-up water for use in a fermentation process for growth of yeast cells requiring growth factors
JPS54107582A (en) * 1978-02-09 1979-08-23 Dainippon Ink & Chem Inc Preparation of cells of actinomycetes
US4261420A (en) * 1979-04-30 1981-04-14 Provesta Corporation Enriched oil recovery using carbon dioxide
US4414329A (en) * 1980-01-15 1983-11-08 Phillips Petroleum Company Biochemical conversions by yeast fermentation at high cell densities
US4340677A (en) * 1980-04-11 1982-07-20 Phillips Petroleum Company Fermentation process
US4380584A (en) * 1980-04-11 1983-04-19 Phillips Petroleum Company Fermentation apparatus
US4342835A (en) * 1980-10-03 1982-08-03 Provesta Corporation Fermentation process and apparatus
US4341802A (en) * 1980-10-24 1982-07-27 Provesto Corporation Production of protein with reduced nucleic acid
US4439523A (en) * 1981-07-07 1984-03-27 Phillips Petroleum Company Production of single cell protein material
US4752564A (en) * 1983-07-12 1988-06-21 Phillips Petroleum Company Fermentation method and apparatus
JPS6026632U (ja) * 1983-07-29 1985-02-22 日本ビクター株式会社 反転式テ−プレコ−ダの誤消去防止用爪検出機構
GB8527335D0 (en) * 1985-11-06 1985-12-11 Ici Plc Fermentation process
US4670397A (en) * 1986-02-05 1987-06-02 Phillips Petroleum Company Fermentation apparatus
US4795708A (en) * 1986-03-10 1989-01-03 Phillips Petroleum Company Novel backteria and single cell protein production therewith
US5714379A (en) * 1995-02-01 1998-02-03 National Water Research Inst. Biodegradation of volatile organic contaminants from air using biologically activated foam
AU2009266304B2 (en) 2008-07-02 2014-11-27 Ciris Energy, Inc. Method for optimizing in-situ bioconversion of carbon-bearing formations
SG10201408469TA (en) 2009-12-18 2015-02-27 Ciris Energy Inc Biogasification of coal to methane and other useful products
BR112016028237A2 (pt) * 2014-06-03 2017-08-22 Acd Pharmaceuticals As biorreator e usos do mesmo
ITUB20160272A1 (it) * 2016-01-22 2017-07-22 Univ Degli Studi Di Palermo Bioreattore a perfusione autosufficiente monouso per crescite cellulari 3D
US20230174915A1 (en) * 2020-05-21 2023-06-08 Arbela Laboratories, Inc. Aerobic fermentation systems and methods of using the same
CN114836331B (zh) * 2022-04-26 2023-04-25 内蒙古工业大学 一株产朊假丝酵母及其应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1044179B (it) * 1968-04-15 1980-03-20 Ajinomoto Kk Procedimento per la produzione di cellule di lievito e oppure prodotti di fermentazione
GB1284077A (en) * 1968-10-18 1972-08-02 British Petroleum Co Process and apparatus for the cultivation of micro-organisms
CH488803A (de) * 1969-09-05 1970-04-15 Mueller Hans Verfahren zur Verhütung von Explosionen bei der Fermentation von Nährmedien mit brennbaren Komponenten
US3677895A (en) * 1970-01-22 1972-07-18 Union Oil Co Alkane utilization in foam system
JPS538794B1 (ru) * 1970-12-11 1978-03-31

Also Published As

Publication number Publication date
NL7513396A (nl) 1976-06-09
MY8000137A (en) 1980-12-31
JPS5182782A (en) 1976-07-20
JPS5328510B2 (ru) 1978-08-15
BE834936A (fr) 1976-02-16
DE2554118C3 (de) 1980-04-03
SE7513729L (sv) 1976-06-08
MX3246E (es) 1980-09-06
CA1058539A (en) 1979-07-17
NO754120L (ru) 1976-06-09
DE2554118B2 (de) 1979-08-02
NO144636C (no) 1981-10-07
ES442784A1 (es) 1978-08-01
IN144241B (ru) 1978-04-15
GB1510499A (en) 1978-05-10
NO144636B (no) 1981-06-29
US3982998A (en) 1976-09-28
DE2554118A1 (de) 1976-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU706026A3 (ru) Способ выращивани микроорганизмов
US3973043A (en) Feedlot animal wastes into useful materials
US4414329A (en) Biochemical conversions by yeast fermentation at high cell densities
US4119495A (en) Method for processing activated sludge into useful products
EP0272049B1 (en) Improved corn steep liquor
KR860000893B1 (ko) 단세포 단백질의 제조방법
US4567145A (en) Continuous production of ethanol by use of respiration deficient mutant yeast
NO146331B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av et enecellet proteinmateriale ved dyrking av termofile bakterier
US3384491A (en) Process for producing high protein feed supplements from hydrocarbons
US3642577A (en) Growing hydrocarbon-utilizing microorganisms
US3960659A (en) Treatment of proteinaceous material
US4226939A (en) Treatment of make-up water for use in a fermentation process for growth of yeast cells requiring growth factors
Torres et al. Ethanol production from wheat flour by Zymomonas mobilis
US3474001A (en) Growing microorganisms on hydrocarbons
US3898959A (en) Process for the growth of hydrocarbon-consuming microorganisms
US4439523A (en) Production of single cell protein material
US3812013A (en) Soluble cellulase enzyme production
EP0041650A2 (en) A method of reducing the nucleic acid level in single cell protein and method for producing a single cell protein product
SU662018A3 (ru) Способ получени протеинов
US4035517A (en) Process for treating the residue from the distillation of white wine
US3340155A (en) Microbiological oxidation of substituted naphthalenes
US4399223A (en) Cellular product separation
US3508927A (en) Use of unsaturated organic acids as bacterial growth promoters
JPH02195897A (ja) 光学活性１，３―ブタンジオールの製造法
SU671738A3 (ru) Способ получени биомассы микроорганизмов