SU706A1 - Способ получени субстантивных дл хлопка азокрасителей - Google Patents
Способ получени субстантивных дл хлопка азокрасителейInfo
- Publication number
- SU706A1 SU706A1 SU74438A SU74438A SU706A1 SU 706 A1 SU706 A1 SU 706A1 SU 74438 A SU74438 A SU 74438A SU 74438 A SU74438 A SU 74438A SU 706 A1 SU706 A1 SU 706A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- azo dyes
- substantive azo
- obtaining cotton
- acid
- disulfonic acid
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 title description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUFDPJBTNKVGHH-UHFFFAOYSA-N 3,4-dinitronaphthalene-1,2-disulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(S(=O)(=O)O)=C([N+]([O-])=O)C([N+]([O-])=O)=C21 GUFDPJBTNKVGHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDPFPDNDNZUKPL-UHFFFAOYSA-N 3-nitronaphthalene-1,5-disulfonic acid Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1S(O)(=O)=O YDPFPDNDNZUKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical group CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGWQOFDAUWCQDA-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxynaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 HGWQOFDAUWCQDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 4-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYFYIOWLBSPSDM-UHFFFAOYSA-N 6-aminonaphthalen-1-ol Chemical compound OC1=CC=CC2=CC(N)=CC=C21 QYFYIOWLBSPSDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMNPDEGBVWDHAR-UHFFFAOYSA-N 8-aminonaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC(O)=C2C(N)=CC=CC2=C1 HMNPDEGBVWDHAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical compound ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHNKLBGJHZKLPN-UHFFFAOYSA-N [O-][N+](C(C=C(C1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C11)S(O)(=O)=O)=C1[N+]([O-])=O)=O Chemical compound [O-][N+](C(C=C(C1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C11)S(O)(=O)=O)=C1[N+]([O-])=O)=O DHNKLBGJHZKLPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N benzidine Chemical class C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000001047 purple dye Substances 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Description
Предлагаемый способ имеет целью получение ,субстантивных азокрасителей дл хлопка.
Из субстантивных азокрасителей наиболее известны производные бензидина и небольша группа производных 1:5 - нафтиленднамина и 2 - амино - 5 - нафтол - 7 - сульфокислоты.
Авторы нашли, что диаминонафталии-4 .8 - дисульфокислота, получаема как продукт восстановлени динитро - дисульфокислоты, образуемой нитрованием 2 - нитронафталин - 4.8 - дисульфокислоты, дает после двойного диазотировани продукт, которого сочетание с обычными азосоставл ю1ЦИМИ приводит к образованию субстантивных азокрасителей.
Пример. Диаминодисульфокислота нафталина, полученна как продукт восстановлени динитро - 4.8 - дисульфокислоты нафталина, будучи обработана двум молекулами азотистой кислоты обычным способом, при сочетании с фенолом дает краситель, окрашивающий хлопок и шерсть без протрав в
коричневый цвет, при сочетании с резорцином - краситель с более красноватым оттенком, с бетанафтолом - краситель фиолетово - красный, с 1 - нафтол - 4 - сульфокислотой - фиолетовый , с нафтноновой кислотой - темнокрасный , с 1.8 - амино - нафтол - 3.6 - дисульфокислотой при сочетании в щ.елочной среде фиолетово - синий краситель. При сочетании в растворе уксусной кислоты Диаминодисульфокислота с диазотированным пара-нитроанилином дает фиолетовый краситель. Все названные красители примени.мы как к растительным, так и к животным волокнам.
ПРЕДМЕТ ПАТЕНТА.
Способ получени субстантивных дл хлопка азокрасителей, отличающийс тем, что в качестве тетразокомпоненты или в качестве азокомпоненты примен ют продукт восстановлени динитронафталин - дисульфокислоты, получающейс нитрованием 2 - нитро - 4.8 - дисульфокислоты нафталина.
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU706A1 true SU706A1 (ru) | 1924-09-15 |
| SU704A1 SU704A1 (ru) | 1924-09-15 |
| SU705A1 SU705A1 (ru) | 1924-09-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU706A1 (ru) | Способ получени субстантивных дл хлопка азокрасителей | |
| SU1541A1 (ru) | Способ получени субстантивных красителей | |
| DE416822C (de) | Verfahren zur Darstellung direktziehender Baumwollazofarbstoffe | |
| GB216971A (en) | The manufacture of new azo-dyes | |
| SU13065A1 (ru) | Способ получени кубовых красителей | |
| GB212029A (en) | Manufacture of new azo dyestuffs | |
| SU41611A1 (ru) | Способ получени синего субстантивного дл хлопка трисазокрасител | |
| SU62882A1 (ru) | Способ получени 3,3 диаминодифенилтиомочевины | |
| GB165083A (en) | The manufacture of new copper compounds of substantive azo-dyestuffs | |
| DE431772C (de) | Verfahren zur Darstellung gelber Azofarbstoffe | |
| GB499322A (en) | Making disazo leather dyes | |
| GB398279A (en) | Process for the production of coloured cellulose derivatives | |
| CH220421A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| GB326398A (en) | Improvements in the manufacture and production of nitro compounds | |
| GB238225A (en) | Manufacture of new vat dyestuffs | |
| GB240969A (en) | The manufacture of arsinic acids of the aromatic series | |
| CH217976A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| GB341397A (en) | Process for the manufacture of monoazo dyestuffs | |
| GB266404A (en) | Improvements in vat dyestuffs | |
| GB160848A (en) | Improvements in the manufacture of hydroxyazo dyes | |
| CH217977A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH194947A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diazotierfarbstoffes. | |
| GB230055A (en) | Improvements in the manufacture and production of new azo dyes | |
| GB164488A (en) | Improvements in and relating to the production of azo dyes | |
| GB348680A (en) | Process for the manufacture of azo dyestuffs |