SU704A1 - Способ получени динитро-4,8 дисульфокислоты нафталина - Google Patents
Способ получени динитро-4,8 дисульфокислоты нафталинаInfo
- Publication number
- SU704A1 SU704A1 SU74438A SU74438A SU704A1 SU 704 A1 SU704 A1 SU 704A1 SU 74438 A SU74438 A SU 74438A SU 74438 A SU74438 A SU 74438A SU 704 A1 SU704 A1 SU 704A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- disulfonic acid
- dinitro
- naphthalene disulfonic
- producing
- acid
- Prior art date
Links
- DHNKLBGJHZKLPN-UHFFFAOYSA-N [O-][N+](C(C=C(C1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C11)S(O)(=O)=O)=C1[N+]([O-])=O)=O Chemical compound [O-][N+](C(C=C(C1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C11)S(O)(=O)=O)=C1[N+]([O-])=O)=O DHNKLBGJHZKLPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical group CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000000802 nitrating effect Effects 0.000 description 2
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YDPFPDNDNZUKPL-UHFFFAOYSA-N 3-nitronaphthalene-1,5-disulfonic acid Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1S(O)(=O)=O YDPFPDNDNZUKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
Description
Предлагаемый способ имеет целью получение динитро - 4.8 - дисульфокислоты нафталина.
Динитро - 4.8 - дисульфокислота получалась до сих пор или непосредственно введением двух нитрогрупп. в 1. 5 - дисульфокислоту ИЛИ донитрованием технического мононитродеривата последней кислоты (с преобладанием 1 - нитро - 4.8 - дисульфопродукта). Как известно при этом получаетс 1:6 - динитро - 4.8 - дисульфокислота (сравн. германск. патент Kalle 72665).
Ввиду относительно небольшого содержани (в смеси мононитро - 4.8 - дисульфокислот) изомера 2 - нитро, нельз было заранее предсказать, как будет вести себ при нитровании этот последний.
Авторами было найдено, что ттри нитровании 2 - нитро - 4.8 - дисульфокислоты получаетс продукт, немного ОТЛИЧНЫЙ от описанного в патенте Калле. По составу этот продукт представл ет также динитро - 4.8 - дисульфокислоту .
300 част, серной кислоты (моногидрата ), и полученный раствор обрабатывают нитрующей смесью из 10 част, азотной КИСЛОТЫ (уд. в. 1,47) и 10 част, серной КИСЛОТЫ. Температура при нитровании не должна превышать 30. Смесь оставл ют сто ть четыре дн и затем выливают в троекратный объела ХОЛОДНОЙ воды. Полу1№нный раствор, если нужно, отфильтровываетс от гипса и высаливаетс глауберовой или поваренной СОЛЬЮ. Выделившийс продукт отфильтровываетс , промываетс раствором поваренной соли и сушитс . Выход теории. Продукт имеет вид бледножелтого кристаллического порошка , достаточно хорошо растворимого в воде. Раствор от аммиака окрашиваетс в оранжевый цвет, от едкого натра - в оранжево - красный.
ПРЕДМЕТ ПАТЕНТА.
Способ получени динитро - 4.8 - дисульфокислоты нафталина, отличающийс тем, что нитрованию подвергают 2 - нитро -.4,8 - дисульфокислоту нафталина, освобожденную от изомеров, получающихс одновременно при нитровании 1. 5-дисульфокислоты нафталина.
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU706A1 SU706A1 (ru) | 1924-09-15 |
| SU704A1 true SU704A1 (ru) | 1924-09-15 |
| SU705A1 SU705A1 (ru) | 1924-09-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU704A1 (ru) | Способ получени динитро-4,8 дисульфокислоты нафталина | |
| GB390556A (en) | The manufacture of nitro compounds of the diphenyl series | |
| SU128024A1 (ru) | Способ получени 2-нитро- 1-алкоксинафталин-4-сульфокислоты и ее незамещенных или N-замещенных амидов. | |
| SU62194A1 (ru) | Способ получени 2-нафтиламин-4, 8-дисульфокислоты | |
| SU60267A1 (ru) | Способ получени 1-нитро-антрахинон-2-карбоновой кислоты | |
| SU48329A1 (ru) | Способ получени 2:6-нафтолсульфокислоты и ее производных, содержащих заместители в положении 3 и 7 | |
| US2230970A (en) | Purification of crude isocytosine | |
| SU387981A1 (ru) | Способ получения | |
| SU51872A1 (ru) | Способ получени 2-окси-3-литр-5-сульфокислоты дифенила | |
| US1810008A (en) | 4'-sulpho-2-benzoyl-5-nitro-benzoic acid and process for making same | |
| SU149424A1 (ru) | Способ получени нитроацетофенонов | |
| GB186515A (en) | The manufacture of 1.4-naphthol sulphonic acid | |
| SU231552A1 (ru) | Способ получени 1-хлор-4-нитроантрахинонсульфокислот | |
| US1496085A (en) | Process for the preparation of dyestuffs consisting in treating decacyclene with sulphuric acid | |
| SU8373A1 (ru) | Способ получени серной кислоты | |
| SU106088A1 (ru) | Способ получени 2-оксинитродифе- нилдисульфокислоты и 2- оксидинитро- дифенилеульфокислоты | |
| SU51628A1 (ru) | Способ получени полинитропроизводных 4-сульфокислоты дифенилового эфира | |
| SU112669A1 (ru) | Способ получени 2-нитрозо-1-антрол-4-сульфокислоты и 2-нитро-1-антрол-4-сульфокислоты | |
| GB156103A (en) | A process for the manufacture of silver-thioglycollate of sodium | |
| SU127661A1 (ru) | Способ получени 1-хлор-2 нитронафталин- 4-сульфокислоты и ее незамещенного или N-замещенных амидов | |
| US1842163A (en) | Diaryl ether derivative | |
| US268543A (en) | Cheistiast kudolph | |
| SU59013A1 (ru) | Способ количественного определени азота по Кьельдалю | |
| GB217614A (en) | Improvements in and relating to the production of tetryl and ethyl tetryl | |
| SU10414A1 (ru) | Способ дублени голь |