SU710545A1 - Регул тор роста растений - Google Patents

Регул тор роста растений Download PDF

Info

Publication number
SU710545A1
SU710545A1 SU782652413A SU2652413A SU710545A1 SU 710545 A1 SU710545 A1 SU 710545A1 SU 782652413 A SU782652413 A SU 782652413A SU 2652413 A SU2652413 A SU 2652413A SU 710545 A1 SU710545 A1 SU 710545A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
plant growth
growth regulator
plants
hydrogen
soil
Prior art date
Application number
SU782652413A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Александрович Кондратьев
Юрий Александрович Баскаков
Александр Алексеевич Шаповалов
Галина Александровна Асафова
Тамара Васильевна Горская
Ирина Леонидовна Зленко
Александр Сергеевич Плешков
Наталья Михайловна Жирмунская
Ольга Александровна Егорова
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6225
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6225 filed Critical Предприятие П/Я Р-6225
Priority to SU782652413A priority Critical patent/SU710545A1/ru
Priority to DD21270779A priority patent/DD148142A3/de
Application granted granted Critical
Publication of SU710545A1 publication Critical patent/SU710545A1/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

Изобретение относитс  к химическ средствам регулировани  роста расте ний. Известно применение тио-(дитио) карбаматов в качестве регул тора рос та растений, например, дл  замедлени  роста посевов трав, зерновых и бобовых культур 1. Известно .также применение N-арил карбаматов общей формулы д NCOOR .; в качестве регул тора роста растений 2 . Известны производные О,Ы-диарилкарбаматов в качестве гербицидов 3 и 141. Целью изобретени   вл етс  расши рение ассортимента эффективных средств регулировани  роста растени Это достигаетс  применением производных 0,Ы-диарилкарбаматов общей формулы А ксооГ X/- -где X - водород, метил, галоид, нитрогруппа; п - 1 или 2; Y - водород, оксигруппа; R - алкил с числом атомов углерода 3, 4, фенил, хлорфенил, в качестве регул тора роста растений. Предлагаемые соединени  получают известным способом из доступных веществ , замещенньдх бензолов, нитрофенолов , фосгена, м-аминофенола, алифатических спиртов и фенолов. 0; и-представл ют собой устойчивые кристаллические вещества умеренно или плохо растворимые в воде, хорошо растворимые в пол рных растворител х, могут быть использованы в виде водных растворов с добавкой поверхностно-активных веществ, эмульсий и водных дисперсий . Примеры иллюстрируют активность предложенных соединений. Пример 1.В отборочных испытани х используют культуру клеток, выращиваемую в строго кондиционированных услови х {температура модифицированна  среда по Шейку и Хильдебрандту ). Испытани  провод т при концентрации веществ 10 моль/л. Показани  снимают через 120 ч. Результаты выражают в относительных величинах в процентах к контролю. Из серии 25 препаратов особенно сильную рёгул торную активность показали8 . соединений (,,12,13,19.20,21), которые бьши отобраны дл . дальнейших испытаний в качестве веществ цитокининового действи  ингибиторов и стимул торов роста растений.
Данные испытаний дестви  на суспензию изолированных клеток .соединений общей формулы
.NCOO- ™
Х 1
АП Y
приведены в табл.1.
Таблица
Пример 2. Дальнейшие испытани  веществ провод т на цитокининовую активность с высечками листьев  чмен  по методу КулаевоЯ. Отрезки
листьев дввнадцатидневных проростков  чмен  помещают в горшки Петри на фильтровальную бумагу, смоченную 4 МП испытуемого раствора препарата. Чашки помещают во влажную среду и выдерживают на рассе нном свету пр . Через 6-7 суток на спектрофо тометре СФ-4определ ют содержание хлорофилла вспиртовых выт жках из отрезков листьев  чмен , которое в ражают в относительных единицах-эк тинци х (Е 655,1000) . Результаты, приведенные в табл. 2, представл ю собой прибавку содержани  хлорофил на опытных растворах по сравнению контрольными отрезками на воде. В качестве зталона дл  сравнени  бер 6-фурфуриламинопурин. Предложенные соединени  превосход т эталон при равных концентраци х по силе цитокининового действи . В табл. 2 приведены данные цито кининового действи  препаратов ( Е 665.1000 по отношению к контро лю) . Таблица .2 Действие соединений № 4 н Действие соединени  № 4, вз того в различных концентраци х, на укорена- 60 П р и м е р. 3, Испытание препаратов в производственных услови х. Черенки гвоздики ремонтантной в количестве 100 шт. на каждый вариант опыта замачивают в течение 3 ч и высаживают в грунт (торф и песок). Выращивают в таблице при освещенности 5000 лк и в течение трех недель, после чего учитывают результат действи  препаратов. Измер ют корневую систему (средн   длина корней двадцати произвольно выбранныхрастений из каждого варианта), а также оценивают внешний вид растени . В качест-. ве контрол  используют гетероакус ин в смеси с виогаминами B.f и РР концентрацией 50 мг/л каждый. Растени  хорошо укорен ютс  (100% укоренение) и по своему развитию несколько превосход т черенки/обработанные стандартным раствором. Соединение № 4, в отличие от стандартного раствора,в услови х повышенных температур не вызывает ув дани  листьев и замедлени  в корнеобразрвании (табл. 3), в интервале доз 25-20 0 мг/л показывает стимул цию корнеобразовани , превосход щую действие индолилуксусной кислоты концентрацией 50 кг/л (табл. 4). Увеличение концентрации индолилуксусной кислоты более 50 мг/л оказывает отрицательные действи  на качество продукции и снижает выход укорененных черенков, особенно в летние мес цы. В табл. 3 показано действие соединени  № 4 на укоренение черенков гвоздики. Компоненты всех смесей вз ты в концентрации 50 мг/л. нение черенков гвоздики Таблица 3 ние черенков гвоздики показано в табл. 4.
Таблица 4
Гетероауксин
50
1,5-2 Соединение О 4 Пример 4. Оценка возможности использовани  предложенных соединений в качестве заменителей бензилами- 20 нопурина при получении обеззараженных растен 1й гвоздики ремонтантной. Высечки верхушечной меристемы размером 100-3000 мкм помещают в микробиологические пробирки на мостики из фильтровальной бумаги, погруженные в среду по Нурасиге и Скугу (10 мл), в которую ввод т испытуемые вещества (став т по 70 пробирок). Выращивают на мостиках в стерильных услови х в течение двух мес цев при и влажHOCTjH 70% вплоть до образовани  целого зеленого растени . Растени  из пробирок после отбраковки нежизнеспособных (этилированные jj листь , слаба  корнева  система) помешают в горшочки объемом 100 мл на почву из песка и торфа (1:1). После мес ца выращивани  вгоршочках жизнеспособные растени  перенос т-в грунт на поддоны, где их выращивают до образовани  взрослых растений, Соединение. 4 замещает дорогой и труднодоступный бензиламинопурин в культуре-меристем, увеличив.а  по сравнению с ним в полтора раза количество 5 выживших растений гвоздики при пересадке их из пробирки в почву. Действие соединени  № 4 в культуре меЕ)истем гвоздики показано в50 табл. 5,
710545
Таблица 5
Срезанные
70
меристемы
70
Выжившие растени :
после первой пересадки в
28
35 почву
после второй пересадки в

Claims (4)

13 почву с ул л ч р ка гд пр W кл кл Предложенный регул тор эффективно имулирует рост растений гвоздики, учшает их укорен емость, сопротивемость к грибковым заболевани м, о увеличивает количество выживаемых стений. Формула изобретени  Применение производных 0,Ы-диарилрбаматов общей формулы (Г NHCOOR N000 ч е X - водород, метил, галоид, нитрогруппа; п - 1 или 2; У - водород, оксигруппа; R - алкил с числом атомов углерода 3, 4, фенил, хлорфенил, в качестве регул тора роста растений. Источники информации, ин тые во внимание при экспертизе 1.За вка Великобритании 1301032, кл. А 5 Е, 1970.
2.За вка ФРГ 1 2131028, . 120 17/01, 1971.
3.Авторское свидетельство СССР 507964, кл. А 01 N 9/20, 1974.
4.Патент США № 3692820, . 260-471, 1972.
SU782652413A 1978-08-07 1978-08-07 Регул тор роста растений SU710545A1 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782652413A SU710545A1 (ru) 1978-08-07 1978-08-07 Регул тор роста растений
DD21270779A DD148142A3 (de) 1978-08-07 1979-05-04 Pflanzenwachstumsregulator

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782652413A SU710545A1 (ru) 1978-08-07 1978-08-07 Регул тор роста растений

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU710545A1 true SU710545A1 (ru) 1980-01-25

Family

ID=20780386

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782652413A SU710545A1 (ru) 1978-08-07 1978-08-07 Регул тор роста растений

Country Status (2)

Country Link
DD (1) DD148142A3 (ru)
SU (1) SU710545A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991007381A1 (fr) * 1989-11-14 1991-05-30 Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Institut Khimicheskikh Sredstv Zaschity Rasteny Derives carbamoyle d'alkanolamine et moyen antistress de regulation de croissance des vegetaux base sur lesdits derives
RU2632466C1 (ru) * 2016-10-07 2017-10-05 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) N-алкоксикарбониламиноэтил-n'-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991007381A1 (fr) * 1989-11-14 1991-05-30 Vsesojuzny Nauchno-Issledovatelsky Institut Khimicheskikh Sredstv Zaschity Rasteny Derives carbamoyle d'alkanolamine et moyen antistress de regulation de croissance des vegetaux base sur lesdits derives
GB2245566A (en) * 1989-11-14 1992-01-08 Vnii Chim Sredstv Zaschity Carbamoyl derivatives of alkanolamines and antistress-action agent for plant-growth regulation based thereon
RU2632466C1 (ru) * 2016-10-07 2017-10-05 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) N-алкоксикарбониламиноэтил-n'-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность

Also Published As

Publication number Publication date
DD148142A3 (de) 1981-05-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mantell et al. Clonal multiplication of Dioscorea alata L. and Dioscorea rotundata Poir. yams by tissue culture
Muriithi et al. In Vitro propagation of fig through shoot tip culture1
Clendenning et al. Photochemical activity of isolated chloroplasts in relation to their source and previous history
Deb et al. In vitro plant regeneration of wild eggplant (Solanum sisymbriifolium) to produce large number of rootstocks for tomato grafting
SU710545A1 (ru) Регул тор роста растений
KR0160086B1 (ko) 종강용 생강 인공종묘의 제조방법
US3820281A (en) Pre germination seed treatment
US7229828B2 (en) Sugar cane production
Straub et al. Tissue culture and regeneration of Distichlis spicata (Gramineae)
Cutler et al. Trichodermin: Effects on plants
JPH03135901A (ja) アミジノギ酸誘導体を有効成分とする植物生長調節剤
JP3673941B2 (ja) ユーカリ属植物及びアカシア属植物の挿し穂、並びにユーカリ属植物及びアカシア属植物の挿し木方法
JPH0220226A (ja) ナガイモの不定胚培養法
CS244688B2 (en) New variety of amomile cultivating method
Greenfield Responses of stock seedlings to heteroauxin applied to the soil
Kato et al. Simplified culture method of detached ears and its application to vernalization in wheat
Kramarenko Micropropagation of apricot and field performance of in vitro propagated plants.
JPS61205427A (ja) 掌状葉大黄の茎頂培養法
SU1076034A1 (ru) Способ выращивани растений томатов @ @
US5569593A (en) Pilocarpin production process
CN119912448B (zh) 基于n-甲基-2-羟基乙胺的azd8055衍生物及其用途
JPH06199611A (ja) 植物の発根促進剤
EP1062866A1 (en) Method for mass proliferation of mahogany trees by tissue culture
Fawcett et al. Cytokinin activity in a homologous series of ω-hydroxypolymethyleneaminopurines
RU1774843C (ru) Способ получени митотических полиплоидов райграса пастбищного