SU724491A1 - Способ получени п-цимола - Google Patents
Способ получени п-цимола Download PDFInfo
- Publication number
- SU724491A1 SU724491A1 SU782696110A SU2696110A SU724491A1 SU 724491 A1 SU724491 A1 SU 724491A1 SU 782696110 A SU782696110 A SU 782696110A SU 2696110 A SU2696110 A SU 2696110A SU 724491 A1 SU724491 A1 SU 724491A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carried out
- nitrogen
- hydrogen sulfide
- cymene
- myrcene
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N p-cymene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1 HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N beta-myrcene Chemical compound CC(C)=CCCC(=C)C=C UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VYBREYKSZAROCT-UHFFFAOYSA-N alpha-myrcene Natural products CC(=C)CCCC(=C)C=C VYBREYKSZAROCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 claims 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
водород: азот, равном 1 : 1,6-3,9 : 1, и указанного катализатора.
Процесс провод т в проточной системе. Используемый катализатор имеет следующий состав, вес. %: KzO 1; СгзОз 0,5; полирит 5 (СеОа 2,7; LaaOa 1,3; НагОз 0,7; Рг20з 0,3) и Y-AUOa Mai5kH А-1-89.
Реакци идет по схеме:
Пример. Перегнанный мирцен CioHie имеет Т„и11. 167°, 0,8047. Опыты провод т в кварцевом реакторе (d-l8 мм, мм), в который загружают 6,0 г катализатора размером частиц 1-2 мм. Катализатор готов т пропитыванием и он имеет следующий состав, %: KsO 1; Сг2Оз 5; полирит 5, f-АЬОз марки А-189. Катализатор нагревают в токе азота и при Т 460С подают 3,3 г мирцена с помощью жидкостного насоса со скоростью 1,2 ч- (весова ) и сероводород при весовом соотнощении мирцен : сероводород : азот, рав5 10 - 15 ном 1:3,9:1. Продукты катализа конденсируют в приемнике, охлаждаемом смесью ацетона с сухим льдом. Получают катализат с выходом 92,5%, в котором методом ГЖХ обнаружено 82,7% п-цимола. ГЖХ провод т с пламенно-ионизационным детектором при 100°С в гелии на хроматографе марки ЛХМ-7А на колонке длиной 2 м, d 4 мм, заполненной фазой 5% SE-30 на хезасорбе AW-HMDS. Данные по проведению процесса в различных услови х приведены в таблице.
Claims (2)
- Способ получения л-цимола путем циклизации непредельных сопряженных углеводородов при повышенной температуре, в присутствии окисного катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода, в качестве исходного непредельного сопряженного углеводорода используют мирцен и процесс проводят в присутствии сероводород'а и азота при весовом соотношении миоцен : сероводород: азот, равном 1 : 1,6—3,9: 1, и алюмохромокалиевого катализатора, содержащего добавку смеси окислов рёдкоземельных элементов.
- 2. Способ по π. 1, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре 400—460°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782696110A SU724491A1 (ru) | 1978-10-30 | 1978-10-30 | Способ получени п-цимола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782696110A SU724491A1 (ru) | 1978-10-30 | 1978-10-30 | Способ получени п-цимола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU724491A1 true SU724491A1 (ru) | 1980-03-30 |
Family
ID=20798344
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782696110A SU724491A1 (ru) | 1978-10-30 | 1978-10-30 | Способ получени п-цимола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU724491A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2200144C1 (ru) * | 2001-07-05 | 2003-03-10 | Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН | Способ получения п-цимола (п-метилизопропилбензола) |
-
1978
- 1978-10-30 SU SU782696110A patent/SU724491A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2200144C1 (ru) * | 2001-07-05 | 2003-03-10 | Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН | Способ получения п-цимола (п-метилизопропилбензола) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Oae et al. | 3d-orbital resonance in divalent sulphides—IV: Acidity of hydrogen atom adjacent to mercapto groups | |
| KR840006192A (ko) | 옥살산 디에스테르의 제조방법 | |
| SU724491A1 (ru) | Способ получени п-цимола | |
| JPS54157507A (en) | Selective hydrogenation of acetylene compound | |
| CA1274254A (en) | Production of high (z,z) content 1,5,9- tetradecatriene | |
| GB924234A (en) | Catalytic process | |
| JPS5377002A (en) | Purification of isoprene | |
| Ozawa et al. | Reaction of benzyl phenyl ether over various molten metal catalysts | |
| CA1147352A (en) | Process for the preparation of alkyl benzenes | |
| US3340317A (en) | Isomerization of cyclodiolefins | |
| JPS56147636A (en) | Isomerization method for xylenes and its catalyst composition | |
| US3009871A (en) | Catalytic process for dehydrogenation of hydrocarbons | |
| US4036904A (en) | Isomerization of allenes in a hydrocarbon stream using magnesium oxide catalyst | |
| JPS6461434A (en) | Method for isomerizing butene-1 contained in isobutylene to butene-2 | |
| Sarma et al. | Reductive removal of allylic functional groups by nickel boride | |
| JPS6054934B2 (ja) | １−ブテンの異性化方法 | |
| US3579600A (en) | Catalyst for the interconversion of propyne and propadiene | |
| Csicsery et al. | Isomerization and transmethylation over platinum-on-silica catalyst | |
| US3925249A (en) | Catalyst for preparation of 6-methyl-1,5-heptadiene | |
| KR920004029A (ko) | 촉매 조성물, 촉매 지지체 및 촉매 시스템의 제조방법, 및 이를 사용하는 이량체화 방법 | |
| US3458587A (en) | Preparation of beta-isopropylnaphthalene | |
| Denny et al. | Racemization during Chromatography of Some Optically Active Halides. | |
| JPS577426A (en) | Telomerization of acyclic conjugated diolefin | |
| US3085112A (en) | Preparation of hydrocarbon boron compounds | |
| GB1051947A (ru) |