SU735604A1 - Полиэфирна композици дл получени эластичного пенополиуретана - Google Patents
Полиэфирна композици дл получени эластичного пенополиуретана Download PDFInfo
- Publication number
- SU735604A1 SU735604A1 SU772553405A SU2553405A SU735604A1 SU 735604 A1 SU735604 A1 SU 735604A1 SU 772553405 A SU772553405 A SU 772553405A SU 2553405 A SU2553405 A SU 2553405A SU 735604 A1 SU735604 A1 SU 735604A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- molecular weight
- composition
- polyester
- polyurethane foam
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 26
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims description 15
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 claims description 12
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 8
- NFDXQGNDWIPXQL-UHFFFAOYSA-N 1-cyclooctyldiazocane Chemical compound C1CCCCCCC1N1NCCCCCC1 NFDXQGNDWIPXQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 7
- 239000012973 diazabicyclooctane Substances 0.000 claims description 7
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 4
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 claims description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 claims description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002808 Si–O–Si Inorganic materials 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N hydrofluoric acid Substances F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 hydrofluoric acid compound Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003509 tertiary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N trans-stilbene Chemical group C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
I
Изобретение относитс к получению /эластичного пенополиуретана, в частности к составлению полиэфирного компонента дл получени эластичного пенополиуретана , который может найти применение в автомобильной, мебельной и других отрасл х промышленности.
Известна поли&фирна композици дл получени эластичного пенополиуретана, включающа гидроксилсодержашее соединение , регул тор пористости, катализатор и воду компонент А l . Однако эта композици токсична.
Кроме того, использование такозго состава полиэфирной Композиции не позвол ет получать эластичный пе нополиуретан и изделт1 из пенополиуретана различных габаритов и конфигураций с высокими физик6 механическими. показател ми,
Целью| Изобретени вл етс снижение токсичности композвдии и обеспечение возможности изготовлени изделий из Tieнополиуретана разных габаритов и конфигураций с высокими физико-механическими показател ми.
Указанна цель достигаетс тем, что в качестве регул тора пористости она содеркит смесь простого полиэфира с молекул рной массой 2ОО-5ОО и функциональностью 2-4, глицерина и гидрофобного кремнийорганическогх) поверхностно-активного вещестеа, а в качестве катализато10 ра смесь диазабицнклооктана, третагано го аминоспирта и мочевины при следую щем соотношении компонентов, вес.ч.: Гид роке илсодержащее соединеше81-92
15
Простой полиэфир с молекул рной массой 200-5ОО и функциональностью 2-4 2,О-10,0 Пшцерин0,5-1,0
Гидрофобное хремнийорганиИ ) ческое Т1оверхностно..ктнвное вацество0,1-1,0
Диазабициклооктан (ДАБКО) 0,1-0,4 Третичный акиноспирт0 1-5,0 Щчёвива . .0,5-1,5 Вода . 2,5-3,0 ; л попучей тгенополиуретана смешизвают с помощью заливочной машины полиэфирный компонент Л указанного состава, изопианатный компонент (так называемый компонекг Б) и обычно 5-10 вес.ч. встюниваюшего (фреона 11). Количество компонента Б должно составл ть 0,85-1,15 от теоретического количества, отфедел емого ю расчету на реакцию кзодиататных- групп со всеми гид рогзгсйпьными группами и водой, содержащимис 6 композиции. Это количество составл ет 38-50 вес.ч. на 100 вес.ч. ком понента А. В качестве компонента Б могут быть использованы различные квазипредполимер на основе толуилендииаоциатата или его смесей с полиизоцианатом, например дифенилметандпизоцианата . Каждый из продуктов в тфедлагаемой комтЕозидии играет свою роль, хот и невозможно совершенно четко Ьпределить его вли ние на механизм происход щих процессов. Поэтому предлагаема композици была выбрана в результате большого Ч11сла экспериментов, далее указанб лишь основдое назначение продуктов. 1 1ДроксиЛ;содержащее соединение с молекул рной массой 4500-7000 г1оли ир, образующий полимерные цепи. Обеспечивае совокупность основных физико-механических свойств изделий, Указанные полиэфиры вл ютс блоксополймерами окиси пропилена и окиси этилена. Остатки окиси этилена образуют кошевые блоки, так.что содер сание первичных гидроксильных групп составл ет не менее 50/& от обдего количества гидроксильных групп полиэфира. Сншкелие молекул рной массы полиэфира до менее 4500 ухудшает эластические свойства пе нопласта. Верхний предел молекул рной массы 7000 определ етс технологией, синтеза полиэфира. Попытка синтезироват полиэфир с более, высокой молекул рной массой привод т к резкому снихсеншо фун кциональности полиэфира за счет увеличени количества нен ыщенных кошевых грутга. Поэтому полиэфиры с молекул рной массой более 7 ООО дают доптгобйзержда ющиес пенопласты с плохими свойствами Вода обесп ечиваёт образование жестких сегментов полимерных цепей. Одновре менно вл етс вспенивающим агентом за счет выделени углекислого газа при реакции с изоцианатом. ДАБКО + третич1а1й .аминоспирт (диетилэтаноламин или триэтаноламин) и очевина (или триэтиламкн) система атализаторов, рбеспечиваклца необходиуто скорость реакции. Третичный аминотшрт -д име та лэтанолами н. - актив ирует. ачало реамхии, ДАИСО сильно вли ет На рем загустеваш композиции (врем образовани гел ) и врем подъема пены. очевина (или три.этиламин) способствует быстрому отверждению изделий, увеличивает их прочность. При рекомендуемых количествах этих веэдес.тв реакции протекают таким образом, что жидка пенокомйози обладает хорошей текучестью в форме И не разрушаетс , проход через узкие зазоры. С другой стороны, толстые издели не разрываютс в момент открывани форм. Глицерин, гидрофобное силиконовое ПАВ и полиол с молекул рной массой 200-500 в предложен1 ых количествах регулируют -. пористую структуру изделий. Они обеспечивают получение хорошей, плотной поверхности изделий и такой внутренней чеистой струютуры, котора молсет быть обнаружена путем мехаИ1ческого обгкати через 5-10 мин после извлечени -изделий из форм. В качестве гидрофобного кремнийорганического ПАВ может быть использовано креьдаийорганргческое вещество формулы СНэ- si f НзС-Si-O-SiПриготовление композиции. Смешивают в емкости гидроксилсодержащий простой полиэфир с тройной каталитической системой , смесью регул торов пористости и водой. Вспенивающий агент (фреон 11) ввод т в компонент А непосредственно перед вспениванием с помощью спедиального дозирующего насоса, имеющегос на заливочНой машине, В качестве гидроксИлсодержашего простого полиэфира используют один из перечисленных продуктов: лапрол 7ООЗ; лапрол 6003; лапрол 5ООЗ; лапрол 4003. В качестве каталитической системы используют смесь следуклдих вешесов: Диазабицшшооктан(ДАБКО), триэтилендиам1т , третичный амйноспи|зт(диметилэтаноламии , триэтаноламш1),мочев на.
В качестве регул торов пористости примен ют глицерин, кремнийбрганическое ПАВ-ДД3043, простой полиэфир с молекул рной массой 200-500 и функциональностью 2-4; лапрамол 294, лапрол 4О2; лапрол 503.
.Количественные соотношени компонентов приведены в табл. 1.
Все компоненты загружают в товарном виде, кроме. мочевины и ДАБКО, которые предварительно расихор ют в воде. Компо- ненты перемешивают с помощью мешалки (п 140 об/мин) при температуре окружающей среды в тече1те 30 мин.
Получение пенопо;гауретана. Компоненты А и Б загружают в расходные емкости заливочной машины, термостатируют, поддержива температуру 24±2С, Температура Фреона 11 15-20°С. По нагнетательным трубопроводам дозировочными насосами компоненты Л, Б и фреон 11 в строго з&данном соотношении шдают к заливочшй головке, через которую смесь попэдает в заранее подготовленные формы. Формы из сплава алюмини подогревают до 45-52С затем на внутреннюю поверхность нанос т разделительную смазку. Залитые издели выдерлсивают в форме при указанной температуре в течевие 6-10мин. Отформованные вынимают из форм R через мин обжимают дд устранени усадки.
Физико механические показатели пенополиуретана прйведейы в табл. 2.
Несоблюдение рекомендуемых соотношений или исключение из композндии oiw дельных веществ приводит к ухудшению свойств пенополиуретана.
Предлагаема композици позвол ет изготавливать высоксжачественйые иддел дл автомобильна промышленности (набивет подушек сидений, спинки, подголовНИКи ).
С)
I о rj О)
Н
СМ
о
01
О)
Н
со
Н
ш I
ю
Н
со Н
(N)
Н
Н rt
10 I b;
t
CO
Ю
H I
I I I
N fо , t-. °Ц.
Ю H
I I
rtо 46
CO
CO I q lo cj
ч о I
lo о I о « 6 to «
Ю
I I
I о
о
d
Н
.00
о со
I I
см
I Г О.
о о
q сч ( I
Н
to
1 I I
Н
« I
rf
00
q Ю о
(N lO
9. .
s --i о H о «
t.t-°
OJ
I
dcjw
о
dcxjlo
Tf
(0 CO
I
COh;q
CO Tf
00t,q
CO
I
CM
t
dCNJ(o
Юqq
H
co(oq
Ф
CO CO
d
о)lO
O
(
о.VЮ
lO
Xt-.o,
M
о:sjЮ
Tf H
r-f-.q
)
J
I °
CM
rf
cvi to
to О
h; q
r
IN to
S
CO
f: f-. °
Ю
Tf
d
о CM to
H
,to
о
S
to to
f toq
«г
о M10 о
о
-.
ix t.q
0)
«, CM
о
о to
«x °°.
1I
8
d Н о
о
о
г- о (О
f- о
о о Hg
S«
d .°
о
о
со
со
о и
о
(О СП
п f-
CD
н ш
ю
со
со I
о
со
ю А|
со
Q
с о
03 и (Л
cvi
ю со н
н
о
С0
со
ю г
н
со
. S t
t н
о
со
нсо
00 10
о
со
-(
. соX
f-со
н
О)
. § н
1
со
и сосо
о
eg 00
со
го «
t 3
ю
ю н
со
о
со
I Си н
со
н S . со
С0 со
о1со
.о
со
со
( tю и
CV
со
н со
о ю
о
t со о о
6 -
W
со н tt) со
н
HOiaXwdcK|) en nBiedXHuoaoHeu
СП
со
со о
t S н . со .0) со о
03
N cj
ю Iсо to in со
со
«
со
о
-« ci н
со
00 Csf С со со
3
,} со- со
о
2й„.
со
со сч
tсо
ю
t. н
СО
о
вн нвАвйХииоооноц. иolLэKкdoф е ш,в(Хтг Я10Мви
со
о с ю
Tf
со П ю
S.
(М
о н
н
н с
о to
. g .
csl
со
юсо со о 3 о б р е т е Н и ц Формула и . ; Полиэфирна композици дл получени 1Эластичного пеноттолиуретана, включающа гид роке илсодерлсапхее соединение, регул тор пористости, катализатор и воду, отличающа с тем, что, с целью снижени токсичности композиции и обе с печени возможности изготовлени изде-, ЛИЙ из пенополиуретана разных габаритов и конфигураций с высокими физико механичёскими показател ми, в качестве регу- л тора шристости она содержит смесь простого полиэфира с молекул рной массой 200-500 и функциональностью 2-4, глицеринаи гидрофобного кремнийорганического- поверхностно-активного вещества/ а в качестве катализатора - смесь дйазабициклооктана , третичного амидоспнрта и : 7356 5 10 1-5 евины при следующем соотноше гаи , понентов, вес.ч.: Гидроксилсодержйдее соединение .81-92 Простой полиэфир с молекул рной массой 200-500 и функциональностью 2-4 2,0-10,0 Глицерин 0,5-1,0 Гидрофобное 1фемнийорганическое поверхностно-активное s, бещесове 0-1-1,0 Диазабициклооктан, 0,1-0,4 Третичный аминоспирт0,1-5,0 Мочевина0,5-1,5 Вода2,5-3,0 Источники информации, ин тые во внимание при экспертизе 1. Патент США N9 3880780, 260-2.5, опублик.29.04.76 (прототип).
Claims (1)
- Полиэфирная композиция для получения эластичного пенополиуретана, включающая гидроксилсодержащее соединение, регулятор пористости, катализатор и воду, отличающаяся тем, что, с целью снижения токсичности композиции и обеспечения возможности изготовления изде-, лий из пенополиуретана разных габаритов и конфигураций с высокими физико-меха-' ’ ничёскими показателями, в качестве регулятора пористости она содержит смесь Простого полиэфира с молекулярной массой 200-500 и функциональностью 2-4, гли- д-5 церина и гидрофобного кремнийорганиче— с кого· поверхностно-активного вещества, а в качестве катализатора - смесь диазабициклооктана, третичного амидоспирта и \ 735604 12 мочевины при следующем соотношении , компонентов, вес.ч.:Гидроксилсодержапее соединение 81-92Простой полиэфир с молекулярной массой 200-500 и функциональностью 2-4 2,0-10,0Глицерин 0,5-1,0Гидрофобное кремнийорганическое поверхностно-активное u вещество ’ 0-1-1,0Диазабициклооктан 0,1-0,4Третичный аминоспирт 0,1-5,0Мочевина 0,5-1,5Вода 2,5-3,0
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772553405A SU735604A1 (ru) | 1977-12-15 | 1977-12-15 | Полиэфирна композици дл получени эластичного пенополиуретана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772553405A SU735604A1 (ru) | 1977-12-15 | 1977-12-15 | Полиэфирна композици дл получени эластичного пенополиуретана |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU735604A1 true SU735604A1 (ru) | 1980-05-25 |
Family
ID=20737324
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772553405A SU735604A1 (ru) | 1977-12-15 | 1977-12-15 | Полиэфирна композици дл получени эластичного пенополиуретана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU735604A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4883825A (en) * | 1987-12-30 | 1989-11-28 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. | Process for the manufacture of low density, flexible polyurethane foams |
| RU2323012C2 (ru) * | 2006-05-31 | 2008-04-27 | Федеральное государственное учреждение "Федеральное бюро медико-социальной экспертизы" (ФГУ "ФБ МСЭ") Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ изготовления эластичных чехлов в приемные гильзы протезов |
-
1977
- 1977-12-15 SU SU772553405A patent/SU735604A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4883825A (en) * | 1987-12-30 | 1989-11-28 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. | Process for the manufacture of low density, flexible polyurethane foams |
| RU2323012C2 (ru) * | 2006-05-31 | 2008-04-27 | Федеральное государственное учреждение "Федеральное бюро медико-социальной экспертизы" (ФГУ "ФБ МСЭ") Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ изготовления эластичных чехлов в приемные гильзы протезов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4141862A (en) | Catalyst combination for polyurethanes | |
| US5550169A (en) | Preparation of water-impermeable polyurethane foam | |
| SU735604A1 (ru) | Полиэфирна композици дл получени эластичного пенополиуретана | |
| JPS5812291B2 (ja) | ポリウレタン製造用の触媒組成物 | |
| US3432448A (en) | Method of producing hydrophilic polyurethane foam employing a monoalkoxy-polyethylene glycol | |
| JPS6084319A (ja) | 樹脂組成物 | |
| US3005624A (en) | Mixing apparatus | |
| US4232085A (en) | Flexible polyurethane foam having a low flame spread index | |
| CN1122020C (zh) | 生产聚氨酯用的3-{n-[2-(n',n'-二甲基氨基乙氧基)乙基]-n-甲基氨基}丙酰胺 | |
| JPH06206962A (ja) | ポリウレタン発泡体の製造方法 | |
| JPS5893714A (ja) | ポリウレタンフオ−ム製造用組成物 | |
| JPH07109369A (ja) | 止水性ポリウレタンフォームの製造方法 | |
| US5445879A (en) | Process for the preparation of composite bodies | |
| JPH0138130B2 (ru) | ||
| US3324054A (en) | Production of polyurethane foams using arylleadtriester catalysts | |
| CN101959921B (zh) | 包含高硬嵌段含量基质的泡沫材料及其制备方法 | |
| GB1468630A (en) | Process for the preparation of flexible polyurethane foams | |
| JP3516411B2 (ja) | ポリウレタンフォームの製造方法 | |
| JP4648524B2 (ja) | 一液発泡硬化型ウレタン系止水剤 | |
| JPS5628212A (en) | Composition for preparation of semirigid foam or foamed elastomer | |
| JP2006265448A (ja) | 吸水性ウレタンフォームの製造方法 | |
| GB2035194A (en) | Moulding foamed urethane plastics articles in a double coated mould | |
| Arai et al. | The effects of tertiary amine catalysts on moldability in high resiliency foam | |
| RU2076881C1 (ru) | Способ получения гидроксилсодержащего компонента для производства эластичного формованного пенополиуретана | |
| RU2103279C1 (ru) | Способ получения эластичного пенополиуретана холодного формования и активирующая смесь для его осуществления |