SU772468A3 - Method of flow gas purification from sulfur dioxide - Google Patents

Method of flow gas purification from sulfur dioxide Download PDF

Info

Publication number
SU772468A3
SU772468A3 SU742049684A SU2049684A SU772468A3 SU 772468 A3 SU772468 A3 SU 772468A3 SU 742049684 A SU742049684 A SU 742049684A SU 2049684 A SU2049684 A SU 2049684A SU 772468 A3 SU772468 A3 SU 772468A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfuric acid
manganese
sulfur dioxide
solution
concentration
Prior art date
Application number
SU742049684A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Салаюн Андре
Тремпю Рене
Original Assignee
Компани Эндюстриелль Де Телекоммюникасьон Сит-Алькатель (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR7327426A external-priority patent/FR2238669B1/fr
Application filed by Компани Эндюстриелль Де Телекоммюникасьон Сит-Алькатель (Фирма) filed Critical Компани Эндюстриелль Де Телекоммюникасьон Сит-Алькатель (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU772468A3 publication Critical patent/SU772468A3/en

Links

Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к способам очистки дЕлмовых газов от сернистого ангидрида с Одновременным получением серной кислоты.This invention relates to methods for the purification of Delm gases from sulfuric anhydride with the simultaneous production of sulfuric acid.

Известен способ очистки.газов от 5 сернистого ангидрида путем окислени  сернистого газа в растворе в присутствии катгшизатора, в качестве которого используют ионы марганца, активированные ионами железа l . ЮA known method of cleaning gasses from sulfuric anhydride 5 is by oxidizing sulfur dioxide in solution in the presence of a catanizer, for which manganese ions activated by iron ions l are used. YU

При содержании -сернистого ангидрида в газе 0,1-0,5 об.% оптимальное содержание соли марганца в растворе составл ет около 0,03 г/л.With a content of β-sulfurous anhydride in a gas of 0.1-0.5% by volume, the optimum content of the manganese salt in the solution is about 0.03 g / l.

Основным недостатком предложенно- 15 го способа  вл етс  высока -чувствительность катализатора к содержеицимс  в газах органическим соединени м, например фенолам, отравл ющим его.The main disadvantage of the proposed method is the high sensitivity of the catalyst to the content in gases of organic compounds, such as phenols, which poison it.

Наиболее близким к предложенному 20 способу -по технической сущности и достигаемому эффекту  вл етс  способ очистки дымов и газов от сернистого ангидрида с одновременным получением серной кислоты, согласно которому 25 очищаемый газ в присутствии кислорода воздуха пропускЕшт через раствор, содержащий сульфат двухвалентного марганца в смеси с оклслом п тивалентного ванади  2 .The closest to the proposed 20 method, by technical essence and the achieved effect, is a method of purifying fumes and gases from sulfuric anhydride with simultaneous production of sulfuric acid, according to which 25 purified gas passes oxygen through a mixture of divalent manganese sulphate mixed with oxygen pivalent vanadium 2.

Содержание соли марганца в водном растворе, содержащем также свободную серную кислоту, составл ет 3 - 200 мг/л, а содержащие ионов п тивалентного ванади  3-800 мг/л. При содержании серной кислоты в промывочном растворе 30-55% последний выводитс  из ПЕЮцесса, кислота отдел етс , а катализатор регенерируетс  и возвра1ааетс  в цикл. Используемые растворы имеют невысокую поглотительную способность из-за быстрого снижени  их окислительного потенциала, в св зи с этим невозможно получать концентрированные растворы серной кислоты.The salt content of manganese in the aqueous solution, which also contains free sulfuric acid, is 3–200 mg / l, and the content of pentavalent vanadium is 3–800 mg / l. When the sulfuric acid content in the wash solution is 30-55%, the latter is removed from the PET process, the acid is separated, and the catalyst is regenerated and returned to the cycle. The solutions used have a low absorptive capacity due to the rapid decrease in their oxidative potential; therefore, it is not possible to obtain concentrated solutions of sulfuric acid.

Цель изобретени  состоит в повышении поглотительной способности , растворов, используемых дл  поглощени  сернистого ангидрида из дымовых газов.The purpose of the invention is to increase the absorption capacity of solutions used to absorb sulfur dioxide from flue gases.

; Поставленна  цель достигаетс  того, что дл  поглощени  сернистого ангидрида из дымовых газов используют водный раствор с концентрацией сульфата марганца 10-20 г/л с добавка:4и двуокиси марганца в количестве 0,1-1,0 г/л в присутствии серной кислоты с концентрацией 100 л /V; This goal is achieved in order to absorb sulfur dioxide from flue gases using an aqueous solution with a concentration of manganese sulphate 10-20 g / l with the addition of: 4 and manganese dioxide in an amount of 0.1-1.0 g / l in the presence of sulfuric acid with a concentration of 100 l / v

1000 г/л. При этом через каждые ЗО- 60 мин от начала очистки 25-50% общего объема поглотительного раствора вывод т из контакта с очищаемым газом , отстаивают в течение. 1-3 ч, а затем снова ввод т в процесс.1000 g / l. At the same time, after every 30–60 minutes from the start of purification, 25–50% of the total volume of the absorption solution is removed from contact with the gas to be cleaned and settled for. 1-3 hours and then reintroduced into the process.

Согласно предложенному способ осуществл етс  следующим образом.According to the proposed method, the procedure is as follows.

Поглотительный раствор, полученный , например, растворением в воде сульфата двухвалентного марганца, а также двуокиси марганца в присутствии серной кислоты и содержащий 1020 г/л сульфата марганца и не менее 100 г/л свободной серной кислоты, после фильтрации от нерастворимого твердого остатка ввод т сверху в колонну-абсорбер . Газы, содержащие с рнистый ангидрид, после охлаждени  в теплообменнике смешивают с воздухом и подают снизу в промывочную колонну абсорбер , заполненную насадкой, например кольцами Рашига. В процессе очистки содержание серной кислоты в промывочном растворе повышаетс . Когда содержание серной кислоты достигает определенного значени , снизу колонны-абсорбера отбирать количество раствора, соответствующее количеству абсорбированного сернистого ангидрида. Таким образом, общее содергжание серной кислоты в промывочном растворе остаетс  посто нным. Выводимый из колонны-абсорбера раствор фильтруетс  и направл етс  в испаритель на концентрирование за счет тепла топочных газов. Твердый остаток от фильтрации смешивают с конденсатом возгонов при упарке и возвращают в процесс.An absorption solution obtained, for example, by dissolving divalent manganese sulphate in water and manganese dioxide in the presence of sulfuric acid and containing 1020 g / l of manganese sulphate and at least 100 g / l of free sulfuric acid, is filtered from the insoluble solid residue from above. in the absorber column. Gases containing Rousy anhydride, after cooling in the heat exchanger, are mixed with air and an absorber filled with a packing, for example Raschig rings, is fed from the bottom into the wash column. During the cleaning process, the content of sulfuric acid in the wash solution increases. When the content of sulfuric acid reaches a certain value, select the amount of solution corresponding to the amount of absorbed sulfur dioxide from the bottom of the absorber column. Thus, the total content of sulfuric acid in the wash solution remains constant. The solution withdrawn from the absorber column is filtered and sent to the evaporator for concentration due to the heat of the flue gases. The solid residue from filtration is mixed with the sublimate condensate during parsing and returned to the process.

Каждые 30-60 мин от начала очистки снизу колонны-абсорбера отбирают от четверти до половины объема всегопромывочного раствора и отстаивают в чанах в течение 1-3 ч с целью восстановлени  первоначальной окислительной способности, а затем вновь возвращают в процесс.Every 30-60 minutes from the start of purification from the bottom of the absorber column, one-fourth to one-half of the volume of the all-wash solution is taken and settled in vats for 1-3 hours in order to restore the original oxidative capacity, and then return to the process.

На выходе из испарител  получают серную кислоту оюоло 80% (плотность 1,73 г/см) , содержащую примерно 6 г/л сульфата марганца. Потери сульфата марганца в процессе периодичес-ки возмещаютс .At the outlet of the evaporator, sulfuric acid of 80% oyuolo (density 1.73 g / cm) containing about 6 g / l of manganese sulphate is obtained. The loss of manganese sulphate in the process is periodically recovered.

Пример. Газы от сжигани  т желого мазута, содержащие около 3,5% серы в виде сернистого ангидрида и около 30% избыточного воздуха, с температурой примерно 160°С направл ют в теплообменник, из которого их с температурой примерно 80°С подают в низExample. Gases from burning heavy fuel oil, containing about 3.5% sulfur in the form of sulfuric anhydride and about 30% excess air, with a temperature of about 160 ° C are sent to a heat exchanger, from which they are fed with a temperature of about 80 ° C to the bottom

4 i с4 i s

колонны-абсорбера, орошаемого сверху поглотительным раствором, содержащим 20 г/л сульфата марганца и 150 г/л свободной серной кислоты.absorber columns irrigated from above with an absorption solution containing 20 g / l of manganese sulphate and 150 g / l of free sulfuric acid.

Колонна-абсорбер имеет высоту 3 м, диаметр 2,9 м и заполнена насадкой в виде колец Рашига на высоту 1 м.The absorber column has a height of 3 m, a diameter of 2.9 m, and is filled with a nozzle in the form of Raschig rings to a height of 1 m.

В начале процесса очистки в колонну-абсорбер ввод т около 5500 л промывочного раствора, а в дальнейшем поглотительный раствор подают с расходом 200 при расходе очищаемого газа около 4500 м /ч. При непрерывной работе каждые 30-60 мин от начала процесса 2000 л промывочного раствора отбирают снизу колонны-абсорбера и отстаивают в течение 1 ч, затем возвращают в процесс.At the beginning of the purification process, about 5,500 liters of washing solution are introduced into the absorber column, and then the absorption solution is supplied at a flow rate of 200 with a flow rate of the gas to be purified of about 4,500 m / h. During continuous operation, every 30-60 minutes from the start of the process, 2000 liters of wash solution are taken from the bottom of the absorber column and settled for 1 hour, then returned to the process.

Из колонны-абсорбера непрерывно отвод т 200 г/ч раствора, который фильтруют и направл ют в испаритель дл  концентрировани  под вакуумом200 g / h of the solution is continuously withdrawn from the absorber column, which is filtered and sent to an evaporator for concentration under vacuum.

30 мм рт.ст. с получением серной кислоты концентрации 60-80%.30 mmHg to obtain sulfuric acid concentration of 60-80%.

Claims (2)

1.Способ очистки дымовых газов от сернистого ангидрида с одновременным получением серной кислоты путем контактировани  с раствором, содержащим сульфат двухвалентного марганца и свободную серную кислоту, в присутствии кислорода воздуха, отличающийс  тем, что, с целью повышени  поглотительной способности раствора, последний используют с концентрацией сульфата марганца 1020 г/л с добавками двуокиси марганца в количестве 0,1-1,0 г/л в присутствии серной кислоты с концентрацией 0 100-1000 г/л.1. A method for purifying flue gases from sulfur dioxide with simultaneous production of sulfuric acid by contacting with a solution containing bivalent manganese sulphate and free sulfuric acid in the presence of atmospheric oxygen, characterized in that the latter is used with an increase in sulphate concentration manganese 1020 g / l with the addition of manganese dioxide in the amount of 0.1-1.0 g / l in the presence of sulfuric acid with a concentration of 0 100-1000 g / l. 2.Способ по По 1, отличающийс  тем, что 25-50% общего объема поглотительного раствора через 30-60 мин от начала очистки вы аод т из контакта с очищаемым газом и отстаивают в течение 1-3 ч, а затем вновь ввод т в процесс . Приоритет по пунктам: 26.07.73 по п. 1 Q 14.05.74 по п. 2..2. A method according to claim 1, characterized in that 25-50% of the total volume of the absorption solution after 30-60 minutes from the start of cleaning is removed from the contact with the gas to be cleaned and settled for 1-3 hours, and then reintroduced into the process. Priority points: 07/26/73 according to claim. 1 Q 14.05.74 according to paragraph 2. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination 1.Вилесов Н.Г;, Костюковска  А.А. Способы окислени  50 в растворах.1.Vilesov N.G., Kostyukovska A.A. Methods of oxidation 50 in solutions. 5 Киев, 112-113, 1971.5 Kiev, 112-113, 1971. 2.Патент СССР № 509210, кл. С 01 В 17/78, 15.03.73.2. The patent of the USSR No. 509210, cl. From 01 to 17/78, 03/15/73.
SU742049684A 1973-07-26 1974-07-25 Method of flow gas purification from sulfur dioxide SU772468A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7327426A FR2238669B1 (en) 1973-07-26 1973-07-26
FR7416616A FR2271170B2 (en) 1973-07-26 1974-05-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU772468A3 true SU772468A3 (en) 1980-10-15

Family

ID=26217860

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742049684A SU772468A3 (en) 1973-07-26 1974-07-25 Method of flow gas purification from sulfur dioxide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU772468A3 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2501593C2 (en) * 2008-08-11 2013-12-20 Эдвардс Лимитед Gas flow cleaning

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2501593C2 (en) * 2008-08-11 2013-12-20 Эдвардс Лимитед Gas flow cleaning

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4011298A (en) Method for simultaneous removal of SOx and NOx
GB1465371A (en) Process for removing gaseous impurities from exhaust gases of contact process plants for producing sulphuric acid
GB1429591A (en) Process for the purification of hydroxyacetic acid
CN109264674A (en) A kind of technique and system using flue gas during smelting extracting sulfuric acid
SU772468A3 (en) Method of flow gas purification from sulfur dioxide
SU1486050A3 (en) Method of purifying gases from mercaptanes
US6063357A (en) Process for purifying a gas containing hydrogen sulphide and sulphur dioxide
US4100259A (en) Process and apparatus for the purification of fumes and gases and for the production of sulfuric acid
US4910003A (en) Process for selective removal and destruction of hydrogen cyanide from nitrous-containing gases
SU663719A1 (en) Method of regenerating active carbon used for purifying water-alcohol mixture
SU1080838A1 (en) Method of cleaning waste gases from phenol,formaldehyde and accompanying additives
SU983033A1 (en) Liquid bromine production process
SU1644993A1 (en) Method for recovery of adipodinitrile from absorbent obtained after gas treatment
SU715452A1 (en) Method of phosphoric acid purification
NO136077B (en)
SU882918A1 (en) Method of sulfuring acid production
SU1337397A1 (en) Method of removing sulfide from coke-oven gas
SU1263707A1 (en) Method of cleaning coke-oven gas
SU791399A1 (en) Gas cleaning method
SU13005A1 (en) Acetone Production Method
SU437520A1 (en) The method of purification of exhaust gases from sulfur dioxide
SU361803A1 (en) METHOD OF CLEANING FROM CHLORINE CLEARING GASES OF CHLORATE PRODUCTION
SU129640A1 (en) The method of purification of roasting gases of contact sulfuric acid production from tetrafluoride silicon
SU791400A1 (en) Method of cleaning gases from sulfur anhydride
SU480435A1 (en) The method of purification of exhaust gases from sulfur dioxide