SU797540A3 - Инсектицидна композици - Google Patents

Инсектицидна композици Download PDF

Info

Publication number
SU797540A3
SU797540A3 SU782571453A SU2571453A SU797540A3 SU 797540 A3 SU797540 A3 SU 797540A3 SU 782571453 A SU782571453 A SU 782571453A SU 2571453 A SU2571453 A SU 2571453A SU 797540 A3 SU797540 A3 SU 797540A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
compound
product
mixture
parts
compounds
Prior art date
Application number
SU782571453A
Other languages
English (en)
Inventor
Кеннет Хафф Роджер
Original Assignee
Империал Кемикал Индастриз Лимитед(Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Империал Кемикал Индастриз Лимитед(Фирма) filed Critical Империал Кемикал Индастриз Лимитед(Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU797540A3 publication Critical patent/SU797540A3/ru
Priority to LV920238A priority Critical patent/LV5118A3/xx
Priority to MD94-0228A priority patent/MD276C2/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

.продолжение табл Все соединени  s табл.1 отвечаю следующей формуле . i О « в JC-O-CH с - е Ц /X/v- 8 V Типичными, примераш инсектицидо . активных продуктов, большинство из (которых представл ют собой более,чём одного соединени ,  в   ютс  следующие. Продукт 1: смесь 1 соединени  1 с 4 ч.соединени  2 Продукт 2: скюсь 1 ч.соединений 1 с 1 ч.соеди ени  2. Продукт 3t сое динение 2. Продукт 4: соединение 1 Продукт 5:смесь 19 ч. соединени  31 с 1 ч,соединени  32. Продукт 6: смесь .19 ч., соединени  31 с 1 ч. сое динени  32, 19 ч,соединени  33 и Iч.соединени  34. Продукт 7: смес IIч,соединени  3 с 14 ч. соединени 4. Продукт 8: смесь соединений .15 (состав не установлен). Продукт 9: смесь 1 4iсоединени  39 с 1ч. сое динени  41. Продукт 10: смесь 19 ч соединени  43, 1 ч,соединени  44, 19 ч соединени  45 и 1 ч.соединени 46. Продукт 11: смесь 19 ч,соедине ни  43 с 1 ч.соединени  44.Продук 12: смесь 19 ч.соединен 1Я 39 с 1 ч соединени  40.Продукт 13:смесь 1 ч соединени  19, 9 ч.соединени  20, 1 ч. соединени  21 и 9 ч.соединени  22.Продукт 14:смесь 1 ч.соединени  23 9 ч. соединени  24, 1 ч. соединени  25 и 9 ч. соединени  26. Продукт 15: смесь 1 ч, соединени  47 с 1 ч. соединени  48. Продукт 16: соединение 47. Продукт 17:смесь 1 ч. соединени  49 с 1 ч. соединени  50. Продукт 18: смесь 1 ч.соединени  1 с 2 ч. соединени  2. Продукт 19: смесь 3 ч. соединени  5 с 2 ч. соединени  б. Продукт 20: смесь 3 ч. соединени  7 с 2ч. соединени  8. Продукт 21:смесь 9 ч. соединени  35, 1ч. соединени  36, 6 ч. соединени  37 и 4 ч. соединени  38. Продукт 22: смесь 9 ч, соединени  51 с 1 ч. соединени  52. Продукт 23: соединение 53. Продукт 241 смесь 7 ч. соединени  9 с 13 ч. соединени  10. Продукт 25: смесь 7 ч. соединени  11 с 13 ч, соединени  12. Продукт 26: смесь неустановленного состава, состовда  из соединений 27-30. Продукт 27: смесь 10 ч соединени  54, 1 ч. соединени  55, 10 ч. соединени  56 и 1 ч. соединени  57. Продукт 28J смесь 10 ч. соединени  58, 1 ч. соединени  5, 10 ч. соединени  63 и 1 ч. соединени  61 . Продукт 29: смесь 2 ч. соединени  13 с 3ч. сое;Ер1ненй  14. Пример. Продуктом 6 Скомпозици  действующим веществом которого  вл етс  ()-в -циано-З-феноксибензил {±) -«ис-транс-З- (2-хлор-3,3,3-трифтор-2-трнфтормеТилпроп-1-ен-1-ил )-2,2-диметилциклЭпропанкарбоксилат (содхержащего 60% цис-изсмера), а также продуктом 1, действующим веществомкоторо1Ч)  вл етс  (±)-Я- -циано-3-фенокси-бен з ил (±)-цис (транс-3 ,3,3,З-трифтор-2-трифторкютилпроп-1-ен-1-ил )-2,2-диметилцикЛопропанкарбоксилат (содержа11Ц1й 20% цис-изомера ), обрабатывают насеко -вредите лей, KOTOjMjBt помещают на среду, представл ющую, как правило, растение-хоз ин или полупродукт питани  насекомых, обрабатывают либо среду;., либо насекомых указаннь «и препаратами . Смертность насекоколх оценивают в течение 1-3 дней после обработки. Результаты таких опытов привадены в табл.2 и 3. Оценку выражают в виде целых чи- . сел в интервале от О до 3. О обозначает смертность менее 30%; 1 - 3049%; 2 - 50-90%; 3 - более 90%; (-) - испытание не проводилось. Контактное испытание обозначает, что обрабатывают как насекокых, так и среду, а остаточное испытание указывает , что среду обрабатывают перед зapaжeниeмнaceкoмы т. Результаты, полученные дл  продукта 1, представлены в табл.2, а дл  родукта 6 - в табл.3.
Таблица 2
Фасоль
Клещи взрослые обыкновенна  особи
особи комаров
Домашн   муха- Молоко-сахар контактное испытание
Моль капустна , личинка контактное испытание
Жук горчичный остаточное испытание .
Муха домашн  
остаточное
испытание
Зерновый жук
остаточное
испытание
Разновидности
Среда как насекомых тест-объекты
Фасоль обыкновенна 
Конский боб Конский боб Фанера
Молоко-сахар
33333
33333
33333
Таблица 3
Показатель инсектицидной активности, балл концентрации , частей.на миллион
50
25
12,5
2,25
3 3 3
3 3 3 3 2 2
Моль капустгна , личинки контактное испытание
Жук горчичный
остаточное
испытание
Муха домашн  
остаточное
испытание
Пример 2. Продуктами 1-29 в концентрации 25,50,100,250 ч. иа МИЛЛИОН обрабатывают разновидности насекомых, выбранных в качаетве тест-объекта согласно мето ,дкке, описанной в приме ре 1.
Tetranychus .
Красный йаути telar{us ный клецик взрослые особи
Tetranychus Красные паутинtelar (us ные , йца Aphis fabul Черна  тл 
Hegoura
Зелена  тл 
vi cea( edes aegypti Комары
1001008070
100100100100
100100100100
100100100100
100100100100
100100100 I 60
10010010090
100100IQQ50
79754010
Продолжение табл. 3
33333
33333
33220
F Musca
5
Домшин   муха - кон-domest ica тактна  активность 6 Musca То же.
domestica H Plutelia
Остаточна 
xylostella
активность/3 дн 
0 I Plutelia
Остаточна 
xyiostella
активности/10 дней J Phaedon
Горчичный
cochlearial
жучок К Calahdra
SepHOBbdt жук
granaria L TriboHum
Хруцак мучной
большой
castaneuro M Spodoptera
Совка хлопковгш
UttoraHs
амвриканскг1 
0
Результаты испытаний представлев табл. 4.
:НЫ
Таблица 4 По}«1мо указанной смертности все подвержены поражению и следует испытани . Пример 3. Дл  сравнени  с эталоном испытывают продукт 1 в отиошении насекомых вида Не It о th i s viriscens, Heliothls zea,Spodoptera littoraHs и определ ют диапазон концеитрации действующего вещества В част х иа миллион С 50. Соединение А : феноксибензиловый эфир 2,2-диметил-3-1,1-ди орви|;1ил циклопропанкарбоновой кислоты,. , выбран в кач|ествё этгшона. Результа ты испытаний представлены в табл.5. Т а б л и ц а
625-316
78-3,9
250-125
15,6-7,8
Продолжение табл. 4
.
где одии из R и К  вл ютс  CFj.CHFCFaC . СРд, , или CFaCFg, а другой из R и Я  вл ютс  F, С1, Вг, CH9.CF,CHf.lИЛИ . R водород или -СМ,-С«С в количе количестве от
0,0001 до 85 вес.%. йше нгюекомые а значительной степени ь их Гибели если увеличить врем  Фор 1огла изобретени  Инсектицидиа  композици  содержаща  действунцее начгшо на основе производных циклопропаикарбоновой кислоты и добавки, выбранной из груп|ш: носитель, разбавитель, наполнитель , отличающа с  тем, что, с целью усилени  инсектицидиоро действи , она содержит в качестве производного циклопропанкарбоновой кислоты соединение о(Нцей формулы 13 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент Японии 41-4196, кл. 16 Е 311, опублик.02.02.71. 79754014 2. Мельников Н.Н. Хими , и технологи  пестицидов. М., Хими , 1974, с.679. 3, Патент СССР 649295, кл. А 01 N 9/24, 28.05.75 (прототип),

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Инсектицидная композиция, содержащая действующее начало на основе производных циклопропанкарбоновой кислоты и добавки, выбранной из группы: носитель, разбавитель, наполнитель, отличающаяся тем, что, с целью усиления инсектицидного действия, она содержит в качестве производного циклопропанкарбоновой кислоты соединение общей формулы
    1а
    60 где один из R и R являются CF3,CHFft,
    CF^C I , CF*^ 1· или CF^ CF3 , a другой из R и Я1 являются F, Cl,
    8r, CH3,CF. ,CHFa или CFaCl, R®~ водород или -CN,-C=C в количестве от
    6$ 0,0001 до 85 вес.%.
SU782571453A 1977-01-24 1978-01-23 Инсектицидна композици SU797540A3 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LV920238A LV5118A3 (lv) 1977-01-24 1992-12-01 Insekticida sastavs
MD94-0228A MD276C2 (ru) 1977-01-24 1994-05-13 Инсектицидная композиция

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB276377 1977-01-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU797540A3 true SU797540A3 (ru) 1981-01-15

Family

ID=9745446

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782571453A SU797540A3 (ru) 1977-01-24 1978-01-23 Инсектицидна композици

Country Status (7)

Country Link
JP (2) JPS61178950A (ru)
CS (1) CS205109B2 (ru)
GE (1) GEP19970942B (ru)
PL (2) PL114019B1 (ru)
SU (1) SU797540A3 (ru)
UA (1) UA8255A1 (ru)
ZA (1) ZA78420B (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW399373B (en) 1997-01-22 2000-07-21 Advantest Corp A transmitting system, transmitting method and a detecting method for light pulse

Also Published As

Publication number Publication date
GEP19970942B (en) 1997-04-18
UA8255A1 (ru) 1996-03-29
JPS61178950A (ja) 1986-08-11
CS205109B2 (cs) 1981-04-30
PL115315B1 (en) 1981-03-31
ZA78420B (en) 1979-09-26
PL114019B1 (en) 1981-01-31
JPS6236017B2 (ru) 1987-08-05
JPS6221776B2 (ru) 1987-05-14
JPS61191640A (ja) 1986-08-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1132043A (en) Insect control compositions and methods with abscisic acid
EP0044139A2 (en) New cyclopropanecarboxylates, their production and a low fish toxic insecticide and/or acaricide containing them as an active ingredient
IL29899A (en) Wealthy ester of acid 2,2- dichloro vinylphosphoric
US4357348A (en) Insecticidal and/or acaricidal composition exhibiting low toxicity to mammals and fish
DE2448872A1 (de) Insektizide mittel
SU797540A3 (ru) Инсектицидна композици
US3948952A (en) Benzodioxole derivatives useful as pesticides
SU735150A3 (ru) Инсектоакарицидна композици
SU586820A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами и пестицидна композици дл его осуществлени
Fitz-Earle et al. Genetic control of insect populations: I. Cage studies of chromosome replacement by compound autosomes in Drosophila melanogaster
US3896219A (en) S-chloromethyl diethyl phosphorothiolothionate as a soil insecticide
IL24008A (en) Insecticidal compositions comprising an insecticide and a synergistic methylenedioxyphenyl-compound
US3096239A (en) Method for pest control employing polychloropolyhydric alcohols
US3944666A (en) Insecticidal compositions and methods of combatting insects using 3-phenoxybenzyl 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl)-cyclopropanecarboxylate insecticide with a synergistic compound of mono (alkyl and alkenyl)mono omega-alkynyl arylphosphonates
Upitis et al. Some aspects of inheritance of tolerance to methyl bromide by Sitophilus granarius (L.)
Davis et al. Field evaluation of three formulations of aldicarb for control of cotton insects
EP0021519B1 (en) Oxyimino-substituted cyclopropane compounds, process for their manufacture, pesticidal compositions and their use as and in the manufacture of pesticides
US3139377A (en) 1, 1-dihalo-butadiene-1, 3 nematocides
BG62676B1 (bg) Пиретроиден състав
CH644345A5 (fr) Esters de l'acide cyclopropanecarboxylique substitue et compositions anti-parasitaires contenant ceux-ci comme ingredients actifs.
US4292325A (en) Oxyimino-substituted (1R,cis)cyclopropanecarboxylate pesticides
FR2699051A1 (fr) Compositions insecticides à base de polyphénol.
US4265906A (en) Low mammalian toxic and/or low fish toxic insecticides and/or acaricides
US3083137A (en) 3, 5-diisopropylphenyl n-methylcarbamate, a low toxicity insecticide
US4056625A (en) Pesticidal compositions containing benzodioxole derivatives and methods of combating pests