SU804656A1 - Полифенэтилсилсесквиоксаны-плен-КООбРАзующиЕ C пОВышЕННОйэлАТичНОСТью и СпОСОб иХ пОлучЕНи - Google Patents
Полифенэтилсилсесквиоксаны-плен-КООбРАзующиЕ C пОВышЕННОйэлАТичНОСТью и СпОСОб иХ пОлучЕНи Download PDFInfo
- Publication number
- SU804656A1 SU804656A1 SU792709039A SU2709039A SU804656A1 SU 804656 A1 SU804656 A1 SU 804656A1 SU 792709039 A SU792709039 A SU 792709039A SU 2709039 A SU2709039 A SU 2709039A SU 804656 A1 SU804656 A1 SU 804656A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- film
- polyphenethylsilysesquioxans
- increesed
- elastocity
- producing agents
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 13
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- FMYXZXAKZWIOHO-UHFFFAOYSA-N trichloro(2-phenylethyl)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CCC1=CC=CC=C1 FMYXZXAKZWIOHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 3
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 3
- 238000012643 polycondensation polymerization Methods 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N chlorotrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002103 osmometry Methods 0.000 description 1
- 239000005054 phenyltrichlorosilane Substances 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- ORVMIVQULIKXCP-UHFFFAOYSA-N trichloro(phenyl)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)C1=CC=CC=C1 ORVMIVQULIKXCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005051 trimethylchlorosilane Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Silicon Polymers (AREA)
Description
сушат нал безводным N82504, фильтруют и растворитель удал ют на водоструйном насосе, полученный полимер в акуумируют до посто нного веса при и остаточном давлении Р 2 мм рт.ст. Получают 9,6 г полимерного продукта, что составл ет 96% от теоретического выхода. Моле кул рна масса, определенна методом светорассе ни , достигает , температура разм гчени 83-8б С,
Дл .-EsKC H C HyLO sfh, Найдено, %: С 81,52; Н 5,87; Si ,
Вычислено, %: С 61,11; Н 6,77; Si 17,86.
Пример 2. Аналогичную поликонденсационную полимеризацию продукта гидролиза фенэтилтрихлорсилана Q{( осуществл ют соответственно методике, описанной в примере 1. Из 10 г продукта гидролиза получают 9,75 г полимерного продукта (97,5% от теоретического ) . В результате реакции выдел ют бесцветное прозрачное стеклообразное вещество с температурой разм гчени 68-72 С, Молекул рна масса, определенна методом осмометрии,достигает 4,1- Ю .
Дл si(C2H4C6Hj)20.53h Найдено,%: С 61,42; Н 5,62;
Si 17,98.
Вычислено,%: С 61,11; Н 5,77; SI 17,86.
Пример 3. В четарехгор ую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и вводом дл инертного газа, загружают 10 г олиго1 юра, продукта гидролиза фенэтилтрихлорсилана, со степенью полимеризации m 20, прибавл ют 0,05 г порошкообразного КОН колбу помещают в баню, термостатируемую при и содержимое колбы перемешивают в течение 1,5 ч в токе инертного газа (азота). После этого колбу охлаждают и реакционную массу раствор ют в 100 мл толуола,к раствру при перемешиваний прибавл ют 1 г раствора триметилхлорсилана в 5 мл толуола. После 2-х ч перемешивани раствор отмывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на хлор, сушат над безводным N32504 i фильтруют и растворитель удал ют на водоструйном насосе, полученный полмер вакуумируют до посто нной массы при и давлении Р-2 мм рт.ст Получают 9,7 г (97% от теоретического ) полимера. Молекул рна Miacca 3,8-10 (методом светорассе ни ), температура разм гчени 90-9З С.
Дл f5i(C2H4C6H5)iOi,5}i, Найдено,% : с 60,88; Н Si 17,89.
Вычислено, %: С 61,11; Н 5,77; Si 17,86.
Пример 4. Поликонденсационную полимеризацию продукта гидролиза фенэтилтрихлорсилана со степенью полимеризации m 12 осуществл ют в соответствии с методикой, приведенной в примере 1 с той разницей, что вместо 0,05 г КОН используют 0,05 г NaOH. В результате получают 9,8 г бесцветного прозрачного полимера |стеклообразной консистенции с молекул рной массой 3,0Ю, определенной О методом светорассе ни , температура разм гчени 77-82°С. Выход 98% от теоретического.
Дл -ЕзКСаН СбН Лг Найдено,%: С 61,61; И 5,62;
5 Si 17,77
вычислено,%: С 61,11; Н 5,77; Si 17,86.
Пример 5. Поликонденсационную полимеризацию продукта гидQ релиза фенэтилтрихлорсилана со степенью полимеризации m 20, осуществл ют в соответствии с методикой, приведенной в примере 1, в частности в присутствии КОН, при .В результате из 10 г продукта гидро ЛИЗа фенэтилтрихлорсилана получают 9,75 г полифенэтилсилсесквиокеана с молекул рной массой 4,3-10 (осмометрический метод, температура разм гчени ЮО-Юб С, выход 97,5%
0 от теоретического).
Строение синтезированных полимеров подтверждено методом йК-спектроскопии . В спектрах,сн тых дл вышеописанных полимеров, обнаруживают
5 все характерные полосы поглощени ., в частности поглощени с характерным дублетом в области 1045-1125 см указывает на наличие силсесквиоксанового лестничного скелета макромолекулы, поглощени же в области 700, 1450, 1500, 1600, 3000, 3100 см- указывают на присутствие ароматических группировок, поглощение в области 2900-3000 см - на наличие алкильных группировок.
Исследование гидродинамических свойств растворов полученных полимеров показывают, что они обладают достаточно гибким скелетом макромолекулы (следствие дефектов в лестничном скелете макромолекулы).
Синтезированные полимеры могут быть использованы дл получени пленок на меди, стали, стекле, фарфоре , латуни. Измерена ударостой5 кость полученных пленочных покрытий.
Из приведенных данных следует, что полученные полимеры дают пленки более эластичные. При изгибе они не трескаютс , при ударе выдерживают
0 50 кг/см без разрушени . Полифенилалкилсилсесквиоксаны в аналогичных услови х не образуют эластичных пленок .
Из толуольного раствора полимера,
5 полученного по примеру 1 при сушке
при в течение 4 ч (20 ч) при комнатной температуре, образуетс прозрачна , бесцветна пленка с толщиной 0,035 мм. Дл нее определ ют следующие показатели: твердость по ма тниковому прибору 0,52; прочность при изгибе по шкале гибкости, мм 1; прочность пленки при ударе, кг/см - 50; адгези на меди, алюминии и на латуни, кг/см 0,2.
Атмосферостойкость в везеромётре через 1200 циклов без изменени .
Проведенные испытани указанного материала показывают,что поедлдгаемы6 полиме ры вл ют с пле н кЪобразующими с повышенной эластичностью.
Формула . изобретени
1,Полифенэтилсилсесквиоксаны общей формулы
{si(c,
,4.
с молекул рной массой 3,0-5,.010 пленхообразук цие с повышенной эластичностью .
2, Способ получени соединений ПОП.1, отличающийс тем, что провод т анионную полимеризацию олигофенэтилсилсесквиоксанов HOfsKCaH CfiHg-iO - |.«H, где га 8, 12,20 при 180-200 С.
Источники информации/ прин тые во внимание при экспертизе
1. Авторское, свидетельство СССР 231813,.кл. С 08 G 77/04, 16.06.67.
Claims (2)
- Формула . изобретения1. Полифенэтилсилсесквиоксаны общей формулы {s К с2н4с^)2о¥(Дь с молекулярной массой 3,0-5,0*10^5 пленкообразующие с повышенной эластичностью.
- 2. Способ получения соединений по п. 1, отличающийся тем, что проводят анионную полимери-10 зацию олигофенэтилсилсесквиоксанов HOfSf (C2H.C6Hf] Н, где m = 8, 12,20 при 180-200°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792709039A SU804656A1 (ru) | 1979-01-08 | 1979-01-08 | Полифенэтилсилсесквиоксаны-плен-КООбРАзующиЕ C пОВышЕННОйэлАТичНОСТью и СпОСОб иХ пОлучЕНи |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792709039A SU804656A1 (ru) | 1979-01-08 | 1979-01-08 | Полифенэтилсилсесквиоксаны-плен-КООбРАзующиЕ C пОВышЕННОйэлАТичНОСТью и СпОСОб иХ пОлучЕНи |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU804656A1 true SU804656A1 (ru) | 1981-02-15 |
Family
ID=20803649
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792709039A SU804656A1 (ru) | 1979-01-08 | 1979-01-08 | Полифенэтилсилсесквиоксаны-плен-КООбРАзующиЕ C пОВышЕННОйэлАТичНОСТью и СпОСОб иХ пОлучЕНи |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU804656A1 (ru) |
-
1979
- 1979-01-08 SU SU792709039A patent/SU804656A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0297529A (ja) | パーフルオロアルキル基含有オルガノポリシロキサンの製造方法 | |
| JPH05271417A (ja) | 新規な有機珪素化合物およびそれを含有する組成物 | |
| US11512168B2 (en) | Hydrophilic polyamide or polyimide | |
| JP2011068777A (ja) | ω末端にポリアルキレンオキシド基を有する片末端反応性オルガノポリシロキサン及びその製造方法。 | |
| CN102850547B (zh) | 一种主链中含Si-O-Si结构的聚芳醚砜树脂及其制备方法 | |
| SU878193A3 (ru) | Способ получени эфиров акриловой или метакриловой кислоты | |
| US7569652B2 (en) | Synthesis and characterization of novel cyclosiloxanes and their self- and co-condensation with silanol-terminated polydimethylsiloxane | |
| JP3244519B2 (ja) | アクリル官能性メチルフルオロアルキルシルセスキオキサン化合物 | |
| SU804656A1 (ru) | Полифенэтилсилсесквиоксаны-плен-КООбРАзующиЕ C пОВышЕННОйэлАТичНОСТью и СпОСОб иХ пОлучЕНи | |
| JPH06507176A (ja) | 環状芳香族アミドオリゴマー | |
| JP4232276B2 (ja) | 加水分解性シラン化合物およびその製造方法 | |
| US12404372B2 (en) | Precursor for producing a polysiloxane, polysiloxane, polysiloxane resin, method of producing a polysiloxane, method of producing a polysiloxane resin, and optoelectronic component | |
| US5096991A (en) | Organopolysiloxane polymers and method for making | |
| JPS6264830A (ja) | ポリシラン−シロキサンオリゴマ−および共重合体並びにこれらの製造方法 | |
| JP5266896B2 (ja) | シルセスキオキサン重合体及びシリコーン樹脂成形体 | |
| US5079333A (en) | Novel mine-terminated poly(arylene ether phosphine oxide) oligomer | |
| Kakimoto et al. | Preparation and properties of fluorine‐containing polyarylates from tetrafluoroisophthaloyl chloride and bisphenols | |
| KR100282990B1 (ko) | 실리콘 수지의 제조방법 | |
| JP3625912B2 (ja) | ケイ素含有共重合ポリマー及びその製造方法 | |
| KR101836967B1 (ko) | 자가치유 폴리에테르 화합물 및 이의 제조방법 | |
| Khan et al. | Synthesis, characterization and morphological studies of some novel siloxane-based block copolymeric materials containing organometallic as well as organic polyesteramides | |
| JPH0465428A (ja) | ポリシルエチレンシロキサン | |
| JP2006282725A (ja) | ケイ素含有新規光学活性化合物 | |
| JPH08245880A (ja) | 耐熱性フィルム及びその製造方法 | |
| US3691119A (en) | Oxysilylene fluorochemical polymers and process for preparing same |