SU831081A3 - Плам задерживающа композици - Google Patents
Плам задерживающа композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU831081A3 SU831081A3 SU772511606A SU2511606A SU831081A3 SU 831081 A3 SU831081 A3 SU 831081A3 SU 772511606 A SU772511606 A SU 772511606A SU 2511606 A SU2511606 A SU 2511606A SU 831081 A3 SU831081 A3 SU 831081A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- plasticizer
- composition
- polyvinyl chloride
- weight
- phosphate
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims abstract description 11
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 8
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 8
- VONWDASPFIQPDY-UHFFFAOYSA-N dimethyl methylphosphonate Chemical compound COP(C)(=O)OC VONWDASPFIQPDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- -1 Pentaerythritol ester Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000008029 phthalate plasticizer Substances 0.000 claims description 2
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 abstract description 21
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 abstract description 20
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 3
- YAOMHRRYSRRRKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloropropyl 2,3-dichloropropyl 3,3-dichloropropyl phosphate Chemical compound ClC(Cl)CCOP(=O)(OC(Cl)C(Cl)C)OCC(Cl)CCl YAOMHRRYSRRRKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- YAOJJEJGPZRYJF-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxyhexane Chemical compound CCCCCCOC=C YAOJJEJGPZRYJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N Di-Et ester-Fumaric acid Natural products CCOC(=O)C=CC(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N Diethyl maleate Chemical compound CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 229920012485 Plasticized Polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- MGFRKBRDZIMZGO-UHFFFAOYSA-N barium cadmium Chemical compound [Cd].[Ba] MGFRKBRDZIMZGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- JBSLOWBPDRZSMB-BQYQJAHWSA-N dibutyl (e)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C\C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- YLFBFPXKTIQSSY-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(oxo)phosphanium Chemical compound CO[P+](=O)OC YLFBFPXKTIQSSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- AZDCYKCDXXPQIK-UHFFFAOYSA-N ethenoxymethylbenzene Chemical compound C=COCC1=CC=CC=C1 AZDCYKCDXXPQIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000004313 glare Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- QPPQHRDVPBTVEV-UHFFFAOYSA-N isopropyl dihydrogen phosphate Chemical compound CC(C)OP(O)(O)=O QPPQHRDVPBTVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N o-dicarboxybenzene Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSAJWMJJORKPKS-UHFFFAOYSA-N octadecyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C FSAJWMJJORKPKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
- C08K5/5317—Phosphonic compounds, e.g. R—P(:O)(OR')2
- C08K5/5333—Esters of phosphonic acids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S260/00—Chemistry of carbon compounds
- Y10S260/24—Flameproof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к композици}1 , включающей совместимый с поливинштхлоридом пластификатор - замедл ющий плам галоидоалки фосфат, котора обеспечивает получение издеЛИЙ , например гибких поливинилхлоридных пленок, с высокой огнестойкостью и низким показателем мутности при вводе этой композиции в поливинилхлоридньй состав.
Известны композиции, содержащие совместимый с поливинилхлоридом пластификатор и гапоидоалкилфосфатньй замедлитель пламени, например хлорированный или ,бромированный гшкилфосфат с 1-3 атомами углерода Ю.
Однако эти композиции пластификатора с повышением способности поливинилхлоридных составов замедл ть плам увеличивают показатели мутност образу мутный продукт, имеющий меньшую прозрачность и меньший блес чем допустимо в некоторых област х промышленного применени .
Наиболее близкой к предлагаемой ho технической сущности и достигаемому результату вл етс плам задерживающа композици , включающа диалкилфталатный пластификатор и трис (дихлорпропил) фосфат С2.
Однако эта композици также прида мутность , составам поливинилхлорида.
Цель изобретени - снижение показтел мутности ПОЛИВИНИЛХЛОр1Щ СЫХ
составов, содержащих эту композицию.
Поставленна цель достигаетс тем, что плам задерживающа композици , включающа диал ;илфталатный пластификатор и трис (дихлорпропил) фосфат, дополнительно содержит димстилметилфосфонат при следующем .соотношении компонентоь, пес,ч:
Диалкилфт ал ai- ный
пластификатор20
Трис (дихлорпропип)
фосфат50
Диметилметнлфосфонат20
Температура кипени диметилметилфо фата (б2-63 С} меньше некоторых температур обработки,используемых дл получени поливинилхлоридных составов в то же врем он не испар етс в значительной степени (например, согласно методике АЗТМД 1203-6 IT потер веса составл ет менее 5%) из содержащей eio смеси, когда эта смесь .входит в состав поливинилхлоридной композиции подвергаемой обработке.
Предлагаема композици предназначена дл ввода в полимеры винилхлорида дл получени гибких поливинилхлоридпых пленок. Материал поливинилхлорид , составл ющий основную часть конечного продукта, известен Такие материалы включают полимеры, образующиес не только путем полимеризации винилхлоридного мономера,приво д щей к получению поливинилхлоридного гомополимера, но и полимеры, образующиес сополимеризацией винилхлоридного мономера с другими алфати . ческими мономерами с ненасыщенными этиленовыми св з ми, имеющими молекул рный вес 260, которые сополимеризуютс с винилхлоридом, образу поливинилхлорид . Такие сомономеры включают олефины (например, этилен, пропилен и т.д.) , винилиденовыр мономеры , например сложные виниловые эфиры одноосновных органических кислот, содержащих 1-20 атомов утлерода (например, виниловый эфир, гексилвиниловый эфир, бензил-виниловый эфир и т.д.) и винилиденхлорид , сложные эфиры алкилакрилата, в которых алкильна группа включает 1-20 атомов углерода (например, метилакрилат, бутилакрилат, октадецилакрнлат и т.д.) и соответствующие сложные эфирыалкилметакрилата и сложные диалкиловые эфиры двухосновных органических кислот, в которых алкильна группа содержит 2-8 атомов углерода (например, дибутилфумарат , диэтилмалеат и т.д.). Полимеры винилхлорида имеют содержание хлора 45,0-56,7% и такие молекул рные веса, что раствор эт;-:х полимеров (с концентрацией 0,4 вес,, в циклогексаноне при 25°С имеет уде ную в зкость примерно 0,3-0,6, пред почтительный предел в зкости 0,4-0, Предпочтительным классом полимера винилхлорида вл етс поливинилхлоридный гомополимер, т.е. такой,который обеспечивает наиболее удовлетвортельные свойства конечного продукта, как термопластм1 Ь|е листы или пленка .
Предлагаемую композицию ввод т в указанные поливинилхлориды в количесве 10-70 вес.ч. на 100 ч. поливинилхлоридного полимера дл получени желаемого поливинилхлоридного состав Кроме указанной композиции, поливинилхлоридный состав может содержать при необходимости такие целевые добавки, как стабилизаторы,наполнители , красители, смазочные средства, сопластификаторы и -т.д. в прин тых количествах. Другим ингредиентом ком позиции может быть второй пластифи .катор (неосновной) , например сложные эфиры многоатомных спиртов, как пентаэритрит, сорбит, маннит, триметилолпропан и т.д., с одноосновными содержащими алкильные группы с 4-10 атомами углерода кислотами, такими как уксусна , масл на и энантова , в количестве .примерно 5-15 вес.% от основного пластификатора. Весовое отношение замедлител пламени к основному пластификатору (и к неосновному , если он присутствует в композиции) может измен тьс в довольно широких пределах в зависимост от условий, в которых должна использоватьс данна композици , от степени пластификации и способности замедл ть плам , а также от физических свойств, которые желательно придать конечному продукту. Обычно фосфатный замедлитель пламени должен присутствовать в композиции в небольшем избытке. Установлено,что наиболее предпочтительное весовое отношение фосфата к пластификатору 5:3. i Предлагаемую замедл ющую плам пластифицирующую смесь получают путем простого смешени различных составл ющих ее компонентов до получени гомогенной жидкости. П р и м е р. 1. Две пластифицирующие смеси прокатьшают в гибкие поливинилхлоридные пленки и посредством измерител замутненности (дифференциальный измеритель цвета Хюнтера Д25Д-2) определ ют показатель мутности и коэффициент пропускани света, использу методику ASTMD 1003-61. Основна композици включает 100 вес.ч. смолы на основе поливинилхлоридного гомополимера (марки SCC-616). Ьи вес.ч. плам задерживающей пластифицирукщей смеси, 0,75 вес.ч. бариево-кадмиевого жидкого стабилизатора (марки Mark UL), и 0,5 вес,ч. стеариновой кислоты в качестве смазочного агента. Контрольна пластифицирующа смесь содержит 50вес.ч, трис(дихлорпропил) сфатнсго замедлител пламени (марки AyroB fi) FR -2), 20 вес.ч. смешанного пластификатора на основе диалкилового {с линейной цепью С 6-10) .эфира фталевой кислоты и 10 вес.ч. сложного эфира пентаэритрита масл ной и энантовой кислоты. Предлагаема смесь содержит также 2Q вес.ч. диметилфосфоната . Показатель мутности контрольной смеси 10,2%,а предлагаемой лишь 3,7%.Этот показатель мутности представл ет собой процент пропускани света, который при прохождении через образец отклон етс более чем на 2,5 от падающего луча при рассе нии света.
%
В таблице представлены физические свойства серии пластифицированных поливинипхлоридных пленок, содержащих различные промышленные оластификаторы и смесь, включающую предлагаемую композицшо, полученные по примеру 2.
Claims (2)
- Прочность на раст жение при разрыве, кг/см 231 Удлинение при разрыМодуль упругости 000%), кг/см Твердость (по Шору А) Летучесть (средн весова потер ) 3,7 Прот женность обугли1 ,66 2,09 вани - Средн , выраженна в весовых процентах потер трех образцов размерами 50,,8 мм, подвергающихс воздействию активированного углерода в течение 24 ч при 90 С, и измер етс согласно методике АЗТМД 1203-6IT. Предельный кислородный индекс,определ ющийс как минимальное мол рное процентное содержание кислорода (Оа.), необходимое в смеси кислород/азот дл поддержани процесса горени установленного вертикально, зажженного сверху испытываемого образца. Более высокие значени этого параметра говор т о том, что материал обладает лучшей способностью замедл ть плам . Прот женность обугливани вл юща с мерой воспламен емости материала и определ юща с согласно известной методике. Данный параметр представл ет собой длину обугливани в дюймах. Пластификатор 1 представл ет собой смесь, приготовленную согласно предлагаемому изобретению и состо щую из 50 вес.%трис (дихлорпропип) фосфатного замедлител пламени, 20 вес,% смешанного линейного ( диалкилфталатного пластификатора, 20 вес.% диметилметилфосфоната и 10 вес.% сложного эфира пентаэрит рита и масл ной или энантовой кисло который служит в качестве сольватирующего агента. Пластификатор 2 100%-ный дифенилфосфат крезила. Пластификатор 3 - выпускаемый промышленностью алкилтриарилфосфат. Пластификатор 4 - диоктилфталат, Пластификатор 5 - содержащий фосфор содержащий замедл ющий гтам пласти ( Цикатор (марки Fyrof le oS2800). Формула изобретени Плам задерживающа композици , включающа диалкщтфтапатный пласти фикатор и трис(дихлорпропил фосфат отличающа с тем, что, с целью снижени показател мутности псливинилхлоридных составов, содержащих эту композицию, она дополнительно содержит диметилметилфосфонат при следующем соотношении компонентов , вес.ч.: Диалкилфталатный пластификатор20 Трис (дихлорпропил) фосфат50 Диметилмет илфо сфонат20 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1,Патент Великобритании №1415770, кл. С 3 Р, опублик. 1975.
- 2.Ocskay Gyorqy, Muth Bela. Eqesqatlo adalekok befolyasa a PVC tulajdorsaqai ra . - Miianyaq es fiumi, 1971, 8, № 11, 361-364 (прототип ) .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/724,424 US4111882A (en) | 1976-09-17 | 1976-09-17 | Flame retardant plasticizer formulation for polyvinyl chloride containing dimethyl methylphosphonate for haze reduction |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU831081A3 true SU831081A3 (ru) | 1981-05-15 |
Family
ID=24910394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772511606A SU831081A3 (ru) | 1976-09-17 | 1977-08-11 | Плам задерживающа композици |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4111882A (ru) |
| JP (1) | JPS5336552A (ru) |
| AR (1) | AR213119A1 (ru) |
| AU (1) | AU512047B2 (ru) |
| BE (1) | BE858763A (ru) |
| BR (1) | BR7704808A (ru) |
| CA (1) | CA1106092A (ru) |
| DD (1) | DD132665A5 (ru) |
| DE (1) | DE2740589A1 (ru) |
| EG (1) | EG12764A (ru) |
| FR (1) | FR2364944A1 (ru) |
| GB (1) | GB1537613A (ru) |
| NL (1) | NL7707638A (ru) |
| NO (1) | NO772868L (ru) |
| PH (1) | PH13043A (ru) |
| SU (1) | SU831081A3 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2601592B1 (fr) * | 1986-07-21 | 1988-11-10 | Reckitt Colman | Liquide desodorisant ininflammable |
| CN1146926C (zh) * | 1997-01-20 | 2004-04-21 | 大同特殊钢株式会社 | 电磁和磁屏蔽用软磁合金粉末,包含该粉末的屏蔽部件 |
| WO2007066765A1 (ja) * | 2005-12-09 | 2007-06-14 | Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | 接着性組成物およびこれを用いた接着剤 |
| EP2275499A3 (en) * | 2007-11-01 | 2011-04-27 | E.M.A.T. Technologies Ltd. | Polymer-based fire-retarding formulations |
| CN101974185A (zh) * | 2010-10-19 | 2011-02-16 | 北京化工大学 | 一种输送带用低卤膨胀阻燃树脂糊料及其制备方法 |
| CN101962459B (zh) * | 2010-10-22 | 2013-04-03 | 青岛国恩科技股份有限公司 | 一种阻燃高流动复合材料及制备方法 |
| CN111372991B (zh) * | 2017-09-15 | 2023-11-17 | 吉昂功能材料(东莞)有限公司 | 阻燃聚(氯乙烯)复合物 |
| CN113004640B (zh) * | 2021-04-09 | 2022-12-06 | 广州雷诺丽特塑料有限公司 | 一种pvc膜及其制备方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2934507A (en) * | 1954-06-18 | 1960-04-26 | Monsanto Chemicals | Polyvinyl chloride resins stabilized with mixtures of phosphonate esters, epoxy compounds and metallic salts of fatty acids |
| US3064031A (en) * | 1962-02-05 | 1962-11-13 | Procter & Gamble | Process for preparing dialkyl alkyl phosphonates |
| DE1230801B (de) * | 1965-03-20 | 1966-12-22 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Phosphonsaeuremischestern |
| US3558537A (en) * | 1968-01-02 | 1971-01-26 | Argus Chem | Imparting antifogging properties to polyvinyl chloride resins and compositions therefor |
| US3801526A (en) * | 1970-11-30 | 1974-04-02 | Monsanto Co | Plasticized vinyl chloride polymer blends having improved fire retardancy |
| US3812073A (en) * | 1972-03-02 | 1974-05-21 | Sumitomo Chemical Co | Process for producing vinyl chloride resin |
-
1976
- 1976-09-17 US US05/724,424 patent/US4111882A/en not_active Expired - Lifetime
-
1977
- 1977-06-30 AU AU26644/77A patent/AU512047B2/en not_active Expired
- 1977-07-05 CA CA282,031A patent/CA1106092A/en not_active Expired
- 1977-07-06 AR AR268333A patent/AR213119A1/es active
- 1977-07-08 NL NL7707638A patent/NL7707638A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-07-15 PH PH20000A patent/PH13043A/en unknown
- 1977-07-21 BR BR7704808A patent/BR7704808A/pt unknown
- 1977-07-24 EG EG435/77A patent/EG12764A/xx active
- 1977-08-05 JP JP9407877A patent/JPS5336552A/ja active Pending
- 1977-08-11 SU SU772511606A patent/SU831081A3/ru active
- 1977-08-17 NO NO772868A patent/NO772868L/no unknown
- 1977-08-19 FR FR7725472A patent/FR2364944A1/fr not_active Withdrawn
- 1977-09-09 DE DE19772740589 patent/DE2740589A1/de not_active Withdrawn
- 1977-09-15 DD DD7700201043A patent/DD132665A5/xx unknown
- 1977-09-16 GB GB38709/77A patent/GB1537613A/en not_active Expired
- 1977-09-16 BE BE2056251A patent/BE858763A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1106092A (en) | 1981-07-28 |
| GB1537613A (en) | 1979-01-04 |
| JPS5336552A (en) | 1978-04-04 |
| PH13043A (en) | 1979-11-21 |
| AU2664477A (en) | 1979-01-04 |
| AU512047B2 (en) | 1980-09-18 |
| EG12764A (en) | 1979-12-31 |
| BE858763A (nl) | 1978-03-16 |
| NO772868L (no) | 1978-03-20 |
| US4111882A (en) | 1978-09-05 |
| AR213119A1 (es) | 1978-12-15 |
| DD132665A5 (de) | 1978-10-18 |
| NL7707638A (nl) | 1978-03-21 |
| FR2364944A1 (fr) | 1978-04-14 |
| BR7704808A (pt) | 1978-03-28 |
| DE2740589A1 (de) | 1978-03-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60128492T2 (de) | Flammhemmende thermoplastische Harzzusammensetzung | |
| US3932321A (en) | Flame-retardant polymer composition | |
| JPH0243267A (ja) | 押出し可能な熱可塑性炭化水素ポリマー組成物 | |
| DE69019131T2 (de) | Elastomerische thermoplastische Copolyetherester-Zusammensetzungen mit verbesserter Widerstandsfähigkeit gegen Thermooxidation. | |
| US4585818A (en) | Flame retardant polymethyl methacrylate molding compound | |
| US4111882A (en) | Flame retardant plasticizer formulation for polyvinyl chloride containing dimethyl methylphosphonate for haze reduction | |
| US3879345A (en) | Self-extinguishing polystyrene resin composition | |
| JPH0414123B2 (ru) | ||
| US3275596A (en) | Fire resistant polyolefins containing an arsenic, antimony, or bismuth compound and a halogenated diaromatic ester of a dicarboxylic acid | |
| US5143953A (en) | N-alkyl maleimide thermal stabilizers for vinyl halide polymers | |
| US4496677A (en) | Stabilized fluoropolymer composition | |
| JPS587438A (ja) | 安定化されたエチレン／塩化三フツ化エチレン共重合組成物 | |
| US4463119A (en) | Molding compositions which are based on vinyl chloride polymers and show increased white fracture effect | |
| US4146522A (en) | Smoke suppressant composition | |
| DE2431556A1 (de) | Copolymerisat mit regelloser verteilung der monomereinheiten | |
| US4560618A (en) | Building/vapor barrier combination | |
| US3576784A (en) | Flameproofed crystalline copolymers of propylene and ethylene | |
| EP0011415B1 (en) | Vapour barrier films | |
| GB2517481A (en) | Method of making peroxide fluoropolymers using non-fluorindated emulsifiers | |
| DE3932041A1 (de) | Polymere costabilisatoren fuer formmassen auf basis von polymerisaten des vinylchlorids | |
| US3652312A (en) | Phthalimide plasticizer and non-proteinaceous resin mix | |
| JPS5920342A (ja) | 塩化ビニル樹脂組成物 | |
| US4280945A (en) | Vinyl chloride compositions plasticized with meta-tertiary-butylphenyl diphenyl phosphate | |
| US3547876A (en) | Synergistic flame-retardant compositions | |
| US3562210A (en) | Elastomeric composition containing phosphite ester and polyester stabilizers |