SU849984A3 - Способ извлечени ионов т желых металловиз СТОчНыХ ВОд - Google Patents
Способ извлечени ионов т желых металловиз СТОчНыХ ВОд Download PDFInfo
- Publication number
- SU849984A3 SU849984A3 SU772500800A SU2500800A SU849984A3 SU 849984 A3 SU849984 A3 SU 849984A3 SU 772500800 A SU772500800 A SU 772500800A SU 2500800 A SU2500800 A SU 2500800A SU 849984 A3 SU849984 A3 SU 849984A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sorbent
- treated
- molecular weight
- acid
- filtrate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 title claims description 8
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims description 7
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title description 4
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims description 29
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 19
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 19
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 16
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims description 14
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 13
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 7
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 claims description 6
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 3
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QEGKXSHUKXMDRW-UHFFFAOYSA-N 2-chlorosuccinic acid Chemical compound OC(=O)CC(Cl)C(O)=O QEGKXSHUKXMDRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ATACSYDDCNWCLV-UHFFFAOYSA-N 2-chloroacetic acid;sodium Chemical compound [Na].OC(=O)CCl ATACSYDDCNWCLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- QEYMMOKECZBKAC-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCCl QEYMMOKECZBKAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHQKCVOZVPSTAF-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxyanthracene-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C=C(C=C(C(C(=O)O)=C3)O)C3=CC2=C1 PHQKCVOZVPSTAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- WYMSBXTXOHUIGT-UHFFFAOYSA-N paraoxon Chemical class CCOP(=O)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WYMSBXTXOHUIGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001047 purple dye Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/286—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using natural organic sorbents or derivatives thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
Изобретение относится к очистке сточных вод и может быть использовано для извлечения ионов тяжелых металлов из сточных вод.
Известен способ извлечения ионов тяжелых металлов из,водных растворов сорбцией на пористой массе,полученной из гомогенизированной смеси нитрогуминовой кислоты или ее водонераст1воримой соли, с содержащим карбоксильную группу связующим полимером или его водонерастворимой солью £1].
Недостатком способа является относительно невысокая кинетика процесса сорбции и поглощающая способность сорбента.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ из-* 20 влечения ионов тяжелых металлов сорбцией на целлюлозе, обработанной этиленимино-Н-уксусным эфиром, эфиром этиленимино-Н-пропионовой кислоты, эфиром этиденимино-И-'этилфосфоновый 25 кислоты [2 J.
Недостатком известного способа является относительно невысокая кинетика процесса и поглощающая способность сорбента. Так в течение 1 ч. 30 сорбируется 10% ртути, 12 ч - 15%, .24 ч - 20%.
Цель изобретения - повышение сте5 пени извлечения.
Поставленнаяцель «достигается тем, что согласно способу извлечения ионов тяжелых металлов из сточных вод сорбцией на целлюлозе, обработанной оргаjg ниче'скими веществами , сорбцию ведут на целлюлозе, обработанной сначала продуктом конденсации полиэтиленамина или полиэтиленимина или их производными с галогенуксусной кислотой, замещенной в (Z-положении низшим алкилом, карбокси-низшим алкилом или фенолом, а затем обработанной галогентриазином. .
Пример 1. 20 л сточной воды после окрашивания хлопчатника красителем, закрепленным последующей обработкой медью, содержащий 45 ппм (мг/л) Си2-* а также следы фиолетового красителя, с pH 3,5 смешивают с 20 г сорбента - целлюлозой; обработанной продуктом конденсации полиэтиленамина со средним молекулярным весом 30000-40000, и монохлоруксусной кислотой, а затем-обработанной цианурхлоридом (I). После 10 мин перемеши3 вания получают после разделения фаз фильтрат, содержащий 1 ппм Cu2t
Пример 2.1л раствора с pH 3 содержащего'50 мг Си, перемешивают в реакторе с 4 г обработанного целлюлозного сорбента. Перемешивание ведут в течение 60 мин. После разделения фаз фильтрат анализируют на остаточное содержание Cu2t
Данные по остаточной концентрации Си2+в фильтрате в зависимости от используемого сорбента представлены в табл. 1.
Таблица 1
| Используемый | Остаточ- | |
| сорбент | (J | ная кон- |
| центрация,мг/л |
Сорбент I 1,5
Целлюлоза, обработанная продуктом конденсации гюлиэтиленимина со средним молекулярным весом 3000040000 и натриевой солью хлоруксусной кислоты, а затем обработанная цианурхлоридом (II) 0,2
ПримерЗ. 1л раствора с pH 3, содержащего 50 мг Нд, перемешивают в реакторе с 5 г обработанного целлюлозного' сорбента в течение ,6 0 мин. После разделения фаз фильтрат анализируют на остаточное содержание ртути.
Данные по остаточной концентрации ртути в фильтрате в зависимости от используемого сорбента представлены
| в табл. 2. | Табл | и ц а 2 |
| Используемый сорбент | Остаточная концентрация, мг /л |
Сорбент' I 0,1
Сорбент II 0,1
Целлюлоза, обработанная продуктом конденсации полиэтиленимина со средним молекулярным весом 30000-40000 и монохлорянтарной кислоты, а затем цианурхлоридом ( IH ) 0,9
Целлюлоза, обработанная продуктом конденсации полиэтиленимина. со средним молекулярным весом 30000-40000 и кротоновой кислоты, а затем цианурхлоридом 0,7
П р и м е р 4.. 1л раствора с pH 3 содержащего 50 мг Ад, перемешивают в реакторе с 5 г обработанного целлюлозного сорбента в течение 60 мин. По.сле разделения фаз фильтрат анализируют на остаточное содержание .серебра. *
Данные по остаточной концентрации серебра в фильтрате в зависимости от используемого сорбента представлены
| в табл. 3. | ||
| Табл | и ц а 3 | |
| Используемый | Остаточ- | |
| сорбент | ная кон- | |
| центрацйя,мг/л- |
Целлюлоза, обработанная продуктом конденсации полиэтиленамина со средним молекулярным весом 3000040000 и β-хлорпропионовой кислоты, а затем цианурхлоридом 0,1
Целлюлоза, обработанная продуктом конденсации полиэтиленимина со средним молекулярным весом 30000-40000 и сГ-фенил-р-бромуксусной кислоты, а затем цианурхлоридом 0,1
Сорбент III 0,1
Пример 5.1л сточной воды производства 2-оксиантрацен-3-карбоновой кислоты, который содержит в виде амиачного комплекса 310 ппм Ζη’1+π имеет pH 9,6, смешивают с 3 г обработанного целлюлозного сорбента I. После леремешивания в течение 60 мин и разделения фаз фильтрат содержит 6 ппм Ζηα*
Таким образом, предлагаемый способ позволяет эффективно извлекать ионы тяжелых металлов из растворов и отличается быстрой кинетикой процесса.
Claims (3)
- вани получают после разделени фаз фильтрат, содержащий 1 ппм Пример 2.1л раствора-с рН 3 содержащего50 мг Си, перемешивают в реакторе с 4 г обработанно целлюлозного сорбента. Перемешивание ведут в течение 60 мин. После разделени фаз фильтрат анализируют на остаточное содержание Данные по остаточной концентраци фильтрате в зависимости от ис пользуемого сорбента представлены в табл. 1. Таблица 1 Используемый Остато сорбент на ко центра ци , мг Сорбент I1,5 Целлюлоза, обработанна продуктом конденсации полиэтиленимина со средним молекул рным весом 3000040000 и натриевой солью хлоруксусной кислоты, а затем обработанна цианурхлоридом (II)0,2 Примерз. 1л раствора с рН 3, содержащего 50 мг Нд, перемешивают в реакторе с 5 г обработанно целлюлозного сорбента в течение ,60 мин. После разделени фаз фильтрат анализируют на остаточное содер жание ртути. Данные по остаточной концентрац ртути в фильтрате в зависимости от используемого сорбента представлены в табл.
- 2. Таблица Остаточ Используемый сорбент на кон центраци ,мг/ Сорбент I Сорбент II Целлюлоза, обработанна продуктом конденсации полиэтиленимина со средним молекул ным весом 30000-40000 и моно хлор нтарной кислоты, а затем цианурхлоридом (1Н) Целлюлоза, обработанна продуктом конденсации полиэтиленимина . со средним молекул ным весом 30000-40000 и кротоновой кислоты, а затем циа нурхлоридом П р и м е р 4.. 1л раствора с рН 3 содержащего 50 мг Ад, перемешивают в реакторе с 5г обработанного целлюлозного сорбента в течение 60 мин. По.сле разделени фаз фильтрат анализируют на остаточное содержание cnpoi-,pa. Данные по остаточной концентрации серебра в фильтрате в зависимости от используемого сорбента представлены в табл.
- 3. Таблица 3 Используемый Остаточсорбент на концентраци ,мг/л. Целлюлоза, обработанна продуктом конденсации п.олиэтиленамина со средним молекул рным весом 3000040000 и р-хлорпропионовой кислоты, а затем цианурхлоридом Целлюлоза, обработанна продуктом конденсации полиэтиленимина со средним молекул рным весом 30000-40000 и ot-фенил-р-бромуксусной кислоты, а затем цианур- Пример 5.1л сточной воды производства 2-оксиантрацен-3-i ap6oновой кислоты, который содержит в виде амиачного комплекса 310 ппм имеет рН 9,6, смешивают с 3 г обработанного целлюлозного сорбента Т. После перемешивани в течение 60 мин и разделени фаз фильтрат содержит 6 ппм Таким образом, предлагаемый способ позвол ет эффективно извлекать ионы т желых металлов из растворов и отличаетс быстрой кинетикой процесса. Формула изобретени Способ извлечени ионов т желых, металлов из сточных вод сорбцией на целлюлозе, обработанной органическими веществами, отличаю.щ и и с тем, что, с целью повышени степени извлечени , сорбцию ведут на целлЕопозе, обработанной сначала продуктом конденсации полиэтиленамина или полиэтиленимина или их58499846производными с галогенуксусной. кисло-Источники информации,той, замещенной в а -положении низшимприн тые во внимание при экспертизе алкилом, карбокси- низшим алкклом 1. Патент СЗНА № 397р553,кл.210-36или фенилом, а затем обработаннойВ 01 О 15/00, С 02 В 1/52, 20.07.76 галогентриазином.2. Naturwiss, 50, 1963. с. 329.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU75329A LU75329A1 (ru) | 1976-07-08 | 1976-07-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU849984A3 true SU849984A3 (ru) | 1981-07-23 |
Family
ID=19728283
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772500800A SU849984A3 (ru) | 1976-07-08 | 1977-07-07 | Способ извлечени ионов т желых металловиз СТОчНыХ ВОд |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE856580A (ru) |
| LU (1) | LU75329A1 (ru) |
| SU (1) | SU849984A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA774109B (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113429634A (zh) * | 2021-06-28 | 2021-09-24 | 清华大学深圳国际研究生院 | 一种复合水凝胶-改性生物炭材料及其制备方法与应用 |
| US12420259B2 (en) | 2018-05-04 | 2025-09-23 | Albemarle Amendments, Llc | Processes for reducing environmental availability of environmental pollutants |
-
1976
- 1976-07-08 LU LU75329A patent/LU75329A1/xx unknown
-
1977
- 1977-07-07 BE BE179155A patent/BE856580A/fr unknown
- 1977-07-07 ZA ZA00774109A patent/ZA774109B/xx unknown
- 1977-07-07 SU SU772500800A patent/SU849984A3/ru active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US12420259B2 (en) | 2018-05-04 | 2025-09-23 | Albemarle Amendments, Llc | Processes for reducing environmental availability of environmental pollutants |
| CN113429634A (zh) * | 2021-06-28 | 2021-09-24 | 清华大学深圳国际研究生院 | 一种复合水凝胶-改性生物炭材料及其制备方法与应用 |
| CN113429634B (zh) * | 2021-06-28 | 2022-07-19 | 清华大学深圳国际研究生院 | 一种复合水凝胶-改性生物炭材料及其制备方法与应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA774109B (en) | 1978-07-26 |
| BE856580A (fr) | 1978-01-09 |
| LU75329A1 (ru) | 1978-02-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Murthy et al. | Preconcentration of copper, cadmium, mercury and lead from sea and tap water samples on a dithiocarbamatecellulose derivative | |
| US5288728A (en) | Process for recovering silver from photographic solutions | |
| US4614592A (en) | Process for removing mercury from aqueous solutions | |
| US5695647A (en) | Methods of treating wastewater | |
| AU605992B2 (en) | Process for the treatment of effluents containing cyanide and toxic metals, using hydrogen peroxide and trimercaptotriazine | |
| EP0005419B1 (en) | Aluminium sulphate compositions containing polynuclear complexes and a method of producing the same and the use thereof | |
| SU849984A3 (ru) | Способ извлечени ионов т желых металловиз СТОчНыХ ВОд | |
| US3931003A (en) | Ion exchanger for the treatment of waste water | |
| US4224411A (en) | Immobilized aminoacylase | |
| FI69572C (fi) | Foerfarande foer rening av avfallsvatten | |
| RU1836295C (ru) | Способ извлечени никел из сточных вод электрохимических производств | |
| CN116425284A (zh) | 一种废水的预处理方法 | |
| Golestanbagh et al. | Effect of storage of shelled Moringa oleifera seeds from reaping time on turbidity removal | |
| JPH0222000A (ja) | 酵素による有機性汚泥の改質及び濃縮方法 | |
| FI70153C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av kationbytare och dess anvaendning | |
| FR2496083A1 (fr) | Procede d'elimination du mercure des eaux residuaires industrielles | |
| SU510523A1 (ru) | Способ выделени железа из концентрированных растворов содержащих цветные металлы | |
| JP2001025763A (ja) | ビール粕による処理法及びその処理物 | |
| SU691413A1 (ru) | Способ обработки активного ила | |
| SU1143011A1 (ru) | Способ извлечени серебра из производственных растворов | |
| SU540003A1 (ru) | Способ подготовки бумажной массы дл изготовлени малопотерьной конденсаторной бумаги | |
| JP2584081B2 (ja) | 吸着分離法 | |
| RU2072896C1 (ru) | Способ получения нерастворимого таннина | |
| SU1708854A1 (ru) | Способ получени дубильного экстракта из таннидсодержащего сырь | |
| SU855091A1 (ru) | Растворитель целлюлозы |