SU876062A3 - Способ получени блок-сополиамида - Google Patents

Способ получени блок-сополиамида Download PDF

Info

Publication number
SU876062A3
SU876062A3 SU772554601A SU2554601A SU876062A3 SU 876062 A3 SU876062 A3 SU 876062A3 SU 772554601 A SU772554601 A SU 772554601A SU 2554601 A SU2554601 A SU 2554601A SU 876062 A3 SU876062 A3 SU 876062A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copolymer
poly
polycaprolactam
terephthalic acid
blocks
Prior art date
Application number
SU772554601A
Other languages
English (en)
Inventor
М.Томпсэн Роберт
Original Assignee
Сантек Инк. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сантек Инк. (Фирма) filed Critical Сантек Инк. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU876062A3 publication Critical patent/SU876062A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Polyamides (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к химии высокополимерных соединений, конкретно к способам получени  блок-сополиамидов , которые могут быть переработань в волокна.5
Известен способ получени  блок-сополиамидов путем смешени  в расплаве поликапролактама с полиамидом, содержащим простые эфирные св зи. В качестве такого сополимера используют по- ю ли-С4,7-диЪксаметиленадипамид). В результате получают поли-(4,7-диоксаметиленадипамид )-поликапролактамовый блок-сополимер, назьшаемый N-30203-6y/6j который примен ют в качестве гйдрр- j5 фильного волокна. Блок-сополимер N-30203-6//6 обладает в зкостью, прочностью на разрыв, имеет относительное удлинение и начальный модуль 13
Однако этот полимер может иметь до склонность к расплавлению.
В цел х получени  ткани из блоксополимера N-30203-6//6 его подвергают выт жке с получением волокон известными средствами. При выт жке -ни- 35
тей на волокна нанос т смазывающий покрывной слой в цел х облегчени  осуществлени  последующих стадай обработки . После пр дени - сополимера его подвергают выт жке и затем от- жигу дл  стабилизации выт жки. Полученное волокно в жут в трубку и затем в цел х смывки первоначально нанесенного смазочного сло  помещают в кип щую воду. Во врем  Промывки сополимерные Волокна про вл ют склонность к сплавлению друг с другом Это слипание придает трубчатому волокну жесткость, непригодную дл  носки .
Цепь изобретени  - предотвращение слипани  волокон из блок-сополиамида при гор чей обработке их водой.
Цель осуществл етс  тем, что в качестве полиамида, содержащего простые эфирные группы, используют сополимер поли- (4,7 -диоксадекаметиленадиптерефталамида ) с содержанием остатков терефталевой кислоты 3-13 вес.% от общего количества остатков двухосновных кислот. При замене небольшого количества адипиновой кислоты в части N-30203-6 блок-сополимера N-30203-6//6 терефталевой кислотой (обозначаемой далее буквой т) отрицательное  вление слипани  устран етс . Получаемый сополимер сохран ет такие свойства, как гидрофильноеть, в зкость, механичес .кую прочность на разрыв, относительное удлинение иначальный модуль, присущие N-30203-6//6, Статистический сополимер может быть обозначен как .N-30203-6/T. Количество адипиновой кислоты, пр мен емое дл  получени  блок-сополиам да, составл ет примерно от 97 до 87 ёес.% в пересчете на общий вес дикислоты, примен емой дл  взаимодей стви  с диамином. При использовании менее 3 вес.% слипание за счет расплавлени  не устран етс , в то врем  как при использовании более 13 вес.% Т могут пострадать остальные свойства в большой мере, Друга  часть сополимера согласно нзобретегвдю может быть выражена структурной формулой Н -Н-(СН.)5котора  также известна в качестве двзгквалентного радикала нейлона-6 или , способы получени  которого общеизвест1 ьь Способ, прш-1ен емый дл  получени  сополимера, включает процесс смешени в расплавленном виде. При этом спосо бе дл  различных полиамида смеш-i- . вают друг с другом и затем нагревают до температуры 265-285 С. Это диапазон от температуры выше точек плавлени  до температуры ниже точек раз .ложез-ш  обоих продуктов. Продолжительность вьэдерживани  смеси в темпе ратурных услови х этого диапазона имеет существенное вли ние на получаемую структуру, Б начале процесса смешени  при указанньгх температурах масса представл ет собой физическую смесь двух различных соединений. Однако , постепенно с продолжением смешени  и нагрева смесь превращаетс  в сополимер, обозначаемый блочным. Но при продолжении нагрева и смешени  длина блоков уменьшаетс , по в л ютс  последозателькости статистич ких сополимеров. Если нагреви смеение вести в течение достаточнбГЧ) ремени, большинство блоков исче,зат и, в основном, образуютс  статисические последовательности, что ро вл етс  в утрате физических войств продукта, включа  изменение точки плавлени . Применением более ысоких температур внутри указанного иапазона можно сократить врем , небходимое дл  достижени  желательного бъема информации блоков при более изкой температуре. Обычно смешение родолжают от 20 до 60 мин. Предлагаемый сополимер также моет содержать антиокислитель, матиующий агент, светостабилизатор, раво как и другие добавки такого рода. обавки можно добавл ть либо до смешени  в.расплаве, либо во врем  этого роцесса, либо после него. Статистический N-30203-6/T, содержапщй 80 вес,% N-30203-6, 20 вес,% N-30203-T, получают следующим образом. 8 г соли N-30203-T смешивают с 12 г соли N-30203-6, Полученную смесь солей загружают вполимерную трубку с очень толстыми стенками. Дополнительно в нее добавл ют 0,04 г бензойной кислоты, котора  регулирует молекул рный вес полимера, что выражаетс  достигаемой в зкостью (применение необ зательное). Затем еще 0,04 г И,РО, добавл ют в ролимерную трубку. Ее функци  быть катализатором (применекие необ зательное}. После прочистки трубки с применением цикла азот-вакуум трубку обезгаживают и герметизируют. Затем трубку помещают в алюминиевый обогревательный блок, температура трубки поднимаетс  до . Ее выдерживают на этом уровне 2 ч. После этого трубку открывают, поддержива  атмосферу азота, обуславливают повьш1ение температуры до 245с, которую поддерживают полчаса. Затем, пока образец все еще имеет температуру 245°С, азот удал ют, и пока существует вакуум, ее поддерживают, еще 1 ч. Применение первоначально герметизированной трубки служит предотвращению отгонки какого-либо мономера. Более {шзкую температуру примен ют дл  меделенного достижени  молекул рного веса, чтобы потом работать при более высокойтемпературе. После окончательного нагрева при 245°С материал охлаждают, нарезают и сушат

Claims (2)

  1. Формула изобретения
    Способ получения блок-сополиамида путем смешения в расплаве поликапролактама прос тые щ и й с ращения полиамида при горячей обработке их водой, в качестве полиамида, содержащего простые эфирные группы, используют сополимер поли-(4,7-диоксадекаметиленадиптерефталамида) с содержанием остатков терефталевой кислоты 3-13 вес.
  2. 2 от общего количества остатков двухосновных кислот.
SU772554601A 1976-11-26 1977-11-25 Способ получени блок-сополиамида SU876062A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US74531876A 1976-11-26 1976-11-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU876062A3 true SU876062A3 (ru) 1981-10-23

Family

ID=24996192

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772554601A SU876062A3 (ru) 1976-11-26 1977-11-25 Способ получени блок-сополиамида

Country Status (13)

Country Link
JP (1) JPS53130799A (ru)
BE (1) BE861108A (ru)
CA (1) CA1099431A (ru)
DE (1) DE2752684C2 (ru)
DK (1) DK524577A (ru)
ES (1) ES464449A1 (ru)
FR (1) FR2372191B1 (ru)
GB (1) GB1595464A (ru)
IT (1) IT1088810B (ru)
MX (1) MX146532A (ru)
NL (1) NL7712224A (ru)
SE (1) SE436362B (ru)
SU (1) SU876062A3 (ru)

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IN142632B (ru) * 1973-11-14 1977-08-06 Sun Ventures Inc
IN142630B (ru) * 1973-11-14 1977-08-06 Sun Ventures Inc
IN142629B (ru) * 1973-11-14 1977-08-06 Sun Ventures Inc

Also Published As

Publication number Publication date
ES464449A1 (es) 1979-07-16
CA1099431A (en) 1981-04-14
NL7712224A (nl) 1978-05-30
DE2752684A1 (de) 1978-06-01
FR2372191B1 (ru) 1981-11-06
IT1088810B (it) 1985-06-10
FR2372191A1 (ru) 1978-06-23
GB1595464A (en) 1981-08-12
DK524577A (da) 1978-05-27
DE2752684C2 (de) 1986-02-20
MX146532A (es) 1982-07-07
JPS53130799A (en) 1978-11-15
BE861108A (fr) 1978-05-23
SE436362B (sv) 1984-12-03
SE7713311L (sv) 1978-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3184436A (en) Polycarbonamides of improved dye affinity having the benzene sulfonic acid salt moiety as an integral part of the polymer chain
CA1167996A (en) Polyamides
US5001218A (en) Homogeneous hexamethylenediamine/adipic acid/dimer acid copolyamide
JPS6139976B2 (ru)
JPS6354805B2 (ru)
EP0196981B1 (fr) Procédé de préparation de copolyamides à base de hexaméthylènediamine, d'acide adipique et d'acide dimère
JPH08500150A (ja) テレフタル酸コポリアミドの高圧製造方法
EP0352845A1 (en) A process for the preparation of aromatic thermotropic copolyesteramides,and copolyesteramides corresponding thereto.
US4384111A (en) Hexamethylenediamine/adipic acid/dimer acid copolyamide
JPH0229688B2 (ru)
SU876062A3 (ru) Способ получени блок-сополиамида
US4297454A (en) Manufacture of a block copolymer containing a polyetheramide and a polylactam
US4558097A (en) Nylon comfort fiber containing poly(N,N-dimethylacrylamide)
JPS62263320A (ja) 芳香族ポリアミド混合物より成る繊維
JPS5853652B2 (ja) より低温度で成形可能なポリアミドの製法
US2910457A (en) Copolymide of 4-aminomethyl-cyclohexyl carboxylic acid
US3564075A (en) Polyamides with improved transparency containing polyvinyl pyrrolidone
JPS6043378B2 (ja) 改善された衝撃強さ特性を有する多相ポリアミド組成物及びその製造方法
EP0035551B1 (en) Block copolymer of polyetheramide and random copolymer of polyamide and polyetheramide
JP2505946B2 (ja) ポリアミドフィラメント及びその製造方法
US4165346A (en) Copolymer of poly(4,7-dioxadecamethylene adipamide)-polycaprolactam containing terephthalic acid
DE4100912A1 (de) Verfahren zur herstellung hochmolekularer polyamide
JP3375419B2 (ja) 熱黄変性の改善されたポリアミド組成物
US4185063A (en) Shaping and stretching aqueous formic acid solutions of polypyrrolidone, filament and film products
AT242958B (de) Verfahren zur Herstellung von transparenten, thermoplastischen Polyamiden