SU886741A3 - Способ очистки алкарилсульфокислот - Google Patents
Способ очистки алкарилсульфокислот Download PDFInfo
- Publication number
- SU886741A3 SU886741A3 SU782704651A SU2704651A SU886741A3 SU 886741 A3 SU886741 A3 SU 886741A3 SU 782704651 A SU782704651 A SU 782704651A SU 2704651 A SU2704651 A SU 2704651A SU 886741 A3 SU886741 A3 SU 886741A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- olefin
- sulfuric acid
- acid
- treatment
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ АЛКАРИЛСУЛЬФОКИСЛОТ
I
Изобретение относитс к усовершенствованному способу очистки алкарилсульфокислот , которые наход т применение в качестве детергентов.
Известен способ очистки алкарил- 5 сульфокислот обработкой их водой в количестве 1-30% и олефином в количестве 1-10% l.
Недостатком этого способа вл етс относительно высокое содержание ш серной кислоты в целевом продукте (пор дка нескольких процентов).
Цель изобретени - повьшение ка- , чества целевого продукта.
Поставленна цель достигаетс тем, 15 что в способе очистки алкарилсульфокислот обработкой алкарилсульфокислоты водой в количестве 1-30% и олефином , вз тым в. количестве 1-10%, обработку олефнном провод т при 100-150 С 20 в течение 15-30 мин.
Содержание серной кислоты в целевом продукте составл ет 0,05%.
Нагревание алкарилсульфокиСлоты с олефином при 100-150 с в течение 25
15-30 мин после обработки ее водой позвол ет улучшить качество целевого продукта, так как содержание серной кислоты в продукте снижаетс до 0., 05%
Технологи способа заключаетс в следующем.
После сульфировани реакционную . смесь разбавл ют гексаном и в том случае, когда получают сульфокислоты, обогащенные серной кислотой, как это имеет место в случае сульфировани олеумом, следует выдержать разбавленную реакционную смесь дл осаждени серной кислоты. После этого добавл ют 1-30 вес.%, предпочтительно, 5-15 вес.%, воды в расчете на вес апкилата , из которого получают сульфо-кислоту , смесь перемешивают и затем дают отстаиватьс , водный слой удал ют декант шей.
Дл того, чтобы сульфокислота удовлетвор ла промьштенным требовани м,, она должна содержать не более .. 0,5 вес.% серной кислоты. Этого можно достичь/в результате обработки олефи:;.tioM при условии, что кислота содержит не более 3 вес.%, предпочтительно 2 вес.%( серной кислоты перед обработкой . Таким образом, обработка водой , должна понижать содержание серной кислоты в сульфокислоте до 3 вес.% и ни .же. Предпочтительно использовать 2-JO вес.%, еще более предпочтительно 3-6 вес.% олефина. Можно использовать любой подход щий олефин, но предпочтительно использовать жидкий оле4ин, Олефин с мол. вес. 294-336 вл етс наиболее подход шщм дл использовани в процессе очистки {(алкилбензолсуль , фокиелоты. Предпочтительно использобать моноолефин, нескольку деюлефмны вл ютс более дорогосто щими и, хот оШ несколько улучшай качество сульфокислоты и сульфойатов, они менее эф фективны, чем мо ооле нм. Олнгомеры пропилена, особенйо тримеры , тетрамеры и окта ёрй, вл ютс особенно о,одход щими, главй. образом их доступности. Поскольку дл Многих применений сульфой«слоты приме н ютс в биде растворе 8 маеле, пред почтительно, чтобы о ёфин был растворим в нефти. В св зи с этим пригодны Ьйефи1а 1| содержащие 9-30 атомов угз ерода, причем те, кот-орие содержат atowa углерода, вл ютс наиболее предпочтитвльйЫШ. Пример t. (г-алйилбеазол с Мол. вес., лвжа1цйм в йнтерва б 405435 , получают алкйлирова ием бензола олшгомером пропилеаа со средйим число атомов углерода, равным 24, при йспользовании катализатора Ф йде а-Краф са. Его сульфируют олеумом при 50®С в течение 30 мин. Сульфированный про дукт разбавл ют гексаном, перемешивают и затем дают отсто тьс , что. позвол т отделить примеси и серную кислоту . Остаточное содержание серной кислоты после отстаивани составл ет 12 вес.% в расчете на вес сульфокислоты . В двух сери х четырех сравнительных экспериментов сульфокислоту промывают водой (12,5 вес.% в расчете на вес (-алкилбензола) при 25с и дают отстаиватьс 2 ч. В одном ИУ экспериментов 6 вес.% в расчете на вес алкилата бензола (L,, пропиленового олигомера, используемого при алкилировании , добавл ют после промывани и перед термической обработкой. В двух других -экспериментах сравнение повтор ют без промывани и термической обработки. В п том эксперименте добавл ют 10% олефина после промывани и кислоту, содержщую олефин, подвергают термической обработке. Результаты экспериментов приведены в табл. 1. Пример 2. 100 вес.ч, различных алкилатов суль4«руют олеумом в услови х примера 1. Сульфированное вещество разбавл ют гексаном (100 вес.ч.У и дают отстаиватьс 2-3 ч/ Затем добавл ют 12,5 вес.ч. воды и смесь перемешивают , затем отстаивают, после чего добавл ют олефин, используемый в примере 1, и смесь подвергают терйической обработке 15 мин при . Измер ют количества сульфокислоты и серной кислоты после первого отстаивани , после промывани водой и после добавлени олефина, и после термической обработки. Результаты измерений приведены в табл. 2. Т а б л и ц а 1
Таблиц
Claims (1)
1. Патент ФРГ 2707414, кл. С 07 С 139/14, опублик. 21.02.77.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB5363877 | 1977-12-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU886741A3 true SU886741A3 (ru) | 1981-11-30 |
Family
ID=10468509
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782704651A SU886741A3 (ru) | 1977-12-23 | 1978-12-22 | Способ очистки алкарилсульфокислот |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4618458A (ru) |
| EP (1) | EP0002907B1 (ru) |
| JP (1) | JPS5498739A (ru) |
| BR (1) | BR7808425A (ru) |
| CA (1) | CA1131659A (ru) |
| DE (1) | DE2862373D1 (ru) |
| PL (1) | PL212043A1 (ru) |
| SU (1) | SU886741A3 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5344967A (en) * | 1991-06-28 | 1994-09-06 | The Lubrizol Corporation | Treatment of organic sulfonic acid |
| FR2710640B1 (fr) * | 1993-10-01 | 1995-12-22 | Chevron Chem Sa | Procédé de traitement thermique et de dégazage de l'acide sulfonique. |
| JP4086900B2 (ja) * | 1996-03-12 | 2008-05-14 | エクソンモービル ケミカル パテンツ インコーポレイテッド | アルキルベンゼンスルホン酸塩の安定化方法 |
| US20050075252A1 (en) * | 2003-10-03 | 2005-04-07 | Thomas Samuel C. | Emulsifier/detergent compounds for metalworking lubricants |
| JP6450366B2 (ja) | 2013-03-29 | 2019-01-09 | ライフ テクノロジーズ コーポレーション | 半導体装置を処理するための方法 |
| EP4095264A1 (en) | 2015-03-05 | 2022-11-30 | Life Technologies Corporation | Surface stabilization of biosensors |
| US9555451B2 (en) | 2015-03-26 | 2017-01-31 | Life Technologies Corporation | Method for treating a semiconductor device |
| CN112326492B (zh) * | 2020-09-25 | 2022-07-15 | 佛山市南海北沙制药有限公司 | 一种地奥司明磺酸钠的含量检测方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB804349A (en) * | 1955-01-05 | 1958-11-12 | Continental Oil Co | Improvements in or relating to alkaryl sulfonates |
| GB1572496A (en) * | 1976-02-20 | 1980-07-30 | Exxon Research Engineering Co | Stabilisation of alkylaryl sulphonic acids and sulphonates |
-
1978
- 1978-12-13 EP EP78300810A patent/EP0002907B1/en not_active Expired
- 1978-12-13 DE DE7878300810T patent/DE2862373D1/de not_active Expired
- 1978-12-21 BR BR7808425A patent/BR7808425A/pt unknown
- 1978-12-22 PL PL21204378A patent/PL212043A1/xx unknown
- 1978-12-22 JP JP15908278A patent/JPS5498739A/ja active Granted
- 1978-12-22 SU SU782704651A patent/SU886741A3/ru active
- 1978-12-22 CA CA318,509A patent/CA1131659A/en not_active Expired
-
1980
- 1980-11-03 US US06/203,169 patent/US4618458A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR7808425A (pt) | 1979-08-21 |
| JPS6339584B2 (ru) | 1988-08-05 |
| EP0002907B1 (en) | 1984-02-01 |
| US4618458A (en) | 1986-10-21 |
| PL212043A1 (pl) | 1979-08-13 |
| EP0002907A1 (en) | 1979-07-11 |
| JPS5498739A (en) | 1979-08-03 |
| CA1131659A (en) | 1982-09-14 |
| DE2862373D1 (en) | 1984-03-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2456119A (en) | Production of surface active agents | |
| DE58909860D1 (de) | Verfahren zur Sulfonierung von aromatischen Polyäthersulfonen | |
| US3925318A (en) | Alkylation process with recovery and regeneration of fluorosulfuric acid catalyst | |
| CA1131659A (en) | Sulphonic acids and sulphonates | |
| US2448184A (en) | Method of preparing oil-soluble sulfonates | |
| US3591498A (en) | Sulfonation of neutral oil-benzene alkylate blend | |
| US2652427A (en) | Preparation of sulfonation products | |
| US2806055A (en) | Purification of alkaryl sulfonates | |
| US3338983A (en) | Purification of alkyl aryl hydrocarbons | |
| US4321214A (en) | Extreme purification of sulfonic-type acids for processing to highly overbased metal sulfonates | |
| US4943656A (en) | Process for the production of polyalkylaromatic polysulfonic acids and recovery by heavy phase separation | |
| GB795763A (en) | Improved sulfonation process | |
| US3720707A (en) | Process for reducing the sulfuric acid content of alkylarylsulfonic acids | |
| US2782230A (en) | Sulfonation with sulfur trioxide | |
| US2863912A (en) | Process of sulfonating alkyl aryl hydrocarbons | |
| US3031498A (en) | Preparation of detergent compositions | |
| US3492343A (en) | Sulphonates | |
| SU1022959A1 (ru) | Способ удалени остатков катализатора алкилировани ароматических углеводородов олефинами или олигомеризации олефинов | |
| US4518537A (en) | Process for isolating paraffinsulfonate from the reaction mixture obtained on sulfoxidating paraffins | |
| US3962365A (en) | Process for producing a mixture of isopropylnaphthalenes | |
| SU433672A3 (ru) | Способ очистки алкиленсульфонатов | |
| US3007961A (en) | Preparation of alkaryl sulfonates | |
| SU692555A3 (ru) | Способ очистки фосфорной кислоты | |
| GB449169A (en) | A process of preparing improved wetting agents and detergents, and products thereof | |
| US2838564A (en) | Production of surface active materials |