SU886741A3 - Способ очистки алкарилсульфокислот - Google Patents

Способ очистки алкарилсульфокислот Download PDF

Info

Publication number
SU886741A3
SU886741A3 SU782704651A SU2704651A SU886741A3 SU 886741 A3 SU886741 A3 SU 886741A3 SU 782704651 A SU782704651 A SU 782704651A SU 2704651 A SU2704651 A SU 2704651A SU 886741 A3 SU886741 A3 SU 886741A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
olefin
sulfuric acid
acid
treatment
Prior art date
Application number
SU782704651A
Other languages
English (en)
Inventor
Тирте Робер
Прие Марсел
Марсел Лорон Робер
Original Assignee
Эксон Рисерч Энд Энджиниринг Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эксон Рисерч Энд Энджиниринг Компани (Фирма) filed Critical Эксон Рисерч Энд Энджиниринг Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU886741A3 publication Critical patent/SU886741A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C303/00Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
    • C07C303/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ АЛКАРИЛСУЛЬФОКИСЛОТ
I
Изобретение относитс  к усовершенствованному способу очистки алкарилсульфокислот , которые наход т применение в качестве детергентов.
Известен способ очистки алкарил- 5 сульфокислот обработкой их водой в количестве 1-30% и олефином в количестве 1-10% l.
Недостатком этого способа  вл етс  относительно высокое содержание ш серной кислоты в целевом продукте (пор дка нескольких процентов).
Цель изобретени  - повьшение ка- , чества целевого продукта.
Поставленна  цель достигаетс  тем, 15 что в способе очистки алкарилсульфокислот обработкой алкарилсульфокислоты водой в количестве 1-30% и олефином , вз тым в. количестве 1-10%, обработку олефнном провод т при 100-150 С 20 в течение 15-30 мин.
Содержание серной кислоты в целевом продукте составл ет 0,05%.
Нагревание алкарилсульфокиСлоты с олефином при 100-150 с в течение 25
15-30 мин после обработки ее водой позвол ет улучшить качество целевого продукта, так как содержание серной кислоты в продукте снижаетс  до 0., 05%
Технологи  способа заключаетс  в следующем.
После сульфировани  реакционную . смесь разбавл ют гексаном и в том случае, когда получают сульфокислоты, обогащенные серной кислотой, как это имеет место в случае сульфировани  олеумом, следует выдержать разбавленную реакционную смесь дл  осаждени  серной кислоты. После этого добавл ют 1-30 вес.%, предпочтительно, 5-15 вес.%, воды в расчете на вес апкилата , из которого получают сульфо-кислоту , смесь перемешивают и затем дают отстаиватьс , водный слой удал ют декант шей.
Дл  того, чтобы сульфокислота удовлетвор ла промьштенным требовани м,, она должна содержать не более .. 0,5 вес.% серной кислоты. Этого можно достичь/в результате обработки олефи:;.tioM при условии, что кислота содержит не более 3 вес.%, предпочтительно 2 вес.%( серной кислоты перед обработкой . Таким образом, обработка водой , должна понижать содержание серной кислоты в сульфокислоте до 3 вес.% и ни .же. Предпочтительно использовать 2-JO вес.%, еще более предпочтительно 3-6 вес.% олефина. Можно использовать любой подход щий олефин, но предпочтительно использовать жидкий оле4ин, Олефин с мол. вес. 294-336  вл етс наиболее подход шщм дл  использовани  в процессе очистки {(алкилбензолсуль , фокиелоты. Предпочтительно использобать моноолефин, нескольку деюлефмны  вл ютс  более дорогосто щими и, хот  оШ несколько улучшай качество сульфокислоты и сульфойатов, они менее эф фективны, чем мо ооле нм. Олнгомеры пропилена, особенйо тримеры , тетрамеры и окта ёрй, вл ютс  особенно о,одход щими, главй. образом их доступности. Поскольку дл  Многих применений сульфой«слоты приме н ютс  в биде растворе 8 маеле, пред почтительно, чтобы о ёфин был растворим в нефти. В св зи с этим пригодны Ьйефи1а 1| содержащие 9-30 атомов угз ерода, причем те, кот-орие содержат atowa углерода,  вл ютс  наиболее предпочтитвльйЫШ. Пример t. (г-алйилбеазол с Мол. вес., лвжа1цйм в йнтерва б 405435 , получают алкйлирова ием бензола олшгомером пропилеаа со средйим число атомов углерода, равным 24, при йспользовании катализатора Ф йде а-Краф са. Его сульфируют олеумом при 50®С в течение 30 мин. Сульфированный про дукт разбавл ют гексаном, перемешивают и затем дают отсто тьс , что. позвол т отделить примеси и серную кислоту . Остаточное содержание серной кислоты после отстаивани  составл ет 12 вес.% в расчете на вес сульфокислоты . В двух сери х четырех сравнительных экспериментов сульфокислоту промывают водой (12,5 вес.% в расчете на вес (-алкилбензола) при 25с и дают отстаиватьс  2 ч. В одном ИУ экспериментов 6 вес.% в расчете на вес алкилата бензола (L,, пропиленового олигомера, используемого при алкилировании , добавл ют после промывани  и перед термической обработкой. В двух других -экспериментах сравнение повтор ют без промывани  и термической обработки. В п том эксперименте добавл ют 10% олефина после промывани  и кислоту, содержщую олефин, подвергают термической обработке. Результаты экспериментов приведены в табл. 1. Пример 2. 100 вес.ч, различных алкилатов суль4«руют олеумом в услови х примера 1. Сульфированное вещество разбавл ют гексаном (100 вес.ч.У и дают отстаиватьс  2-3 ч/ Затем добавл ют 12,5 вес.ч. воды и смесь перемешивают , затем отстаивают, после чего добавл ют олефин, используемый в примере 1, и смесь подвергают терйической обработке 15 мин при . Измер ют количества сульфокислоты и серной кислоты после первого отстаивани , после промывани  водой и после добавлени  олефина, и после термической обработки. Результаты измерений приведены в табл. 2. Т а б л и ц а 1
Таблиц

Claims (1)

1. Патент ФРГ 2707414, кл. С 07 С 139/14, опублик. 21.02.77.
SU782704651A 1977-12-23 1978-12-22 Способ очистки алкарилсульфокислот SU886741A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB5363877 1977-12-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU886741A3 true SU886741A3 (ru) 1981-11-30

Family

ID=10468509

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782704651A SU886741A3 (ru) 1977-12-23 1978-12-22 Способ очистки алкарилсульфокислот

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4618458A (ru)
EP (1) EP0002907B1 (ru)
JP (1) JPS5498739A (ru)
BR (1) BR7808425A (ru)
CA (1) CA1131659A (ru)
DE (1) DE2862373D1 (ru)
PL (1) PL212043A1 (ru)
SU (1) SU886741A3 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5344967A (en) * 1991-06-28 1994-09-06 The Lubrizol Corporation Treatment of organic sulfonic acid
FR2710640B1 (fr) * 1993-10-01 1995-12-22 Chevron Chem Sa Procédé de traitement thermique et de dégazage de l'acide sulfonique.
JP4086900B2 (ja) * 1996-03-12 2008-05-14 エクソンモービル ケミカル パテンツ インコーポレイテッド アルキルベンゼンスルホン酸塩の安定化方法
US20050075252A1 (en) * 2003-10-03 2005-04-07 Thomas Samuel C. Emulsifier/detergent compounds for metalworking lubricants
JP6450366B2 (ja) 2013-03-29 2019-01-09 ライフ テクノロジーズ コーポレーション 半導体装置を処理するための方法
EP4095264A1 (en) 2015-03-05 2022-11-30 Life Technologies Corporation Surface stabilization of biosensors
US9555451B2 (en) 2015-03-26 2017-01-31 Life Technologies Corporation Method for treating a semiconductor device
CN112326492B (zh) * 2020-09-25 2022-07-15 佛山市南海北沙制药有限公司 一种地奥司明磺酸钠的含量检测方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB804349A (en) * 1955-01-05 1958-11-12 Continental Oil Co Improvements in or relating to alkaryl sulfonates
GB1572496A (en) * 1976-02-20 1980-07-30 Exxon Research Engineering Co Stabilisation of alkylaryl sulphonic acids and sulphonates

Also Published As

Publication number Publication date
BR7808425A (pt) 1979-08-21
JPS6339584B2 (ru) 1988-08-05
EP0002907B1 (en) 1984-02-01
US4618458A (en) 1986-10-21
PL212043A1 (pl) 1979-08-13
EP0002907A1 (en) 1979-07-11
JPS5498739A (en) 1979-08-03
CA1131659A (en) 1982-09-14
DE2862373D1 (en) 1984-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2456119A (en) Production of surface active agents
DE58909860D1 (de) Verfahren zur Sulfonierung von aromatischen Polyäthersulfonen
US3925318A (en) Alkylation process with recovery and regeneration of fluorosulfuric acid catalyst
CA1131659A (en) Sulphonic acids and sulphonates
US2448184A (en) Method of preparing oil-soluble sulfonates
US3591498A (en) Sulfonation of neutral oil-benzene alkylate blend
US2652427A (en) Preparation of sulfonation products
US2806055A (en) Purification of alkaryl sulfonates
US3338983A (en) Purification of alkyl aryl hydrocarbons
US4321214A (en) Extreme purification of sulfonic-type acids for processing to highly overbased metal sulfonates
US4943656A (en) Process for the production of polyalkylaromatic polysulfonic acids and recovery by heavy phase separation
GB795763A (en) Improved sulfonation process
US3720707A (en) Process for reducing the sulfuric acid content of alkylarylsulfonic acids
US2782230A (en) Sulfonation with sulfur trioxide
US2863912A (en) Process of sulfonating alkyl aryl hydrocarbons
US3031498A (en) Preparation of detergent compositions
US3492343A (en) Sulphonates
SU1022959A1 (ru) Способ удалени остатков катализатора алкилировани ароматических углеводородов олефинами или олигомеризации олефинов
US4518537A (en) Process for isolating paraffinsulfonate from the reaction mixture obtained on sulfoxidating paraffins
US3962365A (en) Process for producing a mixture of isopropylnaphthalenes
SU433672A3 (ru) Способ очистки алкиленсульфонатов
US3007961A (en) Preparation of alkaryl sulfonates
SU692555A3 (ru) Способ очистки фосфорной кислоты
GB449169A (en) A process of preparing improved wetting agents and detergents, and products thereof
US2838564A (en) Production of surface active materials