SU934896A3 - Гербицидное средство - Google Patents
Гербицидное средство Download PDFInfo
- Publication number
- SU934896A3 SU934896A3 SU802905848A SU2905848A SU934896A3 SU 934896 A3 SU934896 A3 SU 934896A3 SU 802905848 A SU802905848 A SU 802905848A SU 2905848 A SU2905848 A SU 2905848A SU 934896 A3 SU934896 A3 SU 934896A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- parabanic acid
- derivative
- surfactant
- solvent
- plants
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title abstract 2
- ZFLIKDUSUDBGCD-UHFFFAOYSA-N parabanic acid Chemical class O=C1NC(=O)C(=O)N1 ZFLIKDUSUDBGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 6
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 4
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 4
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- -1 3-chloro-4-phenoxyphenyl Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 claims description 2
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000004198 2-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 12
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 239000003864 humus Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/91—Nitro radicals
- C07D233/92—Nitro radicals attached in position 4 or 5
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к химическим средствам защиты растений, а именно к средству дл поражени сорн ков в посевах культурных растений.
Известны гербицидные средства, со Ь держащие действующие вещества-производные парабановой кислоты, органические растворители и поверхностно-активные вещества - дизельное масло или алкиларилполигликолевые эфиры. К ним относит- 10 с , например, гербицидное средство на основе 1-метил-З-фенилпарабановой кислоты tlj .
Однако известные средства данной16
группы недостаточно эффективны и в отношении отдельных видов сорн ков, а в повышенных дозах нанос т вред культурным растени м.
Целью изобретени вл етс снижение 20 фитотоксичности гербишдного средства на основе производного парабайовой кислоты в отношении культурных растений.
Указанна цель достигаетс тем, что в качестве производного парабановой25
кислоты используют соединение общей
формулы
о
R-N- N/
oJ-Ao
где R - метил или циклопропил ;
R. -2-фторфенил, 3-фтор-4-феноксифенил , 3-хло1 -4-феноксифенил, в качестве растворител - циклогексанол, а в качестве поверхностно-активного вещества - фракцию минерального масла с температурой кипени 2 10 - 280 С и оксиэтилированное касторовое масло (продукт присоединени 4О моль окиси этилена к 1 модь касторового масла) при процентном весовом соотношении 16|6: : 20,8:54,2:8,4 соответственно.
Данное средство готов т путем простого смешивани всех его ингредиентов.
Ниже представлены производные парабановой кислоты общей формулы 1, ко39 торые вл ютс действующими веществами гербицидного средства. Пример. Дл проведени опытов йримен ют пластиковые цветочные горшки емкостью ЗОО см , содерладаше глинисты песок с 1,5% гумуса в качестве субстра та. Семена подопытных растений неглубоко засевают отдельно по сортам. Непосредственно за этим при довсходовой обработке на поверхность земли при помощи сопел нанос т водный препарат гер бишадного средства с. необходимой концентрацией активного вещества. После Нанесени препарата сосуды слегка поливают водой, чтобы вызвать прорастани и рост растений и одновременно чтобы активировать активные вещества. Затем сосуды закрывают прозрачной пластико-вой крьпдкой, пока растени не начали расти. Эта крьпика вли ет на равномерное прорастание подопытных растений, 6 если этому не преп тствуют химикаты. Дл послевсходовой обработки растени , в зависимости от формы роста, выращивают в опытных сосудах до высоты 3 -10 см и затем обрабатывают водным препаратом гербицидного средства. При этом сосуды закрывают. Все опыты провод т в теплице, причем дл сортов, люб щих тепло, создают температуру 25 - 40 С, а дл сортов умеренного климата - 15-30с. Длительность опыта составл ет 3 - 6 недель. Оценку провод т по щкале О - 10О. При этом О означает никакого повреждени или нормальный всход, а 100 означает ишсакого всхода или полное разрушение по меньшей мере надземных частей растений . В таблицах 2-.4 сведены подопытные растени , активные вещества в кг/га и результаты опытов. Таблица 1
Довсходова обработка
Повреждение при 0,5 кг/га
Подопытные
I активного вещества, 7о
Таблица 2
здесь и далее извес- ным активным веществом А вл етс 1-метип-З-фаниппарабанова кислота.
Повреждение при | Повреждение при цовсхоцовой обра™ послевсходовой
934896
Продолжение табл. 2
Claims (1)
- Таблица 3 Формула изобретени Гербицвдное средство, содержшцее ак гивное вещество - производное парабано вой кислоты, растворитель и поверхностно-активное вещество, отличаю щ е е с тем, что, с целью снижени фито гоксичности в отношении культурных растений, оно содержит в качестве производного парабановой кислоты соединение общей формулы В ko R. - метил или ц клопропил; 2-фторфенил, З-фтор-4-фе . ., , f 9 6 ноксифенил, З-хлор-4-феноксифенил, в качестве растворител - шшлогексанол, в качестве поверхностно-активного вещества - фракцию минерального масла с температурой кипени 210-280 С, и оксиэталированное касторовое масло при Бесовом процентном соотношении проиавоц кого парабановой кислоты, циклогаксанола, ({ закции минерального масла с температурой кипени 21О - и оксиэтилированного касторового масла, равном 16,6 : 20,8 : 54,2 : 8,4 соответственно. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент США № 2895817, кл.71/92, опублик. 1959 (прототип).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19792916647 DE2916647A1 (de) | 1979-04-25 | 1979-04-25 | Parabansaeurederivate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU934896A3 true SU934896A3 (ru) | 1982-06-07 |
Family
ID=6069175
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU802905848A SU934896A3 (ru) | 1979-04-25 | 1980-04-15 | Гербицидное средство |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4283547A (ru) |
| EP (1) | EP0018585B1 (ru) |
| JP (1) | JPS55143975A (ru) |
| AT (1) | ATE6153T1 (ru) |
| AU (1) | AU530166B2 (ru) |
| CA (1) | CA1128052A (ru) |
| DE (2) | DE2916647A1 (ru) |
| HU (1) | HU185883B (ru) |
| IL (1) | IL59700A (ru) |
| SU (1) | SU934896A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA802494B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0194226B1 (en) * | 1985-02-06 | 1990-02-07 | Nippon Zoki Pharmaceutical Co. Ltd. | A pharmaceutical composition containing an imidazolidinetrione derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof |
| US6444615B1 (en) | 2000-04-18 | 2002-09-03 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidal imidazolidinetrione and thioxo-imidazolidinediones |
| US6251829B1 (en) | 2000-04-18 | 2001-06-26 | Rohm And Haas Company | Herbicidal benzoyloxy carboxylates and carboxamides |
| EP2509961B1 (en) * | 2009-12-11 | 2016-03-09 | Autifony Therapeutics Limited | Imidazolidinedione derivatives |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2463986A (en) * | 1944-12-26 | 1949-03-08 | Quaker Chemical Products Corp | Derivatives of parabanic acid |
| US2895817A (en) * | 1956-04-12 | 1959-07-21 | Du Pont | Herbicidal method and composition employing substituted phenyl parabanic acids |
| US3418334A (en) * | 1963-10-25 | 1968-12-24 | Monsanto Co | Process for the preparation of substituted parabanic acids |
| DE1670943B2 (de) * | 1967-10-20 | 1976-12-02 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von parabansaeurederivaten |
| US3822282A (en) * | 1972-03-29 | 1974-07-02 | Chevron Res | Herbicidal and/or fungicidal 5-poly-haloethylimino-and 5-polyhalovinylimino-2,4-imidazolidinedione |
| US3956308A (en) * | 1972-05-08 | 1976-05-11 | Chevron Research Company | 5-Chlorothioimino imidazolidines |
-
1979
- 1979-04-25 DE DE19792916647 patent/DE2916647A1/de not_active Withdrawn
-
1980
- 1980-03-24 IL IL59700A patent/IL59700A/xx unknown
- 1980-03-24 US US06/132,983 patent/US4283547A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-03-25 CA CA348,398A patent/CA1128052A/en not_active Expired
- 1980-04-15 SU SU802905848A patent/SU934896A3/ru active
- 1980-04-23 DE DE8080102181T patent/DE3066466D1/de not_active Expired
- 1980-04-23 AT AT80102181T patent/ATE6153T1/de not_active IP Right Cessation
- 1980-04-23 JP JP5303280A patent/JPS55143975A/ja active Pending
- 1980-04-23 EP EP80102181A patent/EP0018585B1/de not_active Expired
- 1980-04-24 ZA ZA00802494A patent/ZA802494B/xx unknown
- 1980-04-24 AU AU57782/80A patent/AU530166B2/en not_active Ceased
- 1980-04-24 HU HU801019A patent/HU185883B/hu not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1128052A (en) | 1982-07-20 |
| DE3066466D1 (en) | 1984-03-15 |
| IL59700A0 (en) | 1980-06-30 |
| DE2916647A1 (de) | 1980-11-06 |
| EP0018585A1 (de) | 1980-11-12 |
| JPS55143975A (en) | 1980-11-10 |
| ZA802494B (en) | 1981-05-27 |
| US4283547A (en) | 1981-08-11 |
| EP0018585B1 (de) | 1984-02-08 |
| HU185883B (en) | 1985-04-28 |
| AU5778280A (en) | 1980-10-30 |
| IL59700A (en) | 1984-04-30 |
| AU530166B2 (en) | 1983-07-07 |
| ATE6153T1 (de) | 1984-02-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU997598A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| PL151026B1 (en) | Herbicide | |
| EA022781B1 (ru) | Гербицидная суспензия, способ ее получения, гербицидное средство и применение гербицидной суспензии и гербицидного средства для борьбы с ростом нежелательных растений | |
| JPS58140003A (ja) | 栽培作物保護用組成物およびその使用法 | |
| BG100530A (bg) | Нови хербицидни състави | |
| RU2155483C2 (ru) | Способ подавления роста сорняков, синергитическая гербицидная композиция, продукт | |
| SU934896A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| JPS61137858A (ja) | 殺微生物剤 | |
| SU596149A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| US3932458A (en) | Antimicrobial and plant-active 4,5-dihalopyrrole-2-carbonitriles | |
| SU1055311A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| JPH02279670A (ja) | 殺微生物組成物 | |
| DE2539396C3 (de) | Pestizide | |
| JPS6368505A (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
| KR100350329B1 (ko) | 선택된 제초제조성물 | |
| US3977861A (en) | Herbicide composition | |
| SU921448A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательными растени ми | |
| US3556767A (en) | Method of selectively killing undesirable weeds | |
| CS195737B2 (cs) | Herbícidní prostředek | |
| KR100415595B1 (ko) | 수전용제초제조성물 | |
| SU659067A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| JPS5812242B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| Short | Phytotoxicity of pesticides to plants | |
| US3647850A (en) | Fluorine substituted benzyl dithiocarbamates and their production and use | |
| US4582528A (en) | S-methyl-N,N-diethyl thiocarbamate as a selective herbicide in rice |