SU996407A1 - Способ выделени стирола - Google Patents
Способ выделени стирола Download PDFInfo
- Publication number
- SU996407A1 SU996407A1 SU813293739A SU3293739A SU996407A1 SU 996407 A1 SU996407 A1 SU 996407A1 SU 813293739 A SU813293739 A SU 813293739A SU 3293739 A SU3293739 A SU 3293739A SU 996407 A1 SU996407 A1 SU 996407A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- styrene
- xylenes
- mixture
- stage
- column
- Prior art date
Links
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 10
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- ZPSJGADGUYYRKE-UHFFFAOYSA-N 2H-pyran-2-one Chemical compound O=C1C=CC=CO1 ZPSJGADGUYYRKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000895 extractive distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к химической и нефтехимической промышленности , а именно к способам разделени трудноразделимых смесей, образующихс в качестве побочных продуктов нефтехимического синтеза.
Известны способы выделени стирола из его смесей с ароматическими углеводородами (АУВ ) Сg пиролизного бензина (.побочного продукта при производстве этилена ) методом жидкостной экстракции или экстрактивной ректификации, использу в качестве селективного растворител диметилацетамид , N-метилпирролидон. Выделение провод т по непрерывной схеме при давлении 50 мм рт.ст. и 60°С. С верхней части колонны отбирают смесь ксилолов, содержащую .1-4% стирола , а с низа - смесь стирола, с растворителем далее регенерируетс ректификацией при пониженном давлении . Количество экстрактивной добавки в 1-10 раз превышает вес исходной фракции П.
Недостатками указанных способов вл етс низка емкость экстрактивных добавок, которые примен ютс . Б размерах, значительно превышающих количество исходного сырь , что
существенно уменьшает производительность колонн, увеличивает энергетические затраты, особенно учитыва необходимость последующей регенерации . Кроме того, используемые экстрактивные добавки характеризуютс высокой стоимостью, коррозионно активны , токсичны, труднодоступны.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому вл етс способ выделени стирола азеотропной ректификацией этилцеллозольвом (ЭЦ) в двух колоннах при давлении 3070 мм рт.ст. и 50-70°С с выводом стирола в качестве кубового продукта .первой колонныи отбором в качестве дистиллата второй колонны смеси ксилолов с ЭЦ. В данном способе регенераци азеотропной добавки ЭЦ иэ его смесей с ксилолами осуществл етс в смесителе-экстракторе, где ЭЦ экстрагируетс водой, после чего водный раствор ЭЦ подаетс в ректификационную колонну при давлении 30-70 мм рт.ст., откуда кубовый продукт ЭЦ возвращаётс на смешение с исходной ксилол-стирольной смесью, а дистисплат-практически чиста вола - на экстракцию ЭЦ 2 Недостатком такого способа регенерации ЭЦ вл етс использование дополнительного компонента воды, что значительно увеличивает энергоемкость процесса в св зи с необходимостью последующей регенерации смеси воды - ЭЦ, особенно учитыва высокую теплоту испарени воды, а также ухудшение качества целевых пр дуктов вследствие наличи возможных примесей воды. Кроме того, в ректификационнс 1 цехе по вл етс необходимость освоени несвойственного этому, цеху процесса экстракции. Цель изобретени - упрощение тех нологии процесса и уменьшение энергозатрат за счет изменени узла рег нерации растворител . Поставленна цель достигаетс тем, что, согласно способу выделени стирола из его смесей с ароматическими углеводородами CQ пиролнзного бензина путем ректификации s присут ствии раздел ю1чего агента - этилцел лозольва под вакуумом с выводом стирола в качестве кубового продукт и с отбором в качестве дистиллата смеси, содержащей этилцеллозольв и ксилолы, которую затем подвергают разделению, разделение смеси этилцеллозольва и ксилолов провод т двуступенчатой ректификацией при температуре верха колонны на первой ступени 128-132 с и атмосферном давлении с отбором в качестве дистиллата смеси азеотропов этилцеллозольв-ксилолы , которую направл ют на вторую ступень ректификации, и кубового продукта - смеси ксилолов, и при температуре верха колонны на второй ступени 47-71°С при давлении 37100 ,мм рт.ст., с отбором в качестве дистиллата смеси азеотропов этилцеллозольв - ксилолы, которую возвращают на первую ступень ректификации, и кубового продукта - этилцеллозольва . При этом за счет смещени состава азеотропа при разных давлени х достигают последовательного выделени смеси ксилолов, а затем ЭЦ. В таблице представлены свойства азеотропов ЭЦ - изомерные ксилолы при различных давлени х.
ЭЦ-п -ксилол
ЭЦ-М -ксилол
ЭЦ- О-ксилол
46,0128 ,4
80,8
33,0
31,0
59,0
62 .
28,2
48,3
37 760
Claims (2)
1.Патент Японии № 53-35059, кл. 16 С 1 опублик, 1979.
2.Авторское свидетельство СССР по за вке № 2933566, кл. С 07 С 15/46,
(прототип.
.
Т стадии
Iстади
«I
V
§
i
1
Лс/пади
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813293739A SU996407A1 (ru) | 1981-05-27 | 1981-05-27 | Способ выделени стирола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813293739A SU996407A1 (ru) | 1981-05-27 | 1981-05-27 | Способ выделени стирола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU996407A1 true SU996407A1 (ru) | 1983-02-15 |
Family
ID=20960145
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813293739A SU996407A1 (ru) | 1981-05-27 | 1981-05-27 | Способ выделени стирола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU996407A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2815956A1 (fr) * | 2000-10-26 | 2002-05-03 | Atofina | Procede d'obtention d'hydrazine anhydre et dispositif pour sa mise en oeuvre |
-
1981
- 1981-05-27 SU SU813293739A patent/SU996407A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2815956A1 (fr) * | 2000-10-26 | 2002-05-03 | Atofina | Procede d'obtention d'hydrazine anhydre et dispositif pour sa mise en oeuvre |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100990628B1 (ko) | 고순도 메틸 3급-부틸 에테르의 제조방법 | |
| US5523015A (en) | Azeotropes of hydrogen fluoride with dichloromethane, difluoromethane and chlorofluoromethane | |
| JPH01165539A (ja) | 高純度エーテル生成物を製造する方法 | |
| JPH07206745A (ja) | 蒸留と透過を組み合わせた、炭化水素からの酸素含有化合物の分離方法、およびその方法をエーテル化で使用する方法 | |
| AU2003250141B2 (en) | Method for working up crude 1,3-butadiene | |
| KR102638548B1 (ko) | 메틸 메타크릴레이트의 정제 방법 | |
| SU996407A1 (ru) | Способ выделени стирола | |
| RU1829948C (ru) | Способ выделени среднекип щей фракции из смеси циклогексанона и циклогексанола со средне- и высококип щими продуктами | |
| JP2006502204A (ja) | 極性抽出剤を用いる抽出蒸留によりブテンとブタンを分離する方法 | |
| KR870001764B1 (ko) | 고순도 부텐-1 및 부텐-2의 분리 정제방법 | |
| SU897107A3 (ru) | Способ выделени бутадиена | |
| US2570291A (en) | Extractive distillation of methylamines | |
| JP2013136615A (ja) | ｔｅｒｔ−ブタノール／水−混合物から２−ブタノールを分離する方法 | |
| US3953300A (en) | Process for separating a high purity vinyl aromatic hydrocarbon from hydrocarbon mixtures containing the same | |
| JP4571815B2 (ja) | ｔｅｒｔ−ブタノール／水−混合物から２−ブタノールを分離する方法 | |
| JPH0729944B2 (ja) | パラフイン系およびオレフイン系ｃ▲下４▼炭化水素の分離法 | |
| CA2280654C (en) | Process for the production of 1,2-butadiene | |
| JPH0832667B2 (ja) | 炭酸ジメチルの精製法 | |
| CA1220757A (en) | Separation of c.sub.4-hydrocarbon mixture by extractive distillation | |
| US4394220A (en) | Process for rectification of propane nitration stream | |
| CA2136496A1 (en) | Method for the separation of propylene/propane mixtures | |
| SU924030A1 (ru) | Способ выделения стирола' 1 * | |
| US4433173A (en) | Acetophenone purification | |
| RU2063950C1 (ru) | Способ выделения ароматических углеводородов из несконденсированных газов производства стирола | |
| US2809927A (en) | Separation of sec-butyl ether from polymeric hydrocarbons |