TH100509A - อนุพันธ์พิเพอริดีน/อนุพันธ์พิเพอร์แอซีน - Google Patents

อนุพันธ์พิเพอริดีน/อนุพันธ์พิเพอร์แอซีน

Info

Publication number
TH100509A
TH100509A TH801002881A TH0801002881A TH100509A TH 100509 A TH100509 A TH 100509A TH 801002881 A TH801002881 A TH 801002881A TH 0801002881 A TH0801002881 A TH 0801002881A TH 100509 A TH100509 A TH 100509A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
nrx
nry
alkyls
instead
alkyl
Prior art date
Application number
TH801002881A
Other languages
English (en)
Other versions
TH100509B (th
Inventor
อังเดร มาร์ค บองการ์ทซ์ นายฌอง-ปิแอร์
ธีโอโดรัส มาเรีย ลินเดอร์ส นายโจอันเนส
เมียร์โพล นายลีเวน
โรซาเลีย อูยีน แวน ลอมเมน นายกี
โคสมันส์ นายเออร์วิน
บรีเคน นายมิรีลล์
ฟรังซิส โรเบิร์ต เน็สทอร์ ไบค์ นายคริสโตเฟอร์
เจนนี่ มารี แบร์เวอร์ นายโมนิก
อันโตเนีย เกอร์มาเนีย เจ.เอ็ม. เดอ เวพเนิร์ท นางแคธาริน่า
วอลเตอร์ มาเรีย โรเวนส์ นายปีเตอร์
มาเรีย เบิคซ์ นายกุสตาฟ
วลาดิเมียรีวิช ดาวิเดนโค นายเพทร์
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH100509A publication Critical patent/TH100509A/th
Publication of TH100509B publication Critical patent/TH100509B/th

Links

Abstract

DC60 (28/08/51) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับตัวยับยั้ง DGAT ของสูตร (สูตรเคมี) (I) ซึ่งรวมถึง รูปแบบสเตอรีโอเคมีไอโซเมอร์ รูปแบบใดรูปแบบหนึ่งของมัน, ซึ่ง A แทน CH หรือ N ; เส้นประแทนพันธะที่อาจเลือกในกรณี A แทนคาร์บอนอะตอม ; X แทน -C(=O)-; -O-C(=O)-; -C(=O)-C(=O)-; -NRx-C(=O)-; -Z1-C(=O)-; -Z1-NRx-C(=O)-; -C(=O)-Z1-; -NRx-C(=O)-Z1-; -S(=O)p-; -C(=S)-; -NRx-C(=S)-; -Z1-C(=S)-; -Z1-NRx-C(=S)-; -C(=S)-Z1-; -NRx-C(=S)-Z1-; Y แทน NRx-C(=O)-Z2-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)- O-; -NRx-C(=O)-Z2-O-; -NRx-C(=O)-Z2-O-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2- C(=O)-O-; -NRx-C(=O)-O-Z2-C(=O)-; -NRx-C(=O)-O-Z2-C(=O)-O-; -NRx-C(=O)-O-Z2-O-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2-C(=O)-NRy-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-NRy- ; -C(=O)-Z2-; -C(=O)-Z2-O-; -C(=O)-NRx-Z2-; -C(=O)-NRx-Z2-O-; -C(=O)-NRx-Z2-C(=O)-O-; -C(=O)-NRx-Z2-O-C-(=O)-; -C(=O)-NRx-O-Z2-; -C(=O)-NRx-Z2-NRy-; -C(=O)-NRx-Z2-NRy-C(=O)-; -C(=O)-NRx-Z2-NRy- C(=O)-O-; R1 แทน C1-12 แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยไซยาโน, C1-4แอลคิลออกซิ, C1-4แอลคิล-ออกซิ C1-4แอลคิลออกซิ, C3-6 ไซโคลแอลคิล หรือ แอริล; C2-6แอลคีนิล; C2-6แอลไคนิล C3-4ไซโคลแอลคิล; แอดาแมนทานิล; แอริล1;แอริล1 C1-6แอลคิล; Het1; หรือ Het1C1-6แอลคิล; ด้วย เงื่อนไขว่า เมื่อ Y แทน -NRx -C(=O)-Z2-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy;-NRx -C(=O)-Z2-C(=O)-NRy-; -C(=O)-Z2--NRx -C(=O)-Z2-; -NRy-C(=O)-NRy-;-C(=O)-NRx -Z2-;-C(=O)-NRx-O-Z2-: หรือ -C(=O)-NRx-Z2-NRy-; ถ้าเช่นนั้น R1 อาจจะแทนไฮโดรเจนได้เช่นกัน; R2 แทนไฮโดรเจน,C1-12แอลคิล, C1-4แอลคีนิล หรือ R3; ด้วยเงื่อนไขว่าถ้า X แทน -O-C(=O)-, ถ้าเช่นนั้น R2 แทน R3 ; และ ด้วยเงื่อนไข ว่า (สูตรเคมี) ไม่รวมอยู่ด้วย; N-ออกไซด์ของมัน,เกลือของมัน หรือโซลเวทของมัน ที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวต่อไปกับวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบดังกล่าว, องค์ประกอบเชิงเภสัชวิทยา ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่กล่าวแล้ว รวมทั้ง การใช้สารประกอบที่กล่าวแล้วเป็นยา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับตัวยับยั้ง DGAT ของสูตร (สูตรเคมี) (I) ซึ่งรวมถึง รูปแบบสเตอรีโอเคมีไอโซเมอร์ รูปแบบใดรูปแบบหนึ่งของมัน, ซึ่ง A แทน CH หรือ N ; เส้นประแทนพันธะที่อาจเลือกในกรณี A แทนคาร์บอนอะตอม ; X แทน -C(=O)-; -O-C(=O)-; -C(=O)-C(=O)-; -NRx-C(=O)-; -Z1-C(=O)-; -Z1-NRx-C(=O)-; -C(=O)-Z1-; -NRx-C(=O)-Z1-; -S(=O)p-; -C(=S)-; -NRx-C(=S)-; -Z1-C(=S)-; -Z1-NRx-C(=S)-; -C(=S)-Z1-; -NRx-C(=S)-Z1-; Y แทน NRx-C(=O)-Z2-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)- O-; -NRx-C(=O)-Z2-O-; -NRx-C(=O)-Z2-O-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2- C(=O)-O-; -NRx-C(=O)-O-Z2-C(=O)-; -NRx-C(=O)-O-Z2-C(=O)-O-; -NRx-C(=O)-O-Z2-O-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2-C(=O)-NRy-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-NRy- ; -C(=O)-Z2-; -C(=O)-Z2-O-; -C(=O)-NRx-Z2-; -C(=O)-NRx-Z2-O-; -C(=O)-NRx-Z2-C(=O)-O-; -C(=O)-NRx-Z2-O-C-(=O)-; -C(=O)-NRx-O-Z2-; -C(=O)-NRx-Z2-NRy-; -C(=O)-NRx-Z2-NRy-C(=O)-; -C(=O)-NRx-Z2-NRy- C(=O)-O-; R1 แทน C1-12แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยไซยาโน, C1-4แอลคิลออกซิ, C1-4แอลคิล-ออกซิ C1-4แอลคิลออกซิ, C3-6ไซโคลแอลคิล หรือ แอริล ; C2-6แอลคีนิล ; C2-6แอลไคนิล ; C3-6ไซโคลแอลคิล ; แอดาแมนทานิล ; แอริล1 ; C1-6แอลคิล ; Het1 ; หรือ Het1 C1-6แอลคิล ; ด้วย เงื่อนไขว่า เมื่อ Y แทน NRx-C(=O)-Z2-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-; -NRx-C(=O)-Z2-C(=O)-NRy-; C(=O)-Z2-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-NRy- ; -C(=O)-NRx-Z2-; -C(=O)-NRx-O-Z2-; หรือ -C(=O)-NRx-Z2-NRy-; ถ้าเช่นนั้น R1 อาจจะแทนไฮโดรเจนได้เช่นกัน ; R2 แทนไฮโดรเจน, C1-12แอลคิล, C2-6แอลคีนิล หรือ R3; ด้วยเงื่อนไขว่าถ้า X แทน -O-C(=O)-, ถ้าเช่นนั้น R2 แทน R3 ; และ ด้วยเงื่อนไข ว่า (สูตรเคมี) ไม่รวมอยู่ด้วย; N-ออกไซด์ของมัน, เกลือของมัน หรือโซลเวทของมัน ที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวต่อไปกับวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบดังกล่าว, องค์ประกอบเชิงเภสัชวิทยา ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่กล่าวแล้ว รวมทั้ง การใช้สารประกอบที่กล่าวแล้วเป็นยา: สิทธิบัตรยา

Claims (1)

: DC60 (28/08/51) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับตัวยับยั้ง DGAT ของสูตร (สูตรเคมี) (I) ซึ่งรวมถึง รูปแบบสเตอรีโอเคมีไอโซเมอร์ รูปแบบใดรูปแบบหนึ่งของมัน, ซึ่ง A แทน CH หรือ N ; เส้นประแทนพันธะที่อาจเลือกในกรณี A แทนคาร์บอนอะตอม ; X แทน -C(=O)-; -O-C(=O)-; -C(=O)-C(=O)-; -NRx-C(=O)-; -Z1-C(=O)-; -Z1-NRx-C(=O)-; -C(=O)-Z1-; -NRx-C(=O)-Z1-; -S(=O)p-; -C(=S)-; -NRx-C(=S)-; -Z1-C(=S)-; -Z1-NRx-C(=S)-; -C(=S)-Z1-; -NRx-C(=S)-Z1-; Y แทน NRx-C(=O)-Z2-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)- O-; -NRx-C(=O)-Z2-O-; -NRx-C(=O)-Z2-O-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2- C(=O)-O-; -NRx-C(=O)-O-Z2-C(=O)-; -NRx-C(=O)-O-Z2-C(=O)-O-; -NRx-C(=O)-O-Z2-O-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2-C(=O)-NRy-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-NRy- ; -C(=O)-Z2-; -C(=O)-Z2-O-; -C(=O)-NRx-Z2-; -C(=O)-NRx-Z2-O-; -C(=O)-NRx-Z2-C(=O)-O-; -C(=O)-NRx-Z2-O-C-(=O)-; -C(=O)-NRx-O-Z2-; -C(=O)-NRx-Z2-NRy-; -C(=O)-NRx-Z2-NRy-C(=O)-; -C(=O)-NRx-Z2-NRy- C(=O)-O-; R1 แทน C1-12 แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยไซยาโน, C1-4แอลคิลออกซิ, C1-4แอลคิล-ออกซิ C1-4แอลคิลออกซิ, C3-6 ไซโคลแอลคิล หรือ แอริล; C2-6แอลคีนิล; C2-6แอลไคนิล C3-4ไซโคลแอลคิล; แอดาแมนทานิล; แอริล1;แอริล1 C1-6แอลคิล; Het1; หรือ Het1C1-6แอลคิล; ด้วย เงื่อนไขว่า เมื่อ Y แทน -NRx -C(=O)-Z2-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy;-NRx -C(=O)-Z2-C(=O)-NRy-; -C(=O)-Z2-:-NRx -C(=O)-Z2-; -NRy-C(=O)-NRy-;-C(=O)-NRx -Z2-;-C(=O)-NRx-O-Z2-: หรือ -C(=O)-NRx-Z2-NRy-; ถ้าเช่นนั้น R1 อาจจะแทนไฮโดรเจนได้เช่นกัน; R2 แทนไฮโดรเจน,C1-12แอลคิล, C1-4แอลคีนิล หรือ R3; ด้วยเงื่อนไขว่าถ้า X แทน -O-C(=O)-, ถ้าเช่นนั้น R2 แทน R3 ; และ ด้วยเงื่อนไข ว่า (สูตรเคมี) ไม่รวมอยู่ด้วย; N-ออกไซด์ของมัน,เกลือของมัน หรือโซลเวทของมัน ที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวต่อไปกับวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบดังกล่าว, องค์ประกอบเชิงเภสัชวิทยา ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่กล่าวแล้ว รวมทั้ง การใช้สารประกอบที่กล่าวแล้วเป็นยา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับตัวยับยั้ง DGAT ของสูตร (สูตรเคมี) (I) ซึ่งรวมถึง รูปแบบสเตอรีโอเคมีไอโซเมอร์ รูปแบบใดรูปแบบหนึ่งของมัน, ซึ่ง A แทน CH หรือ N ; เส้นประแทนพันธะที่อาจเลือกในกรณี A แทนคาร์บอนอะตอม ; X แทน -C(=O)-; -O-C(=O)-; -C(=O)-C(=O)-; -NRx-C(=O)-; -Z1-C(=O)-; -Z1-NRx-C(=O)-; -C(=O)-Z1-; -NRx-C(=O)-Z1-; -S(=O)p-; -C(=S)-; -NRx-C(=S)-; -Z1-C(=S)-; -Z1-NRx-C(=S)-; -C(=S)-Z1-; -NRx-C(=S)-Z1-; Y แทน NRx-C(=O)-Z2-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)- O-; -NRx-C(=O)-Z2-O-; -NRx-C(=O)-Z2-O-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2- C(=O)-O-; -NRx-C(=O)-O-Z2-C(=O)-; -NRx-C(=O)-O-Z2-C(=O)-O-; -NRx-C(=O)-O-Z2-O-C(=O)-; -NRx-C(=O)-Z2-C(=O)-NRy-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-NRy- ; -C(=O)-Z2-; -C(=O)-Z2-O-; -C(=O)-NRx-Z2-; -C(=O)-NRx-Z2-O-; -C(=O)-NRx-Z2-C(=O)-O-; -C(=O)-NRx-Z2-O-C-(=O)-; -C(=O)-NRx-O-Z2-; -C(=O)-NRx-Z2-NRy-; -C(=O)-NRx-Z2-NRy-C(=O)-; -C(=O)-NRx-Z2-NRy- C(=O)-O-; R1 แทน C1-12แอลคิล ที่อาจจะเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยไซยาโน, C1-4แอลคิลออกซิ, C1-4แอลคิล-ออกซิ C1-4แอลคิลออกซิ, C3-6ไซโคลแอลคิล หรือ แอริล ; C2-6แอลคีนิล ; C2-6แอลไคนิล ; C3-6ไซโคลแอลคิล ; แอดาแมนทานิล ; แอริล1 ; C1-6แอลคิล ; Het1 ; หรือ Het1 C1-6แอลคิล ; ด้วย เงื่อนไขว่า เมื่อ Y แทน NRx-C(=O)-Z2-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-; -NRx-C(=O)-Z2-C(=O)-NRy-; C(=O)-Z2-; -NRx-C(=O)-Z2-NRy-C(=O)-NRy- ; -C(=O)-NRx-Z2-; -C(=O)-NRx-O-Z2-; หรือ -C(=O)-NRx-Z2-NRy-; ถ้าเช่นนั้น R1 อาจจะแทนไฮโดรเจนได้เช่นกัน ; R2 แทนไฮโดรเจน, C1-12แอลคิล, C2-6แอลคีนิล หรือ R3; ด้วยเงื่อนไขว่าถ้า X แทน -O-C(=O)-, ถ้าเช่นนั้น R2 แทน R3 ; และ ด้วยเงื่อนไข ว่า (สูตรเคมี) ไม่รวมอยู่ด้วย; N-ออกไซด์ของมัน, เกลือของมัน หรือโซลเวทของมัน ที่เป็นที่ยอมรับเชิงเภสัชวิทยา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวต่อไปกับวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบดังกล่าว, องค์ประกอบเชิงเภสัชวิทยา ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่กล่าวแล้ว รวมทั้ง การใช้สารประกอบที่กล่าวแล้วเป็นยาข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แก้ไข 21/09/2558
1. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I), ซึ่งรวมถึงรูปแบบสเตอรีอเคมีไอโซเมอร์รูปแบบใดรูปแบบหนึ่งของมัน, ที่ซึ่ง A แทน CH หรือ N; เส้นประแทนพันธะที่อาจเลือกให้มีกรณีที่ A แทนคาร์บอนอะตอม ; &แท็ก : สิทธิบัตรยา
TH801002881A 2008-06-06 อนุพันธ์พิเพอริดีน/อนุพันธ์พิเพอร์แอซีน TH100509B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH100509A true TH100509A (th) 2010-03-24
TH100509B TH100509B (th) 2010-03-24

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2008148868A8 (en) Piperidine/piperazine derivatives
DK2091948T3 (da) Nye inhibitorer af glutaminylcyclase
UY32606A (es) Sulfonamidas nematocidas
ES2352576T3 (es) Inhibidiores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.
HN2009000502A (es) DERIVADOS DE 2- ARIL-6-FENIL-IMIDAZO[ 1,2-a] PIRIDINAS SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA
CL2008002703A1 (es) Compuestos derivados de 1,4-dihidro-2h-piridazin-3-ona; composicion herbicida que comprende a dichos compuestos; metodo de control de malezas; uso de dichos compuestos para el control de malezas; y compuestos intermediarios.
AR072166A1 (es) Derivado de piperidina y su uso como inhibidor de renina superior
ECSP10010060A (es) Derivados de pirazol sustituídos
AR052458A1 (es) Amino-imidazolonas para la inhibicion de beta-secretasa
AR077534A1 (es) Derivados de isoxazol, un proceso para su obtencion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con el receptor gaba aalfa5
AR065850A1 (es) Composicion farmaceutica solida que comprende un derivado de benzimidazol-7-carboxilato y un agente de control de ph
NO20076680L (no) Utvalgte CGRP-antagonister, metoder for fremstilling av disse og deres anvendelse som medikamenter
MX2008016558A (es) Preparacion y aplicacion terapéutica de derivados de 2-benzoil-imidazopiridinas.
WO2008096769A1 (ja) 置換されたセルコスポラミド誘導体を含有する医薬
AR070485A1 (es) Compuestos derivados de azetidinas, su preparacion y su aplicacion en terapeutica
PE20091182A1 (es) DERIVADOS DE IMIDAZO[1,2-a]PIRIDIN-2-CARBOXAMIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA
MX2019007684A (es) Compuesto novedoso y sal de este aceptable desde el punto de vista farmacologico.
MX2010010471A (es) Derivado de tetrahidroisoquinolina novedoso.
TH100509A (th) อนุพันธ์พิเพอริดีน/อนุพันธ์พิเพอร์แอซีน
AR065724A1 (es) Macrolidos
AR077472A1 (es) Inhibidores de transportador de glicina
TH100509B (th) อนุพันธ์พิเพอริดีน/อนุพันธ์พิเพอร์แอซีน
MX2009004007A (es) Nuevos derivados de indol, proceso para la preparacion de los mismos y composiciones farmaceuticas que los contienen.
AR068875A1 (es) Derivados de 4-5-dihidro-5-oxo-imidazol,composiciones farmaceuticas que los contienen, proceso de preparacion y uso de los mismos como inhibidores de receptores de npy y2 no peptidicos, para el tratamiento de trastornos de ansiedad , depresion, trastornos metabolicos y endocrinos.
AR071487A1 (es) Derivados de (5r)-1,5-diaril-4,5-dihidro-1h-pirazol-3-carboxamidina que tienen actividad antagonista cb1